2022年2022年大学物理化学下册第五版傅献彩知识点分析归纳

1、精选学习资料 - - - 欢迎下载第八章电解质溶液精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载.'g -g+g-= 精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载第九章1. 可逆电极有哪些主要类型.每种类型试举一例,并写出该电极的仍原反应；对于气体电极和氧化仍原电极在书写电极表示式时应留意什么问题.答：可逆电极有三种类型：精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载(1) 金属气体电极如 zns|zn2+m zn2+m +2e-= zns精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载3+2+3+2+-(2) 金属难溶盐和金属难溶氧化物电极如 ags|agcls|cl-m , agc

2、ls+ e- = ags+cl- m精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载(3) 氧化仍原电极如：pt|fem1、fem2fem1 +e= fem2精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载对于气体电极和氧化仍原电极,在书写时要标明电极反应所依附的惰性金属；2. 什么叫电池的电动势.用伏特表侧得的电池的端电压与电池的电动势为否相同.为何在测电动势时要用对消法 .答：正.负两端的电势差叫电动势；不同；当把伏特计与电池接通后,必需有适量的电流通过才能使伏特计显示,这样电池中发生化学反应,溶液浓度发生转变,同时电池有内阻,也会有电压降,所以只能在没有电流通过的情形下才能测量电池的电动势；

3、3. 为什么 weslon 标准电池的负极采纳含有cd 的质量分数约为0.040.12的 cd一 hg 齐时,标准电池都有稳固的电动势值.试用 cd一 hg 的二元相图说明；标准电池的电动势会随温度而变化吗.答：在 cd 一 hg的二元相图上,cd 的质量分数约为0.040.12的 cd 一 hg 齐落在与cd 一 hg 固溶体的两相平稳区,在肯定温度下cd 一 hg齐的活度有定值；由于标准电池的电动势在定温下只与cd 一 hg 齐的活度有关,所以电动势也有定值,但电动势会随温度而转变；4. 用书面表示电池时有哪些通用符号.为什么电极电势有正.有负？用试验能测到负的电动势吗？ 答： 用“| ”

4、表示不同界面,用“ | ”表示盐桥； 电极电势有正有负为相对于标准氢电极而言的；不能测到负电势； 5. 电极电势为否就为电极表面与电解质溶液之间的电势差.单个电极的电势能否测精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载量.如何用 nernst 方程运算电极的仍原电势.5. 电极电势为否就为电极表面与电解质溶液之间的电势差.单个电极的电势能否测量.如何用 nernst方程运算电极的仍原电势.答：电极电势不为电极表面与电解质溶液之间的电势差；单个电势为无法测量的；用nernst方程进行运算 :精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载 oxre d oxre d rtvablnbzfb精品学

5、习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载6. 假如规定标准氢电极的电极电势为1.0v ,就各电极的仍原电极电势将如何变化.电池的电动势将如何变化 .答：各电极电势都上升1,但电池的电动势值不变；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载7. 在公式 r gm =-zef 中, r gm为否表示该电池各物都处于标准态时,电池反应的gibbs 自由能变化值？精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载答：在公式 r gm =-zef 中, r gm表示该电池各物都处于标准态时,在t、p 保持不变的条件精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载

6、下,按电池反应进行1mol 的反应时系统的gibbs 自由能变化值；8. 有哪些求算标准电动势e 的方法？在公式精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载中, e 为否为电池反应达平稳时的电动势？k为否为电池中各物质都处于标准态时的平稳常数.精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载答：求算标准电动势e 的方法较多,常用的有：er gm、 e、 ert ln k精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载公式ertlnkzfzfzf为由 r gm 联系在一起,但e 和 k 处在不同状态,e 处在标准态,不为精品学习资料精选学习资料 - -

7、 - 欢迎下载平稳态 在平稳态时全部的电动势都等于零,由于 r gm标准态时平稳常数都等于1 ；等于零 ；k处在平稳态, 而不为标准态 在精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载9. 联系电化学与热力学的主要公式为什么.电化学中能用试验测定哪些数据.如何用电动势法测定下述各热力学数据.试写出所设计的电池.应测的数据及运算公式；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载答：联系电化学与热力学的主要公式为：r gm=-zef, r gme=-zef精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载电化学中用试验能测定e, e ,t；用电动势法测定热力学数据的关键为能设计合适的电池,p精品学习

8、资料精选学习资料 - - - 欢迎下载使电池反应就为所要求的反应,明显答案不为唯独的；现供应一个电池作参考；1.h 2o1 的标准摩尔生成gibbs 自由能 f gmh 2o、1;-+电池 :pt|h 2p h2 | h或 ohaq | o2p o2|pt净反应 :h 2p + 1/2o2p = h2ol f gmh 2o、1=-zef2.h 2o1 的离子积常数k ;+-电池 :pt|h 2p h2|h a h+|oha oh-|h 2p h2|pt+-净反应 :h 2ol.h a h+ + oh a oh-精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载3hgsos 的k活度积常ex数pze

9、; f精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载22wksp精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2+2+电池 :hgl|hga|so2-rt|hgsos|hgl精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2-2hg22+4 a so4242+2-2-精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载净反应 :hg 2so4s = hg2a hg2+so4a so4 |精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载k spexpze f rt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载(4) 反应 ags+1/2hg2cl2s agcls+hg1 的标准摩尔反应焓变h ；精品学习资

10、料精选学习资料 - - - 欢迎下载mf电池 :ags|agcls|cl- a cl- |hg 2cl 2s|hgl精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载净反应： ags+1/2hg 2cl 2s agcls+hg1精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载 r gm=-zef= r hm-t r smer h m =-zef+zfttp精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载5.稀的 hci 水溶液中 、hcl 的平均活度因子y±；h电池 :pt|h 2p|hclm|agcls|ags精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2净反应 :hp + agcls

11、= h+a+cl - acl- +ags精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载aeertlna hacl 1ertlnm精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载zf2h 2zfm精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载6ag2os 的标准摩尔生成焓 fh 和分解压；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载m电池 :ags+ag 2os|oh-aoh-|o 2p|pt净反应 :ag 2os 1/2o 2p+2agsetr h mzefzftp精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载f h mag 2 o 、 s1r h

12、 m精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载po 2k p2expzef精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载prt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载22(7). 反应 hg cls+hg 2hclaq+2hgl的标准平稳常数k ；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2a电池 :pt|h 2p|hclahcl|hg 2cl 2s|hgl精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载k aexpzef rt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载(8). 醋酸的解离平稳常数；-电池 :pt|h 2p|hacmhac、acmac-、cla cl-|agcl

13、s|ags精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载净反应 :agcls+h2p+ ha h+cl-a cl- +ags精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载eert lna hacla1精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载amhhmzf2h 2精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载hachac_ka haacaahac10. 当组成电极的气体为非抱负气体时,公式 r gm=-zef 为否成立 .nernst方程能否使用 .其电动精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载势 e 应如何运算 .答：由于为非抱负气体,

14、所以先运算电池反应的 r gm,r g m =p2vdpp1,公式中代人精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载非抱负气体的状态方程；然后依据r gm与电动势的关系,运算电动势 r gm=-zef 公式和 nernst方程能使用；11. 什么叫液接电势.它为怎样产生的.如何从液接电势的测定运算离子的迁移数.如何排除液接电势 .用盐桥能否完全排除液接电势.答：在两种含有不同溶质的溶液界面上,或者两种溶质相同而浓度不同的溶液界面上,存精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载在着微小的电位差,称为液体接界电势；产生的缘由为由于离子迁移速率的不同而引起的；用盐桥只能使液接电势降到可以忽视不

15、计,但不能完全排除；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载12. 依据公式er h mzefzfttp,假如e为负值,就表示化学反应的等tp精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载压热效应一部分转变成电功-zef、而余下部分仍以热的形式放精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载出由于zfetsqrtp0；这就说明在相同的始终态条件下,化学反精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载应的 r hm按电池反应进行的焓变值大 指肯定值 ,这种说法对不对. 为什么 .答：不对, h 为状态函数 r hm的值只和反应的始终态有关,而和反应的途径无关,不管反应经受的为化学反应仍为电

16、池反应,始终态相同时r hm 值为相同的；但两种反应的热效应为不一样的；第十章电解与极化作用精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载第十一章1. 请依据质量作用定律写出以下基元反应的反应速率表示式 试用各种物质分别表示 ； 1a+b=2p22a+b=2p 3a+2b=p+2s 42cl+m=cl 2+m精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载dadb1 r1 dpkab精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载12dtdt2dt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2r21 dadb2 dtdt1 dp2 dt2k 3ab精

17、品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载3 rda1dbdp1 ds2kab精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载33精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载dt2dtdt2dt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载4r1dcldmdcl 2dm2kclm精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载432dtdtdtdt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载2. 零级反应为否为基元反应.具有简洁级数的反应为否肯定为基元反应.反应 pbc2h5 4= pb+4c2h5、为否可能为基元反应.零级反应不行能为基元反应,

18、由于没有零分子反应；一般为由于总反应机理中的决速步与反应物的浓度无关,所以对反应物出现零级反应的特点；零级反应一般显现在表面催化反应中,决速步为被吸附分子在表面上发生反应,与反应物的浓度无关,反应物通常总为过量的；基元反应肯定具有简洁反应级数,但具有简洁级数的反应不肯定为基元反应,如 h2 g+i 2g=2hig为二级反应,但为一个复杂反应；pbc2h5 4= pb+4c2h5,不行能为基元反应；依据微观可逆性原理,正.逆反应必需遵循相同的途径；基元反应最多只有三分子反应,现在逆反应有五个分子,所以逆反应不行能为基元反应,就正反应 也不行能为基元反应；1-n3. 在气相反应动力学中,往往可以用

19、压力来代替浓度,如反应 aap为 n 级反应； 式中 k p 为以压力表示的反应速率常数,pa 为 a 的分压；全部气体可看作抱负气体时,请证明k p=kc rt；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载aap1 danr1 dpak p精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载rcadtkcappanadt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载如a 为抱负气体,就有apada1dp a精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载1 dartnk11dpapacdtrtdt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载adta rtdtrt精品学习资料精选学习资料 - -

20、- 欢迎下载1 dpaknpartkpn1 nkkrt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载cpapcadtrt4. 对于一级反应, 列式表示当反应物反应掉1/n 所需要的时间t 为多少 .试证明一级反应的转化率分别达到50%、75%、87.5%所需的时间分别为t 1/2 、2t 1/2 、3t 1/2 ；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载对于一级反应,其定积分的一种形式为t1 ln1k 11y精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载现在y= 1 ,就需要时间的表示式为t n 11 ln11 lnn精品学习资料精选学习资料

21、 - - - 欢迎下载n当y0.5时,t1 21 lnk1 2=1 21nln 2 kk111k1n1n精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载11精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载t1 ln3 4ln 42t精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载当y0.75时,3 4k1 23 41k精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载11精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载当y0.875时, t1 ln7 8ln 83t精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载7 81 2k17 81k15. 对反应 a 一 p,当 a 反应掉 3/4 所需时间为a 反应

22、掉 1/2 所需时间的3 倍,该反应为几级反应.如当 a 反应掉 3/4 所需时间为a 反应掉 1/2 所需时间的5 倍,该反应为几级反应.请用运算式说精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载明；ax 1 nta1 n精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载kn11精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载对于 ab二级反应、 当 x=a时,时间为t 1 2 、11 21 2精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载当 x=3 a时,时间为t23 4 、 代入上式aaat21精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载41 2k21ka精品学习资料精选学习资料 - - -

23、 欢迎下载t 3412a3aa 1243k21ka1 31 3精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载a1 aa1 3k1 22t23312kaa3 aa1 3k3 42t415312ka精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载所以,对a=b 的二级反应, t 3/4 =3 t1/2 ；同理,对a=b=c 的三级反应t 3/4 =5t 1/2 ；6. 某一反应进行完全所需时间为有限的,且等于c 0/kc 0 为反应物起始浓度 ,就该反应为几级反应 .零级7. 请总结零级反应.一级反应和二级反应各有哪些特点.平行反应. 相持反应和连续反应又有哪些特点 .-1零级反应： c at 作图

24、为直线,斜率为k 0、k 0 的量纲为 浓度 时间 、t 1/2 =a/2k 0.-1一级反应： lnc a t 作图为直线,斜率为-k 1、 k 1 的量纲为 时间 、t 1/2 =ln2/k1.-1-14二级反应： 1/c a t 作图为直线,斜率为k2、 k 2 的量纲为 浓度 时间 、 t1/2 = 1/ k2a精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载8. 某总包反应速率常数k 与各基元反应速率常数的关系为k=k能 ea 和指前因子与各基元反应活化能和指前因子的关系如何.12k1/2k 1/2 ,就该反应的表观活化精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载eaea、21ea、

25、12ea、4aa2a122 a4精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载a-1-1-19. 某定容基元反应的热效应为100 kj · mol-1 ,就该正反应的试验活化能e 的数值将大于.等于仍为小于100 kj · mol ,或为不能确定.假如反应热效应为- 100 kj ·mol,就 ea 的数值又将如何. 对于吸热反应,ea 大于等于100 kj · mol ; 对于放热反应,ea 值无法确定；-1-110. 某反应的ea 值为 190kj·mol,加入催化剂后活化能降为136kj·mol；设加入催化剂前后指前因子a 值保

26、持不变,就在773k 时,加入催化剂后的反应速率常数为原先的多少倍.21依据 arrhenius体会式 k=ae-ea/rt ,设加了催化剂的速率常数为k ,未加催化剂的速率常数为k ,代人相应的数据后相比,得精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载ln k2ea、2ea、11361908.4k24458精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载k1rtrtk1可见,加入催化剂可以明显地提高反应速率11. 依据 van't hoff 体会规章 :" 温度每增加 10k,反应速率增加 24 倍" ；在 298308k 的温度区间内, 听从今规章的化学反应之活

27、化能值 ea 的范畴为多少 .为什么有的反应温度上升, 速率反而下降.2由于活化能的定义可表示为 e a=rtdlnk/dt-1当取温度的平均值为 303k, dlnk/dt=0.2 时, ea=152.7kj ·mol ；同理,当 dlnk/dt=0.4 时, e=-1305.3 kj·mol ；活化能大约处于这范畴之内；对于复杂反应,假如有一步放出许多热,大于决速步的活化能,或激发态分子发生反应,生成处于基态的生成物,表观上活化能为负值,所以有负温度系数效应,反应温度上升,速率反而下降；这种反应不多,一般与 no氧化反应有关；12. 某温度时,有一气相一级反应ag 2b

28、g+cg ,在恒温.恒容条件下进行；设反应开头时,各物质的浓度分别为 a、b、c ,气体总压力为 p0,经 t 时间及当 a 完全分解时的总压力分别为 pt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载和 p ,试推证该分解反应的速率常数为k1 ln pp0精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载tppt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载ag 2bg +cgt=0p000p总= p 0t=tpa=p0-p2pppt =p0 +2p t= 02p0p0p=3p0r=-dp a/dt=k ppapa=p0 -p=1/3p -1/2pt -p 0 =1/3p -1/2pt -1/3

29、p =1/2p -p t 精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载代入速率方程,进行定积分pp tppdp a1 tpkdt0k1 lnpp0精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载式中 k=1/2k p,为表观速率常数；0p a2tppt精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载13. 已知平行反应ab和 ac的活化能分别为ea、1 .ea、2 ,且 ea、1 >ea、2 ,为提高 b 的产量,应实行什么措施 .措施一 : 挑选合适的催化剂,减小活化能ea、1 ,加快生成b 的反应 ;措施二 : 提高反应温度,使k1 的增加量大于k2 的增加量,使b 的含量提高；14.

30、 从反应机理推导速率方程时通常有哪几种近似方法.各有什么适用条件.从反应机理推导速率方程时通常有稳固态法,控速步近似和平稳态假设；稳态法适用于反应历程涉及中间态产物反应活性高,在反应系统中的浓度很小的情形,控速步近似适用于当反应涉及几个步骤时,其中一步的速率比其它各步的速率小得多的场合,而平稳假设适用于其中一步比其它各步速率大,该反应涉及的物质的浓度可以认为为处于的平稳的浓度；第十三章1. 比表面有哪能几种表示方法？表面张力与表面gibbs 自由能有哪些异同点？答 ： a0= as/m 或 a0= as/v ；表面张力又可称为表面gibbs 自由能,二者数值一样；但一个为从能量角度讨论表面现象

31、,另一个为从力的角度讨论表面现象；故二者物理意义不同；单位不同；2. 为什么气泡.小液滴.肥皂泡等都呈圆形？玻璃管口加热后会变得光滑并缩小（俗称圆口）,这些现象的本为什么？用同一滴管滴出相同体积的苯；水和nacl 溶液,所得的液滴数为否相同弯曲液面有附加压力,其最终会将不规章的液面变为圆形或球形；球形表面积最小,表面自由能最低,最稳固；不相同；3. 用学到的关于界面现角的学问说明以下几种做法或现象的基体原理：人工降雨；有机蒸馏中加沸石；多孔固体吸附蒸气时的毛细凝结；过饱和溶液,过饱和蒸气,过冷液体等过饱和现象；重量分析中的“陈化”过程；喷洒农药时,为何经常在农药中加入少量表面活性剂这些现象都可

32、以用开尔文公式说明,. . .为新相刚形面时的体积小,曲率半径小,对与之平稳的旧相有更加苛刻的条件要求；多孔固体吸附蒸气时,被吸附的气体的液相对毛细管为润湿的,其曲率半径小零,当气体的分压小于其饱和蒸气压时,就可以发生凝结；喷洒农药时,在农药中加入少量表面活性剂,可以降低药液的表面张力,使药液在叶面上铺展；4. 在三通活塞的两端涂上肥皂液,关断右端通路,在左端吹一个大泡,然后关闭左端,在右端吹一个小泡, 最终让左右两端相通；试问当将两管接通后,两泡的大小有何变化？到何时达到平稳？讲出变化的缘由及平稳时两泡的曲率半径的比值；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载小球更小,大球更大；最终小

33、泡变成一个与大泡曲率半径相同的弧；由于小泡的附加压力大,所以大泡变大,小泡变小,最终使两泡的曲率半径相同5. 因系统的gibbs 自由能越低, 系统越稳固, 所以物体总有降低本身表面giibs自由能的趋势；请说说纯液体.溶液.固体为如何降低自己的表面gibbs 自由能的；纯液体：缩小液体表面积；溶液：表面与本相中溶质的浓度不同；固体：吸附作用；6. 为什么小晶粒的熔点比大块固体的熔点低,而溶解度却比大晶粒大？依据开尔文公式由于表面张力的存在,小晶粒的附加压力大,它的化学势相对较高,所以小晶粒的熔点比大块固体的熔点低,而溶解度却比大晶粒大；7. 如用 caco3s 进行热分解,问细粒caco3s

34、 的分解压（ p1）与大块的caco3s 分解压（ p2）原相比,两者大小如何？试说明为什么？答：小颗粒的caco3 分解压大；由于小粒的附加压力大,化学势高；8. 设有内径一样大的a.b. c.d. e . f管及内径比较大的g 管一起插入水中（如下列图）,除 f 内壁涂有石蜡外, 其余全为干净的玻璃管,如 a 管内液面上升为h、 试估量其余管内的水面高度？ 如先将水在各管内（c、 d管除外）都灌到h 的高度,再让其自动下降,结果又如何？b 管垂直高度为h , c 管调整表面曲率半径但不溢出, d 管不溢出,e 管高度为到扩大部分为止,但上去后不会下降仍旧为h f管将下降为凸液面, g 管为

35、 1/n倍 h ；9. 把大小不等的液滴（或萘粒）密封在一玻璃罩内,隔相当长时间后,估量会显现什么现象？小液滴消逝, 大液滴更大；弯曲液面所产生的附加压力将使液体在以小液滴形式分散存在时比大量集合存在时具有更大的饱和蒸气压；10. 为什么泉水和井水都有较大的表面张力？当将泉水当心注入干燥杯子时,水面会高出杯面,这为为什么？假如在液面上滴一滴肥皂液,会显现什么现象？由于泉水和井水溶有较多的离子,依据溶质对表面张力的影响规律,有较大的表面张力；当将泉水当心注入干燥杯子时,水面会高出杯面,这为由于水的表面张力的收缩作用；假如在液面上滴一滴肥皂液,液面将降低；11. 为什么在相同的风力下,和海面的浪比

36、湖面大？用泡沫护海堤的原理为什么？（ 1）海水中有大量盐类,表面张力比湖水大,可以形成较大的浪花（如较大的表面张力液滴大）；（ 2）形成泡沫的物质可以使水的表面张力降低,水的凝结力减小,对堤坝的冲击力降低；12. 假如某固体的大粒子 半径为 r1' 在水中形成饱和溶液的浓度为c1,微小粒子 半径为 r2' 在水中形成饱和溶液的浓度为c2,固液界面张力为 s-l . 试证明饱和溶液浓度与曲率半径的关系式为精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载ln c22 s l m11精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载c1式中 m为该固体的摩尔质量,为其密度大粒子与其溶液成平

37、稳时rt''rr21s、t、 prt ln c1精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载小粒子与其溶液成平稳时1s、 t 、 p2s、t 、 ps、t 、 pcrt ln c2c精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载两溶液的化学势之差rt ln c2c1精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载两粒子的化学势之差''ln c22 s l m2gl m r '11精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载rrc1rt2113. 什么叫表面压？如何测定它？它与通常的气体压力有何不同？表面压为纯水的表面张力与膜表面张力之差；可以用膜天平进

38、行测定；与通常的气体压力不同的为它为二维压力；14. 接触角的定义为什么？它的大小受哪些因素影响？如何用接触角的大小来判定液对固体的润湿情形？接触角为在气液固三相交接处,气- 液界面与固 - 液界面之间的夹角, 其大小由三种界面张力的相对大小打算；接触角为零,液体在固体表面铺展, 小于90°液体能润湿固体,大于90°,不能润湿；15. 表面活性剂的效率和才能有何不同？表面活性剂有哪些主要作用？表面活性剂的效率：使水的表面张力下降到肯定值时所需表面活性剂浓度；表面活性剂的才能：表面活性剂能使水的表面张力下降的程度（又称有效值）,两种数值经常相反；表面活性剂有润湿.气泡.乳化.

39、增溶.洗涤作用；16. 什么叫吸附作用？物理吸附与化学吸附有何异同点？两者的根本区分为什么？固体的表面有剩余的力场,使气体分子可以在固体的表面相对的浓集,这种作用中吸附作用；p369； 二者的根本区分在于吸附力的不同；17. 为什么气体吸附在固体表面一般为放热的？而确有一些气- 固吸附为吸热的h2 g 如在玻璃上的吸附 、 如何说明现象？由于吸附总为自发过程,故g 0,气体在固体表面被吸附,固体不变,体系s 0,在等温下,由 h g+ts,可推 h 0,故吸附一般放热；当有气体原子解离发生时有化学键的转变, 使有些化学吸附的熵变大于零,这样吸热吸附的情形下,也可以使 g小于零；18. 试说明同

40、一个气固相催化反应,为何在不同的压力下表现出不同的反应级数？请在符合langmuir 吸附假设的前提下,从反应物和产物分子的吸附性,说明以下试验事实：nh3g 在金属钨表面的分解呈零级数反应的特点；n2og 在金表面的分解为一级反应； h 原子在金表面的复合为二级 反应；nh3g 在金属钼的分解速率由于n2g 的吸附而显著降低,但尽管表面被n2g 所饱和,但速率不为零；由于系统压力大小打算反应物在催化剂表面的吸附快慢与强弱,因而打算反应速度,表达在速率方程上,就为反应级数不同；精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载 由于反应物在表面的吸附很强,在分压很小时,达到饱和吸附, 反应速率与分

41、压无关；n2o（ g）在金表面的吸附较弱,其分解呈一级反应；h 原子在金表面的吸附为弱吸附,复合时被吸附h 的和气相 h 的反应而复合,为二级反应；n2（ g在在金属钼表面的吸附为强吸附,可以形成饱和吸附,但即为饱和吸附时,仍有nh3 的吸附, nh3 分解速率不为零19. 为什么用吸附法测定固体比表面时,被吸附蒸气的比压要掌握在0.05 0.35 之间？ bet吸附公式与 langmuir 吸附公式有何不同？试证明bet公式在压力很小时（即时 p<<ps）可仍原为langmuir 吸附公式；由于压力过小时,建立不起来多层吸附平稳,在压力过大时,可能产生毛细管凝结,吸附量不代表多层

42、吸附平稳时固体表面所对应的吸附量；bet吸附公式与langmuir 吸附公式都为抱负的吸附公式,而langmuir 吸附公式为单层吸附公式,bet公式为多层吸附公式；20. 如何从吸附的角度来衡量催化剂的好坏？为什么金属镍既为好的加氢催化剂,又为好的脱氢催化剂？良好的催化剂应当具有适中的吸附与脱附性能；催化剂的活性与反应物在固体表面的吸附强度有关,只有合适的吸附强度,其催化活性才大；催化剂即可以加速正向反应,又能加速逆向反应, 所以金属镍既为好的加氢催化剂,又为好的脱氢催化剂第十四章1. 用 as2 s3 与略过量的 h2 s 制成的硫化砷 as2s3 溶胶,试写出其胶团的结构式；用fecl3

43、在热水中水解来制备feoh3 溶胶,试写出 feoh3 溶胶的胶团结构；-h2s 为弱酸,考虑它做一级电离:精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载as2s3 m·nhs·n -xh+ x-· xh+feoh·nfeo+ ·n -xcl- x+·xcl -精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载3m2. 在以 ki 和 agno3 为原料制备溶胶时, 或者使 ki 过量,或者使 agno3 过量,两种情形制得的 agi 溶胶的胶团结构有何不同？胶核吸附稳固离子时有何规律？使 ki 过量时,胶团带负电, agno3 过量时,

44、胶团带正电；依据法杨斯规章,能和胶核形中离子成不溶物的离子优先被吸咐；3. 胶粒发生 brown 运动的本质为什么？这对溶胶的稳固性有何影响？胶粒发生 brown 运动的本质为溶剂分子的无规章运动和溶剂分子对胶粒的不断碰撞； brown 运动一方面可以使溶胶稳固, 另一方面过于猛烈或过于缓慢的brown 运动会使溶胶聚沉；4. tyndall效应为由光的什么作用引起的？其强度与入射光的波长有什么关系？粒子大 小范畴在什么区间内可以观看到tyndall效应？为什么危急信号要用红灯显示？为什么早霞.晚霞的颜色特殊明艳？tyndall效应为由光的散射作用引起的,其强度与入射光波长的四次方成反比；当粒

45、子的尺度落在胶粒的范畴内时,可以观看到tyndall效应；危急信号要用红灯显示为由于红光的波长长,不易被空气中的尘粒子反射,早晨和晚上时,空气中的湿度大,水蒸气的液珠对阳光的红光产生了散射作用；5. 电泳和电渗有何异同点？流淌电势与沉降电势有何不同？这些现象有什么应用？电泳为在电场的作用下,胶粒相对于介质移动,而电渗为在电场作用下,介质相对于胶粒移动；流淌电势为介质相对于胶粒移动产生电场,而沉降电势为由于胶粒相对于介质移动产生电场；这些现象在实践中有重要应用 可参考相关书籍）6. 在由等体积的 0.08 mol ·dm-3 的 kcl 和 0.10 mol · dm-3 的

46、 agno3溶液制成的 agi 溶胶精品学习资料精选学习资料 - - - 欢迎下载中,分别加入浓度相同的下述电解质溶液,请由大到小排出其聚沉才能的大小的次序；1nacl;2na2so4 ;3mgso4;4k3 fecn 6（4） （2） （ 3） （1）7. 在两个充有 0.001mol ·dm-3 kcl 溶液的容器之间放一个agcl 晶体组成的多孔塞, 其细孔道中也布满了kcl 溶液,在多孔塞两侧入两个接直流电源的电极,问通电时,溶液将 向哪一方向移动？如改用0.01mol ·dm-3 kcl 的溶液, 在相同外加电场中, 溶液流淌速度为变快仍为变慢？如用agno3 溶