2022年2022年高考有机化学推断

1、精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载3013 年高考有机化学推断题汇编（含解析）四川 （17 分）有机化合物g为合成维生素类药物的中间体,其结构简式为：g的合成路线如下：其中 af分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去；已知：请回答以下问题：（ 1） g的分子式为； g中官能团的名称为；（ 2）第步反应的化学方程式为；（ 3） b 的名称（系统命名）为；（ 4）第 步反应中属于取代反应的有（填步骤编号） ；（ 5）第步反应的化学方程式为；（ 6）写出同时满意以下条件的e 的全部同分异构体的结构简式；只含一种官能团；链状结构且无oo；核磁共振氢谱只有2 种峰

2、；解析：以框图合成考察有机化合物学问；ch3 2c=ch2 与 hbr 反应为加成反应,生成ach3 2chch2br、 水解反应,生成bch3 2chch2oh、为氧化反应,生成ch3 2chch,o精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载依据反应信息和g的结构特点, c 为 ch3ch2oocch,od 为ch 32c cho , 在水解生成ch3ch2oh和精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载ech 32ccho ,hoocchohch 3ch 2oocchoh精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载再和 h2 加成, e 中 cho变成 f 中 ch2oh,f 的

3、 coo.h ch2oh再酯化生成g；参考答案：（ 1） c6h10o3（ 2 分）羟基.酯基（各1 分,共 2 分）（ 2）ch 3c=ch 2 + hbr ch 3chch 2br （ 2 分） ch 3ch 3（ 3） 2- 甲基 -1- 丙醇（ 2 分）精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载（ 4）（各1 分,共 2 分）cho精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载（ 5）ch 3chcho + ohccooc 2h5 ch 3c chcooc 2h 5（ 3 分）ch 3ch 3oh（ 6） ch3cooc2hch2oocc3h ch 3ch2ooccoo2cchh3

4、ch 3oocc2hch2cooc3h（各 1 分,共 2 分）【福建卷】 32. 化学 - 有机化学基础 13分已知：为合成某种液晶材料的中间体m,有人提出如下不同的合成途径（ 1）常温下,以下物质能与a 发生反应的有 （填序号）a. 苯 b.br2/ccl 4 c. 乙酸乙酯d.kmno 4 /h+溶液（ 2） m中官能团的名称为 ,由 cb 反应类型为 ；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载（ 3）由 a 催化加氢生成m 的过程中,可能有中间生成物和 （写结构简式）生成（ 4）检验 b 中为否含有c 可选用的试剂为 （任写一种名称） ；（ 5）物质 b 也可

5、由 c10 h13 cl 与 naoh水溶液共热生成,c10 h13cl 的结构简式为 ；（ 6） c的一种同分异构体e 具有如下特点：a. 分子中含 och3ch3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出 e 在肯定条件下发生加聚反应的化学方程式 ；答案（1） b.d（2）羟基仍原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）命题立意此题考查有机推断及有机物的性质；解题思路 （ 1） a 所含的官能团有醛基和碳碳双键,碳碳双键能够与br2 发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基,b.d 正确；（ 2）m所含的官能团为羟基；对比b.d 的结构及从d

6、b 的转化关系可知c的结构简式为：,就c b 为醛基与氢气的加成反应（或仍原反应）；（ 3）a 结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应,如其中之一与氢气发生加成反应,就可能产物为：或；（ 4） b 和 c 的结构差异为官能团不同,b 的官能团为羟基.c的官能团为醛基,利用醛基的特性,可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别；（ 5）卤代烃水解可以在有机物中引入羟基,该过程为取代反应,由b 的结构简式可逆推知c10h13cl 的结构简式为：；（ 6）c 的侧链有一个不饱和度,故苯环侧链除ch3ch2o外,仍含有的侧链为ch2ch,因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子,故二者处于对位,故e 的结构简

7、式为：；故侧链的碳碳双键在一精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载定条件下可发生加聚反应；【安徽卷】 26. （ 16 分）有机物 f 为一种新型涂料固化剂,可由以下路线合成（部分反应条件略去）：（ 1） b 的结构简式为； e 中含有的官能团名称为；（ 2）由 c和 e 合成 f 的化学方程式为；（ 3）同时满意以下条件的苯的同分异构体的结构简式为；（ 4）乙烯在试验室可由（填有机物名称）通过（填反应堆类型）制备；（ 5）以下说法正确选项；a. a属于饱和烃b . d与乙醛的分子式相同c e 不能与盐酸反应d . f可以发生酯化反应26. 【答案】（ 1） hoo

8、cc2h 4cooh羟基和氨基（ 2） ch3oocch2 4cooc3h+2hoc2hch2nh2hoch2ch2nhocc2h 4conhc2hch2oh（ 3）（ 4）乙醇消去反应（ 5） bd【解析】此题可以采纳正向合成的方法得到,苯催化加氢得到a（环己烷）,在催化氧化断链,为一个六个 碳的直链,有分子式可以确定b 为己二酸,然后与甲醇发生酯化反应得到c,将 c 与 f 对比得到, cf 的反应为氨基将甲醇替换下来,故可以写出该反应的方程式；【考点定位】考查有机化学基础学问,涉及有机化合物之间的转化关系,官能团及性质,有机反应类型,有条件的同分异构体的书写等相关学问；【海南卷】 18-

9、ii（ 14 分）肉桂酸异戊酯g（）为一种香料,一种合成路线如下：已知以下信息：；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载 c 为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22； 回答以下问题：（ 1）a 的化学名称为；（ 2）b 和 c 反应生成d的化学方程式为；（ 3）f 中含有官能团的名称为；（ 4）e 和 f 反应生成g的化学方程式为,反应类型为；（ 5）f 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构） ,其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1 的为（写结构简式） ； 答案 （ 1）苯甲醇（ 2）（ 3）羟基（ 4）取代反应（或

10、酯化反应）（ 5） 6【新课标全国2】 38. 化学选修5: 有机化学基础 （ 15 分）化合物 ic 11h12o3 为制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基；i 可以用 e 和 h 在肯定条件下合成：已知以下信息：a 的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；化合物 f 苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固,易脱水形成羰基；回答以下问题：（ 1） a 的化学名称为；（ 2） d 的结构简式为；（ 3） e 的分子式为；（ 4） f 生成 g的化学方程式为,该反应类型为；（ 5） i 的结构简式为；（ 6） i 的同系物j 比 i 相对分子质量小14,

11、j 的同分异构体中能同时满意如下条件：苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和nahco3 溶液反应放出co2,共有种（不考虑立体异构） ；j 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载2 1,写出 j 的这种同分异构体的结构简式；参考答案38. 化学选修5: 有机化学基础 （ 15 分）【江苏卷】 17.15分 化合物 a 分子式为c6 h6 o为一种有机化工原料,在空气中易被氧化；a 的有关转化反应如下 部分反应条件略去 ：已知：r 表示烃基, r和 r表示烃基或氢1 写出 a 的结构

12、简式：；2g 为常用指示剂酚酞；写出g中含氧官能团的名称：和；3 某化合物为e 的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢；写出该化合物的结构简式： 任写一种 ；4f和 d互为同分异构体；写出反应e f 的化学方程式：；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载5 依据已有学问并结合相关信息,写出以a 和 hcho为原料制备的合成路线流程图 无机试剂任用 ；合成路线流程图示例如下：【参考答案】17.15分 12 酚 羟基酯基(3) 或45【解析】 此题为一道基础有机合成题,着力考查阅读有机合成方案.利用题设信息. 解决实际问题的才能,也考查了同学对信息接受和处理的敏

13、捷程度.思维的整体性和对有机合成的综合分析才能；此题涉及到有机物性质.有机官能团.同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查课同学思维的灵敏性和敏捷性,对同学的信息猎取和加工才能提出较高要求；解题时,我们应第一要仔细审题,分析题意,从中分别出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以官能团变化作为解题突破口,充分利用已知条件中的信息示意和相关学问进行推理,排除干扰,作出正确推断；一般推理的方法有：顺推法 以有机物结构.性质和试验现象为主线,采纳正向思维,得出正确结论 .逆推法 以有机物结构.性质和试验现象为主线,采纳逆向思维,得出正确结论 .多法结合推断 综合应用顺推

14、法和逆推法 等；关注官能团种类的转变,搞清反应机理；【大纲卷】 30.（ 15 分）芳香化合物a 为一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到；opa为一种重要的有机化工中间体；a.b.c.d.e.f 和 opa的转化关系如下所示：回答以下问题：（ 1） a 的化学名称为；（ 2）由 a 生成 b 的反应类型为；在该反应的副产物中,与b互为同分异构体的化合物的结构简式为；（ 3）写出 c 全部可能的结构简式；（ 4） d（邻苯二甲酸二乙酯）为一种增塑剂；请用a.不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成d；用化学方程式表示合成路线；（ 5） opa的化学名称为, opa经中间体e

15、可合成一种聚酯类高分子化合物f,由 e 合成 f 的反应类型为,该反应的化学方程式为；（提示精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载）（ 6）芳香化合物g为 e 的同分异构体,g分子中含有醛基.酯基和醚基三种含氧官能团,写出g全部可能的结构简式参考答案30.（ 1）邻二甲苯（ 1 分）（ 2）取代反应（ 1 分）（ 1 分）（ 3）（ 2 分）（ 4）（2 分）（ 5）邻苯二甲醛（1 分）缩聚反应（ 1 分）（ 2 分）（ 6）（ 4 分）【浙江卷】 29.某课题组以苯为主要原料,实行以下路线合成利胆药柳胺酚；回答以下问题：（ 1）对于柳胺酚,以下说法正确选项；a.

16、1mol柳胺酚最多可以和2 molnaoh 反应b.不发生硝化反应c可发生水解反应d.可与溴发生取代反应（ 2）写出 a b 反应所需的试剂 ；（ 3）写出 b c 的化学方程式 ；（ 4）写出化合物f 的结构简式 ；（ 5）写出同时符合以下条件的f 的同分异构体的结构简式 （写出 3 种）；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应（ 6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）；注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：【学问点】此题以合成利胆药柳胺酚为命题素材,考查了有机物

17、的结构与性质,同分异构体,化学方程式的书写,合成路线的设计等学问；【答案】 c .d 浓硝酸 / 浓硫酸【解析】依据合成路线,由柳胺酚的分子结构可逆推出f 为邻羟基苯甲酸（）e 为（）, d 为 （）, c 为, b 为 分析柳胺酚的结构简式可知,在柳胺酚的分子结构中含有苯环结构可以发生苯环上的取代反应,所以能发生硝化反应. 与溴发生取代反应；柳胺酚的分子结构中仍含有2 个酚羟基, 1 个肽键, 肽键可以在naoh作用下发生水解反应,所以1mol 柳胺酚最多可以和3mol naoh 反应；柳胺酚分子中含酚羟基具有酸 性.酰胺键 类似于肽键 发生水解反应；1 mol 柳胺酚最多可以和3 mol

18、naoh 反应,苯环上可以发生硝化反应, 苯环上酚羟基邻对位的氢可以发生溴代反应,1mol 柳胺酚与br 2 反应最多可以消耗4 molbr 2 ；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载优秀学习资料欢迎下载 从合成路线和柳胺酚结构简式可知,柳胺酚为由；依据 d e 的反应条件,可推知d 为, 依据 bc d 的反应条件,可推知：, 又依据所以a b 为硝化反应,所需的试剂为浓硝酸和浓硫酸；.见答案；【点评】 今年高考有机试题较前三年的都较简单；考查的内容都为有机化学的基础学问辨认分子结构中的官能团,抓官能团性质；有机分子结构式.有机化学反应方程式的正确书写；同分异构体概念及其有机合成流程的正确表示；才能要求为依据有机化学基础学问实行逆向推理,从而得出各有机化合物的结构,再依据有机合成路线回答相关问题；【天津卷】 8（ 18 分）已知： 2rch2cho水杨酸酯e 为紫外线吸取剂,可用于配制防晒霜；e 的一种合成路线如下：请回答以下问题： 一元醇 a 中氧的质量分数约为21.6 ,就 a 的分子式为 ；结构分析显示a 只有一个甲基, a 的名称为 ； b 能与新制的cuoh2 发生反应,该反应的化学方程式为 ； c 有 种结构；如一次取样,检验c 中所含官能团,按使用的先后次序写出所用试剂： ； 第步的反应类型为 ；d 所含官能团的名称为 ； 写出同时符合以下条件的