201-年药品安全监管科工作总结

1、201*年药品安全监管科工作总结 201*年药品安全监管科工作总结 201*年鸡西市安全监管科工作总结 依据省局和市局局党组的要求，现将201*年工作汇报如下：201*年在省局和局党组的领导下，认真贯彻落实全省食品药品监督管理工作会议、全市食品药品监督管理会议及全省药品安全监管工作会议精神，落实监管促安全、安全促发展的理念，至始至终以科学监管为指导，做好药品安全监管工作，保证药品安全不出问题，不出事件。 201*年的药品安全监管是不平凡的一年，责任大、任务重、时限严、要求高；是提能力、上水平、升档次的工作提升年。鸡西市局全年完成了全市辖区内所有药品生产企业的两次全覆盖监督检查，按时限要求完成了

2、中成药专项检查、双黄连注射液质量标准提升生产工艺专项检查、基本药物专项检查、新版gmp专项调研与推动工作等多项专项任务，进行了医用氧气专题检查，强化贯彻基本药物电子监管工作，强化了药品生产企业风险预警工作，严格医疗机构制剂质量管理，保证野生药材资源有序管理。 201*年局党组给予药品安全高度重视和关注，亲自深入药品生产企业监督指导和听取看法，多次听取药品安全监管工作汇报，给予了药品安全监管工作强有利的指导，为药品安全监管工作提供了政治保证。 一、强化日常监管保证全面覆盖 为强化制度建设，科室制定了药品安全监管制度五个，以制度促进、保证药品安全监管工作。全年进行了两次药品生产企业全覆盖的监督检查

3、工作，借此机会对驻厂监督工作进行了现场指导，检查共发现缺陷项目七十余条，监督企业对缺陷项目进行了整改，保证发现问题及时改正。为促进药品生产企业规范管理、高度自律、安全生产，严格辖区药品生产企业质量授权人制度，尤其是对高风险的中成药注射剂生产企业的质量授权人进行了方面检查，从多角度、多方面、多渠道进行监督，以保证药品生产企业质量管理安全有效。 二、严格专项检查做到有的放矢 全年进行了多项专项检查工作，其中中成药专项检查工作，启动早、进度快、质量高，在全省率先完成了专项检查工作，通过开展此项工作，避免以次充好、以加乱真现象的发生，切实保证了中成药生产用的药材、饮片质量。双黄连注射液质量标准提升生产

4、工艺专项检查工作时间紧、任务重、责任大，我们全程跟产的形式进行了珍宝岛药业鸡西分公司和乌苏里江药业有限公司双黄连注射液提取部分的核查工作。依据华康氧气厂的生产管理状况进行了专题检查，促进了企业依法生产和经营。按照黑龙江省药品安全预警管理办法的要求，对全市药品生产企业的安全管理状况进行评估，对乌苏里江迎春分公司的原料药进行了警示管理，要求企业强化管理、保证质量、保证安全。 三、强化基药监管保证基药安全 国家基本药物制度实施是国家一项重要惠民政策，因此基本药物生产监管工作责任重大、使命光荣。为此我们先后召开两次会议落实基本药物监管工作，布暑基本药物生产企业签定了承诺书，辖区基本药物正常生产企业实施

5、了电子监管措施，对基本药物品种进行了电子赋码管理。对辖区基本药物生产企业的基本信息进行见档立卷，保证基础信息可靠。 四、规范野生药材收购许可工作保证野生药材有序利用野生药材保护工作功在当代、利在千秋，我们按照野生药材保护管理办法要求开展工作。野生药材收购许可时限为一年，我们没有因为核发间隔时间短而懈怠，严格按照要求审核上报材料、进行现场检查工作、严格许可证核发工作。按照要求进行对野生药材采、收、运进行管理。 五、强化医疗制剂监管保证生产制剂质量 依据省局关于医疗制剂质量标准提升的要求，我们对未按期完成质量标准提升的市中医院制剂室进行了监督检查，责令其停止生产制剂，并对有关物料和设备进行了封存，

6、对皮德艳皮肤诊所的制剂生产进行了全面的检查，保证了医疗制剂生产的严肃性、严格性。 今年是新版gmp实施的第一年，依据国家局和省局的要求，我们召开了专项会议，对新版gmp状况进行调查摸底。组织专业人员对gmp内容和条款进行进行了学习，切实为新版gmp实施作好准备。辖区珍宝岛药业公司口服液车间正积极准备申请新版gmp认证。 七、强化报表工作要求保证报表质量 今年报表工作任务比较繁重，全年月报表近三十种，季报表五、六种，鉴于此我们细化了报表要求和规则，严格报表质量和内容，按时限要求及时报表，做到了报表内容真实、完整、全面，填写规范、清楚、具体。 扩大阅读：201*年上半年药品安全监管工作总结 沁县食

7、品药品监督管理局 201*年上半年药品安全监管工作总结 市局药品安全监管科： 201*年，在县委县政府和市局党组的正确领导下，我局认真贯彻科学发展观，践行科学监管理念，加强做好药品安全监管工作的责任感和使命感，切实对药品安全监管工作强化了组织领导。大力强化队伍建设，努力提升执法水平，认真整顿和规范药械市场秩序，有序的按照年初制定的工作计划开展监管工作。现将上半年药品安全监管工作状况总结如下： 一、强化组织领导，认真总结经验，制定详实的年度工作计划。为进一步规范全县药品市场，结合我县实际状况和以往整顿和规范药品市场秩序专项行动经验，局领导精心组织了全县药品市场整顿，有机结合各项专项检查制定了详实

8、的工作计划。第一步于1月到3月对全县乡镇卫生院进行日常监督检查。第二步于3月中旬至6月底，充分利用农闲时间，对全县乡村社区医疗站所进行拉网式检查；第三步于6至7月底对义齿、牙科医疗机构进行监督检查；第四步于8月中旬至11月底择时对全县涉药单位从业人员进行培训。 二、注重规范，严格执法，把日常监管与专项检查有机结合起来。 在此次检查中，局领导召开专门会议安排布暑了今年及以后的监管思路。在执法检查过程中本着帮促、纠错、规范的目标，在监 督检查过程中严格遵守执法程序，认真制作现场检查笔录和有关法律文书，严格执行法律法规，现场指出存在的问题和不够，对一般性违法违规行为以责令整改为主，处罚为辅。截止六月

9、底检查全县13个乡镇卫生院，立案4起，责令整改3家。检查乡村社 区医疗站所189家，立案132起，出动执法车辆261车次，出动执法人员700余人次，罚没款共计6万余元。 我局在对涉药单位日常监管过程中有机将市局组织的特别药 品、中药饮片专项检查相结合。 三、强化药品不良反应监测工作，确实对药品评价提供基础信息。 我局一直以来对药品不良反应监测工作都很重视，积极开展不良反应监测的宣扬。目前，我县已经在国家药品不良反应监测中心网站注册基层用户单位14家，实现网络直报单位14家。其中医疗机构10家，药品经营企业4家。所有单位每月25日上报到月药品不良反应信息，截止目前，我县药品不良反应报告数量已有49条。信息数量较去年同期增加了30条，信息质量已经有了质的变化，所有信息均为临床医生收集反馈给专职信息员报送。 四、下半年工作打算 我局将持续在市局党组和县委、县政府的坚强领导下，按照 年初制定计划，进一步加大药品市场整治力度，努力提升依法行政能力和执法水平，牢固树立科学监管理念，不断革新监管手段和方法，重点抓好以下二个方面工作。 一强化特别药品监管将日常监管。 二持续强化药品不良反应的上报工作，在保