主要基团的红外特征吸收峰

1、. .- .jz*主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数 cm-1波长m强度备注一、烷烃类ch 伸ch 伸 反称ch 伸 对称ch 弯面c-c 伸30002843 29722880 28822843 14901350 12501140 3.333.52 3.373.47 3.493.52 6.717.41 8.008.77 中 、强中 、强中 、强分 为 反 称 与 对称二、烯烃类ch 伸c c 伸ch 弯面ch 弯面外单取代双取代顺式反式31003000 16951630 14301290 1010650 995985 910905 730650 980965 3.233.33 5.906

2、.13 7.007.75 9.9015.4 10.05 10.15 10.99 11.05 13.70 15.38 10.20 10.36 中 、弱中强强强强强ccc 为2000 1925 cm-1 三、炔烃类ch 伸c c 伸ch 弯面ch 弯面外3300 22702100 12601245 645615 3.03 4.414.76 7.948.03 15.50 16.25 中中强四、取代苯类ch 伸泛频峰骨架振动ccch 弯面ch 弯面外31003000 20001667 160020 150025 158010 145020 12501000 910665 3.233.33 5.006.

3、00 6.250.08 6.670.10 6.330.04 6.900.10 8.0010.00 10.99 15.03 变弱强三、四个峰， 特征确定取代位置. .- .jz*单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代1,2,3,4 四 取代1,2,4,5 四 取代1,2,3,5 四 取代五取代ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外ch 弯面外770730 770730 810750 900860 860800 810750 874835 885860 860800 86

4、0800 860800 865810 860 12.99 13.70 12.99 13.70 12.35 13.33 11.12 11.63 11.63 12.50 12.35 13.33 11.44 11.98 11.30 11.63 11.63 12.50 11.63 12.50 11.63 12.50 11.56 12.35 11.63 极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢次要二个相邻氢三 个 相 邻 氢 与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类oh 伸oh 弯面c o 伸oh 弯面外37003200 14101260

5、12601000 750650 2.703.13 7.097.93 7.94 10.00 13.33 15.38 变弱强强液态有此峰oh 伸缩频率游离 oh 分子间氢键分子氢键oh弯或co 伸伯醇饱和仲醇饱和叔醇饱和酚类oh oh 伸oh 伸oh 伸单桥oh 弯面c o 伸oh 弯面c o 伸oh 弯面c o 伸oh 弯面o 伸36503590 35003300 35703450 1400 12501000 1400 11251000 1400 12101100 13901330 12601180 2.742.79 2.863.03 2.802.90 7.14 8.0010.00 7.14 8

6、.8910.00 7.14 8.269.09 7.207.52 7.948.47 强强强强强强强强强中强锐峰钝峰稀释向低频移动*钝峰稀释无影响六、醚类c o c 伸12701010 7.879.90 强或标 co 伸. .- .jz*脂链醚脂环醚芳醚氧与芳环相连c o c 伸coc伸反称coc伸对称coc伸 反称coc伸 对称ch 伸12251060 11001030 980900 12701230 10501000 2825 8.169.43 9.099.71 10.20 11.11 7.878.13 9.5210.00 3.53 强强强强中弱氧 与 侧 链 碳 相连 的 芳 醚 同 脂醚o

7、ch3的特征峰七、醛类 choch 伸c o 伸ch 弯面外28502710 17551665 975780 3.513.69 5.706.00 10.212.80 弱很强中一般2820及 2720cm-1两个带饱和脂肪醛， -不饱和醛芳醛c o 伸c o 伸c o 伸1725 1685 1695 5.80 5.93 5.90 强强强八、酮类occ o 伸c c 伸泛频17001630 12501030 35103390 5.786.13 8.009.70 2.852.95 极强弱很弱脂酮饱和链状酮，-不饱和酮二酮芳酮类ar co c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸172517

8、05 16901675 16401540 17001630 16901680 5.805.86 5.925.97 6.106.49 5.886.14 5.925.95 强强强强强co 与 cc共 轭 向 低 频 移动谱带较宽二芳基酮1-酮基 -2-羟基或氨基芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸16701660 16651635 1775 17501740 17451725 5.996.02 6.016.12 5.63 5.715.75 5.735.80 强强强强强九、羧酸类 cooh oh 伸c o 伸oh 弯面c o 伸oh 弯面外340

9、02500 17401650 1430 1300 950900 2.944.00 5.756.06 6.99 7.69 10.53 11.11 中强弱中弱在稀溶液中， 单体 酸 为 锐 峰在 3350cm-1；二聚体为宽峰，以 3000cm-1为中心脂肪酸rcooh ，-不饱和酸芳酸c o 伸c o 伸c o 伸17251700 17051690 17001650 5.805.88 5.875.91 5.886.06 强强强氢键. .- .jz*十、酸酐链酸酐c o 伸反称c o 伸对称c o 伸18501800 17801740 11701050 5.415.56 5.625.75 8.55

10、9.52 强强强共 轭 时 每 个 谱带降 20 cm-1环酸酐五元环c o 伸反称c o 伸对称c o 伸18701820 18001750 13001200 5.355.49 5.565.71 7.698.33 强强强共 轭 时 每 个 谱带降 20cm-1十一、酯类coroc o 伸泛频c o 伸c o c 伸3450 17701720 12801100 2.90 5.655.81 7.819.09 弱强强多数酯co 伸缩振动正常饱和酯，-不饱和酯 -酯 -酯饱和 -酯c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸c o 伸17441739 1720 17501735 17801760 182

11、0 5.735.75 5.81 5.715.76 5.625.68 5.50 强强强强强十二、胺nh 伸nh 弯面c n 伸nh 弯面外35003300 16501550 13401020 900650 2.863.03 6.066.45 7.469.80 11.115.4 中中强伯胺强， 中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类nh 伸反称、 对称nh 弯面c n 伸nh 伸nh 弯面c n 伸c n 伸芳香35003400 16501590 13401020 35003300 16501550 13501020 13601020 2.862.94 6.066.29 7.469.80 2.863.03

12、 6.066.45 7.419.80 7.359.80 中 、中强 、中中 、弱中极弱中 、弱中 、弱双峰一个峰十三、酰胺脂肪与芳香酰胺数据类似nh 伸c o 伸nh 弯面c n 伸35003100 16801630 16401550 14201400 2.863.22 5.956.13 6.106.45 7.047.14 强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带谱带谱带. .- .jz*伯酰胺仲酰胺叔酰胺nh 伸 反称 对称c o 伸nh 弯剪式c n 伸nh2面摇nh2面外摇nh 伸c o 伸nh 弯+cn 伸c n 伸+nh 弯c o 伸3350 3180 16801650 16501620 1

13、4201400 1150 750600 3270 16801630 15701515 13101200 16701630 2.98 3.14 5.956.06 6.066.15 7.047.14 8.70 1.331.67 3.09 5.956.13 6.376.60 7.638.33 5.996.13 强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰、 芳香氰、 不饱和氰c n 伸c n 伸c n 伸22602240 22402220 22352215 4.434.46 4.464.51 4.474.52 强强强十五、硝基化合物rno2 arno2no2伸反称no2伸对称no2

14、伸反称no2伸对称15901530 13901350 15301510 13501330 6.296.54 7.197.41 6.546.62 7.417.52 强强强强红外波谱分子被激发后， 分子中各个原子或基团化学键都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。一样类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一围出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置 /cm-1吸收强度c-h 烷烃29602850 强=c-h 烯烃及芳烃31003010 中等c -h 炔烃3300 强-c-c- 烷烃1200700 弱. .- .jz*-c=c- 烯烃16801620 不定cc炔烃22002

15、100 不定c=o 醛17401720 强酮17251705 强酸及酯17701710 强酰胺16901650 强-oh 醇及酚36503610 不定，锋利氢键结合的醇及酚34003200 强，宽-nh2胺35003300 中等，双峰c-x 氯化物750700 中等溴化物700500 中等整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比拟简单但具有强烈的特征性，1350650处指纹区。通常，40002500处高波数端， 有与折合质量小的氢原子相结合的官能团o-h, n-h, c-h, s-h键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数围常常出现力常数大的三件、累