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文档简介

1、企业主体册资质材料编制要求一、封面二、投标企业基本情况表三、投标企业法定代表人授权书四、营业执照复印件五、医疗器械生产许可证复印件或医疗器械经营许可证复印件六、生产企业授权委托书七、组织机构代码证复印件八、投标企业法定代表人身份证复印件投标企业资质证明文件封面（投标企业主体册）投标企业名称 ：（加盖投标企业公章）投标企业基本情况表企业名称: 企业注册地址: 企业生产地址: 企业通信地址: 企业邮政编码: 企业注册资金（万元）: 法定代表人姓名: 企业联系电话: 企业传真: 企业网址: 企业电子信箱:法定代表人授权书本授权书声明：注册于（公司地址）的公司（公司名称）的在下面签字的 （法定代表人姓

2、名、职务）代表本公司授权 （法定代表人授权人所在单位）的在下面签字的 （法定代表人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次提交资质文件等工作，并以 本企业名义处理一切与之有关的事务。 执行期内如遇授权人变更须提交 新的授权。本授权书授权期限为 年月日至 年月日。企业名称（盖章）法定代表人签字或盖章 法定代表人授权人签字或盖章法定代表人授权人联系方式 法定代表人授权人职务法定代表人授权人单位名称法定代表人授权人联系地址法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）（居民身份证正面复印件粘贴处）（居民身份证背面复印件粘贴处）第四部分：营业执照复印件资料递交要求：1、投标企业递交由工商行政管理部

3、门颁发的营业执照 副本的复印件；2、生产（或经营）范围与申报品种一致；3、如有变更情况应提供相关证明或说明；4、加盖投标企业公章（鲜章）。第五部分：医疗器械生产许可证复印件或医疗器械经营许可证复印件资料递交要求：1、国产产品的投标企业递交由食品药品监督管理部门颁 发的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证副 本的复印件；2、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交由食 品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证或医疗 器械经营备案凭证副本的复印件；3、企业名称、法定代表人与营业执照一致；4、加盖投标企业公章（鲜章）。第六部分：生产企业授权委托书资料递交要求：1、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交生产 企业提供的授权委托书复印件；2、如授权委托书为外文件，则需递交有效翻译件原件。3、国产产品的投标企业无需递交此材料；4、加盖投标企业公章（鲜章）。第七部分：组织机构代码证复印件资料递交要求：1、投标企业递交企业组织机构代码证的复印件；2、若企业的营业执照为多证合一的营业执照且已包含组 织机构代码相关内容，则无须递交此材料；3、加盖投标企业公章（鲜章）。第八部分：投标企业法定代表人身份证复印件资料递交要求：1、投标企业递交企业法定代表人身份证的复印件，复印件正反面粘贴于 A4 纸上；2

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