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文档简介
1、1.数据加密:首先打开Whonet5.5软件,为保护患者隐私,我们对患者资料进行加密,在“数据输入”下选择“将病人的情况加密”,出现下图:点击“浏览”选择需要加密的数据,输入密语,点击“转换”至出现下图: 数据加密成功,我们可以打开该数据文件,浏览数据库看看,下图为经过加密后的数据。病历号、标标编号、实验编号和患者姓名都加密了。2.科室分布统计:首先打开Whonet5.5软件,点击“数据分析”下的“数据分析”,出现下图: 点击“分析类型”出现下图: 在上图中行选择“科室”,列选择“检验结果”后点击“确定”,然后在细菌中选择“细菌组”,双击“所有细菌”并“确定”。
2、然后选择“数据文件”,如下图,若未找到想要的数据文件,可在文件类型下,选择:“所有文件”,选择所要分析的数据文件至右边,也可以多个文件一同分析。当所有设置选择完后,点击下图“开始分析” 出现下图,此为第一阶段的分析表(即详细表格),若有必要可点击左上角的“复制表格”至电子表格中粘贴即可。然后点击“继续”分析出第二阶段统计表,如下图:若要统计表按病人数量或百分比等从大到小排列,只需要相应列处点击一下即可,如下图为按“病人数量”多少排列。下图为ICU病房菌株分布柱状图:点击左上角的“复制表格”至电子表格中粘贴即可对此表进行统计分析处理,见下图:3.标本类型统计:依然按上面所述
3、,打开WHONET5软件,打开自己的实验室,点击“数据分析”分析类型,然后按下图所示选择,当然也可按自己的思路去做的。 选择完毕后点击确定,然后按下图所示选择:点击开始分析,即出现下图:这为详细列表,可以复制和打印,完后点继续即继续分析出第二阶段统计表,见下图:在上图的“文件”选项下有很多选项,你可以在这儿选择复制、打印及调整图形选项美化图形等操作 :下面为图形选项调整截图: 下图为调整后效果图: 下图为保存表格选项:同时也可以保存表格和图形,下图为保存后的表格:下面为保存后的柱状图:还可能根据需要进行分类:最后设置完毕,可点击“复制表格”等操作将表格复制到电子
4、表格中编辑。4.菌株统计(按月):按上面的方式进入数据统计,选择分析类型,如下图: 确定后再选择要统计分析的菌株,可以是一株,也可以是多株或属,当然全部细菌也可以。在选择完菌株后,还要需要加入需要统计分析的数据,见下图: 开始分析即先分析出全部上述所选菌株的详细列表,再分析出统计表: 下图为金葡菌的柱状图: 复制表格到电子表格中稍做处理即可得到这些菌株的月统计分析表: 在上述表格中所占百分比为整数,删除代码列和病人数量列,增加合计: 选择C2格,=B2/548*100,再右键选择“设置单元
5、格格式(F)”,选择“数值”出现图,小数位数一般选择保留1位即可,负数选项选择“1234.0”,如下图:再次选择C2格,将鼠标移至C2格右下角,当出现“+”时,按住鼠标左键垂直往下拉至C8格为止,所有菌株的百分比就算出来了。5.超广谱内酰胺酶(ESBLS)阳性大肠埃希菌耐药性统计分析,按照上面所述进入数据分析,选择分析类型:耐药-中敏-敏感率和检测结果(纵向为抗生素)或 选 总结(纵向为细菌名,横向为抗生素),确定后点击右边的选项,我们在做耐药性统计分析时,一般不启用专家规则。(默认状态下为选用专家解释规则,不用联合药敏选项),如果同时做纸片法、MIC和Etest,就把下面这个选项选中,如下图
6、:然后再点击右边的每个病人选项,一般情况选择仅分分析第一株菌,当然也可根据自已的需要,选择按时间间隔或耐药表型分析:接下来就细菌处是选择需要分析的细菌,下面以分析大肠埃希菌为例,在细菌处选择大肠埃希菌,当然可在上面空格处输入eco,回车后就加入了,然后点击右侧的菌株选项,找到超广谱内酰胺酶,定义该选项,如图:双击阳性加入右侧,确定出现下图,即定义了仅分析超广谱内酰胺酶阳性的大肠埃希菌的耐药性添加要分析的数据后,整个选项完毕: 点击开始分析,稍后即得超广谱内酰胺酶阳性的大肠埃希菌的耐药性分析结果,可以按上讲的方式复制到电子表格中编辑了。再用同样的办法超广谱内酰胺酶阴性的大肠埃希菌的耐药
7、性分析也就出来了,超广谱内酰胺酶阴性或阳性的克雷伯菌属的耐药性分析也是一样的,只需在细菌处加入克雷伯菌属即可,如下图: 5.MRSA耐药性统计 根据上面的方面,进入数据统计,选择细菌为SAU,菌株特性中设置苯唑西林条件为“不敏感”,头孢西丁纸片法也设置为“不敏感”,并点击“至少满足其中一项标准”,体现出这两种方法检测的互补性(CLSI建议用两种方法同时检测,两种或其中一种耐药即为MRSA)。下图为统计结果:同样的再用同样方法将苯唑西林和头孢西丁菌株特性设置为“敏感”,条件为“包括满足全部选择标准的菌株”,这样统计出来的就是MSSA的耐药结果了。 当然凝固酶阴性葡萄球菌也可以
8、按上述方法进行统计。6按年统计前10位的菌株 按2中科室分布统计的办法选择菌株列表和总结表,选择检验结果和年分,如下图: 选择所有细菌,去除不想列入统计的菌株,如支原体等: 下图为祥细列表,点击“继续”下图为统计结果,但排列较乱,点击“菌株数或百分比” 即出现下图的由高到低排列,再点击一次就是从低到高排列复制此表格粘贴到电子表格即可任意进行编辑我平时是以excel格式输出后再出图或排序,现在又学到一个新办法,谢谢版主。 不过前几天的统计发现一个问题,同样是统计血培养的分离株树,已标本类型为横坐标(行)出来62株,以科室则是67株,这又是什么情
9、况?你的问题可能是把其它无菌体液也统计入血了!以科室分布这种方式统计出的菌株总数是 342 株 1、 以标本种类分布统计出来的菌株数是370株。 以时间分布统计出来的菌株总数是478 请问为什么会出现这种情况呢?都是只分析第一株菌,我用的是whonet5.5我已经试验过了,按你的3种统计方式,结果都是一致的,请仔细检查你的数据库文件!可能出现原因(依照你的设置):1.有些菌株可能没有录入标本种类;2.有些菌株可能没有录入科室;3.有些菌株可能没有录入采样日期。以上任意资料不齐都不会列入统计,结果就会导致统计结果不一致了!是不是象上面的这类型比较图?如果是,那要把统计数据拿到幻灯中处理才行的。还是前面所说的三种方式统计的问题,如果不排除重复菌株,计算出来的菌株数是一样的,也就是说三种不
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