仪器分析试题探究

1、仪器分析试题库第一部分单一选择题1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是（c）A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶2、气相色谱仪用的换能器或检测器是（ a）A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是（b ）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、测定大气中的微量有机化合物（M 大于 400）首选的仪器分析方法是 (a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接测定鱼肝油中的维生素A 首选的仪器分析方法是（d ）A、GCB、ISEC、AASD、UV

2、7、氟离子选择性电极属于（a ）电极。A、晶体膜B、硬质C、气敏D、活动载体8、近紫外区的波长是（b ）。A、5140pmB、 200400nmC、2.550umD、 0.1100mm9、荧光分析仪器中，两个单色器的夹角是（c）度。A、30B、60C、90D、18010、（ a）先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法，一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。A、WalshB、DopplerC、LorentzD、 Holtsmark11、紫外光谱中，能量最小的跃迁是（d ）。A、*B、n*C、*D、n *12、在某色谱柱上，组分A 的峰宽为秒，保留时间为3.5 分钟。由其计算所得的理论塔板数

3、为（b）。A、1176B、784C、407D、27113、为了提高 pH 玻璃电极对H响应的灵敏性， pH 玻璃电极在使用前应在（c）浸泡 24 小时以上。A稀酸中B稀碱中C纯水中D标准缓冲液中14、pH 玻璃电极的膜电位的产生是由于（b）的结果A 电子的交换与转移B 离子的交换与扩散C 玻璃膜的吸附作用D 玻璃膜的不导电作用15、用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池，当标准液的pH4.0时，测得电池电动势为0.14V，于同样的电池中放入未知pH值的溶液，测得电动势为0.02V，则未知液的pH值为（b）A7.6B6.7C5.3D3.516、当下列参数改变时，不会引起分配比k 变化的是(b)。A

4、柱长B固定相量C柱温D相比17、有机化合物吸收光能后， 可能产生四种类型的电子跃迁。* n* n* ，这些电子跃迁所需能量的大小顺序为 ( b)。ABCD18、在空气C2H2 火焰原子吸收分析中，最常用燃助比为(c)。A 4：1B 6：1C 1：4D 1：619、某物质经激发光照射后发出荧光，荧光比激发光(a)。A波长长B 波长短C能量高D频率高20、pH 玻璃电极的电极种类是 (d)电极。A晶体膜B 敏化C流动载体D刚性基质21、一支主要响应 A的离子选择性电极，当有 B离子存在时，选择性系数 KAB 的值应该以 ( b)为好。AKAB>>1B KAB<<1C KAB

5、 1DKAB 022、下列基团中属于生色基团的是 (c)ANR2B OHCNODOR23、已知成份的有机混合物的定量分析常用（c）A原子吸收光谱法B紫外可见光谱C色谱分析法D红外光谱法24、GC常用（a）作检测器。AFIDBAASCNernstDLC25、气相色谱填充柱的长度最接近于（c）米。A0.2B20C2D20026、原子发射光谱线强度与（c）的关系最小。A 激发能量B 激发光源温度C 大气压力D 试样中待测元素含量27、原子吸收分光光度计不需要的部件是（a）。A比色皿B光栅C光电倍增管D光源28、氟离子选择性电极属于（a）电极。A 晶体膜B流动载体C刚性基质D敏化29、气相色谱定性分析

6、依据（b）。AY1/2BtRCYDtM30、有机化合物能吸收适当的光波。（d）跃迁所需的光波能量最高。An *Bn C *D *31、分子的总能量包括E 电、E转和E 振，三项能量的大小次序是（d）。AE转E振E 电BE 振E转E电CE振E电E 转DE 电E 振E转32、测定张家界树木叶片中的微量金属元素，首选的仪器分析方法是（c）AGCB ISECAASDUV33、钙离子选择性电极属于（d）电极。A晶体膜B 硬质C 气敏D流动载体34、下列分析方法中，可以用来分离有机混合物的是 (b)。A原子吸收光谱法B气相色谱法C紫外吸收光谱法D电位分析法35、光量子的能量反比于辐射的（b）A频率B波长C

7、波数D传播速度36、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（b）A 能量越大B 波长越长C 波数越大D频率越高37、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（c）A 200780nmB 200400nmC 400780nmD 200600nm38、在光度测定中，使用参比溶液的作用是（c）A. 调节仪器透光度的零点B.调节入射光的光强度C.消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响D.吸收入射光中测定所不需要的光波39、摩尔吸收系数 k 的物理意义是 （c）A.1mol 有色物质的吸光度B.1mol.L-1 某有色物质溶液的吸光度C.1mol.L-1 某有色物质在 1cm 光程时的吸光度D.2 m

8、ol.L-1 某有色物质在1cm 光程时的吸光度40、紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（ c）A. 光源B. 吸收池C.乙炔钢瓶D 检测器41、用可见分光光度计测定时，下列操作中正确的是（b）A. 比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用普通白纸去擦比色皿外壁的水42、助色团对吸收带的影响是（ad）A. 吸收强度增强B.波长变短C.波长不变D. 吸收带红移43、在分子中吸入助色团能使紫外吸收带移动，以下基团哪些是助色团？（abc）A. NH2B.OHC.ORD COOH44、在以下基团或分子中，能产生R 吸收带的是（abd）A. C=OB. N=OC

9、. C=CD.C=C=C=O45、在以下基团或分子中，能产生k 吸收带的是（abc）A.C=C C=CB.C=C C=OC.C C C=OD.CH3COCH346、物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外可见吸收光谱， 这是因为（b）A 分子的振动B 原子核外的电子跃迁C分子的转动D 原子核内层电子的跃迁47、某非水溶性化合物，在200250nm 有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是（a）A. 正己烷B 丙酮C 甲酸甲酯D四氯乙烯48、原子吸收光谱分析法是基于待测元素的（d）对光源辐射出待测元素的特征谱线的吸收程度。A 原子B.激发态原子C.分子D 基态原子49、原子吸收分析中光源的作

10、用是（c）A 提供试样蒸发和激发所需要的能量B 产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线D 产生具有足够浓度的散射光50、采用峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收的方法必须满足下列那些条件（ac）A. 发射线轮廓小于吸收线轮廓B. 发射线轮廓大于吸收线轮廓C. 发射线轮廓小于吸收线轮廓且发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D. 发射线的中心频率小于吸收线中心频率51、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素（c）A. 阴极材料B. 填充气体C灯电流D .阳极材料52、原子吸收分光光度计中的分光系统中的关键部件是（b）A. 入射狭缝B. 色散元件C. 平面反射镜D.出射狭缝53、原子吸收分析中，吸光度

11、最佳的测量范围是（ A. 0.1 0.5 B. 0.01 0.05a）C. 0.6 0.8D 。大于 0.954、在原子吸收分光光度计中所用的检测器是（c）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D.光电管55、原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪种干扰？（ bd）A. 分子吸收B. 背景吸收C. 光散射D.基体效应56、下列有关原子吸收分析法的叙述中错误的是（ac）A. 在原子吸收测定中， 做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B. 背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体C. 分析难挥发元素采用贫燃火焰好D. 背景吸收在原子吸收分析法中会使吸光度增加，导致分析

12、误差57、关于原子吸收分光光度计的单色器位置，正确的说法是（b）A. 光源辐射在原子吸收之前，先进入单色器B. 光源辐射在原子吸收之后，先进入单色器C. 光源辐射在检测之后，再进入检测器D. 可以任意放置58、在空心阴极灯中，影响谱线变宽的因素主要是（d）A. 自然变宽B. 自吸变宽C. 劳伦兹变宽多谱勒变宽59、原子吸收分光光度法中， 常在试液中加入KCl ，是作为（A.消电离剂B. 释放剂C.D. 保护剂D.a）缓冲 剂60、原子吸收分析遇到在测定波长附近，有待测元素非吸收线干扰的情况时宜采用哪些措施（b）A. 更换灯内惰性气体B. 增加狭缝C. 纯度较高的单元素灯D. 另选测定波长61、

13、 原子吸收分析遇到灯中有连续背景发射的情况时应采用哪些措施？（a）A. 更换灯内惰性气体B. 减小狭缝C. 纯度较高的单元素灯D. 另选测定波长62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收线干扰的情况时应采用哪些 措 施 ？ （c）A.更 换 灯 内 惰 性 气 体B. 减小狭缝C. 纯度较高的单元素灯D. 另选测定波长63、空气乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求，则助燃比不同，若为贫燃性气体乙炔火焰，选择不同特性的火焰。请选择（b）A. 燃助比为1：4B. 燃助比为1：2C.燃助比为1：3D.燃助比为1：564、空气乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的

14、分析要求，则助燃比不同，若为富燃性气体乙炔火焰，选择不同特性的火焰。请选择（c）A. 燃助比为1：4B. 燃助比为1：6C.燃助比为1：3D.燃助比为1：565、空气乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求，则助燃比不同。若火焰为化学计量的空气乙炔火焰，请选择燃助比（a）A. 燃助比为1：4B. 燃助大于1：3C.燃助比小于1：4D.燃助比小于1：666、气液色谱系统中，被分离组分的k 值越大，则其保留值( a)A越大B越小C不受影响D与载气流量成反比67、气液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（c）A 作用力越小，保留值越小B 作用力越小，保留值越

15、大C 作用力越大，保留值越大D 作用力越大，保留值越小68、某色谱峰，其峰高0.607 倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（ a）A4.71mmB 6.66mmC9.42mmD3.33mm69、气相色谱分析法，理论塔板高度与载气流速u 间的关系为（d）A随 u 的增加而增加B随 u 的减小而减小C随 u 的增加而出现一个最大值D随 u 的增加而出现一个最小值70、根据范第姆特方程式，下列说法正确的是（b）A h 越大，则柱效能越高，色谱峰越窄，对分离越有利B 固定相颗粒填充越均匀，则柱效能越高C 载气流速越高，则柱效能越高D 载气流速越低，则柱效能越高71、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决

16、于（d）A 样品中组分沸点最高组分的沸点B 固定液的沸点C 样品中各组分沸点的平均值D 固定液的最高使用温度72、固定相老化的目的是（c）A 除去表面吸附的水分B 除去固定相中的粉状态物质C 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D 提高分离效能第二部分填空题1、仪器分析法是一种以测量物质的_物理或物理化学 _性质为基础的分析方法。2、按固定相使用的形式， 色谱法可分为 _柱_ 色谱法、 _薄层 _色谱法和_纸 _色谱法。3、保留值表示试样中各组分在色谱柱中的_滞留 _时间。4、分离极性物质应选用_强极 _性固定相，这时极性小的组分_先_流出色谱柱。5、液膜电极用浸有某种 _离子 _剂的化学

17、_惰_性多孔膜作电极膜。6、膜电位是电极 _敏感膜外侧和内侧表面_与_溶液_之间产生的电位差。7、荧光是一种 _光致 _发光。荧光的波长要比激发光的波长_长。8、电子从基态跃迁至 _第一激发 _态时所产生的吸收谱线叫做_主共振吸收 _线。9、火焰原子吸收常用 _乙炔 _作燃气，用 _空气或笑气 _作助燃气。10、分子的能量包括三项， 即分子的 _振动 _能，_电子 _能和转动能。11、能使有机物的紫外吸收峰波长向 _长波 _方向移动的杂原子团 （例如 I ）称之为 _助色团 。 12、色谱法用 R 作为总分离效能指标，一般认为 R1.5_为相邻两峰已完全分开的标志， R 的定义为相邻两色谱峰的

18、保留值之差与两峰宽度的平均值之比。13、仪器分析法主要可分为 _电化学分析法、 _光学 _分析法和 _色谱 _分析法等。14、气相色谱仪一般由五部分组成，它们是_气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统._。15、在气相色谱中，采用程序升温的目的是_使不同沸点的组分基本上都在其较合适的平均柱温下得到很好的分离_。16、分离极性物质应选用 _强极 -性固定液，这时极性小的_先_流出色谱柱。17、气相色谱检测器常分为浓度型和质量型检测器，浓度型检测器包括_热导 _检测器和 _电子捕获 _检测器，质量型检测器包括 _氢火焰离子化 _检测器和 _火焰光度检测器。18、在气相色谱中， TCD、

19、ECD、FID 、FPD 分别指 _热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器 ._。19、FID 适宜于 _痕量有机物 _的分析， EDC 只对具有 _电负性 _的物质有响应。20、离子选择性电极已经广泛用于工农业生产，常用的离子选择性电极有氟离子选择性电极、 PH 玻璃电极 . 等。21、可见光的波长范围是400nm至 _780 nm，紫外光波长范围是10_nm至_400_nm。22、在原子发射光谱分析中，绝对灵敏度最高的光源是_直流 _电弧，稳定性最好的光源是 _CCP 激发源。23、火焰光度分析属于 _原子发射 _光谱分析。24、在 AAS 法中，使试样原子化的方法

20、有火焰原子化、石墨炉原子化、 法，这两种方法的主要区别在于：火焰原子化靠火焰加热、石墨炉原子化靠电加热 .25、原子发射光谱中，主共振线是由_第一激发态、基态 . 之间的能级跃迁所产生的。26、下面是单光束型原子吸收分光光度计的基本构造示意图： 其中分别代表一个主要组成部分，它们分别是：光源、原子化器、分光系统、检测系统 .27、在色谱分析中， 对极性物质混合样，宜采用极性固定液，各组分将按极性从小到大次序分离，而对非极性物质混合样，一般选用_非极性 _固定液，各组分将按 _沸点由低到高 _次序分离。28、在空气 C2H2 火焰原子吸收分析中，通过调节流量比，要测定不易氧化的元素如Ag 、Cu

21、 等宜采用 _贫燃 _特性火焰，而测定较易形成难熔氧化物的元素如Cr、Mo 、稀土等元素，宜采用 _富燃 _特性火焰。29、采用电位分析法测水样中剂，其主要作用是恒离子浓度、F时，要加入总离子强度调节缓冲调节溶液 PH ，次要作用是 _消除干扰离子影响、稳定液接电位_。30、某钠电极，其选择性系数KNa ，H 30，如用此电极测pNa 3 的 Na 离子溶液，要求测定误差 3%，则 pH 值应满足 _pH 6.00_的要求。31、进行电解时， _能引起电解所需的最小外加电压-称为分解电压；_电动势偏离热力学平衡值的有关现象_称为极化；由于电极表面和溶液主体间形成浓度梯度而引起的电极电位偏离平衡

22、电位的现象_浓差极化。32、TISAB除了掩蔽干扰离子外，还可以_恒离子浓度、调节溶液PH_。33、用酸度计测量土壤的pH 值，首先要预热仪器，还要做_定位 _和_调节温度补偿 _两件事（指仪器面板操作）。34、气相色谱中范弟姆特方程中H_A+B/+C_，其中 _C_叫传质阻力项， _A 叫涡流扩散项， C 叫分子传质系数。35、在色谱分析中， 对强极性样品应选用 _强极性 _的固定液，样品组分将按 _极性由小到大 _分离。36、原子发射光谱中，主共振线是由_第一激发态与基态_之间的能级跃迁所产生的。37、我们所学的仪器分析是一门技术基础课，主要包括_电化学分析法、光学分析法、色谱分析法_和其

23、它一些分析方法。38、电位分析中，总离子强度调节缓冲剂除可以调节溶液离子强度外，还可以起 _调节溶液PH 、消除干扰离子影响、稳定液接电位_的作用。39、色谱分析法可分成 _气相 色谱法和 _液相 _色谱法。40、当分离度 R_1.5 _时，两组分可基本分开。41、在液液色谱中， 为避免固定液的流失， 对 _强极性 _性固定液采用_弱极 _性的流动相。 42、使用 pH 计测量 pH 值，先要调节温度 _ 预热仪器 _，再用 _标准 _溶液标定仪器。43、原子从较高的能级跃迁到_较低 _的能级时，将释放出多余的能量而发出 _光或热_。44、测量微量元素含量， _AAS 是首选方法。45、积分吸

24、收是指 _原子吸收中的吸收线的_总面积_。46、化学干扰的意思是 _在溶液或原子化过程中待测元素与其他组分发生化学反应而使其原子化降低或升高而引起的干扰_。47、在紫外光谱中，生色团是指_含有不饱和双键能吸收紫外可见光产生 * 或 n*跃迁的基团 _，例如 _C=C_。48、TISAB 的中文名称为 _总离子强度调节缓冲液 _。49、FID 的中文名称为 _氢火焰离子化检测器。50、ICP 的中文名称为 _电感耦合等离子体。51、气相色谱法的英文缩写为_ GC。52、原子吸收法的英文缩写为_AAS 。53、仪器分析法是一种以测量物质的_物理或物理化学 _性质为基础的分析方法。54、VanDee

25、mter 方程式是 H_ A+B/ +C_，其中 _B/ 叫做纵向扩散项，该项在 _液相 _色谱中可以忽略不计。55、在某色谱柱上，组分A 的峰宽为 30 秒，保留时间为3.5 分钟。由其计算所得的理论塔板数为_784_块。56、紫外光谱中，能量最小的跃迁是_n* 。57、气相色谱分析法是根据_相对保留值 _进行定性，根据 _Y1/2 _进行定量。58、与 *跃迁相比， * 跃迁所需能量较 _小_59、原子吸收光谱法的定量基础是_A=KC_ 。60、直接电位法测pH 值实验中，测得25、 pH4.00 的缓冲溶液的 E0.210V；同一条件下用未知溶液测得 Ex0.269V，则该未知溶液的 p

26、H 3.00。61、固定液的极性可以用相对极性P 来表示，这种表示方法规定，氧二丙腈册相对极性P_0，异三十烷注相对极性P _100_。在分离非极性物质时，应选用_非极 _性固定液，这时极性 _小_的组分先流出色谱柱。62、TISAB 是指 _总离子强度调节缓冲液 _，电化学法中加入此试剂的目的是调节试液的 _PH_值和 _恒定离子强度。63、在原子吸收光谱法中，使试样原子化的方法有_火焰原子化 _法、石墨炉原子化法和氢化物发生法。64、根据气相色谱法中范弟姆特方程式HAB/uCu，试举出至少二种影响柱效、峰扩张的因素，如填充均匀程度、载气流速、分子扩散、分子传质。65、采用电位分析法测水样中

27、F时，各溶液中均加入总离子强度调节缓冲剂，其主要作用是 _恒定离子浓度、调节溶液 PH_，还可起 _消除干扰离子影响、稳定液接电位_等作用。66、气相色谱分离分析法中，常用的浓度型检测器是_热导检测器、电子捕获检测器_，质量型检测器是 _氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器。67、柱长为 1.00m 时，组分 1 的调整保留时间是6.5min，基底宽度为40S，则该色谱柱的有效塔板数n 有 _1521_，有效塔板高度 H 有_ 1/1521=0.00066m _。若组分 2 的调整保留时间为 7.5min，基底宽度为 40S，则它们的相对保留值 r2.1_15/13_，分离度 R_1.5_。68

28、、气相色谱分析法是根据_ri,s_进行定性，根据 _Y1/2 _进行定量。69、原子吸收光谱法中采用的光源是_锐线光源，它的作用是 _发射待测元素的特征谱线 .-。第三部分是非题1、在色谱分析中，利用色谱峰保留值来鉴定完全未知的物质，具备足够的可靠性。（f）2、升高柱温，增加进样量和加快记录仪纸速都可以使色谱峰的半峰宽变宽。（f）3、晶体膜电极的检测下限，主要取决于组成电极膜的活性物质的性质。 （t）4、正庚烷等饱和烷烃在200360nm 的紫外吸收光谱上没有吸收峰。（ t ）5、在火焰原子吸收光谱分析中，背景吸收干扰主要是由于在火焰中形成了分子或较大的质点，其吸收或散射光线所致。（ t ）6

29、、根据理论塔板数的大小（n）可以直接判断混合物分离的可能性。（ f ）7、利用不同波长的电磁波，可以建立能谱分析法、光谱分析法和波谱分析法。（ t ）8、晶体膜电极的灵敏度主要取决于电极活性物质的溶解度。（ f ）9、在原子吸收中，由于碰撞引起吸光原子与蒸气中的原子或分子的能级稍有变化，从而使吸收频率变化，导致谱线变宽，这类变宽叫做热变宽，也称为Doppler变宽。（ f ）10、根据理论塔板数n 的大小可以直接判断分离的可能性。（ f ）11、某物质经入射光激发后发出荧光，荧光比入射光频率高。（ f ）12、原子吸收光谱分析中，若采用火焰原子化法，火焰温度愈高，则灵敏度愈高。（ f ）13、

30、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。（ t ）14、用 pNa 玻璃电极测量自来水中的Na时，该电极叫做指示电极。（ t ）15、色谱分析法可以分成气相色谱、 液相色谱、柱色谱和纸色谱四类。（f ）16、ICP的意思是“电感耦合等离子体” 。（t）17、相对保留值的定义为：r21tR(2)/tR(1)。（ f ）18、某物质的分子吸收可见光后，经过内部转换而发出荧光， 故荧光的波长比入射光的波长要短。（ f ）19、苯酚上的羟基（ OH）叫生色团，它的存在可使 B 带发生深色移动。（ f）20、气相色谱定量分析时， 标准物质的定量校正因子等于零。（ f ）21、TISAB 是“总

31、离子强度调节缓冲剂”的英文缩写。（t）22、空心阴极灯有一个空心圆筒形的钨阴极。（ f ）23、分配比亦称容量因子或容量比，定义为组分在两相中的质量比，即K组分在流动相中的质量/组分在固定相中的质量。（ f ）24、在原子吸收光谱分析法中，原子吸收线的总面积叫积分吸收。（ t ）25、在液相色谱中，纵向扩散项Hd B/u 较小，通常可以忽略不计。（ t ）26、吸光原子与蒸气中原子或分子相互碰撞而引起的谱线变宽称之为多普勒（Doppler）变宽。（ f ）27、可以利用正庚烷等饱和烃在200360nm紫外吸收光谱范围内有吸收峰而检测到它们的存在。（ f ）28、在气相色谱分析中，保持其它操作条

32、件不变， 如果增加固定相量，则会引起分配系数K的变化。（ f ）29、在原子吸收光谱分析中， 若采用火焰原子化法，则火焰温度越高，则灵敏度越高。（ f ）30、某溶液的吸光度A 与透光率 T 的关系式为 A=lg1/T ( t)31、某溶液的透光率为50%，则其吸光度为0.50（ f ）32、单色光不纯和杂散光的存在对分析结果没什么影响（f）33、最大吸收波长是紫外可见分光光度法定性分析的重要参数（ t）34、摩尔吸收系数越大，表明该测定方法越灵敏（t）35、光度计的光源要有足够的辐射强度且要稳定，并辐射强度不随波长的变化而发生（明显的）变化（t ）36、单色器中色散元件主要有棱镜和光栅两大类

33、（t）37、选择盛放样品溶液和参比溶液的比色皿时只需考虑厚度（f）38、能够吸收紫外可见光，产生* 或 n* 跃迁的基团为发色团（t）39、随着共轭体系的增加，吸收峰红移，但吸收强度不变（f）40、用紫外可见光谱可判断乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式结构（t）41、原子吸收分析法中定量分析的基本关系式是：A=KC （t）42、澳大利亚物理学家瓦尔什提出用积分吸收来代替峰值吸收（f）43、在原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，火焰温度越高，测定灵敏度就越高（f）44、背景吸收和基体效应都与试样的基体有关（t）45、空心阴极灯是一种锐线光源（t）46、空心阴极灯发射的光谱，主要是待测元素的纯金属或合金

34、的光谱，光强度随着灯电流的增大而减小（f）47、在原子吸收分析法中，当吸收为1%时，其吸光度为0.0044（t）48、多普勒变宽随气体温度升高而减小（f）49、劳论兹变宽与外界气体和待测元素的摩尔质量无关（f）50、原子吸收分光光度计，一般都用光栅作为色散元件（t）51、在原子吸收分析法中， 一般不用硫酸或磷酸处理样品。而用硝酸或盐酸（t）52、化学干扰主要影响待测元素的原子化效率（t）53、火焰原子化器是利用火焰加热，使试液原子化，因此，火焰的温度是影响原子化效率的基本因素（t）54、色谱峰越窄，理论塔板数越多，理论塔板高度越小，柱效能越高（t）55、某人制备了一根色谱柱，用组分A 和 B

35、为测试样的该柱理论塔斑数为4500，因而推断A 和 B 在该柱上一定能得到很好的分离(f)56、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数，柱的总分离效能指标是分离度（t）57、载气流速增加，保留时间增长，色谱峰型变窄（f）58、柱温降低，保留时间增长，色谱峰型变宽（t）59、在用极性固定液分离极性组分时，分子间的作用力主要是色散力（ f）第四部分名词解释1 基线 :没有组分流出， 仅有流动相通过检测器时， 检测器产生的响应值。稳定的基线是一条直线，若基线下斜或上斜，称为漂移，基线的上下波动，称为噪音。2 分析线：元素发射的特征谱线中用来进行定性或定量分析的特征谱线。3 共振线：在原子谱线中， 凡是由基

36、态与激发态之间的跃迁所产生的原子光谱线。4 富燃性火焰：助燃气少于化学计量的火焰。5 释放剂：加入金属元素与干扰物形成更稳定或更难挥发的化合物从而使得待测元素释放出来。6 激发能：原子从基态跃迁到发射该谱线的激发态所需要的能量称为该谱线的激发电能或是激发电位 .7 荧光：吸光受激分子处在不同类型的电子激发态时所产生的光辐射现象 .8 化学发光： 物质吸收化学反应能而激发发光 .9 分离度：相邻两色谱峰的保留值之差与两峰宽度平均值之比.10 灵敏线： 每种元素的原子光谱 ,凡是具有一定强度能标记某元素存在的特征谱线 .11 原子线： 原子外层电子的能级跃迁所产生的谱线 .12 最后线： 如果把含

37、有某种元素的溶液稀释 ,原子光谱线的数目就不断减少 ,当元素含量少到最低限度时 ,仍能坚持到最后出现的谱线 ,称为最后线或是灵敏线.13 分析线对：在待测的谱线中选一条谱线作为分析线,再在基体元素或是在加入固定量的其它元素的谱线中选一条非自吸收谱线作为内标线 ,这两条谱线构成定量分析线对 .14 贫燃性火焰：助燃比大于化学计量的火焰.第五部分简答题1、什么是复合光和单色光？光谱分析中如何获得单色光？答： 物质发出的包含多种频率成分的光，称取复合光。只包含一种频率成分的光叫单色光，光谱分析中利用色散原理来获得单色光。2、简述气相色谱仪的分离原理，气相色谱仪一般由哪几部分组成？答：气相色谱仪的分离

38、原理：当混合物随流动相流经色谱柱时，与柱中的固定相发生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各组分理化性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同， 从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。 气相色谱仪一般由气路系统、 进样系统、分离系统、 检测系统和记录与数据处理系统组成。 气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气流。 进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸气而被载气带入色谱柱 . 分离系统的作用：使样品分离开。 检测系统的作用：把从色谱柱流出的各个组分的浓度（或质量）信号转换为电信号。 记录与数据处理系统的作用：把由检测器

39、检测的信号经放大器放大后由记录仪记录和进行数据处理。3、你认为在气相色谱分析中，两混合组分怎样才算达到完全分离？R=1.5 4、用原子吸收光谱法测定Ca2+时，若溶液中存在PO43-,则会产生何种干扰？如何消除之？答：在测定钙时，若试液中存在磷酸根，则钙易在高温下与磷酸根反应生成难解离的 Ca2P2O7.消除方法：加入释放剂 LaCl3，使 La3+ 与PO4 3-生成更稳定的 LaPO4 ，从而抑制了磷酸根对钙的反应。4、什么是吸收光谱与发射光谱？两者有什么不同？答： 当物质受到光辐射作用时，物质中的分子或原子以及强磁场中的原子核吸收了特定的光子后，由低能态（一般基态）被激发跃迁到高能态（激

40、发态），此时将吸收的光辐射记录下来就是吸收光谱。从高能态回到基态或较低能态， 重新以光辐射形式释放出来而获得的光谱就是发射光谱。发射光谱的特征是在暗背景上有明亮的谱线或谱区，吸收光谱的特征是在连续的亮背景上有暗线或暗区。6、选择固定液的原则是什么？固定液的选择，一般根据“相似相溶原则”进行。7、原子吸收分光光度法有几种类型的检测器？请举出典型代表。.答：有光电池、光电管和光电倍增管三种，常用的是光电倍增管。8、说明原电池和电解池的区别。答：如果化学电池中的反应是自发进行的，反应中化学自由能降低转化为电能，在外电路接通情况下产生电流，这种化学电池为原电池；如果电池中化学反应所需要的能量由外电源提

41、供时反应才能进行，将外电源的电能转化为化学能，消耗外电源的电能产生电流， 这种化学电池为电解池。9、何谓电位分析中的指示电极和参比电极？金属基电极和膜电极有何区别？答：电化学中把电位随溶液中待测离子活度或浓度变化而变化，并能反映出待测离子活度或浓度的电极称为指示电极。电极电位恒定， 不受溶液组成或电流流动方向变化影响的电极称为参比电极。金属基电极的敏感膜是由离子交换型的刚性基质玻璃熔融烧制而成的。膜电极的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能导电的金属难溶盐经加压或拉制而成的单晶、多晶或混晶活性膜。10、何谓 TISAB 溶液？它有哪些作用？答：在测定溶液中加入大量的、 对测定离子不干扰的惰性电解质及适量的pH 缓冲剂和一定的掩蔽剂，构成总离子强度调节缓冲液（ TISAB ）。 其作用有：恒定离子强度、控制溶液 pH、消除干扰离子影响、稳定液接电位。11、光谱分析法是如何分类的？答：按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、 分子光谱、固体光谱；按照产生光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱