蛋白质含量检查方法验证方案

1、方案批准蛋白质含量检查方法验证方案吉林亚泰生物药业股份有限公司2015年10月题目蛋白质含量检查方法验证方案起草人部门职务起草日期审核人部门职务审核日期批准人部门职务批准日期目录1. 目的42. 范围和责任43. 人员确定44 引用标准45. 材料 55. 1仪器设备55.2器材、用具56. 风险因素分析57. 内容57. 1检查法验证简述 57. 2验证方法57. 3验证步骤58. 偏差79. 附录 81. 目的在进行常规的蛋白质含量检查之前，需验证在实际检验条件下，检验用物 品及操作程序不得对检验方法造成不良影响。木试验是关于对木公司产晶 的蛋白质含量检查方法的验证，结果应显示：本公司产品

2、的蛋白质含量的检查方法符合验证要求。2. 范围和责任2.1.本验证方案适用于吉林亚泰生物药业股份有限公司人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原液、精制卡介菌多糖核酸检验方法的验证。2. 2.验证委员会：负责验证方案的审批；验证的协调工作，以保证本验证方案规定项口的顺利实施；验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批。2. 3.质量控制部：负责木验证方案、报告的起草与实施，并做好相应的记录；在验证过程中对验证相关sop进行确认。2. 4.验证管理部：负责验证过程屮的组织协调，负责审核验证方案和验证报告,并对验证全过程进行跟踪和督导2. 5.质量保证部qa：参与验证实施，协助验证部门对过程中出现的偏差进

3、行处理。2. 6.质量副总：批准验证文件。3. 人员确定确定参与本次验证的人员并要求所有参与人员签名确认。小组职务姓名所在部门签字日期组长孙丽萍质量控制部组员张晶质量控制部组员赵磊验证管理部组员范博质量保证部4.引用标准4. 1.蛋白质含量测定sop4. 2.偏差管理sop4. 3.中华人民共和国药典2015版第四部5.材料5. 1仪器设备5. 1. 1紫外分光光度计、电子天平5.2器材用具5. 2. 1.比色皿、量瓶、刻度吸管、具塞试管6. 风险因素分析评估项目潜在风险风险 级别控制措施是否需要确认专属性不能正确检出被测 物。中进行专属性试验 证明辅料等基质 成分对待检成分 检出无影响。低重

4、现性不能准确测定出被 测物含量。中进行重复性试 验证明该方法的 精密度可以满足 试验要求。低线性与范围不能准确测定出被 测物含量。中进行线性试验证 明该物质的浓度 与含量成正比例 关系。低7内容7.1检查法验证简述蛋白质含量测定系采用福林酚法（lowry法），蛋白质分子屮含有的肽键 在碱性溶液中与c+螯合形成蛋白质-铜复合物，此复合物使酚试剂的磷钥酸 述原，产生蓝色化合物，同时在碱性条件下酚试剂易被蛋白质中酪氨酸、色 氨酸、半胱氨酸还原呈蓝色反应。在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈 正比，以蛋白质对照品溶液作标准曲线，采用比色法测定供试品中蛋白质的 含量。7. 2验证方法严格按照蛋白质含量检

5、验方法，准备人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原 液样品、精制卡介菌多糖核酸样品各3批和试验材料，并依据检验方法的操 作步骤对样品进行多次检验，验证试验结果均应表明试验的专屈性、重现性 及线性与范围均能达到试验要求。7. 3验证步骤7. 3. 1.文件检查7. 3.1.1.目的：验证所需的参考文件是完整可用的。7. 3.1.2.测试方法：根据资料清单，逐一检查文件的完整性。7. 3. 1. 3.可接受标准：所有必需的文件必须是可用的和经过批准的。7. 3. 1. 4.记录：见附录lo7. 3. 2.培训7. 3. 2. 1.目的：确认参与验证的人员都经过此方案和相关sop的培训。7. 3. 2.

6、 2. 测试方法：检查培训记录。7. 3. 2. 3.可接受标准：验证执行前，参与验证的人员已进行此方案和相关sop的培训。7. 3.2.4.记录：见附录2。7. 3. 3.测试用仪器、仪表检查7. 3. 3.1.目的：对测试用仪器、仪表进行确认。7. 3. 3. 2.测试方法：检查仪表参数和设备登记卡。7. 3. 3. 3.可接受标准：测试用仪器、仪表符合测试要求。7. 3. 3. 4.记录：见附录3。7. 3.4.试剂配制7. 3. 4. 1.碱性铜试液：取氢氧化钠10g,碳酸钠50g,加水400ml使溶解，作为甲液； 取酒石酸钾0. 5g,加水50ml使溶解，另取硫酸铜0. 25g,加水

7、30ml使溶解, 将两液混合作为乙液。临用前，合并甲、乙液，并加水至500ml o7. 3. 4. 2.标准品溶液的制备取血清白蛋白（牛）标准品1支，至50讷量瓶屮，加水稀释至刻度，用刻度吸 管移取10ml至25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。7. 3. 4. 3.供试品溶液的制备精密量取供试品溶液lml至具塞试管中。7. 3. 5.线性关系考察7. 3. 5. 1.精密量取对照品溶液 0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1. ornl （对照品溶液取用量可在本法测定范围内进行适当调整），分别置具塞试管中，各加 水至1.0ml,再分别加入碱性铜试液1.0ml,摇匀，室

8、温放置10分钟，各加 入福林酚试液取福林试液中的贮备液（2mol/l酸浓度）1-1640ml,立即 混匀，室温放置30分钟，照紫外-可见分光光度法，在650nm的波长处测定 吸光度。7. 3. 5. 2.可接受标准蛋白质浓度和其吸光度在在规定范围内呈线性，相关系数（/） >0.995o7. 3. 5. 3. 记录：见附录4.7. 3. 6.专属性7. 3. 6. 1.精密量取空白辅料溶液、供试品溶液与标准蛋片质溶液各1ml置玻璃试管屮, 再分别加入碱性铜试液1.0ml,摇匀，室温放置10分钟，各加入福林酚试液 取福林试液中的贮备液（2mol/l酸浓度）1-1640nil,立即混匀，室温放

9、 置30分钟，照紫外-可见分光光度法，在650nm的波长处测定吸光度。7. 3. 6. 2.可接受标准空白辅料溶液对蛋白质含量测定无干扰；供试品溶液与标准蛋口质溶液在650nm波长处有吸收峰；7. 3. 6. 3.记录：见附录5。7. 3. 7.重现性7. 3. 7. 1.取供试品人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原液3批，取精制卡介菌多糖 核酸3批，精确称取0. lg样品用10ml水稀释，分别精确量取1.0ml样品， 再分别加入碱性铜试液1.0ml,摇匀，室温放置10分钟，各加入福林酚试液 取福林试液屮的贮备液（2mol/l酸浓度）1-> 1640ml,立即混匀，室温放 置30分钟，照紫

10、外-可见分光光度法，在650nm的波长处测定吸光度。7. 3. 7. 2.可接受标准每批供试品的平行含量测定结果的相对标准偏差应不得过2.0%。7. 3. 7. 3.记录：见附录6。8.偏差当该方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时，需要进行 偏差报告。当偏差出现时，参考偏差管理sop处理，确保所有的偏差得 到评估和有效的解决。验证过程中产牛的偏差记录在附录7。9.附录9. 1.附录1：文件检查确认记录9. 2.附录2：培训记录9. 3.附录3：仪器、仪表校验检查记录9. 4.附录4：线性关系检查记录9. 5.附录5：专属性检查9. 6.附录6：人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原

11、液含量测定记录9. 7.附录7：精制卡介菌多糖核酸含量测定记录附录1文件检查确认记录资料名称文件编号存放地点是否可接受蛋白质含量测定sopjyt-sop 03-5-1-033质量保证部是否口偏差管理sopjyt-sop 02-7-0-003质量保证部是否口测试的符合性合格不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：日期：附录2培训记录培训课题蛋白质含量检查方法验证方案的培训培训目的使被培训人员掌握蛋白质含量检查方法的验证方法和过程培训内容蛋白质含量检查方法的验证方法培训日期：培训时间：一共小时培训师：培训方式：培训地点：培训人员签到：姓名签字姓名签字姓名签字赵磊张晶范博测试的符合性合格

12、不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：附录3仪器、仪表校验检查记录仪器、仪表名称型号设备编号生产厂家是否接受？ （y/n）紫外分光光度计uv-2401pc03a-032日本岛津是口否口电子天平fa22403b-164上海舜宇恒平科学仪器有限公司是否口测试的符合性合格不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：日期：附录4线性关系检查记录浓度（gg/ml）4080120160200a值曲线方程相关系数t测试的符合性合格不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：日期：附录5专属性检查记录样品名称在650nm处a值空白辅料溶液人用狂犬病疫苗（地 鼠肾细胞）纯化原液精制

13、卡介菌多糖核酸标准品溶液测试的符合性合格不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：日期：附录6人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原液含量测定记录检品名称：人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）纯化原液检品来源：检品批号：检验日期：年 月日报告h期：年 月r检验依据：蛋口质含量测定sopjyt-sop 03-5-1-0331仪器设备紫外-可见分光光度计：型号 编号校验有效期至2.检验方法：lowty法2. 1.标准蛋白质溶液的制备：取蛋白质标准品1支，用胶头滴管加注射用水定容至ml容量瓶中，摇匀，即得标准蛋白质溶液贮备液。取标准蛋白质溶液贮备液ml定容至ml容量瓶中，即为曲/ml标准蛋白质溶液。2

14、. 2.供试品溶液的制备：取供试品，加水制成含蛋白质约200卩g/ml的溶液，摇匀，即得供试品溶液。再用刻度吸 管精密量取供试品溶液lmlo2. 3.标准曲线的制备：用刻度吸管精确量取标准蛋白质溶液（ug/ml） 0. 2mk 0. 4ml、0. 6ml> 0.8ml、1. 0ml 分别置于试管中，用刻度吸管加水补至51。再用刻度吸管准确量取水51,作空白对照。 2. 4.测定：取上述溶液，用刻度吸管加入碱性铜试液1. 0ml,摇匀，室温放置10分钟，各加入福林 酚试液取福林试液中的贮备液（2i】iol/l酸浓度）1-164.0沁，立即混匀，室温放置30 分钟，照紫外-可见分光光度法，在

15、650nm的波长处测定吸光度。标准曲线：标准蛋白质溶液（u g/ml）650nm a值直线方程：r= ； y = a+bx=结果计算：用直线回归法计算结果。蛋白质含量（卩g/ml）=样品相当于标准溶液体积数x稀释倍数测定结果：稀释倍数检品批号吸收值含量(lg/rnl)平均值（曲/ml）测试的符合性合格不合格备注：无（如没有，打勾）检查人：日期：审核人：此表可根据需要复制附录7精制卡介菌多糖核酸含量测定记录检品名称：精制卡介菌多糖核酸检品来源：检品批号：检验日期：年 月日报告h期：年 月r检验依据：蛋口质含量测定sopjyt-sop 03-5-1-0331仪器设备电子天平：型号编号校验有效期至紫

16、外-可见分光光度计：型号编号校验有效期至2.检验方法：lowty法2. 1.标准蛋白质溶液的制备：取蛋白质标准品1支，用胶头滴管加注射用水定容至ml容量瓶中，摇匀，即得标准蛋白质溶液贮备液。取标准蛋白质溶液贮备液ml定容至ml容量瓶中，即为曲/ml标准蛋白质溶液。2. 2.供试品溶液的制备：用精度为o. ooolg的电子天平精密称取本品约0.1000g置10ml量瓶中，用胶头滴管加适量 水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。再用刻度吸管精密量取供试品溶液51。2. 3.标准曲线的制备：用刻度吸管精确量取标准蛋白质溶液（ug/ml） 0. 2mk 0. 4ml、0. 6ml> 0.8ml、1. 0ml 分别置于试管中，用刻度吸管加水补至51。再用刻度吸管准确量取水51,作空白对照。 2. 4.测定：取上述溶液，用刻度吸管加入碱性铜试液1. 0ml,摇匀，室温放置10分钟，各加入福林 酚试液取福林试液中的贮备液（2i】iol/l酸浓度）1-164.0沁，立即混匀，室温放置30 分钟，照紫外-可见分光光度法，在650nm的波长处测定吸光度。标准曲线：标准蛋白质溶液（u g/ml） 650nm a值直线方程：r= ；