毕业论文-散尾葵叶枯病病原菌鉴定和生物学特性研究

1、海南大学毕业论文（设计）题 目：散尾葵叶枯病病原鉴定及其生物学特性学 号：姓 名：年 级：07制药工程（农药方向）学院：环境与植物保护学院系另u ：制药工程系专业：制药工程（农药方向）指导教师：完成日期：2010年 11月 5日散尾葵（chrysalidocqfpush（忆scens h.wendl）叶枯病是散尾葵上的一种 重要病害，该病严重影响了散尾葵的生长发育及其观赏价值。目前，国内 对该病的防治报道较多，但述未查到对其病原物相关研究的报道，为了进 一步做好防治工作，本文对该病害病原的鉴定及生物学特性进行了基础性 研究。散尾葵叶枯病病原主要危害散尾葵叶部，尤其是幼嫩叶尖，轻者使整 片叶片干

2、枯，重者会导致植株整株死亡。通过试验及相关资料显示，该病 原菌为真菌门半知菌类，丝抱纲，丛梗抱口，丛梗范科，帚梗柱范属，帚 梗柱枝菌（cylindrocladium quinqueseptatu figueredo ）。该属真菌常引起植 物焦枯病害（如桜树焦枯病eucaly puts dieback）和根、茎腐败病（如水稻 叶鞘腐败病rice sheath rot）等，对种植农业、园艺行业等有较大影响。abstractchrysalidocarpus lutescens (chryscdidoccirpuslutescens h.wendl) leaf blight is an importa

3、nt disease on the chrysalidocarpus lutescens, chrysalidocarpus lutescens the disease has seriously affected the growth and development and ornamental value. at present, there is no report on the prevention and treatment of disease, but has not yet found its coverage of pathogen research, in order to

4、 further improve relevant prevention and control work, this pathogen in the disease and the biological characteristics of the basic research .chrysalidocarpus lutescens leaf blight pathogen primarily affecting san chrysalidocarpus lutescens leaves, especially the young tip,the light so that the enti

5、re piece dry leaves, weight of whole plant could cause death. by testing and related information, the pathogen fungus is fungi imperfect, hyphomycetes, moniliales, momliaceae, cylindrocladium/ cylindrocladium quinqueseptatu figueredo the fungi cause plant scorch diseases and more (such as eucaly put

6、s dieback) and the root and stem rot disease (such as rice sheath rot) and so on for agricultural, horticultural industries have a greater impact keywords chrysalidocarpus lutescens ； leaf blight ； identification ； biological characteristics；目 录1材料与方法41. 1材料来源41. 2病原菌的分离及菌种的纯化41.3分离菌株致病性测定51.4生物学特性测

7、定 51.4. 1不同温度对菌丝生长的影响 51.4.2不同光照对菌丝生长的影响 51.4.3不同ph值对病原菌菌丝生长的影响 51.4.4不同碳源对病原菌菌丝生长的影响 61.4.5不同氮源对病原菌菌丝生长的影响 61.4.6病原菌菌丝致死温度测定 61.4.7病原菌产抱诱导及病原菌鉴定 62结果与分析72. 1症状描述72.2病原菌致病性测定82.3不同温度对菌丝生长的影响92.4不同光照对菌丝生长影响 102.5不同ph值对病原菌菌丝生长的影响 102.6不同碳源对病原菌菌丝生长的影响112.7不同氮源对病原菌菌丝生长的影响122.8病原菌菌丝致死温度测定142. 9病原菌产抱诱导及病原

8、菌鉴定 143 结论与讨论15致谢17参考文献18散尾葵叶枯病病原菌鉴定及其生物学特性散尾葵（ch rysa i id oca rp us lutescens h.wendl）, 乂名黄椰 了，为从生常 绿灌木或小乔木，棕稠科palmaceae,散尾葵属chrysalidocarpus h. wendl. 植物。散尾葵原产非洲的马达加斯加岛，世界各热带地区多有栽培，我 国引种栽培广泛，常栽种于草地、树荫、宅旁，也用于盆栽，是布置客厅、 餐厅、会议室、家庭居室、书房、卧室或阳台的高档盆栽观叶植物。散尾 葵易发生叶枯病、根腐病和介壳虫类危害等，尤以叶枯病为害较重。散尾葵叶枯病是一种常见病害，具植株

9、发病率高达36%,其中病株单 株叶片发病率平均约为23%,对散尾葵生长影响很大，轻者使叶片干枯， 重者会导致植株整株死亡。病菌最先侵染叶尖和叶缘，发病初期染病处呈 褐色斑点或条块状斑块，中期斑点或斑块逐渐扩大并相互连接，后期叶片 呈现灰白状干枯，严重影响到了散尾葵的观赏性。为了更深入地了解该 病害病原菌及其病害特点，笔者对该病害病原进行了鉴定及其生物学特性 的测定。1材料与方法1.1材料来源散尾葵病叶于2009年10月采自僑州两院。1.2病原菌的分离及菌种的纯化采用常规组织分离法分离病原菌。采集田间自然发病典型的散尾葵 叶片，剪取病健交界处组织，大小约为5mmx5mm；用70%乙醇消毒10s,

10、 0.1%hgc12（g/v）表面消毒30s；灭菌水冲洗34次，无菌操作接种到马铃薯 葡萄糖琼脂培养基（pda）呵上，培养34d。在平板上标记上面pda长出 的不同类型的菌落，编号1号、2号，无菌操作分别将1号、2号菌利疲种 到pda平板上，培养45d。采用单菌丝分离纯化（由于未观察到砲子，所以选择使用菌丝段纯化） ，用分别用灭菌水将1号、2号菌株配置成菌丝悬浮液（注意打散菌丝， 使菌丝成为单个菌丝段，不互相缠绕），用接种环取1环菌丝悬浮液与10ml 已融化的pda培养基（约40°c）充分混合，倒入灭菌的培养皿小，置于28°c恒温培养箱屮培养。2d后，从培养皿屮挑取单个分散

11、的菌落移植到pda 培养基上进行纯化培养，然后转入pda试管斜面保存。1.3分离菌株致病性测定根据柯赫氏法则进行寄主活体接种测定。在田间选取健康的散尾葵 叶片18片，用无菌水清洗叶片表面，在每其中9片叶面用消毒过的针轻轻 刺伤叶片表皮，将纯培养在pda±的1号、2号菌打菌饼（菌饼大小约为 3mm）然后接种到叶片的伤口处，以无菌的pda培养基块做对照并进行分 组为a （1号）、b （2号）、c （ck）,每组三个重复，剩余9片叶片按上述 方法进行无伤接种处理（不刺伤叶片表皮），分别依次编号为d （1号）、e （2号）、f（ck）,保温保湿，5d后观察。如果该病原菌能使散尾葵发病， 并与

12、hi间自然发病症状相比较，若存在相同症状则将长出的病斑采用1.2 所述方法分离得到病原菌，并将两次获得的病原菌作比较，判断两次提取 的病原菌是否相同，以确定该菌为致病菌。1.4生物学特性测定1.4.1不同温度对菌丝生长的影响在无菌操作条件下，将直径5mm菌龄相同的菌饼移到pda培养基平 板中央,分别置于15、20、25、28、30和37°c的恒温培养箱中培养,观察 菌丝生长情况，每天测量菌落直径，比较在不同温度下菌丝生长速率。5d 后用十字交叉法测量菌落直径。每处理三个重复。1.4.2不同光照对菌丝生长的影响将直径为5mm的菌龄相同（培养4d）的菌饼接种到pda培养基平板 中央,分别

13、置于24h完全光照，12小吋光照和黑暗交替,24小吋完全黑暗 3中坏境中，在28°c恒温培养箱中培养，6d后测量菌落宜径。每处理三个 重复。1.4.3不同ph值对菌丝生长的影响制作pda培养基，用0.1mol/l的hc1和naoh将其ph值分别调节到 4、5、6、7、8、9、10这7个梯度，湿热灭菌（121 °c,20min）,再用无菌 的0.1mol/l的hc1和naoh重新调节ph值后倒入己灭菌的培养川冲制成 平板；用直径为5mm的打孔器，取菌落边缘的菌饼（在pda平板上培 养4d）,接种到不同ph值的培养基平板屮央，置于2眈恒温培养箱中培养, 6d后观察菌落状况。每处

14、理值三个重复。1.4.4不同碳源对菌丝生长的影响使用czapek固体培养基为基础培养基：mgso4-7h2o 0.5g, kh2po4 lg, kc1 0.5g, feso4-7h2o o.olg, nano3 2g（纯氮约 0.3294g）,琼脂 20g,蒸饰水定容至looomlo另外，分别以等当量的葡萄糖、乳糖、麦芽糖、蔗糖、d果糖、d廿 露糖、d木糖作为碳源（以20g葡萄糖含碳量为标准），配置成不同碳源 的培养基，湿热灭菌（12tc, 20min）,然后制成平板，在平板中央接入直 径为5mm菌龄相同的菌饼；置于28°c恒温培养箱中培养，5d后观察菌落 状况。每处理三个重复。1.

15、4.5不同氮源对菌丝生长的影响使用czapek固体培养基为基础培养基：mgso4-7h2o 0.5g, kh2po4 lg, kc1 0.5g, feso4-7h2o o.olg,葡萄糖 20g,琼脂 20g,蒸憾水 定容至looomlo另外,分别以等当量硝鞍酸2.00g、硫氨酸1.53g、色氨酸2.40g、肌氨 酸l.oog、蛋口腺4.00g、l苯丙氨酸4.00g、磷酸二氢鞍2.70g为氮源，配 置成不同氮源的培养基，湿热灭菌（12rc,20min）,然后制成平板，在平 板中央接入直径为5mm菌龄相同的菌饼；置于28°c恒温培养箱中培养， 5d后观察菌落状况。每处理三个重复。1.4

16、.6菌丝致死温度测定将病原菌菌饼（5mm）移入己灭菌的试管内，塞上橡皮塞，分别45°c、 50°c、55°c、60°c、65°c和70°c恒温水浴处理lomin,然后再分别接种到 pda培养基平板中央，以未处理菌饼接种到pda培养基平板中央为对照, 28°c恒温培养箱中培养，5d后观察菌落状况。每处理三个重复。1.4.7病原菌产砲诱导及病原菌鉴定由于未在培养基上获得病原菌砲子，设计了以下促使孑包子产生的方法 （表1）；观察菌落及分生砲子颜色、形态、以及分生砲子梗形态并测量砲 了大小。表1促使他子产牛的方法培养基处理方式散尾葵

17、衙糖糖琼脂培养基28°c恒温培养箱中培养8do散尾葵琼脂培养基28°c恒温培养箱中培养8do燕麦片琼脂培养基28°c恒温培养箱中培养8do马铃蓉琼脂培养基28°c恒温培养箱中培养8do散尾葵叶组织pda培养棊28°c恒温培养箱中培养8do散尾葵植株活体嫩叶保温保湿直到叶病部灰白干枯，长出小黑点pda2lc正常培养4d,紫外灯（200275nm）照射20min,28°c恒温培养4dopda28°c止常培养4d, 12小时光暗交替，28°c恒温培养4dopda28°c,正常培养5d后，将培养皿置于5°

18、;c低温条件下2天，再转入28°cffi温培养3dopda2lc止常培养5d后,将菌丝挑出接种于无菌蒸帑水上，28°c恒温培养5d。注：1、散尾葵葡糖糖琼脂培养基配制营养为：新鲜散尾葵叶组织20g,匍糖糖2g,琼脂2g,蒸憾水loomlo2、散尾葵叶组织pda培养基制作方法：将新鲜健廉的散尾葵叶片表面消毒，剪 成小块（约3mmx3mm）散置于pda培养基平板上。2结果与分析2.1症状描述该病原菌主耍危害叶部，尤其是上部嫩叶。病菌最先侵染叶尖和叶缘, 发病初期染病处呈褐色斑点或条块状斑块，中期斑点或斑块逐渐扩大并相 互连接，渐扩展为条斑，并可汇合成不规则的坏死块，后期叶片呈现

19、灰白 状干枯，边缘有深色线条围绕；温湿条件下病部散生一些小黑点，轻者使 叶片干枯，重者会导致植株整株死亡。（如图1ad）2.2分离菌株致病性测定用口间口然发病的散尾葵病株分离获得纯菌种，按照柯赫氏法则进行 接种，结果表明：刺伤接种a处理组3d后病原菌接种部位开始发病，出现 水渍状小斑点，5d后染病处呈褐色斑点或条块状斑块，约10d后斑点或斑 块逐渐扩大并相互连接，渐扩展为条斑，并可汇合成不规则的坏死块，最 后叶片呈现灰白状干枯，边缘有深色线条围绕，温湿条件下病部散生一些 小黑点，其发病率达100%； b处理组和c无发病现象。无伤接种d处理 组5d后病原菌接种部位开始发病，其发病过程与刺伤接种a

20、处理大体相似, 发病率为66%,无伤接种e、f处理组无发病现彖。用获得的菌种接种后出现的症状与出间自然发病症状相同，从接种发 病的植株分离获得的病原菌与田间自然发病获得的病原菌相同；对照植株 生长良好，同样进行组织分离，无病原菌存在，证实分离菌是散尾葵叶枯 病的致病菌。abpcdpa：叶尖易受害；b：渐扩展为条斑，并可汇合成不规则的坏死块；c：病斑中心灰口色，边缘有深色线条围绕；d：叶片有一半以上干枯卷缩图1散尾葵叶枯病发病症状24小时光照12小时光暗交替24 4耐黒暗*图2病原菌在pda上的菌落图3光照对病原菌菌丝生长的影响2.3不同温度对菌丝生长的影响结果表明：病原菌在2037°

21、c均能生长；温度在1528°c,菌落直径 随着温度的升高而逐渐增加；温度在2837°c范围内，菌落直径随着温度 的升高而逐渐减小。试验屮最适宜菌丝生长的温度为28°c,培养5d菌落平 均宜径达到41.5mm； 15°c条件下菌丝生长受阻止或不能生长。所以菌丝生 长的最适温度范围在2530°c,而菌丝能否生长的低温临界温度在为15 20°cz间。（表 2）表2温度对菌丝生长的影响菌落百-径温度°c（5d/mm）菌落特征（5d）colony character (5d)temperature diameter ofcolony

22、(5d/mm)15o.oaa菌丝不牛长，耒有任何菌丝特征2026lbb2535.0cc2841.5dd303o.3eb菌落圆形、边缘较整齐、浅褐色、棉絮状，边缘 菌丝稀疏，未产孑包。菌落圆形、边缘较整齐、褐色，菌丝牛长旺盛， 棉絮状，菌落平幣，背面有褐色色素，未产他。菌落圆形、边缘较整齐、红褐色，菌丝牛氏旺盛, 棉絮状，菌落平整，背而有黑褐色色素，未产他 菌落i员i形、边缘较整齐、褐色，菌丝生长肚盛，棉絮状，菌落平整，背面有深褐色色素，未产饱。37h.off菌落不规则形、灰片至浅褐色，菌丝稀疏，棉絮状，未产跑。注：差界显著性使用lsr法计算，小写字母代表a=0.05水平差异显著性；大写 字母代

23、表a=0.01水平差界显著性。2.4不同光照对菌丝生长影响不同光照下，菌丝生长有所不同（图3）,从菌丝生长速率和菌丝颜色 上来看：24h光照处理组的菌落直径最大，其次是12h光暗交替处理组，24h 黑暗处理组的菌落直径相对较小；24h光照处理组的菌落深褐色、表而有大 量白色菌丝，12h光喑交替处理组菌落深褐色、表面有少量口色菌丝，24h 黑暗处理组菌落深黄褐色。（表3）农3光照对菌丝纶长影响处理菌落直径（6d/mm）菌落特征（6d）24h全光照57.3aa菌落较规则1员1形、深红褐色，表面有人量白色菌丝，周围菌丝灰白色，未产他。12h光暗交替53.5bb菌落不规则形、深红褐色，表面有少量口色菌

24、丝， 周围菌丝灰白色，未产他。24h全黑暗52.0bb菌落不规则形、深黄褐色，周围菌丝灰口色，未产 他。注：差异显著性使用lsr法计算，小写字母代表a=0.05水平差异显著性；大写 字母代表a=0.01水平差异显著性。2.5不同ph值对菌丝生长的影响试验结果表明：ph值在410的范围内，菌丝均能良好生长，除ph=4 处理组外，其他组生长速率没有显著差异，但各ph值对菌丝疏密程度及颜 色有明显影响。其中，ph=6、7、8三处理组无显著并界但对ph=4处理组 生长速率有极显著差异，ph=5、9处理组对ph=4处理组生长速率有显著 差异，所以菌丝生长最适ph值是在ph=68。（表4）表4 ph值对病

25、原菌菌丝牛长的影响ph值菌落直径(6d/mm)菌落特征(6d)443.7aa菌落形状规则、边缘整齐，菌丝较密、较长、浅红褐色，未产抱。551.0bab菌落形状规则、边缘整齐，菌丝较密、较长、红褐色略带紫色，未产抱。655.0bb菌落形状规则、边缘整齐、中部隆起，菌丝较密、较长、红褐色，未产砲。753.3bb菌落形状规则、边缘整齐、屮部降起，菌丝较密、较长、红褐色，未产鞄。855.3bb菌落形状规则、边缘整齐、中部隆起，菌丝较密、较长、浅褐色，未产葩。950.7bab菌落形状规则、边缘整齐，菌丝较密、较长、浅褐至灰白色，未产抱。104&3abab菌落形状规则、边缘整齐，菌丝较密、较长、灰

26、白色，未产抱。注：差异显著性使用lsr法计算，小写字母代表a=0.05水平差异显著性；大场 字母代表a=0.01水平差界显著性。2.6不同碳源对菌丝生长的影响从菌落5d生长直径来看(图4),在供试的含有不同碳源的czapek固体 培养基上，该菌在只含有葡萄糖或麦芽糖做碳源的培养基中生长状况最好, 显著优于在只含有乳糖、蔗糖、d果糖、d甘露糖或d木糖的培养基上的 生长状况，而在只含有d甘露糖做碳源的培养基上生长状况最差，显著差 于在只含有其他六种糖类培养基上的生长状况。(表5)表5不同碳源対病原菌菌丝牛长的影响碳源菌落直径(5d)菌落特征(5d)葡萄糖29.3aa菌丝致密，红褐色，平铺，菌落不规

27、则形，底部黑褐色，周i羽菌丝灰白色，未产也。乳糖25.7bab菌丝疏松，浅褐色，平铺，菌落圆形，周围饰射 状菌丝灰白色，耒产他。麦芽糖29.7aa菌丝致密，浅褐色至褐色，平铺，菌落不规则形，底部褐色，周围菌丝灰白色，未产抱。蔗糖23.0bb菌丝致密，红褐色，平铺，菌落不规则形，底部 黑褐色，周围菌丝致密、灰口色，未产他。d 果糖23.0bb菌丝致密，浅褐色至褐色，平铺，菌落近圆形形，底部褐色，周围菌丝灰白色，未产他。d-廿露糖18.7ccb菌丝致密，褐色，平铺，菌落近圆形，底部褐色，周围菌丝灰白色，未产拖!。d 木糖23.0bb菌丝致密，褐色，平铺，菌落近鬪形，底部褐色，周围菌丝灰口色，未产抱

28、。注：差异显著性使用lsr法计算，小写字母代表a=0.05水平差异显著性；大写字母代表a=0.01水平差异显著性。乳糖麦芽糖蔗槌d 果糖d 甘壽擔d木糠图4不同氮源的对病原菌菌丝生长的影响2.7不同氮源对菌丝生长的影响从图5可以看出，在供试的含不同氮源的czapek固体培养基上，该菌在只含有肌氨酸做氮源的培养基上菌丝生长状况最好，极显著优于在只含 有其它六种氮源的培养基上的生长状况；在只含有色氨酸或蛋门月东做氮源 的培养基上菌丝生长状况较好，极显著优于只含有硝鞍酸、磷酸二氢钾、 l苯丙氨酸或磷酸二氢钱的培养基上的牛长状况。（表6）硝酸锁硫酸驗色氨酸肌氨酸蛋白陈l苯丙氨酸磷酸二氢钮图5不同氮源对

29、病原菌菌丝牛长的影响表6不同氮源对病原菌菌丝牛长的影响氮源菌落直径（5d）菌落特征（5d）硝酸钱24.7aa菌丝致密，浅褐色，平铺，菌落岡形，底部褐色,周围整齐、菌丝灰白色，未产他。硫酸饺色氨酸22.3aa35.7bb菌丝致密，浅褐色，平铺，菌落圆形，底部褐色,周围整齐、菌丝灰白色，未产抱。菌丝致密，褐色，平铺，菌落圆形，底部褐色,周围整齐、菌丝灰白色，未产抱。肌氨酸45.7cc菌丝较疏松，褐色至黄褐色，平铺，菌落恻形,底部褐色,周囤菌丝辐射状、黄褐色，未产砲。蛋白腺36.0bb菌丝致密,褐色，平铺,菌落圆形，底部褐色,周围整齐、菌丝灰白色,未产砲。l 苯丙氨酸27.7aa菌丝致密,褐色，平铺

30、,菌落岡形，底部褐色,周围整齐、菌丝灰白色,未产抱。磷酸二氢鞍28.0aa菌丝致密，褐色，平铺，菌落圆形，底部褐色，周围整齐、菌丝灰白色，未产他。注:差异显著性使用lsr法计算，小写字母代表a=0.05水平差异显著性；大写 字母代表a=0.01水平差异显著性。2.8菌丝致死温度测定2口经过45°c恒温水浴lomin处理的病原菌菌丝生长状态良好，5（1菌落平 均直径达到41mm,且生长过程及菌落平均直径均与ck组并无明显并界 （ck组菌丝id后开始生长，5d菌落平均直径为42mm）；经过5o°c恒温 水浴lomin处理的病原菌生长较差，5d菌丝生长直径仅为14mm,约为ck

31、的1/3, 口在培养第4d才开始生长，较ck晚两天，说明50 °c tn温水浴lomin 处理对菌丝生长产生了较犬影响；55°c、60°c、65°c和70°c恒温水浴lomin 处理组菌丝5d不生长，说明该病原菌菌丝致死温度应该是55°ce图6分牛砲子梗图7细而伸长的分枝端牛球形膨大物2.9病原菌产抱诱导及病原菌鉴定图8分生鞄子长圆柱形、3隔4细胞 图9分生抱子山粘液保持在一起成束病原菌在pda培养基平板上的菌落形态为：菌丝生长速度为55mm （6d）；菌落形态为较规则圆形、红褐色、边缘为灰白色，较整齐；菌丝生 长吒盛，较密、棉絮状、

32、中部稍微隆起，菌落背面有黑褐色色素，菌丝稠 密或疏松呈放射状；未产砲。（如图2）诱导产抱显示:病原菌在散尾葵叶组织pda培养基上能少量产生砲子, 在散尾葵植株活体嫩叶接种处的病斑上能刮下大量分生抱子；而其他处理 组均未观察到砲子产生。可能原因为：1、该病原菌只能在寄主上通过砲子 繁殖；2、当前使用的培养基缺少某些营养元素或者某些营养元素比例不能 提供该病原菌产生砲子的条件。在显微镜下观察散尾葵叶枯病病原菌抱子梗及分生砲子的特征是：分 生砲子梗直立，无色，规则和重复二叉或三叉分枝（图6）,每端有2到3个 小梗，部分有细而伸长的分枝端生球形膨人物（图7）；分生砲子无色至微 绿色，长岡柱形（图8）,

33、单个着生但通常由粘液保持在一起成束（图9）, 每个分生砲子3隔4细胞（图8）,大小为2448.5 （42.6） pm><2.33.6（3.1） pm。结合对病原菌菌落及菌丝的观察结果，通过真菌形态学的比对，鉴定 出该病原菌为帚梗柱枝菌（cylindrocladiumquinquesepgu figueredo）卜"。 3结论与讨论该病原菌在pda固体培养基上菌丝生长状态良好，但未能观察到砲子 产生。该病原菌菌丝生长对ph值适应范围广，在ph=410范围均能生长, 在ph=68时生长最好；菌丝在2037°c均能生长，最适温度范围在25 30°c之间，温度

34、低于15°c菌丝不生长，其致死温度在5055°c之间。该菌 对葡萄糖或麦芽糖的利用率较好，其次是乳糖、蔗糖、d果糖、d木糖和 d廿露糖；其对肌氨酸的利用率明显优于色氨酸、蛋门月东、硝鞍酸、磷酸 二氢钾、l苯丙氨酸和磷酸二氢鞍。通过试验及和关资料显示，该病原菌为真菌门半知菌类，丝鞄纲，丝 孑包目，丝砲科，帚梗柱砲属屮的帚梗柱枝|w（hughes-tubaki-barron分类系 统）io。该属真菌还常引起水稻叶鞘腐败病(rice sheath rot)等，水稻叶鞘腐败 病(ricw sheath rot)的病原为稻帚枝霉(sarocladiiun oryzae (saw ad

35、 a) w. gams, et webster)0病部产生的分生抱了梗圆柱状，有12回分枝，每次分枝3-4 根，在分枝顶端着生分生抱了。分生他了单胞无色，圜柱形至椭圆形， 大小3-20x1.5-4(im)o病菌生长温限1035°c,菌丝生长和产生砲子适 温为2530°c,适宜ph值为39,其屮ph5.5最适。与本试验的获取病 原菌有较大差异。据邓玉森冋等报道，帚梗柱枝菌(cylindrocladium quinqueseptatu figueredo)在华南地区除危害散尾葵外，还能引起桜树焦枯病(eiicalypms dieback),本试验菌株能否引起桜树焦枯病(euca

36、ly puts dicbuck)仍有待做 进一步研究。致谢大学木科的学习生活即将结束，在此，我要感谢所有教授我知识的老 师，学院给予我关心和帮助的领导，以及儿年来共同学习的同学们，是你 们在我的成长屮给了我鼓励和帮助。本文能够顺利完成，首先需要感谢张荣意老师在我试验期间的悉心指 导和严格要求，让我在试验操作技能上得到很人进步，在此我向张老师致 以深深的敬意。同时也感谢一直帮助我的吕娟师姐、黄丽师姐和刘海师兄 的全力帮助。参考文献1 欧文军，龚康达,王祝年巴西铁散尾葵等切叶花卉市场调研报告j.热带林 业,2003,31(03):4546.2 赵小萍，岳红霞.盆栽散尾葵j.山西农业,2007,07

37、:67-68.张荣意.热带园艺植物病理学m.北京:中国农业科学技术出版2009.3-7.4方中达.植病研究方法m,笫三版.北京:科技出版社,1998.122-140.周徳庆.微生物学实验手册m.上海:上海科学技术出版社,1986.91287.6谢联辉.普通植物病理学m.北京:科技出版社,2006.268. 许耀文.普通植物病理学实验指导m.北京:科学岀版社,2006.161-162.8 j.h.柏内特.真菌学基础m.北京:科学出版?±,1989.227-237.9 郑美珠.桜树焦枯病发病规律的研究j.福建林学院学报,2006,26(04):339343.10 邵力,沈瑞祥，张素轩等.

38、真菌分类学m.北京:中国林业出版tt,1984.303-307.11 h.l.巴尼特,b.b.亨特.半知菌图解m 北京:科学出版|±, 1977.64-167.12 魏景超.真菌鉴定手册m.上海：上海科学技术出版社,1979.487-520.13 邓玉森，岑炳沾.桜树焦枯病病原菌特性的观察j.广东林业科技,1997,13(01):30-35.附录：外文翻译in wang zuoliangs translation practices, he translated many poems, especially the poems written by robert burns. his

39、 translation of burnt “a red, red rose" brought him fame as a verse translator. at the same time, he published about ten papers on the translation of poemssome argue that poems cannot be translated. frost stresses that poetry might get lost in translation. according to wang, verse translation i

40、s possible and necessary, for “the poet-translator brings over some exciting work from another culture and in doing so is also writing his own best work, thereby adding something to his culture .in this tran smission and exchange, a richer, more colorful world emerges"(wang, 1991:112).then how

41、can we translate poems? according to wang understanding, the translation of poems is related to three aspects: a poem's meaning, poetic art and language(1) a poem's meaning"socio-cultural differences are formidable enough, but the matter is made much more complex when one realizes that

42、meaning does not consist in the meaning of words only, but also in syntactical structures, speech rhythms, levels of style.” (wang, 1991:93)(2) poetic artaccording to wang, “bly's point about the 'marvelous translation being made possible in the united states only after whitman, pound and williams carlos will