现代分析技术原子发射光谱法

1、第第3章章 原子发射光谱法原子发射光谱法徐红斌、顾宇翔、曹程明徐红斌、顾宇翔、曹程明 等等. 化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法析方法.香精香料化妆品，香精香料化妆品，2010，(3)：40-42 原子或离子受激，发射特征光谱，定性定量分析。原子或离子受激，发射特征光谱，定性定量分析。3.1 概述概述摄谱分析法摄谱分析法分分类类光电直读法光电直读法原子荧光分析法原子荧光分析法火焰光度法火焰光度法以光能为激发源。以光能为激发源。以火焰为激发源，通常较多地用于钾、以火焰为激发源，通常较多地用于钾、钠、钙等碱金属、碱土金属的测定。钠、钙等碱金属、碱土金

2、属的测定。感光板，映谱仪，测微光度计感光板，映谱仪，测微光度计用光电转换元件将元素特征分析线用光电转换元件将元素特征分析线强度转换为电信号，直接测量。强度转换为电信号，直接测量。优点优点（1）多元素同时检测）多元素同时检测（2）灵敏度高）灵敏度高 检测限检测限:100.1g/g（或（或g/mL），），ICP ng/mL。（3）选择性好）选择性好 一般无需化学预处理。一般无需化学预处理。（4）准确度高）准确度高 相对误差：相对误差：510；ICP ，1以下。以下。（5）试样用量少）试样用量少 全分析仅需几毫克到几十毫克试样；对特殊全分析仅需几毫克到几十毫克试样；对特殊样品可进行表面、微区和无损分

3、析。样品可进行表面、微区和无损分析。（6）测定范围广）测定范围广 可测定可测定70 余种元素。余种元素。 局限性局限性（1）仅用于元素总量分析，不能确定物质空间结构和官能团；）仅用于元素总量分析，不能确定物质空间结构和官能团；（2）无法进行元素的价态和形态分析；）无法进行元素的价态和形态分析；（3）一般无法检测谱线在远紫外区的非金属元素，如）一般无法检测谱线在远紫外区的非金属元素，如 O、S、N。 一、原子发射光谱的产生一、原子发射光谱的产生3.2 原子发射光谱法的基本原理原子发射光谱法的基本原理 hchvEEE 原子受到外来能量（如光、电、热）作用，最外层电子从基原子受到外来能量（如光、电、

4、热）作用，最外层电子从基态跃迁到较高能级（激发态），然后电子迅速（态跃迁到较高能级（激发态），然后电子迅速（10-1010-8s）从）从激发态跃迁回基态或能量较低的激发态。激发态跃迁回基态或能量较低的激发态。 各元素只能发射出它的特征光谱。各元素只能发射出它的特征光谱。最外层电子跃迁，最外层电子跃迁，E 较小，波长较长较小，波长较长 外界能量使核外的内层电子被激发到能量较高的外层电子轨外界能量使核外的内层电子被激发到能量较高的外层电子轨道上，甚至激发出原子之外，处于受激发状态原子的外层电子立道上，甚至激发出原子之外，处于受激发状态原子的外层电子立即向能级较低的内层电子跃迁，释放出较大能量，则产

5、生即向能级较低的内层电子跃迁，释放出较大能量，则产生 X 射射线发射光谱。线发射光谱。一次发射光谱一次发射光谱定性分析依据定性分析依据定量分析依据定量分析依据特征谱线是否出现。特征谱线是否出现。特征谱线强度。特征谱线强度。二次荧光光谱二次荧光光谱由电能或热能激发的原子发射光谱。由电能或热能激发的原子发射光谱。由光能激发的原子发射光谱。由光能激发的原子发射光谱。不同层电子跃迁，不同层电子跃迁，E 较大，波长较短较大，波长较短二、原子发射光谱线二、原子发射光谱线原子线原子线离子线离子线原子外层电子的能级跃迁所产生的谱线，如原子外层电子的能级跃迁所产生的谱线，如Ca（I）422.67nm。离子的外层

6、受激发后所产生的谱线。离子的外层受激发后所产生的谱线。同一元素的原子光谱与离子光谱有些不同。同一元素的原子光谱与离子光谱有些不同。 在一般光谱分析激发源激发下，同一光谱中往往既有原子光在一般光谱分析激发源激发下，同一光谱中往往既有原子光谱又有离子光谱。谱又有离子光谱。线系线系 原子被激发后，不同激发态原子被激发后，不同激发态能级电子跃迁返回至同一较能级电子跃迁返回至同一较低能级所产生的谱线。低能级所产生的谱线。共振（发射）线共振（发射）线 电子由高能态跃迁回基电子由高能态跃迁回基态时所产生的谱线。态时所产生的谱线。主共振（发射）线主共振（发射）线 电子由第一激发态跃迁电子由第一激发态跃迁回基态

7、所产生的共振线。回基态所产生的共振线。kTEqpqqpqpqehvggNAI 00 谱线的强度取决于谱线的激发能、平衡体系的温度、处于基谱线的强度取决于谱线的激发能、平衡体系的温度、处于基态的粒子数和跃迁概率。态的粒子数和跃迁概率。每一条谱线都有一个最合适的温度，此温度下谱线强度最大每一条谱线都有一个最合适的温度，此温度下谱线强度最大（原子线强度与离子线强度变化）。（原子线强度与离子线强度变化）。 每种元素的主共振线的激发能最小，主共振线通常是最强的每种元素的主共振线的激发能最小，主共振线通常是最强的谱线。谱线。caI 在一定分析条件下，谱线强度与该元素在试样中的浓度成正比。在一定分析条件下，

8、谱线强度与该元素在试样中的浓度成正比。）（浓浓度度较较低低时时即即正正为为生生自自吸吸现现象象，上上式式应应修修但但在在浓浓度度较较大大时时，将将发发1 lglglg bacbIcaIb四、谱线的自吸与自蚀四、谱线的自吸与自蚀气体放电中，由于光源辐射气体放电中，由于光源辐射区域的不均匀性，使得自吸现区域的不均匀性，使得自吸现象不能消除。象不能消除。 原子在高温区发射某一波长的辐射，被出在边缘低温状态的原子在高温区发射某一波长的辐射，被出在边缘低温状态的同种原子所吸收的现象。同种原子所吸收的现象。自自 蚀蚀自自 吸吸 当元素浓度达到一定含量当元素浓度达到一定含量时，由于自吸严重，谱线中时，由于自

9、吸严重，谱线中心的辐射完全被吸收。心的辐射完全被吸收。 自吸对谱线中心处强度影响最大。自吸对谱线中心处强度影响最大。 常用的原子发射光谱仪有摄谱仪、光电直读光谱仪和火焰分常用的原子发射光谱仪有摄谱仪、光电直读光谱仪和火焰分光光度计等。光光度计等。3.3 原子发射光谱仪原子发射光谱仪一、摄谱仪和光电直读光谱仪一、摄谱仪和光电直读光谱仪由激发源、分光系统和检测系统组成，主要区别在检测系统。由激发源、分光系统和检测系统组成，主要区别在检测系统。二、火焰光度计二、火焰光度计由火焰激发源、单色器和光电检测器组成。由火焰激发源、单色器和光电检测器组成。摄谱仪摄谱仪 利用感光板记录元素辐射的谱线，进行定性和

10、定量分析。利用感光板记录元素辐射的谱线，进行定性和定量分析。光电直读光谱仪光电直读光谱仪 用光敏元件接受分析谱线，将其强度信号转换为电信号，通过用光敏元件接受分析谱线，将其强度信号转换为电信号，通过读出系统直接读出谱线强度或分析结果。读出系统直接读出谱线强度或分析结果。1. 激发源激发源 为试样蒸发、原子化和激发提供所需的能量，从而产生发射为试样蒸发、原子化和激发提供所需的能量，从而产生发射光谱，直接影响谱线的数目和强度。光谱，直接影响谱线的数目和强度。 灵敏度高，稳定性和再现性强，谱线背景低，适应范围广。灵敏度高，稳定性和再现性强，谱线背景低，适应范围广。原原 理理优优 点点缺缺 点点直流电

11、弧直流电弧（DCA）直流电压下持续火花放直流电压下持续火花放电，产生高温弧焰电，产生高温弧焰绝对灵敏度高；辐射光强度大；绝对灵敏度高；辐射光强度大；背景较小；适合痕量分析背景较小；适合痕量分析电弧游移不定；电弧游移不定；稳定性差；分析稳定性差；分析结果再现性差结果再现性差低压交流低压交流电弧电弧（ACA）采用低压交流电源，依采用低压交流电源，依靠引燃装置作激活器，靠引燃装置作激活器，击穿分析间隙点燃电弧击穿分析间隙点燃电弧并维持电弧持续不灭并维持电弧持续不灭稳定性高；弧温高，激发能力稳定性高；弧温高，激发能力强，除难激发元素外，可对所强，除难激发元素外，可对所有元素定性分析；电源方便，有元素定

12、性分析；电源方便，线路简单，定量分析常用线路简单，定量分析常用稳定性和对难激稳定性和对难激发的非金属元素发的非金属元素的灵敏度不及火的灵敏度不及火花激发源花激发源高压火花高压火花（spark）采用高压交流电（采用高压交流电（1万万伏以上）依靠电容器和伏以上）依靠电容器和电感不断使分析间隙击电感不断使分析间隙击穿、放电，产生火花穿、放电，产生火花主要为离子光谱，光谱简单；主要为离子光谱，光谱简单；放电稳定性好，适于低熔点、放电稳定性好，适于低熔点、易挥发物质或难激发元素和高易挥发物质或难激发元素和高含量金属元素的定量分析含量金属元素的定量分析电极头温度低，电极头温度低，蒸发能力低，绝蒸发能力低，

13、绝对灵敏度低，不对灵敏度低，不适用于痕量分析适用于痕量分析电感耦合电感耦合等离子体等离子体（ICP）利用等离子体放电产生利用等离子体放电产生高温激发光源高温激发光源灵敏度高，稳定性好，试样消灵敏度高，稳定性好，试样消耗少，工作线性范围宽，特适耗少，工作线性范围宽，特适用于液态样品分析；不用电极，用于液态样品分析；不用电极，样品无污染，样品无污染，Ar 气背景干扰少，气背景干扰少，信噪比高，尤适宜难激发或易信噪比高，尤适宜难激发或易氧化元素分析氧化元素分析费用高费用高常用激发源比较常用激发源比较电感耦合等离子体（电感耦合等离子体（ICP） 维持等离子体的气体维持等离子体的气体 （Ar ）温度高达

14、）温度高达 900010000 K ，可使，可使被分析元素激发电离，离子线丰富，使超低含量的无机元素的质被分析元素激发电离，离子线丰富，使超低含量的无机元素的质谱分析成为可能。谱分析成为可能。 ICP-MS 已成功应用于无机元素超痕量分析，大多数元素的已成功应用于无机元素超痕量分析，大多数元素的 ICP-MS 检出限较检出限较 ICP-AES 低低 23 个数量级。个数量级。 高效液相色谱（高效液相色谱（ HPLC）与）与 ICP-MS 的联用可用于一些金属的的联用可用于一些金属的有机态（如有机汞、有机锡）的测定。有机态（如有机汞、有机锡）的测定。等离子体等离子体有相当电离程度，整体呈中性的能

15、导电气体。有相当电离程度，整体呈中性的能导电气体。2. 分光系统分光系统 将样品中待测元素的激发态原子（或离子）所发射的特征光经将样品中待测元素的激发态原子（或离子）所发射的特征光经分光后，得到按波长顺序排列的光谱。分光后，得到按波长顺序排列的光谱。光栅分光系统光栅分光系统棱镜分光系统棱镜分光系统石英棱镜，折射率随光频率变化，适用于紫外和可见光区。石英棱镜，折射率随光频率变化，适用于紫外和可见光区。 光栅，光栅对光的衍射和干涉，适用波长范围宽。光栅，光栅对光的衍射和干涉，适用波长范围宽。色散和分辨能力较棱镜高，色散率近乎常数，谱线按波长均匀排列。色散和分辨能力较棱镜高，色散率近乎常数，谱线按波

16、长均匀排列。3. 检测系统检测系统将原子的发射光谱记录或检测出，进行定性或定量分析。将原子的发射光谱记录或检测出，进行定性或定量分析。摄谱检测系统摄谱检测系统 光电检测系统：光电检测系统：日本岛津日本岛津ICPS-7510，光电倍增管，光电倍增管阵列检测器阵列检测器以前检测器都是单通道，基本不能进行多元素同时测定。以前检测器都是单通道，基本不能进行多元素同时测定。等离子体原子发射光谱仪（等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）大都采用多出口狭缝）大都采用多出口狭缝-光电倍光电倍增管（增管（PMT）测量系统。它具有灵敏度高，动态范围宽的优点，但缺少）测量系统。它具有灵敏度高，动态范围宽的优点，但

17、缺少灵活性。为弥补不足，须同时装备一个单狭缝扫描系统，这样可以得到灵活性。为弥补不足，须同时装备一个单狭缝扫描系统，这样可以得到整段光谱，但需逐点扫描，时间长，信号利用率低。整段光谱，但需逐点扫描，时间长，信号利用率低。一般光电二极管列阵约有一般光电二极管列阵约有5001000 个象元组成，一个象元或几个象元个象元组成，一个象元或几个象元组成一个通道，它将色散后的光信号实现光电转换，代替了光电倍增管，组成一个通道，它将色散后的光信号实现光电转换，代替了光电倍增管，可以在一定波长范围内同时对不同波长的谱线强度测定。可以在一定波长范围内同时对不同波长的谱线强度测定。能绘制三维色谱图。扫描速度快，能

18、绘制三维色谱图。扫描速度快，10 ms可以扫完整个光谱范围可以扫完整个光谱范围（190 600 nm）。通过三维色谱图可以观察到其中所有组份（对紫外、）。通过三维色谱图可以观察到其中所有组份（对紫外、可见光有吸收）对波长的响应。绘制三维色谱若使用可见光有吸收）对波长的响应。绘制三维色谱若使用XY- T 记录仪，一记录仪，一般每隔数秒可绘制一条光谱曲线。般每隔数秒可绘制一条光谱曲线。 感光板摄谱、显影、定影，映谱仪放大，与标准谱线比较或感光板摄谱、显影、定影，映谱仪放大，与标准谱线比较或通过比长计测定波长，进行定性分析。通过比长计测定波长，进行定性分析。摄谱检测系统摄谱检测系统 感光板的特性感光

19、板的特性灵敏度灵敏度分辨能力分辨能力反衬度反衬度所所需需的的曝曝光光量量。为为产产生生雾雾翳翳黑黑度度0SSSH1.0H1S00感光板对不同波长单色辐射的灵敏度。感光板对不同波长单色辐射的灵敏度。感光乳剂未曝光部分经显影后的黑度感光乳剂未曝光部分经显影后的黑度光谱灵敏度（光谱灵敏度（S）分辨能力分辨能力乳剂记录精细条纹的能力。乳剂记录精细条纹的能力。 以一定分辩率的仪器，在一定放大倍数下观测专门摄制的感以一定分辩率的仪器，在一定放大倍数下观测专门摄制的感光底片上光底片上1mm 宽度内可以分清距离相等的平行线纹的数目来衡宽度内可以分清距离相等的平行线纹的数目来衡量。量。 感光板的分辨能力与卤化银

20、晶粒的大小有关，卤化银的晶粒感光板的分辨能力与卤化银晶粒的大小有关，卤化银的晶粒小时，其分辨能力强。小时，其分辨能力强。ilgHlgHS 度度即乳剂的反衬度或对比即乳剂的反衬度或对比的直线斜率的直线斜率为感光板乳剂特性曲线为感光板乳剂特性曲线，高。高。小说明感光乳剂灵敏度小说明感光乳剂灵敏度的灵敏度，的灵敏度，倒数为感光板倒数为感光板为感光板的惰延量，其为感光板的惰延量，其iiH HEtHt E I 时间后，曝光量时间后，曝光量，照射，照射度为度为上的辐射照上的辐射照强度的光，在感光乳剂强度的光，在感光乳剂反衬度反衬度IIlgT1lgS0感光谱片未感光部分的透射强度感光谱片未感光部分的透射强度

21、受光变黑部分透射强度受光变黑部分透射强度分析用感光板的选择分析用感光板的选择定性分析定性分析 “紫外紫外型感光板型感光板” 定量分析定量分析 “紫外紫外型感光板型感光板” 感光层卤化银晶粒粗，灵敏度高，反衬度小，分辨能力低，展度宽。感光层卤化银晶粒粗，灵敏度高，反衬度小，分辨能力低，展度宽。感光层卤化银晶粒细，灵敏度低，反衬度大，分辨能力高，展度窄。感光层卤化银晶粒细，灵敏度低，反衬度大，分辨能力高，展度窄。乳剂特性曲线所在横轴上的投影乳剂特性曲线所在横轴上的投影 b。光电检测系统光电检测系统缺点缺点 利用光电转换器（如光电倍增管），连接在分光系统的出口狭利用光电转换器（如光电倍增管），连接在

22、分光系统的出口狭缝处，将谱线的光信号变为电信号。缝处，将谱线的光信号变为电信号。优优点点检测受固定的出口狭缝限制，全定性分析比较困难。检测受固定的出口狭缝限制，全定性分析比较困难。检测速度快，准确度高；检测速度快，准确度高；适用波长范围较宽；适用波长范围较宽；线性范围宽，特别适用于样品中含量线性范围宽，特别适用于样品中含量范围差别很大的多种元素同时分析。范围差别很大的多种元素同时分析。阵列检测器阵列检测器 将光电二极管阵列与扫描驱动电路集成在同一硅片上的多道将光电二极管阵列与扫描驱动电路集成在同一硅片上的多道光谱检测器。光谱检测器。优点优点与光电倍增管相比，测量速度快，可以同时测量多个光信号。

23、与光电倍增管相比，测量速度快，可以同时测量多个光信号。可获得二维光学信息，具有特别的价值和发展潜力。可获得二维光学信息，具有特别的价值和发展潜力。 仪器结构较简单，常用于碱金属、钙等几种谱线简单的元素的仪器结构较简单，常用于碱金属、钙等几种谱线简单的元素的测定。测定。 火焰激发源具有比电弧高得多的稳定性和准确性。火焰激发源具有比电弧高得多的稳定性和准确性。火焰光度计火焰光度计火焰分光光度计火焰分光光度计单色器及检测器由滤光片、硒光电池及检流计组成。单色器及检测器由滤光片、硒光电池及检流计组成。 单色器及检测器由光栅（或棱镜）和光电管（或光电倍增单色器及检测器由光栅（或棱镜）和光电管（或光电倍增

24、管）组成。管）组成。一、光谱定性分析一、光谱定性分析3.4 光谱定性及定量分析光谱定性及定量分析二、光谱半定量分析二、光谱半定量分析三、光谱定量分析三、光谱定量分析1. 光谱定性分析依据光谱定性分析依据分析线分析线工作条件不同，自吸现象存在，最后线不一定是最强的线。工作条件不同，自吸现象存在，最后线不一定是最强的线。 为避免其他谱线的干扰，在定性分析中，一般要根据该元素两为避免其他谱线的干扰，在定性分析中，一般要根据该元素两条以上谱线来判断一种元素是否存在。条以上谱线来判断一种元素是否存在。最后线最后线灵敏线灵敏线不断稀释，坚持到最后出现的谱线，即最后线或最灵敏线。不断稀释，坚持到最后出现的谱

25、线，即最后线或最灵敏线。用来进行定性或定量分析的特征谱线。用来进行定性或定量分析的特征谱线。具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线。具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线。每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。2. 光谱定性分析方法光谱定性分析方法（1）纯光谱比较法）纯光谱比较法 根据光谱图中是否有某元素的特征谱线出现来判断样品中是根据光谱图中是否有某元素的特征谱线出现来判断样品中是否含有某种元素。否含有某种元素。 将待测元素的纯物质与样品在相同条件下同时并列摄谱于同将待测元素的纯物质与样品在相同条件下同时并列摄谱于同一感光板上。一感光板上。（2）铁光

26、谱法（元素光谱法）铁光谱法（元素光谱法）将待测样品与纯铁同时并列摄谱于同一感光板上。将待测样品与纯铁同时并列摄谱于同一感光板上。可同时进行多元素定性分析，适用于复杂组分的全定性分析。可同时进行多元素定性分析，适用于复杂组分的全定性分析。可根据最后线的强弱，判断样品中的主要成分和微量成分。可根据最后线的强弱，判断样品中的主要成分和微量成分。 如钢材与合金的分类、矿产品位的大致估计等等，特别是分如钢材与合金的分类、矿产品位的大致估计等等，特别是分析大批试样时，尤为简单快速。析大批试样时，尤为简单快速。分析任务准确度要求不高时，多采用光谱半定量分析。分析任务准确度要求不高时，多采用光谱半定量分析。常

27、采用摄谱法中的比较黑度法。常采用摄谱法中的比较黑度法。 例如：分析矿石中的铅。例如：分析矿石中的铅。找出试样中灵敏线找出试样中灵敏线 283.3 nm，与标准系列中的铅的，与标准系列中的铅的 283.3 nm线线相比较，如果试样中的铅线的黑度介于相比较，如果试样中的铅线的黑度介于 0.01 % 0.001 %之间，之间，并接近于并接近于 0.01 %，则可表示为，则可表示为 0.01 % 0.001 %。）（浓浓度度较较低低时时1b lgablgclgI 1. 定量分析的基本原理定量分析的基本原理 在一定浓度范围内，在一定浓度范围内，lg I 与与 lg c 之间呈线性关系。之间呈线性关系。与

28、试样中待测元素的含量有关与试样中待测元素的含量有关 与实验条件（如蒸发、激发条件、试样组成、取样量等）有关。与实验条件（如蒸发、激发条件、试样组成、取样量等）有关。 2. 内标法内标法 在待测元素的谱线中选一条谱线作为分析线，然后在基体元在待测元素的谱线中选一条谱线作为分析线，然后在基体元素或加入固定量的其他元素的谱线中选一条非自吸谱线作为内标素或加入固定量的其他元素的谱线中选一条非自吸谱线作为内标线，两条谱线构成定量分析线对。线，两条谱线构成定量分析线对。 （1）基本原理）基本原理可消除实验条件对测定结果的影响。可消除实验条件对测定结果的影响。bacI 分分析析线线iibiicaI 内内标标

29、线线ikaa ，实实验验条条件件相相同同lgKblgclgR 即即为常数为常数自吸现象时自吸现象时内标元素浓度恒定，无内标元素浓度恒定，无ibii1，b ，bbbibibiKcccaacaacIIR iiii 3. 常用定量分析方法常用定量分析方法（1）三标准法）三标准法三标准试样法和标准加入法。三标准试样法和标准加入法。即工作曲线法。即工作曲线法。三个或三个以上标准样品。三个或三个以上标准样品。（2）标准加入法）标准加入法即增量法，在几份试样中加入不同浓度的待测元素的标准溶液。即增量法，在几份试样中加入不同浓度的待测元素的标准溶液。适用对象适用对象要求要求测定低含量元素，找不到合测定低含量元

30、素，找不到合适的基体来配制标准样品。适的基体来配制标准样品。 加入的分析元素应与原试样中该分析加入的分析元素应与原试样中该分析元素的化合物状态一致或十分相近；元素的化合物状态一致或十分相近； 分析线无自吸现象。分析线无自吸现象。基体效应基体效应样品中具有各自性质的所有成分的集合，不包括添样品中具有各自性质的所有成分的集合，不包括添加剂，一般是指其中一个或多个主要组成物质。加剂，一般是指其中一个或多个主要组成物质。光谱光谱干扰干扰样品基体样品基体试样中所有共存元素对待测元素的干扰效应的总和。试样中所有共存元素对待测元素的干扰效应的总和。使已分辨开的分析信号增强或减弱效应。使已分辨开的分析信号增强

31、或减弱效应。非光谱非光谱干扰干扰谱线重叠干扰。谱线重叠干扰。当分析物与干扰成分同时存在时才显现出来。当分析物与干扰成分同时存在时才显现出来。（2）非光谱干扰）非光谱干扰激发过程中一系列与温度有关的平衡，谱线强度变化。激发过程中一系列与温度有关的平衡，谱线强度变化。（1）光谱干扰）光谱干扰在待测原子的原子发射光谱上形成光谱背景。在待测原子的原子发射光谱上形成光谱背景。减轻基体效应干扰的方法减轻基体效应干扰的方法 （1）添加光谱缓冲剂）添加光谱缓冲剂 一些具有适当电离能、适当熔点和沸点、谱线简单的物质（如一些具有适当电离能、适当熔点和沸点、谱线简单的物质（如GaGa2 2O O3 3），可控制等离

32、子区的电子浓度和蒸发、激发温度的恒定，），可控制等离子区的电子浓度和蒸发、激发温度的恒定，有利于易挥发、易激发元素的分析。同时可抑制复杂谱线的出现，有利于易挥发、易激发元素的分析。同时可抑制复杂谱线的出现，减小光谱干扰。减小光谱干扰。碱金属盐类：挥发元素的缓冲剂。碱金属盐类：挥发元素的缓冲剂。ICP光源的基体效应较小：一般无需光谱添加剂。光源的基体效应较小：一般无需光谱添加剂。碱土金属：中等挥发元素的缓冲剂。碱土金属：中等挥发元素的缓冲剂。碳粉：缓冲剂的常见组分。碳粉：缓冲剂的常见组分。（2）光谱载体）光谱载体光谱载体多为一些化合物、盐类、碳粉等。光谱载体多为一些化合物、盐类、碳粉等。增加谱线

33、强度，提高分析的灵敏度，提高准确度和消除干扰等。增加谱线强度，提高分析的灵敏度，提高准确度和消除干扰等。 如如AgCl 等可使难挥发的等可使难挥发的 Nb、Ta、Ti、Zr、Hf 等转化为易挥发等转化为易挥发的氯化物，改善蒸发条件，大大提高谱线强度，提高分析灵敏度。的氯化物，改善蒸发条件，大大提高谱线强度，提高分析灵敏度。利用高频感应加热原理使流经石英管的工作气体电离而产生利用高频感应加热原理使流经石英管的工作气体电离而产生的火焰状等离子体。的火焰状等离子体。主要工作参数：高频功率、载气流量、观测高度。主要工作参数：高频功率、载气流量、观测高度。电子密度、激发温度及其空间分布电子密度、激发温度

34、及其空间分布获得较强的检测能力、较小的基体效应、多元素的同时测定。获得较强的检测能力、较小的基体效应、多元素的同时测定。1. 高频功率的选择高频功率的选择随着功率的增加，谱线背景强度比一般有一个极大值出现。随着功率的增加，谱线背景强度比一般有一个极大值出现。增加高频功率，增加高频功率，ICP 温度升高，谱线强度增强，背景加深。温度升高，谱线强度增强，背景加深。高频功率增至某一数值后，背景增长超过谱线强度增长。高频功率增至某一数值后，背景增长超过谱线强度增长。国产国产ICP高频发生器是以阳极电流的大小作为功率的间接度量。高频发生器是以阳极电流的大小作为功率的间接度量。一般应按一般应按“谱线强度强

35、而背景小谱线强度强而背景小”选择阳极电流。选择阳极电流。小阳极电流有利于检出限的降低，但基体效应比较明显。小阳极电流有利于检出限的降低，但基体效应比较明显。大阳极电流有利于克服基体效应，但检测能力要下降。大阳极电流有利于克服基体效应，但检测能力要下降。 对于一些易挥发元素如碱金属，其最佳功率比较低，一般对于一些易挥发元素如碱金属，其最佳功率比较低，一般选用较小的阳极电流。选用较小的阳极电流。 对于一些难激发性元素如对于一些难激发性元素如 Si、Al 等，在较大的功率范围等，在较大的功率范围内，谱线强度随功率的增大而增强。内，谱线强度随功率的增大而增强。2. 氩气流量的选择氩气流量的选择（1）冷

36、却气流量）冷却气流量流量大小对点火过程、谱线强度和流量大小对点火过程、谱线强度和激发温度均有一定影响。激发温度均有一定影响。冷却气流量增大，等离子体的温度冷却气流量增大，等离子体的温度将下降，多数元素的谱线及背景的强将下降，多数元素的谱线及背景的强度降低。度降低。 减小冷却气流量，谱线及背景的减小冷却气流量，谱线及背景的强度将有所增加。强度将有所增加。（2）载气流量）载气流量 超声雾化器超声雾化器载气流量存在一个最佳值载气流量存在一个最佳值气动雾化器气动雾化器 无影响无影响ICP内滞留时间内滞留时间样品溶液喷雾速率样品溶液喷雾速率轴向通道内温度轴向通道内温度载气流量载气流量谱线强度谱线强度不同

37、元素和不同谱线的最佳载气流量不同。不同元素和不同谱线的最佳载气流量不同。载气流量对谱线背景强度比的影响载气流量对谱线背景强度比的影响在降低基体效应在降低基体效应方面，则相反。方面，则相反。原子线所要求的载气原子线所要求的载气流量比离子线大。流量比离子线大。 图图5.7 ICP 光源光源Induction coil2：outer tube 3：intermediate tube 4：sample injectorPlasma6：atomization zone7：atomic line emission8：ionic line emission观测高度观测高度ICP的温度、电子密度、原子密度、离

38、子密度和背景发射。的温度、电子密度、原子密度、离子密度和背景发射。一般来说，谱线强度及线背比与观测高度的关系曲线存在峰值。一般来说，谱线强度及线背比与观测高度的关系曲线存在峰值。测量所截取的焰炬中心到负载线圈上缘的垂直距离。测量所截取的焰炬中心到负载线圈上缘的垂直距离。观测高度的升高，温度逐渐降低；观测高度的升高，温度逐渐降低；观测高度的升高，样品在中心通道内被加热的时间延长。观测高度的升高，样品在中心通道内被加热的时间延长。易挥发而难激发的元素易挥发而难激发的元素难挥发、难原子化的元素难挥发、难原子化的元素易电离、易激发的元素易电离、易激发的元素观测高度较高观测高度较高W 和和MoLi、Na

39、、K加热路程长加热路程长温度低温度低Zn 和和 P观测高度较低观测高度较低4. 加热室温度的选择加热室温度的选择带去溶剂装置的进样系统带去溶剂装置的进样系统过高，管道中干雾粒丢失率增大，谱线强度降低。过高，管道中干雾粒丢失率增大，谱线强度降低。过低，脱溶剂不彻底，等离子体温度降低，背景增大，线背比小。过低，脱溶剂不彻底，等离子体温度降低，背景增大，线背比小。180210基体效应基体效应等离子体等离子体进样系统进样系统（1）易电离元素基体效应）易电离元素基体效应等离子体等离子体进样系统进样系统 导致分析元素发射空间分布的移动、电离平衡的移动、横导致分析元素发射空间分布的移动、电离平衡的移动、横向

40、扩散、促进电子碰撞等，从而影响等离子体激发温度、热向扩散、促进电子碰撞等，从而影响等离子体激发温度、热导系能、电子数密度等。导系能、电子数密度等。 影响雾化器、雾化室内气溶胶的形成、物理性质和传输情影响雾化器、雾化室内气溶胶的形成、物理性质和传输情况的变化。况的变化。（2）无机酸基体效应）无机酸基体效应 酸浓度的变化影响等离子体原子化、激发电位、电子密度、酸浓度的变化影响等离子体原子化、激发电位、电子密度、电离条件的变化，高浓度的酸将降低等离子体的能量传递效率。电离条件的变化，高浓度的酸将降低等离子体的能量传递效率。 影响溶液物理性质的变化，从而影响溶液的提升率（如，硫影响溶液物理性质的变化，

41、从而影响溶液的提升率（如，硫酸和磷酸）；酸和磷酸）；等离子体等离子体 进样系统进样系统 改变气溶胶雾粒的大小分布。硝酸、高氯酸使雾粒更小，降改变气溶胶雾粒的大小分布。硝酸、高氯酸使雾粒更小，降低气溶胶的传输效率；硫酸、磷酸使气溶胶雾粒增大，抑制低气溶胶的传输效率；硫酸、磷酸使气溶胶雾粒增大，抑制分析信号。分析信号。（3）有机溶剂基体效应）有机溶剂基体效应等离子体等离子体进样系统进样系统 少量的有机溶剂可改善气溶胶的性质，提高雾化效率；少量的有机溶剂可改善气溶胶的性质，提高雾化效率；过量会导致气溶胶传输效率的降低，影响检出限。过量会导致气溶胶传输效率的降低，影响检出限。浓度较低，热分解产生大量的

42、氢，提高等离子体的热导性能，浓度较低，热分解产生大量的氢，提高等离子体的热导性能，增加电子密度，提高增加电子密度，提高ICP的激发温度，分析信号有增强。的激发温度，分析信号有增强。浓度较高，一般具有较高的挥发性，蒸气在中心通道吸收射频浓度较高，一般具有较高的挥发性，蒸气在中心通道吸收射频电流发射的能量，降低激发温度，甚至导致电流发射的能量，降低激发温度，甚至导致ICP熄火。熄火。H电离电位较电离电位较Ar 低低对高激发能的谱线影响较严重对高激发能的谱线影响较严重1. ICP的非光谱干扰及其消除的非光谱干扰及其消除由雾化、去溶装置、溶质挥发、原子化和电离干扰引起。由雾化、去溶装置、溶质挥发、原子

43、化和电离干扰引起。（1）雾化、去溶干扰效应）雾化、去溶干扰效应 主要与装置、溶液条件及工作条件有关，与主要与装置、溶液条件及工作条件有关，与ICP 的特性及激的特性及激发过程无关。发过程无关。无机酸无机酸有机酸有机酸溶液的表面张力变小，雾滴更细，谱线强度增强；溶液的表面张力变小，雾滴更细，谱线强度增强；易使炬焰熄灭以及在炬管口出现碳沉积。易使炬焰熄灭以及在炬管口出现碳沉积。 浓度增大，溶液黏度增大，喷雾效率降低，待测元素的谱浓度增大，溶液黏度增大，喷雾效率降低，待测元素的谱线强度减弱。线强度减弱。去溶干扰效应去溶干扰效应Zn加热室温度加热室温度140，4mg/mL KCl ，Fe、Zn、Cd三种元素存三种元素存在去溶干扰效应，三种元素进入在去溶干扰效应，三种元素进入ICP 的效率发生变化。的效率发生变化。 Zn 以单一元素的气溶胶进入加热室和去溶装置，沉积在器以单一元素的气溶胶进入加热室和去溶装置，沉积在器壁上的百分率很大。壁上的百分率很大。 加入加入KCl ，Zn 沉积在器壁上沉积在器壁上 的损失减小，的损失减小， 进入进入 ICP 的量相的量相对增加，对增