一次性使用无菌医疗器械管理制度

1、页眉内容一次性使用无菌医疗器械管理制度1医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用，一次性使 用无菌医疗用品只能一次性使用。2 .医院感染管理科(办公室)认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回 收处理的监督检查职责。3 .医院采购部门必须从取得省级以上药品监督部门颁布的医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证和具有卫生行政部门颁布了备案凭证的生产企业或取得医疗器械经营许可证的 经营企业购进合格的产品，专管人员必须齐全、资料存档备查。医院在采购一次性使用无菌医疗用品时，采购部门必须对以下四个环节进行验收：(D订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产

2、企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证。(2)产品的内外包装应完好无损。(3)包装标识应符合国家标准GB159791995、GB159801995、GB8939-199、YY/T0313-1998(4)进口产品应有中文标识。4 .医院在领取一次性使用无菌医疗器械时，应填写“一次性使用无菌医疗器械领取单”，并将标注有“企业名称、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期”的产品说明书留存依次 粘贴于科室”一次性使用无菌医疗器械领取本”中，同时详细记录产品数量、规格和领取日期。5 .医院使用的一次性无菌医疗用品(三类)或进口的一次性无菌医疗用品，应具有国家药监局颁布的医疗器械

3、产品注册证。6 .使用前，使用者应对器械仔细检查。不得使用过期、已淘汰、小包装已破损、标识不清的无菌器械。7 .使用时注意观察，若发生热原反应、感染或其他情况，必须停止继续使用，同时保留样本， 及时报告中心领导，并在科室“一次性使用无菌医疗器械领取本”中详细记录。使用过的无菌器械， 使用者必须及时初步销毁，使其零部件不再具有使用功能。医院每天集中、统计、记录“一次性使用 无菌医疗器械毁型、处理登记本”。8 .医院建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度，记录产品名称、型号、规格、数量、单 价、产品批号、消毒灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、每次订货与到货的时间、供需双 方经办人签名，发

4、到科室与领物人双方签字使用后按规定处理并做备查记录。9 .经毁型及处理的一次性使用而无菌医疗器械碎渣，用黄色特种垃圾代包装密封后，交相关部门处理。10医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立一次性使用无菌医疗用品库房管理制度和出入 库登记制度。11 一次性使用无菌医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面20- 25cm距天花板50cm距墙壁5cm按失效期的先后顺序码放，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破 损、失效、辱变的产品发放使用。12临床使用一次性无菌医疗用品前，应认真检查包装标识是否符合标准，小包装有无破损、失 效、和产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题，发现问题及时向医院感染管理部门和采购部门 报告。13使用中如发生热原现反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，同时报告医院感染管理科（办公室）、药剂科和采购部门。14科室使用无菌器械发生严重不良事件时，立刻报告医院领导，医院领导应在事件发生后及时 报告医院医疗器械供应部和医疗质量控制部。15中心领导履行对一次性使用无菌医疗用品的管理和回收处理的监督检查职责。16医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部 门，不得自行作退换货处理。