[理化生]认识有机化合物复习ppt课件

1、1、碳原子含有、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子个价电子，可以跟其它原子构成构成4个共价键；个共价键；n2、碳原子与碳原子之间可以构成单键、双键、碳原子与碳原子之间可以构成单键、双键、三键三键有机化合物中碳原子的成键特点有机化合物中碳原子的成键特点 C C C C C C3 3、C-HC-H键能较大，键很结实；键能较大，键很结实；4 4、碳原子之间构成的碳链可以是链状、碳原子之间构成的碳链可以是链状, ,也可以是环状也可以是环状OHCH3一按碳的骨架分类一按碳的骨架分类链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物有有机机化化合合物物OHCH3CH2OH

2、CH3CH2Br CH3CH (CH3)CH3一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类链状烃链状烃烃分子中碳和碳之间的衔接呈链状烃分子中碳和碳之间的衔接呈链状环状烃环状烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃 分子中含有一个或多个分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物苯环的一类碳氢化合物链烃链烃脂脂肪肪烃烃烃烃分子中含有碳环的烃分子中含有碳环的烃CH3CH2CH3一按碳的骨架分类一按碳的骨架分类有机化合物的分类有机化合物的分类按碳的骨按碳的骨架分类架分类链状化合物链状化合物环状化合物环状化合物脂环化合物脂环化合物芳香化合物芳香化合物按官能按官能团分类团分类烃烃烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃芳香烃芳香烃烃的衍生物

3、烃的衍生物卤代烃、卤代烃、醇醇酚、酚、醚醚醛、醛、酮酮羧酸、羧酸、酯酯等等二按官能团分类二按官能团分类官能团：官能团：决议化合物特殊性质的原子或原子团决议化合物特殊性质的原子或原子团烃的衍生物：烃的衍生物： 烃分子中的氢原子被其他原子或原烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为烃的衍生物物称为烃的衍生物-X -OH -COOH -CHO -COOR -NH2 -NO2 卤代烃：卤代烃：RX二按官能团分类二按官能团分类卤原子卤原子ROH羟基羟基醇：醇：OHCH3酚：酚：酚：酚：醇：醇：醛：醛：CHOCOH醛基醛基二按官能团分类二按官能团

4、分类RC O CRRC O C醚：醚：醚键醚键COHOR羧基羧基羧酸：羧酸：OCROR酯：酯：酯基酯基碳碳双键碳碳双键二按官能团分类二按官能团分类CCCC碳碳三键碳碳三键R-NH2R-NO2 氨基氨基硝基硝基氨基化合物：氨基化合物：硝基化合物：硝基化合物：烯烃：烯烃：炔烃：炔烃：概念概念内涵内涵比较对象比较对象实例实例同位素同位素同素异形同素异形体体同系物同系物同分异构同分异构体体质子数一样，中子数质子数一样，中子数不同的同一元素的不同不同的同一元素的不同原子之间原子之间原子原子氕、氘、氚氕、氘、氚同一元素构成的不同一元素构成的不同单质同单质单质单质O2O2、O3O3构造类似，组成构造类似，组

5、成上差一个或上差一个或n n个个CH2CH2同类的同类的 有机物有机物C2H6C2H6、C4H10C4H10分子式一样，构造分子式一样，构造 不同的化合物不同的化合物同类、或同类、或不同类的不同类的有机物有机物CH3(CH2)3CH3CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4C(CH3)4四同比较：四同比较：同分异构体的类型同分异构体的类型碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构 二、同分异构体的类型二、同分异构体的类型1、烷烃同分异构体的书写、烷烃同分异构体的书写 主链由长到短主链由长到短 支链由整到散支链由整到散 位置由中到边不含首尾碳原子位置由中到边不含首尾碳原子 排布对邻到间

6、两个取代基的排布排布对邻到间两个取代基的排布 口诀：口诀：练习：书写练习：书写C7H16 的同分异构体的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、不断链、不断链CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳、主链少一个碳3、主链少二个碳、主链少二个碳CCCCCCCCC1支链为乙基CCCCCCCCCCC2支链为两个甲基支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上B B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCCCCCCCCC支链邻位支链邻位支链间位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子、主

7、链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC2、烯烃的同分异构、烯烃的同分异构1碳链异构：碳链异构：2双键的位置异构：双键的位置异构： 每一种碳链挪动碳碳双键的位置。每一种碳链挪动碳碳双键的位置。3官能团异构：官能团异构： 单烯烃与环烷烃单烯烃与环烷烃C5H10 属于烯烃的同分异构体CH2 = CCH2CH3 | CH3 CH2=CHC-CH3 | CH3 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH3CH=C-CH3 | CH3 1-戊烯戊烯2-甲基甲基-1-丁烯丁烯3-甲基甲基-1-丁烯丁烯2-戊烯戊烯2-甲基甲基-2-丁烯丁烯位置异构位置异构碳链异构碳链异构CH3C

8、H2CH3CH3CH3CH3CH3环戊烷环戊烷1,1-二甲基环丙烷二甲基环丙烷乙基环丙烷乙基环丙烷甲基环丁烷甲基环丁烷1,2-二甲基环丙烷二甲基环丙烷官能团异构官能团异构常见的类别异构景象常见的类别异构景象序号序号类别类别通式通式1烯烃烯烃环烷烃环烷烃2炔烃炔烃二烯烃、环烯烃二烯烃、环烯烃3饱和一元链状醇饱和一元链状醇饱和醚饱和醚4饱和一元链状醛饱和一元链状醛酮酮5饱和一元羧酸饱和一元羧酸CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO26 6 氨基酸、硝基化合物氨基酸、硝基化合物 CnH2n+1NO2CnH2n+1NO2酯、羟基醛酯、羟基醛序号序号类别类别通式通式7酚酚芳香醇

9、、芳香醚芳香醇、芳香醚8葡萄糖葡萄糖果糖果糖9蔗糖蔗糖麦芽糖麦芽糖CnH2n-6OC6H12O6C12H22O11常见的类别异构景象常见的类别异构景象烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用用“RR表示。表示。3CH甲基23CHCH 乙基223CHCHCHCHCH33CH正丙基异丙基三三 、有机化合物命名、有机化合物命名最长原那最长原那么么最多原那最多原那么么最近原那最近原那么么本卷须知：本卷须知：编号-接近支链小、多的一端CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

10、 CH2 CH2 CH3 CH3CH3CH3假设有两个不同支链，且分别处于距主链两端假设有两个不同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵照简单支链位号最小的相等的位置，编号时应遵照简单支链位号最小的原那么。原那么。假设有两个一样支链，且分别处于距主链两端相等假设有两个一样支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵照支链位号数的位置，但中间还有支链，编号时应遵照支链位号数之和最小的原那么。之和最小的原那么。CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3CH3

11、假设有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相假设有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵照支链位号等的位置，但中间还有支链，编号时应遵照支链位号数之和最小的原那么。数之和最小的原那么。 (3)写称写称号：号：先简后繁先简后繁, ,一样基合并一样基合并 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3戊烷戊烷甲基甲基2,3 二二主链称号主链称号取代基称号取代基称号取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置含碳碳双键或碳碳三键在内的最长碳链为主链含碳碳双键或碳碳三键在内的最长碳链为主链2编号编号2、烯烃、炔烃的命名、烯烃、炔烃的命名 与烷烃类似，即最长、最多、最近、最

12、简、最小与烷烃类似，即最长、最多、最近、最简、最小的命名原那么。但不同点是主链必需含有双键或叁键。的命名原那么。但不同点是主链必需含有双键或叁键。4其它要求：其它要求：1选主链：选主链：3命名：命名：从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端编号从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端编号取代基位置取代基位置取代基称号取代基称号 双键或三键位置双键或三键位置主链称号主链称号练习练习: :命名以下烯烃或炔烃。命名以下烯烃或炔烃。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H53-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔烯烃顺反异构烯烃顺反异构HC

13、CCH3CH3HHCCCH3CH3H 顺顺22丁烯丁烯 反反22丁烯丁烯 次序规那么次序规那么: 原子序数大的两个原子或基团在原子序数大的两个原子或基团在 C = C 双键双键同侧同侧顺型；在异侧顺型；在异侧反型反型 。甲苯甲苯CH3乙苯乙苯C2H5丙苯丙苯CH2CH2CH3异丙苯异丙苯CH CH3CH33、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名1 1假设苯环上有一个支链，将苯环作母体，假设苯环上有一个支链，将苯环作母体，支链当作取代基，称为支链当作取代基，称为“某苯某苯 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH32)2)当有两个一样取代基时，根据两个取代

14、基的相对位当有两个一样取代基时，根据两个取代基的相对位置不同，分别用邻、间、对表示，如邻二甲苯、间二置不同，分别用邻、间、对表示，如邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。甲苯、对二甲苯。 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1 1，22二甲苯二甲苯1 1，33二甲苯二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH31 1，44二甲苯二甲苯 也可给苯环上的碳原子编号，用也可给苯环上的碳原子编号，用1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。编号原那么：编号原那么：取代基的位置和最小取代基的位置和最小3)3)当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基当苯环上有

15、不同取代基时：根据大的取代基称为称为“某苯，并将该取代基所在某苯，并将该取代基所在C C原子为原子为1 1号，号，编号原那么：使简单取代基位号最小。编号原那么：使简单取代基位号最小。CH3CH2CH3或：间甲基乙苯或：间甲基乙苯乙苯乙苯CH3CH2CH2CH3或邻甲基丙苯或邻甲基丙苯2甲基丙苯甲基丙苯CH3CH2CH2CH3H5C22甲基甲基4乙基丙苯乙基丙苯3甲基甲基HCH =CH2苯乙烯苯乙烯CH3CCHCH2CH33甲基甲基2乙基苯乙炔乙基苯乙炔4)当苯环上连有官能团时，以某官能团为母体，苯环当苯环上连有官能团时，以某官能团为母体，苯环为取代基，称为为取代基，称为“苯某某。苯某某。(取代

16、基普通为取代基普通为 官能团官能团时时)CH3CH =CH2对甲基苯乙烯对甲基苯乙烯或或 4甲基苯乙烯甲基苯乙烯 四、研讨有机化合物的普通步骤四、研讨有机化合物的普通步骤元素定量分析元素定量分析确定实验式确定实验式测定相对测定相对分子质量分子质量确定分子式确定分子式波谱分析波谱分析确定构造式确定构造式分别分别提纯提纯分别提纯的原那么：分别提纯的原那么：不增、不减、易分别不增、不减、易分别一物质分别和提纯一物质分别和提纯分别提纯有机物的普通方法：分别提纯有机物的普通方法：蒸馏蒸馏重结晶重结晶萃取分液萃取分液色谱法色谱法液态有机物液态有机物固态有机物固态有机物固态或液态固态或液态固态或液态固态或液

17、态杂转纯，杂变沉，杂变气，溶剂分杂转纯，杂变沉，杂变气，溶剂分过滤过滤固态与液体混合物固态与液体混合物如海水中获取淡水、实验室制蒸馏水、石油如海水中获取淡水、实验室制蒸馏水、石油的分馏的分馏1、蒸馏：、蒸馏： 蒸馏是利用混合物中各组分沸点不同，蒸馏是利用混合物中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分别混合物的使低沸点组分蒸发，再冷凝以分别混合物的过程。过程。 条件：条件： 有机物热稳定性较强有机物热稳定性较强 含少量杂质含少量杂质 与杂质沸点相差较大与杂质沸点相差较大3030左右左右蒸馏适用：沸点不同的互溶液态混合物的分别。蒸馏适用：沸点不同的互溶液态混合物的分别。一物质分别和提纯一物质

18、分别和提纯温度计温度计蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶冷凝管冷凝管尾接纳尾接纳锥形瓶锥形瓶进水口进水口出水口出水口蒸馏安装蒸馏安装温度计温度计水银球水银球在支管在支管口处口处参与沸石参与沸石或碎玻璃或碎玻璃的作用：的作用：防止液体防止液体暴沸暴沸运用前要检查安装的气密性！运用前要检查安装的气密性！【本卷须知】【本卷须知】主要仪器有：主要仪器有：仪器组装的顺序：仪器组装的顺序： 温度计水银球的部位温度计水银球的部位:烧瓶中放少量沸石或碎瓷片烧瓶中放少量沸石或碎瓷片:进出水方向进出水方向:烧瓶中所盛放液体的量烧瓶中所盛放液体的量:蒸馏烧瓶的支管口处蒸馏烧瓶的支管口处防暴沸防暴沸下进上出下进上出不少于不少于1/3，

19、不超越，不超越2/3。 蒸馏烧瓶、温度计、酒蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯、冷凝管、尾接纳、锥形瓶等精灯、冷凝管、尾接纳、锥形瓶等先下后上，由左到右先下后上，由左到右由工业乙醇制无水的操作步骤如下：由工业乙醇制无水的操作步骤如下：含杂含杂工业工业乙醇乙醇95.6%工业工业乙醇乙醇无水乙醇无水乙醇(99.5%)蒸馏蒸馏加加CaO蒸馏蒸馏思索：步骤中采用蒸馏的缘由是思索：步骤中采用蒸馏的缘由是_。 参与生石灰的用途是参与生石灰的用途是_，参与，参与_可检验无水乙醇中能可检验无水乙醇中能否含有水。否含有水。吸水吸水无水无水CuSO4乙醇的沸点低易挥发乙醇的沸点低易挥发2、重结晶：、重结晶： 关键：选择适当

20、的溶剂。关键：选择适当的溶剂。杂质在溶剂中的溶解度很小或很大杂质在溶剂中的溶解度很小或很大,易于除去易于除去被提纯的有机物在此溶剂中的溶解被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大。度受温度的影响较大。重结晶重结晶苯甲酸的重结晶实验苯甲酸的重结晶实验粗粗苯苯甲甲酸酸加加热热溶溶解解趁趁热热过过滤滤冷冷却却结结晶晶2. 2. 重结晶重结晶苯甲酸的重结晶实验步骤：苯甲酸的重结晶实验步骤： 趁热过滤趁热过滤 冷却结晶冷却结晶 加热溶解加热溶解 过滤过滤 粗产品粗产品提纯产品提纯产品 (1) 用到的主要玻璃仪器有用到的主要玻璃仪器有_、_、_、_等。等。(2)步骤：步骤：(3)趁热过滤的目的是趁

21、热过滤的目的是_，加少量蒸馏水是为了加少量蒸馏水是为了_。(4)为了得到更多的苯甲酸，是不是温为了得到更多的苯甲酸，是不是温度越低越好？度越低越好？防止苯甲酸结晶析出防止苯甲酸结晶析出减少苯甲酸的损失减少苯甲酸的损失烧杯烧杯漏斗漏斗 玻璃棒玻璃棒 酒精灯酒精灯温度过低，部分杂质也会析出温度过低，部分杂质也会析出加热溶解加热溶解_再过滤再过滤趁热过滤趁热过滤 冷却结晶冷却结晶洗涤沉淀或晶体的方法：洗涤沉淀或晶体的方法：检验洗涤效果：检验洗涤效果：【探求】如何洗涤沉淀和检验沉淀能否洗净？【探求】如何洗涤沉淀和检验沉淀能否洗净？ 用胶头滴管往晶体上加蒸馏水直至晶用胶头滴管往晶体上加蒸馏水直至晶体被浸

22、没，待水完全流出后，反复两至三体被浸没，待水完全流出后，反复两至三次，直至晶体被洗净。次，直至晶体被洗净。 取最后一次的洗出液，再选择适当的试取最后一次的洗出液，再选择适当的试剂进展检验。剂进展检验。3、萃取：、萃取：(1)原理 利用混合物中一种溶质在利用混合物中一种溶质在互不相溶的两种溶剂中的溶解互不相溶的两种溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程转移到另一种溶剂的过程 。(2)(2)主要仪器：主要仪器：分液漏斗、烧杯、带铁圈的铁架台分液漏斗、烧杯、带铁圈的铁架台 3 3操作过程：操作过程：振荡振荡静置静置分液【交流研讨】【交流研讨】分液漏斗的

23、运用：分液漏斗的运用：分液漏斗运用前要分液漏斗运用前要_放液前，放液前，_玻塞或磨口塞上的玻塞或磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要凹槽与漏斗口颈上的小孔要_ 下层液体从下层液体从_放出，上层液体放出，上层液体从从_倒出倒出 翻开翻开对准对准 上口上口下端下端检漏检漏萃取剂选择要求：萃取剂选择要求：被提纯的物质在萃取剂中的溶解度被提纯的物质在萃取剂中的溶解度_在原溶剂中的溶解度。在原溶剂中的溶解度。 与原溶剂与原溶剂_，与被萃取的物质与被萃取的物质_，分液漏斗的运用：分液漏斗的运用：【交流研讨】【交流研讨】不反响不反响不互溶不互溶大于大于4 4、色谱法：、色谱法： 原理：原理： 利用吸附剂对有机

24、物吸附作用的不利用吸附剂对有机物吸附作用的不同，分别、提纯有机物的方法。同，分别、提纯有机物的方法。包括纸色谱、柱色谱等。包括纸色谱、柱色谱等。例如：用粉笔分别菠菜叶中的色素例如：用粉笔分别菠菜叶中的色素常见吸附剂：常见吸附剂：碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等1M = m/n2M1 = DM2 (D为相对密度为相对密度)3M = 22.4 L/mol g/L=22.4 g/mol(标况下气体标况下气体)二元素分析与相对分子质量确实定二元素分析与相对分子质量确实定 质谱法最准确、快捷测质谱法最准确、快捷测MrMr的方法的方法1、确定相对分子质量的方法、确定相对分子质量

25、的方法质谱法质谱法有机物有机物分子分子高能电子束轰击高能电子束轰击带电的带电的 “碎片碎片确定确定构造构造碎片的质荷比碎片的质荷比质荷比：碎片的相对质量质荷比：碎片的相对质量m m和所带电荷和所带电荷e-e-的比值的比值质谱法作用：测定相对分子质量质谱法作用：测定相对分子质量 测定相对分子质量的方法很多，质谱法是最准确、最快捷的方法。它是用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场作用下到达检测器的时间有差别，其结果被记录为质谱图2.2.相对分子质量确实相对分子质量确实定定CH3CH2OH+质荷比质荷比31100

26、8060402002030405027294546CH3CH2+CH2=OH+CH3CH=OH+相对丰度相对丰度/%/%乙醇的质谱图乙醇的质谱图 最大分子离子的质荷最大分子离子的质荷比越大，到达检测器比越大，到达检测器需求的时间越长，因需求的时间越长，因此以为质谱图中最后此以为质谱图中最后到达或质荷比最大的到达或质荷比最大的就是未知物的相对分就是未知物的相对分子质量。子质量。乙醇的相对乙醇的相对分子质量分子质量核磁共振氢谱核磁共振氢谱氢原子种类不同所氢原子种类不同所处的化学环境不同处的化学环境不同特征峰也不同特征峰也不同红外光谱红外光谱作用：获得分子中含有何种化学键或官能团的信息作用：获得分子

27、中含有何种化学键或官能团的信息作用：测定有机物分子中等效氢原子的类型和数目作用：测定有机物分子中等效氢原子的类型和数目 三分子构造的鉴定三分子构造的鉴定 利用特征反响鉴定出官能团，再进一步确认分子构造利用特征反响鉴定出官能团，再进一步确认分子构造2.2.物理方法：物理方法：1.1.化学方法：化学方法：可以获得化学键和官能团的信息CH3CH2OH的红外光谱的红外光谱结论：结论：A A中含有中含有O-HO-H、C-OC-O、C-HC-H构造分析：构造分析：核磁共振法核磁共振法 HNMR作用：测定有机物中作用：测定有机物中H 原子的种类原子的种类信信号号个个数数和数目和数目信号强度之比信号强度之比峰

28、峰面面积积吸收峰数目氢原子类型吸收峰数目氢原子类型不同吸收峰的面积之比强度之比不同吸收峰的面积之比强度之比不同氢原子的个数之比不同氢原子的个数之比 分子式为分子式为C2H6OC2H6O的两种有机化合物的的两种有机化合物的1H1H核磁共振谱，核磁共振谱，他能分辨出哪一幅是乙醇的他能分辨出哪一幅是乙醇的1H-NMR1H-NMR谱图吗谱图吗? ?分子式为分子式为C2H6O的两种有机物的的两种有机物的1H核磁共振谱核磁共振谱图图 核磁共振氢谱核磁共振氢谱有机物组成元素的判别有机物组成元素的判别: 普通来说，有机物完全熄灭后，各元素对应普通来说，有机物完全熄灭后，各元素对应的产物为的产物为CCO2，HH

29、2O，Cl HCl, N N2 。 某有机物完全熄灭后，假设产物只需某有机物完全熄灭后，假设产物只需CO2和和H2O ，其组成元素一定有，其组成元素一定有C、H能够能够有有O 首先应求出产物首先应求出产物CO2中碳元素的质量及中碳元素的质量及H2O中的氢元素的质量，然后将中的氢元素的质量，然后将C、H质质量之和与原有机物相比，量之和与原有机物相比， 假设假设 m(有机物有机物)m(C)m(H) m(有机物有机物)m(C)m(H)思索思索怎样判别该有机物中能否含氧元素怎样判别该有机物中能否含氧元素?含有氧含有氧不含氧不含氧五、有机物分子式确实定五、有机物分子式确实定:【例】【例】 5.8g某有机

30、物完全熄灭，生成某有机物完全熄灭，生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , 求该有机物的最简式。求该有机物的最简式。nCO2=nH2O=442 .130.3mol184 .50.3mol解解m(C)m(H)=120.3+0.321 m(O)=5.8-4.2=1.6gn(C)：n(H)：nO=0.3：0.6：0.1 =4.2g5.8g该有机物中含有氧该有机物中含有氧=3：6：1C3H6O五、有机物分子式确实定五、有机物分子式确实定:1.直接法物质的量法直接法物质的量法: 直接求算出直接求算出1mol有机物中各元素原有机物中各元素原子的物质的量，即可确定分子式。子的物质的量，即可确定分子式

31、。相对分相对分子质量子质量分子式分子式1mol 有机物中有机物中各原子多少各原子多少mol 2.最简式法：最简式法： 最简式又称实验式，与分子式在数最简式又称实验式，与分子式在数值上相差值上相差n倍倍.C C、H H等元素的质量等元素的质量C C、H H等元素的质量比等元素的质量比C C、H H等元素的质量分数等元素的质量分数熄灭产物的质量熄灭产物的质量 实验式实验式最简式最简式 M=22.4p M=22.4p 规范情况规范情况M1=DM2M1=DM2(B)(B) 相对分子质量相对分子质量分子式分子式 相对分子质量相对分子质量M总总nm 3、化合物、化合物B含有含有C、H、O三种元素，分子量三

32、种元素，分子量为为60，其中碳的质量分数为，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分，氢的质量分数为数为13.3%。，那么。，那么B的分子式是的分子式是 。 最简式：最简式：C3H8O)(: )(: )(OnHnCn:12%6016%3 .13%601:1%13.3=3:8:1分子式：分子式：C3H8On123+18+161n=60n=1分子式：分子式：C3H8O【例【例4】：有机物】：有机物A中含中含C、H、O, w(C)=44.1% ,w(H)=8.82%, (1)求求A的最简式的最简式 (2)求求A的分子式的分子式 解析：解析： w(O)=47.08%n(C)：n(H)：n(O) = ： ：

33、 44.1128.82147.0816最简式：最简式：C5H12O4= 5 = 5 ：12 12 ：4 4由于氢原子曾经饱和，故分子式为由于氢原子曾经饱和，故分子式为C5H12O4 (1)某些特殊组成的最简式某些特殊组成的最简式,在不知化合物在不知化合物的相对分子质量时的相对分子质量时,也可根据组成特点确定其分也可根据组成特点确定其分子式。子式。例如：最简式为例如：最简式为CH3的烃，其分子式可表示为的烃，其分子式可表示为(CH3)n 当当n=2时时,氢原子已达饱和氢原子已达饱和,故其分子式故其分子式为为C2H6。 实验式法中有两种特殊情况实验式法中有两种特殊情况: (2)假设最简式中的氢原子

34、已达饱和假设最简式中的氢原子已达饱和,那么最简式即为那么最简式即为分子式。分子式。例如：实验式为例如：实验式为CH4、CH3Cl、C2H6 O、 C4H10O3等有机物，其实验式即为分子式。等有机物，其实验式即为分子式。3、余数法、余数法 烃的通式：烃的通式：CxHy， M=12x+y假设知道烃的相对分子质量假设知道烃的相对分子质量M除以除以12，商值为烃中碳原子个数，余数为商值为烃中碳原子个数，余数为H原子个数原子个数【例【例5】 某有机物某有机物A的相对分子质量的相对分子质量为为128,假设假设A是烃是烃,那么它的分子式能够那么它的分子式能够是是 或或 。 C9H20C10H84、由一种烃

35、的分子式，求另一能够、由一种烃的分子式，求另一能够烃或烃的衍生物的分子式烃或烃的衍生物的分子式可采用增减法推断，其规律如下：可采用增减法推断，其规律如下：【例【例5】 某有机物某有机物A的相对分子质量的相对分子质量为为128,假设假设A是烃是烃,那么它的分子式能够那么它的分子式能够是是 或或 。 假设假设A为烃的含氧衍生物为烃的含氧衍生物(分子中含分子中含2个个氧原子氧原子,分子式可为分子式可为 。 C9H20C10H8C8H16O 、C6H8O3 、C5H4O4C7H12O2假设不规定假设不规定O氧原氧原子个数呢？子个数呢？CxHyCx-1Hy-4O减减1个个O,加加 CH4减减CH4,加加

36、1个个O5 5、通式法、通式法常见有机物的通式常见有机物的通式(留意留意n范围范围)：烷烷 烃：烃：CnH2n+2烯烃烯烃 或或 环烷烃：环烷烃：CnH2n炔烃炔烃 或或 二烯烃：二烯烃：CnH2n-2苯或苯的同系物：苯或苯的同系物：CnH2n-6饱和一元醇或醚：饱和一元醇或醚：CnH2n+2O饱和一元醛或酮：饱和一元醛或酮：CnH2nO饱和一元羧酸或酯：饱和一元羧酸或酯：CnH2nO2OHHC12 nn）（1814n20.056L22.4L0.16g18)2(14n解析：饱和一元醇的通式为解析：饱和一元醇的通式为该一元醇的摩尔质量为该一元醇的摩尔质量为 22.4L0.16g 0.056L n=1故分子式为：故分子式为：CH4O1814nM6、烃完全熄灭的通式：、烃完全熄灭的通式：CxHy + (x+y/4)O2 xCO2+(y/2)H2O V 1 x+y/4 x y/2 y/4 -1假设假设V0 , y0 , y4,熄灭前后体积增大熄灭前后体积增大假设假设 V=0 , y=4,熄灭前后体积不变熄灭前后体积不变 6某气态烃在一个密闭容器中和过量氧气某气态烃在一个密闭容器中和过量氧气混合后完全熄灭，反响前后的体积不变混合后完全熄灭，反响前后的体积不变温度为温度为120，此气态烃是，此气态烃是 ACH4 BC2H4 CC2H2 DC3H8AB烃完全熄灭的通式：烃完全熄灭的通式：Cx