必修二遗传的基本规律复习学习教案

1、会计学1必修二遗传必修二遗传(ychun)的基本规律复习的基本规律复习第一页，共35页。遗传遗传(ychun)的基本规律的基本规律（1）基因）基因(jyn)的分的分 离定律离定律第1页/共34页第二页，共35页。Mendel（1822-1884）第2页/共34页第三页，共35页。生殖细胞生殖细胞基因基因(jyn)子一代子一代(y di)DDddDdDd高茎高茎纯种纯种(chn zhn)亲亲本本在相对性状的遗传中，在相对性状的遗传中， 隐性性状的基因组成只有隐性性状的基因组成只有一种（一种（dd）; 显性性状的基因组成有显性性状的基因组成有两种（两种（DD或或Dd）。）。1.杂交实验遗传图解杂交

2、实验遗传图解子一代性状子一代性状高茎高茎矮茎矮茎第3页/共34页第四页，共35页。子一代子一代(y di)生殖细生殖细胞基因胞基因(jyn)子二代子二代(r di)基因基因高茎高茎高茎高茎DdDdDdDdDDDdDddd高茎高茎矮茎矮茎 基因组成是基因组成是Dd的个的个体只表现体只表现D控制的控制的性状不表现性状不表现d控制控制的性状，但的性状，但d不受不受D影响还会继续遗影响还会继续遗传去。传去。DD:Dd:dd=1:2:1高（显）高（显）: 矮（隐）矮（隐）=3:1子二代性状子二代性状子二代基因组成和比例子二代基因组成和比例：子二代性状表现和比例：子二代性状表现和比例：2、杂交实验遗传图解

3、、杂交实验遗传图解第4页/共34页第五页，共35页。解释解释(jish)(jish)的正确性的正确性（一）、一对（一）、一对(y du)相对性状的遗传实验：相对性状的遗传实验：（二）、测交（二）、测交P P：高高( (纯纯)X )X 矮矮F1F1高高( (显性性状显性性状(xngzhung)(xngzhung)F F2 2：高高3 3：矮：矮1 1( (性状分离性状分离) )理论解释：理论解释：P P：DD X ddDD X ddF F1 1：DdDd配子：配子：F F2 2基因型：基因型：1D1D：1d1d( (受精机会均等受精机会均等) )( (等位基因等位基因) )1DD1DD：2Dd2

4、Dd：1dd1dd杂交实验的数据与理论分析相符，即测杂交实验的数据与理论分析相符，即测F F1 1基因型为基因型为DdDd结论：结论：3030株高：株高：3434株矮株矮F F1 1 X X 矮茎矮茎实验：实验：1Dd:1dd1Dd:1dd的的结果结果应有应有DdXddDdXdd如解释正确，如解释正确，分析：分析：验证对分离现象验证对分离现象测测F F1 1基因型基因型F F1 1 X X 隐性类型隐性类型目的：目的：分离规律小结：第5页/共34页第六页，共35页。杂交杂交(zjio)(zjio)、侧交、自交的作用、侧交、自交的作用1、杂交、杂交(zjio)：2、测交：、测交：3、自交：、自交

5、：判断判断(pndun)显隐性显隐性判断基因型为纯合或杂合判断基因型为纯合或杂合提高后代纯合体的比例提高后代纯合体的比例思考：思考：（1）Aa 自交自交N次后杂合体和纯合体所占的比例次后杂合体和纯合体所占的比例结论结论： Aa 自交自交N次后：次后： 杂合体：杂合体： 纯合体：纯合体：1/2N1-1/2N显性纯合体：显性纯合体：隐性纯合体隐性纯合体：（ 1-1/2N）（ 1-1/2N）第6页/共34页第七页，共35页。C第7页/共34页第八页，共35页。小李患白化病，但小李的父母小李患白化病，但小李的父母(fm)(fm)及及妹妹的表现型正常，问：妹妹的表现型正常，问：（1 1）小李的妹妹携带白

6、化病遗传因子的）小李的妹妹携带白化病遗传因子的可能性是多少？可能性是多少？（2 2）如果小李的妹妹与一位白化病患者）如果小李的妹妹与一位白化病患者婚配，出生病孩的概率是多少？婚配，出生病孩的概率是多少？ 23 13 第8页/共34页第九页，共35页。例例1：一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的男孩。请问：一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的男孩。请问：（1）显性性状是）显性性状是 ；此夫妇的遗传因子组成是；此夫妇的遗传因子组成是 。（2）他们再生）他们再生(zishng)一个单眼皮的孩子的几率是一个单眼皮的孩子的几率是 ；（3）他们再生）他们再生(zishng)一个单眼皮的男孩的几率是一个单眼皮的男孩

7、的几率是 。双眼皮双眼皮Dd、Dd1/41/8一般步骤（一般步骤（1）推出显隐性；（）推出显隐性；（2）推出亲代遗传因子组成；（）推出亲代遗传因子组成；（3）根据比例）根据比例(bl)计算概率；计算概率；第9页/共34页第十页，共35页。第10页/共34页第十一页，共35页。遗传遗传(ychun)的基本规律的基本规律（2）基因）基因(jyn)的自由组的自由组合定律合定律第11页/共34页第十二页，共35页。1 1、用黄色、用黄色(hungs)(hungs)圆粒与绿色皱缩豌豆杂圆粒与绿色皱缩豌豆杂交，交，F1F1全部是黄色全部是黄色(hungs)(hungs)圆粒，基因型圆粒，基因型为为YyRr

8、YyRr，F2F2表现型有四种，分别为黄圆、黄表现型有四种，分别为黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例是皱、绿圆、绿皱，比例是9 9：3 3：3 3：1 1。基因。基因型有型有9 9种，其中双显性的黄圆有种，其中双显性的黄圆有4 4种基因型种基因型YYRRYYRR、YYRrYYRr、YyRRYyRR、YyRrYyRr比例为比例为1 1：2 2：2 2：4 4，双隐性的绿皱只有一种基因型为，双隐性的绿皱只有一种基因型为yyrryyrr。其。其它黄皱和绿圆各有两种基因型，分别为它黄皱和绿圆各有两种基因型，分别为YYrrYYrr、YyrrYyrr和和yyRRyyRR、yyRryyRr，比例分别都是，比例分别

9、都是1 1：2 2。2、如果只考虑其中的一对相对性状时，、如果只考虑其中的一对相对性状时，F2中每对表现型的显性与隐性之比都是中每对表现型的显性与隐性之比都是3：1，符合基因，符合基因(jyn)的分离规律。的分离规律。1、二对相对性状的杂交实验、二对相对性状的杂交实验(shyn)及解释及解释第12页/共34页第十三页，共35页。对二对相对性状遗传对二对相对性状遗传(ychun)实验现象实验现象的解释的解释具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等

10、位基因表现为自由组合。这样色体上的非等位基因表现为自由组合。这样F1产生产生的雌、雄配子各有的雌、雄配子各有4种：种：YR、Yr、yR、yr，比例为，比例为1：1：1：1。受精时雌雄配子的结合是随机。受精时雌雄配子的结合是随机(su j)的的。雌雄配子的结合方式有。雌雄配子的结合方式有16种；基因组合形式种；基因组合形式9种：种： YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、 YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr， yyrr；性状表现为；性状表现为4种：黄圆、黄皱、绿圆种：黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，比例为、绿皱，比例为9：3：3：1。第13页/共34页第十四页，共35页。 让让F1F1（YyRrY

11、yRr）与隐性纯合体（）与隐性纯合体（yyrryyrr）测）测交。按照孟德尔提出的假设，交。按照孟德尔提出的假设，F1F1能产生能产生4 4种类种类型的配子，即型的配子，即YRYR、YrYr、yRyR、yryr，并且数量相，并且数量相等；隐性纯合体只产生含有等；隐性纯合体只产生含有(hn yu)(hn yu)隐性基隐性基因的一种配子因的一种配子yryr。所以，测交的结果应当产。所以，测交的结果应当产生生4 4种类型的后代：黄圆、黄皱、绿圆、绿皱种类型的后代：黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，并且比例也相等。孟德尔实验的结果与理，并且比例也相等。孟德尔实验的结果与理论推测是一致的。从而确立了基因自由组合论

12、推测是一致的。从而确立了基因自由组合定律。证实了定律。证实了F1F1在减数分裂时，非等位基因在减数分裂时，非等位基因之间的分离或重组互不干扰。之间的分离或重组互不干扰。2、测交试验、测交试验(shyn)第14页/共34页第十五页，共35页。Y- - yY-y-R- -r-r-R基因自由组合定律的实质基因自由组合定律的实质(shzh)：位于非同源染色体上的非等位基：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等，同源染色体上的等位基因彼此分离

13、，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。位基因自由组合。另有二种另有二种Y r和和y R配子配子(piz)，图省略，图省略第15页/共34页第十六页，共35页。分析：F2 共有(n yu) 16 种组合，9 种基因型，4 种表现型。注：重组(zhn z)类型是与亲本不同的表现型。如果亲本是黄皱(YYyy)和绿圆(yyRR)，则重组(zhn z)类型占 10/16。第16页/共34页第十七页，共35页。自由组合定律常见的解题方法(fngf)及应用1用分离定律来解决多对相对性状的自由组合问题用分离定律来解决多对相对性状的自由组合问题在自由组合定律中，两对或多对独立遗传的等位基因在自由组合定律中，

14、两对或多对独立遗传的等位基因(jyn)的自的自由组合问题可转化为若干个分离定律问题，最后再进行组合。由组合问题可转化为若干个分离定律问题，最后再进行组合。(1)配子类型的问题配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因例：某生物雄性个体的基因(jyn)型为型为 AaBbcc，这三对基因，这三对基因(jyn)为独为独立遗传，则它产生的精子的种类有：立遗传，则它产生的精子的种类有：AaBbcc22 1 4 种第17页/共34页第十八页，共35页。(2)基因型类型(lixng)的问题例：AaBbCc 与 AaBBCc 杂交，其后代有多少种基因型？先将问题(wnt)分解为分离定律问题(wnt)：AaAa 后

15、代(hudi)有 3 种基因型(1AA 2Aa 1aa)；BbBB 后代(hudi)有 2 种基因型(1BB 1Bb)；CcCc 后代(hudi)有 3 种基因型(1CC 2Cc 1cc)。因而 AaBbCc 与 AaBBCc 杂交，其后代有 32318 种基因型。第18页/共34页第十九页，共35页。(3)表现型类型(lixng)的问题例：AaBbCc 与 AabbCc 杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解(fnji)为分离定律问题：AaAa 后代有 2 种表现型；Bbbb 后代有 2 种表现型；CcCc 后代有 2 种表现型。因而 AaBbCc 与 AabbCc 杂交(zjio)，其后

16、代有 2228 种表现型。第19页/共34页第二十页，共35页。【典例 1】已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c 三对等位基因自由(zyu)组合，基因型分别为 AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交(zjio)后代的推测，正确的是()A表现型有 8 种，AaBbCc 个体(gt)的比例为 1/16B表现型有 4 种，aaBbcc 个体(gt)的比例为 1/16C表现型有 8 种，Aabbcc 个体(gt)的比例为 1/8D表现型有 8 种，aaBbCc 个体(gt)的比例为 1/16第20页/共34页第二十一页，共35页。解题(ji t)思路第一步先判断是否(sh fu

17、)符合基因自由组合定律：由于(yuy)两对基因独立遗传，因此 WwYy 的个体自交，符合自由组合定律。第二步用基因型的形式写出后代的表现型：9W_Y_ 3wwY_ 3W_yy lwwyy。第三步判断计算：根据题意“W 存在时，Y 和 y 都不能表达”，来判断其种类和比例：W_Y_和 W_yy 个体表现为白色，占 12 份； wwY_个体表现为黄色，占 3 份；wwyy 个体表现为绿色，占 1 份。答案C第21页/共34页第二十二页，共35页。亲代基因型子代性状分离比AaAa3 1Aaaa1 1AaBbAaBb9 3 3 1AabbaaBb；AaBbaabb1 1 1 1AaBbAabb；AaB

18、baaBb3 1 3 1用子代(zdi)性状分离比来推导亲代的基因型和表现型第22页/共34页第二十三页，共35页。对应例题：（豌豆种子的黄色对绿色是显性，圆对应例题：（豌豆种子的黄色对绿色是显性，圆粒对皱粒是显性。现用黄圆和绿圆豌豆杂交，后粒对皱粒是显性。现用黄圆和绿圆豌豆杂交，后代有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表现型，比例代有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表现型，比例(bl)为为3：1：3：1。请根据杂交结果推测双亲的。请根据杂交结果推测双亲的基因型是基因型是 。解析解析(ji x)：根据以上解题指导，可按后代分离比直接推知，当：根据以上解题指导，可按后代分离比直接推知，当后代有黄圆、黄皱、绿圆

19、、绿皱四种表现型，比例为后代有黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表现型，比例为3：1：3：1。亲代的基因型即为。亲代的基因型即为YyRr（黄圆）（黄圆）yyRr（绿圆）。（绿圆）。YyRr（黄圆）（黄圆）yyRr（绿圆（绿圆第23页/共34页第二十四页，共35页。2011 年广东模拟)在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，基因 Y 和 y 都不能表达，两对基因独立遗传。现有基因型为 WwYy 的个体自交，其后代表现型种类(zhngli)及比例分别是()A4 种，9 3 3 1B2 种，13 3C3 种，12 3 1D3 种，10 3 3C第2

20、4页/共34页第二十五页，共35页。遗传系谱(x p)图判断口诀父子相传为伴Y无中生有(w zhng shng yu)为隐性，隐性遗传看女病，父子(f z)有正非伴性(伴X)。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。伴性遗传伴性遗传第25页/共34页第二十六页，共35页。遗传系谱图的判断方法(fngf)(1)确定是否为伴 Y 遗传若系谱(x p)图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，女性(nxng)都正常，则为伴 Y 遗传病。第26页/共34页第二十七页，共35页。若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴 X 隐性遗传若女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐

21、性遗传无病的双亲，所生的孩子中有患者(无中生有)，一定是隐性遗传病有病的双亲，所生的孩子中出现无病的(有中生无)，一定是显性遗传病(2)确定(qudng)是显性遗传病还是隐性遗传病(3)确定是常染色体遗传(ychun)还是伴 X 遗传(ychun)在已确定是隐性遗传(ychun)的系谱中第27页/共34页第二十八页，共35页。若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴 X 显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传在已确定是显性遗传(ychun)的系谱中第28页/共34页第二十九页，共35页。若该病在代与代之间连续遗传显性遗传常染色体(患者无性别差别)X 染色体(患者女多于男)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传常染色体(患者无性别差别)X 染色体(患者男多于女)(4)不能确定类型：若系谱图中无上述特征(tzhng)，只能从可能性大小方面(fngmin)推测。第29页/共34页第三十页，共35页。典型图遗传病类型人类(rnli)遗传病的类型的判断用典型图判断人类(rnli)遗传病(如题目中有典型图则直接判断)常隐常显隐常或 X 隐常显或 X 显第30页/共34页第三十一页，共35页。(