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文档简介
1、芳香烃及其芳香烃及其衍生物之间的转化衍生物之间的转化呈紫色呈紫色呈粉红色呈粉红色br no2ohonaohbr br br ohch2nhohch2ch3cooh在乙基上在乙基上发生取代发生取代在苯环上在苯环上发生取代发生取代,co2+h2o一一、芳香烃及其衍生物转化关系芳香烃及其衍生物转化关系相应相应化学反应化学反应方程式方程式归纳如下归纳如下 :+br2 +hbr+hno3 +h2o+3h2 +ch2=ch2 +hbr+br2br febr3浓硫酸600c光照催化剂催化剂+br2 +hbrfebr3-brno2ch2ch3ch2ch2brch2ch3ch2ch3ch2ch32c6h6+ 1
2、5o2 12co2+6h2o点燃kmno4h+-cooh-ch3+3hno3 +3h2o ch2ch31000c浓硫酸no2no2o2n ch3br ohona+naoh +nabr+naoh +h2o+co2+h2o +nahco3ohh+一定条件onaohohoh+3br2 +3hbr+nhcho +(n-1)h2onohbr br br ohch2nhoh催化剂注意事项:注意事项:1、苯环中碳碳键的特殊性:既有单键性质又有双键性苯环中碳碳键的特殊性:既有单键性质又有双键性质,但又不完全等同单键和双键质,但又不完全等同单键和双键。2、既既能能表现出苯环、侧链的性质,又因为苯环与表现出苯环、
3、侧链的性质,又因为苯环与 侧链侧链相互影响,相互影响,还能还能表现出表现出一定一定的特殊性。的特殊性。如甲苯、苯酚。如甲苯、苯酚。二二、针对针对练习练习苯的同系物中苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸生成芳香酸,反应如下反应如下:(r、r表示烷基或氢原子表示烷基或氢原子)(1)现有苯的同系物甲、乙现有苯的同系物甲、乙,分子式都是分子式都是c10h14 .甲不能甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是它的结构简式是。ccrr/hkmno4、h+coohcch3ch3ch3乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为为 c8h6o4的的芳香酸芳香酸,则乙可能的结构有则乙可能的结构有_ 种种9coohcoohcoohcoohcoohcoohch3ch3ch2ch2ch3ch2ch3ch2ch3chch3ch3(2)有机物丙也是苯的同系物有机物丙也是苯的同系物,分子式也是分子式也是c10h14 ,它它的苯环上的一溴代物只有一种的苯环上的一溴代物只有一种.试写出丙所有可能试写出丙所有可能的结构
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