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文档简介
1、2018-2019学年北京市东城区高三(上)期末化学试卷一、本部分共14小题,每小题3分,共42分在每小题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一项1(3分)下列过程与氧化还原反应无关的是()a工业上原油的分馏b生活中用“暖宝宝”取暖c拉瓦锡测定空气中o2含量d普利斯特利光合作用实验2(3分)下列关于水处理的说法不正确的是()a蒸馏法可淡化海水bclo2、o3均可代替cl2作为自来水消毒剂cna2s做沉淀剂可处理含cu2+、hg2+的工业污水d明矾在水中可以水解生成al(oh)3胶体,起到杀菌消毒作用3(3分)根据元素周期律,下列关系正确的是()a原子半径:c1pb碱性:naohkohc热稳定
2、性:sih4 ch4d还原性:s2f4(3分)下列说法不正确的是()a利用盐析可分离提纯蛋白质b用碘水检验淀粉是否发生水解c棉花的主要成分为纤维素,属于天然纤维d油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,可用于制取肥皂5(3分)下列化学用语表述正确的是()a氯气通入水中:cl2+h2o2h+clo+clb电解饱和食盐水:2cl+2h+ h2+cl2c向h218o中投入na2o2固体:2h218o+2na2o24na+4oh+18o2d向ba(oh)2溶液中逐滴加入nahso4溶液使ba2+恰好沉淀完全:ba2+oh+h+so42baso4+h2o6(3分)2017年中国科学家合成了一种高能量密度材料,
3、该成果发表在nature上,合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图)。下列有关草酰二肼的说法不正确的是()a具有碱性b完全水解可得3种化合物c含有的官能团也存在于蛋白质分子中d与联二脲()互为同分异构体7(3分)bht是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成bht的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是()abht能使酸性kmno4溶液褪色bbht与对甲基苯酚互为同系物cbht中加入浓溴水易发生取代反应d方法一的原子利用率高于方法二8(3分)下列事实不能用平衡移动原理解释的是()a开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫b由h2(g)、i2(g)、hi(g)组成的平衡体系加压后颜色变深
4、c实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出d石灰岩受地下水长期溶蚀形成溶洞9(3分)同学们用如下图所示实验,探究so2及其水溶液的性质。so2溶于水向的水溶液中滴入品红溶液将的溶液加热下列说法正确的是()a的溶液呈酸性,是由于so2 +h2oh2so3 2h+so32b中品红褪色,不足以证明具有漂白性的是so2c中溶液恢复红色,一定是h2so3分解造成的d上述实验涉及so2的溶解性和强氧化性10(3分)氮化镓(gan)与cu可组成如图所示的人工光合系统,该装置能以co2和h2o为原料合成ch4下列说法正确的是()acu电极上发生氧化反应b溶液中h+向gan电极移动c该系统的功能是将化学能转化为
5、电能d相同条件下,理论上产生的o2和ch4气体的体积比为2:111(3分)由下列实验现象一定能得出相应结论的是()选项abcd装置现象中无明显现象,中产生浑浊左边棉球变黄,右边棉球变蓝试管中先出现淡黄色固体,后出现黄色固体试管中液体变浑浊结论热稳定性:na2co3 nahco3氧化性:cl2br2i2溶解度:agclagbragi非金属性:csiaabbccdd12(3分)室温下,依次进行如下实验:取一定量冰醋酸,配制成100ml 0.1mol/l醋酸溶液;取20ml中所配溶液,加入20ml 0.1mol/l naoh溶液;继续滴加a ml 0.1mol/l稀盐酸,至溶液的ph7。下列说法不正
6、确的是()a中溶液的ph1b中反应后溶液:c(na+)c(ch3coo)c(oh)c(h+)c中,a20d中,反应后溶液:c(na+)c(ch3coo)+c(cl)13(3分)向盛有等量水的甲、乙两容器中分别加入0.1mol cuso45h2o(s)和0.1mol cuso4(s),测得甲中溶液温度降低,乙中溶液温度升高;恢复至室温,最终两容器中均有晶体剩余(不考虑溶剂挥发)。下列说法不正确的是()a两容器中剩余晶体均为cuso45h2ob最终所得溶液中c(cuso4):甲乙c若再向乙中加入9 g水,充分振荡并恢复至室温后,c(cuso4)减小d由该实验,用盖斯定律可推知:cuso45h2o(
7、s)cuso4(s)+5h2o(l)h014(3分)相同温度下,分别在起始体积均为1l的两个密闭容器中发生反应:x2(g)+3y2(g)2xy3(g)ha kj/mol。实验测得反应的有关数据如下表。下列叙述正确的是()容器反应条件起始物质的量/mol达到平衡所用时间/min达平衡过程中的能量变化x2y2xy3恒容13010放热 0.1a kj恒压130t放热b kja对于上述反应,、中反应的平衡常数k的值不同b中:从开始至10 min内的平均反应速率 (x2)0.1 mol/(lmin)c中:x2的平衡转化率小于10%db0.1a二、解答题(共5小题,满分58分)15(10分)co2的有效利
8、用可以缓解温室效应和能源短缺问题。(1)co2的分子结构决定了其性质和用途。co2的电子式是 ,包含的化学键类型为 共价键(填“非极性”或“极性”)。在温度高于31.26 oc、压强高于7.29×106 pa时,co2处于超临界状态,称为超临界co2流体,可用作萃取剂提取草药中的有效成分。与用有机溶剂萃取相比,超临界co2萃取的优点有 (答出一点即可)。(2)中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂nafe3o4和hmcm22的表面将co2转化为烷烃,其过程如下图。上图中co2转化为co的反应为:co2(g)+h2(g)co(g)+h2o(g)h+41kj/mol;已知:2
9、co2(g)+6h2(g)c2h4(g)+4h2o(g)h128kj/mol。则图中co转化为c2h4的热化学方程式是 。按系统命名法,图中x的名称是 。关于x与y的说法正确的是 (填序号)。a实验式相同 b都有4种一氯代物 c都易使酸性kmno4溶液褪色催化剂中fe3o4的制备方法如下:将一定比例的fecl3和fecl2溶于盐酸,然后在60 oc下逐滴加入naoh溶液至ph10,继续搅拌,得fe3o4该反应的离子方程式是 。16(11分)可降解高分子材料p的结构为:下图是p的合成路线。已知:(1)b的结构简式是 。(2) 中的官能团是 、 。(3)试剂a是 。(4)的化学方程式是 。(5)的
10、反应类型是 。(6)当中反应物以物质的量之比1:1发生反应时,反应的化学方程式是 。17(12分)含so2废气的治理可以变废为宝,使硫资源得以利用。(1)按每年全国发电燃煤8亿吨,煤中含硫质量分数以2%计,若不经过脱硫处理,则会有 亿吨so2排放到大气中(假设s全部转化为so2)。(2)下列物质中,能吸收so2的有 (填序号)。a氨水 b酸性kmno4溶液 c生石灰 dna2co3溶液(3)某工厂采用(nh4)2so3和nh4hso3的混合溶液a吸收烟气中的so2并制备 (nh4)2so3h2o,过程如下:已知:溶液(1mol/l)(nh4)2so3nh4hso3ph(25)8.04.6“吸收
11、”过程中,溶液中(nh4)2so3和nh4hso3物质的量之比变 (填“大”或“小”)。(nh4)2so3溶液呈碱性的原因是 。用不同的溶液a吸收so2时,so2吸收率和放空废气含nh3量的变化如下图。解释图中放空废气含nh3量增大的原因:随(nh4)2so3和nh4hso3的物质的量之比增大, 。注:不同溶液a的体积相同,所含(nh4)2so3和nh4hso3的总物质的量相同“制备”过程中,溶液b中发生反应的化学方程式是 。(4)检验产品(nh4)2so3h2o中含有少量so42的方法如下:取少量产品加水溶解, (将实验操作和现象补充完整)。18(12分)近年来,我国印刷电路板(pcb)制造
12、业发展迅速,总产值居世界第一。工业上常用cucl2和盐酸的混合液作为蚀刻液,蚀刻pcb表面的铜箔。已知:一定条件下,cu与cu2+反应可生成+1价铜。氯化亚铜(cucl)难溶于水,可与cl形成 cucl32 进入溶液。蚀刻过程中将cu转化为cucl32去除。(1)蚀刻过程的离子方程式有 、cucl+2clcucl32。(2)蚀刻液中的盐酸可大大提高蚀刻效率,结合上述反应解释原因: 。蚀刻一段时间后,将蚀刻废液中的cucl32转化为cu2+,即可再生循环利用,常用方法如下:(1)化学再生:加入h2o2溶液可使蚀刻液再生,该反应的离子方程式是 。(2)电解再生(电极不参与反应):按下图装置,使蚀刻
13、液再生并回收金属cu。在 极(填“a”或“b”)回收得到金属cu。结合电极反应解释阳极区蚀刻液再生的原理: 。实际电解过程中,通常在两极上均产生少量气体,则流出液1、流出液2混合后,还需补充试剂 ,得到可循环使用的再生液。研究表明:其他条件不变,使用无膜电解槽再生时,一段时间后,电极上析出cu的总量反而会随电解时间的增长而减少。解释cu的总量减少的原因: 。19(13分)探究0.5mol/l fecl3溶液(ph1)与不同金属反应时的多样性的原因。(各组实验中:所用fecl3溶液体积相同;金属过量;静置、不振荡)编号金属现象及产物检验镁条立即产生大量气体,金属表面变黑,该黑色固体能被磁铁吸引,
14、液体颜色由棕黄色逐渐变为红褐色;片刻后气泡减少,金属表面覆盖有红褐色沉淀,此时取反应后的液体,滴加k3fe(cn)6溶液,生成蓝色沉淀。铜粉无气体产生,溶液逐渐变为蓝绿色;取反应后的溶液,滴加k3fe(cn)6溶液,生成蓝色沉淀。(1)根据实验中的现象,推测红褐色液体为胶体,并用光束照射该液体,在与光束垂直的方向观察到 得以证实。(2)已知:fe和fe3o4均能被磁铁吸引。为了确定黑色固体的成分是否含有fe与fe3o4,重复实验,及时取少量镁条表面生成的黑色粉末,洗净后进行实验如下:该实验说明黑色固体中一定含有 ,结合现象写出判断的理由: 。除上述结论外,分析实验的现象,可知被还原得到的产物一
15、定还有 。(3)实验、中现象的差异,与fe3+、mg2+、fe2+、h+、cu2+的氧化性强弱有关,其顺序是mg2+fe2+ 。(4)继续探究0.5mol/l fecl3溶液(ph1)与fe的反应。编号金属现象及产物检验铁粉持续产生少量气体;一段时间后,溶液颜色变浅,底部有红褐色沉淀,经检验,溶液ph4,含有fe2+,无fe3+铁丝无明显的气泡产生;一段时间后,溶液变为浅绿色,经检验,溶液ph2,含有fe2+和fe3+;fe3+被还原的量多于实验实验中发生反应的离子方程式有 。已知:相同条件下,h+在溶液中的移动速率远大于fe3+结合实验、,由反应中金属表面离子浓度的变化,推测实验、现象差异的
16、原因: 。2018-2019学年北京市东城区高三(上)期末化学试卷参考答案与试题解析一、本部分共14小题,每小题3分,共42分在每小题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一项1(3分)下列过程与氧化还原反应无关的是()a工业上原油的分馏b生活中用“暖宝宝”取暖c拉瓦锡测定空气中o2含量d普利斯特利光合作用实验【解答】解:a工业上原油的分馏属于物理变化,没有元素化合价变化,不属于氧化还原反应,故a选;b生活中用“暖宝宝”取暖利用的是原电池原理,属于氧化还原反应,故b不选;chg与氧气的反应为氧化还原反应,故c不选;d绿色植物在光照下吸收二氧化碳,放出氧气,属于氧化还原反应,故d不选;故选:a。
17、2(3分)下列关于水处理的说法不正确的是()a蒸馏法可淡化海水bclo2、o3均可代替cl2作为自来水消毒剂cna2s做沉淀剂可处理含cu2+、hg2+的工业污水d明矾在水中可以水解生成al(oh)3胶体,起到杀菌消毒作用【解答】解:a蒸馏法可淡化海水,故a正确;b二氧化氯、氧气都具有强的氧化性,能够使蛋白质变性,可以用于自来水杀菌消毒,故b正确;c硫离子与铜离子、汞离子反应生成硫化铜、硫化汞沉淀,可以用na2s做沉淀剂可处理含cu2+、hg2+的工业污水,故c正确;d明矾电离产生成铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附性,能吸附水中固体杂质颗粒,所以明矾可以净水,但是明矾不具有杀菌消毒作用,故
18、d错误;故选:d。3(3分)根据元素周期律,下列关系正确的是()a原子半径:c1pb碱性:naohkohc热稳定性:sih4 ch4d还原性:s2f【解答】解:a同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径clp,故a错误;b金属性kna,元素的金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,应为naohkoh,故b错误;c非金属性csi,元素的非金属性越强,对应的氢化物越稳定,故c错误;d非金属性fs,元素的非金属性越强,对应的阴离子的还原性越弱,故d正确。故选:d。4(3分)下列说法不正确的是()a利用盐析可分离提纯蛋白质b用碘水检验淀粉是否发生水解c棉花的主要成分为纤维素,属于天然纤
19、维d油脂的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,可用于制取肥皂【解答】解:a盐析为可逆过程,不影响蛋白质的性质,可用于提纯蛋白质,故a正确;b淀粉遇碘变蓝色,碘水可检验是否含有淀粉,不能确定是否水解,故b错误;c棉花的主要成分为纤维素,为天然纤维素,属于多糖,故c正确;d油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解,生成高级脂肪酸钠,可用于制备肥皂,故d正确。故选:b。5(3分)下列化学用语表述正确的是()a氯气通入水中:cl2+h2o2h+clo+clb电解饱和食盐水:2cl+2h+ h2+cl2c向h218o中投入na2o2固体:2h218o+2na2o24na+4oh+18o2d向ba(oh)2溶液
20、中逐滴加入nahso4溶液使ba2+恰好沉淀完全:ba2+oh+h+so42baso4+h2o【解答】解:a氯气通入水中,离子方程式:cl2+h2oh+hclo+cl,故a错误;b电解饱和食盐水,离子方程式:2cl+2h2o h2+cl2+2oh,故b错误;c向h218o中投入na2o2固体,离子方程式:2h218o+2na2o24na+418oh+o2,故c错误;d向ba(oh)2溶液中逐滴加入nahso4溶液使ba2+恰好沉淀完全,离子方程式:ba2+oh+h+so42baso4+h2o,故d正确;故选:d。6(3分)2017年中国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在nature上
21、,合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图)。下列有关草酰二肼的说法不正确的是()a具有碱性b完全水解可得3种化合物c含有的官能团也存在于蛋白质分子中d与联二脲()互为同分异构体【解答】解:a含有氨基,具有碱性,故a正确;b可水解生成肼、草酸两种物质,故b错误;c含有酰胺键,可存在于蛋白质分子中,故c正确;d与联二脲()分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故d正确。故选:b。7(3分)bht是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成bht的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是()abht能使酸性kmno4溶液褪色bbht与对甲基苯酚互为同系物cbht中加入浓溴水易发生取代反应d方
22、法一的原子利用率高于方法二【解答】解:abht含有酚羟基,能够被强氧化剂氧化,故a正确;bbht与对甲基苯酚结构相似,分子式不同,互为同系物,故b正确;cbht酚羟基邻位、对位无h原子,与溴水不反应,故c错误;d反应一通过加成反应生成bht,原子利用率为100%,而反应二为取代反应,原子利用率不是100%,所以方法一优于方法二,故d正确。故选:c。8(3分)下列事实不能用平衡移动原理解释的是()a开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫b由h2(g)、i2(g)、hi(g)组成的平衡体系加压后颜色变深c实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出d石灰岩受地下水长期溶蚀形成溶洞【解答】解:a汽水瓶中存在
23、平衡h2co3h2o+co2,打开汽水瓶时,压强降低,平衡向生成二氧化碳方向移动,可以用勒夏特列原理解释,故a不选;b由h2、i2(g)、hi气体组成的平衡,反应前后气体体积不变,减压后平衡不动,体积增大颜色变浅,不能用勒夏特列原理解释,故b选;c实验室制乙酸乙酯的反应为可逆反应,减少生成物浓度导致平衡向正反应方向移动,从而提高乙酸乙酯产率,可以用平衡移动原理解释,故c不选;d发生化学反应caco3+h2o+co2ca(hco3)2,从而增大二氧化碳溶解度,平衡正向移动,所以能用平衡移动原理解释,故d不选;故选:b。9(3分)同学们用如下图所示实验,探究so2及其水溶液的性质。so2溶于水向的
24、水溶液中滴入品红溶液将的溶液加热下列说法正确的是()a的溶液呈酸性,是由于so2 +h2oh2so3 2h+so32b中品红褪色,不足以证明具有漂白性的是so2c中溶液恢复红色,一定是h2so3分解造成的d上述实验涉及so2的溶解性和强氧化性【解答】解:a亚硫酸为多元弱酸分步电离,h2so3h+hso3,故a错误;b二氧化硫溶于水生成亚硫酸,为化学平衡,向的水溶液中滴入品红溶液褪色,起漂白作用可能是二氧化硫或亚硫酸,中品红褪色,不足以证明具有漂白性的是so2,故b正确;c中溶液加热恢复红色,可能是亚硫酸分解,也可能是无色不稳定的化合物分解重新生成品红,不一定是亚硫酸分解,故c错误;d上述实验过
25、程中是验证二氧化硫漂白性、酸性,不能验证二氧化硫的氧化性,故d错误;故选:b。10(3分)氮化镓(gan)与cu可组成如图所示的人工光合系统,该装置能以co2和h2o为原料合成ch4下列说法正确的是()acu电极上发生氧化反应b溶液中h+向gan电极移动c该系统的功能是将化学能转化为电能d相同条件下,理论上产生的o2和ch4气体的体积比为2:1【解答】解:acu电极为正极,发生还原反应,故a错误;b溶液中h+向cu电极移动,故b错误;c人工光合系统中光能转化为化学能,最终转化为电能,故c错误;d由电子守恒可知,理论上产生的o2和ch4气体的体积比为2:1,故d正确;故选:d。11(3分)由下列
26、实验现象一定能得出相应结论的是()选项abcd装置现象中无明显现象,中产生浑浊左边棉球变黄,右边棉球变蓝试管中先出现淡黄色固体,后出现黄色固体试管中液体变浑浊结论热稳定性:na2co3 nahco3氧化性:cl2br2i2溶解度:agclagbragi非金属性:csiaabbccdd【解答】解:a中无明显现象,说明不反应,中产生浑浊,说明生成二氧化碳气体,则可说明热稳定性:na2co3nahco3,故a正确;b生成的溴中混有氯气,氯气氧化ki生成碘,则不能排除氯气的影响,不能比较氧化性br2i2,故b错误;c氯化银浊液过量,不存在agbr、agi沉淀的转化,不能证明ksp:agbragi,故c
27、错误;d生成的二氧化碳中混有氯化氢,不能证明碳酸的酸性比硅酸强,则不能证明非金属性:csi,故d错误。故选:a。12(3分)室温下,依次进行如下实验:取一定量冰醋酸,配制成100ml 0.1mol/l醋酸溶液;取20ml中所配溶液,加入20ml 0.1mol/l naoh溶液;继续滴加a ml 0.1mol/l稀盐酸,至溶液的ph7。下列说法不正确的是()a中溶液的ph1b中反应后溶液:c(na+)c(ch3coo)c(oh)c(h+)c中,a20d中,反应后溶液:c(na+)c(ch3coo)+c(cl)【解答】解:a醋酸是弱电解质,不完全电离,0.1mol/l ch3cooh溶液中c(h+
28、)0.1mol/l,则溶液ph1,故a正确;b取20ml中所配溶液,加入20ml 0.1mol/l naoh溶液,反应恰好生成ch3coona,ch3coo水解使溶液呈碱性,溶液中c(oh)c(h+),溶液中存在电荷守恒:c(na+)+c(h+)c(oh)+c(ch3coo),则有c(na+)c(ch3coo)c(oh)c(h+),故b正确;c继续滴加a ml 0.1mol/l稀盐酸,至溶液的ph7,溶液中c(h+)c(oh),若a20,反应恰好生成ch3cooh,溶液为酸性,ph7,故c错误;d溶液中存在电荷守恒:c(na+)+c(h+)c(oh)+c(ch3coo)+c(cl),溶液的ph
29、7,溶液中c(h+)c(oh),则有c(na+)c(ch3coo)+c(cl),故d正确,故选:c。13(3分)向盛有等量水的甲、乙两容器中分别加入0.1mol cuso45h2o(s)和0.1mol cuso4(s),测得甲中溶液温度降低,乙中溶液温度升高;恢复至室温,最终两容器中均有晶体剩余(不考虑溶剂挥发)。下列说法不正确的是()a两容器中剩余晶体均为cuso45h2ob最终所得溶液中c(cuso4):甲乙c若再向乙中加入9 g水,充分振荡并恢复至室温后,c(cuso4)减小d由该实验,用盖斯定律可推知:cuso45h2o(s)cuso4(s)+5h2o(l)h0【解答】解:a恢复至室温
30、,最终两容器中均有晶体剩余(不考虑溶剂挥发),可判断溶液达到饱和溶液,剩余的晶体均为cuso45h2o,故a正确;b都达到饱和溶液,则最终所得溶液中c(cuso4):甲乙,故b正确;c若再向乙中加入9 g水,充分振荡并恢复至室温后,仍能溶解一部分cuso4h2o,c(cuso4)不一定减小,仍有可能保持不变,故c错误;d甲中发生反应:cuso45h2o(s)cuso4(s)+5h2o(l),甲中温度降低,说明反应为吸热反应,则h0,故d正确,故选:c。14(3分)相同温度下,分别在起始体积均为1l的两个密闭容器中发生反应:x2(g)+3y2(g)2xy3(g)ha kj/mol。实验测得反应的
31、有关数据如下表。下列叙述正确的是()容器反应条件起始物质的量/mol达到平衡所用时间/min达平衡过程中的能量变化x2y2xy3恒容13010放热 0.1a kj恒压130t放热b kja对于上述反应,、中反应的平衡常数k的值不同b中:从开始至10 min内的平均反应速率 (x2)0.1 mol/(lmin)c中:x2的平衡转化率小于10%db0.1a【解答】解:a相同温度下,反应x2(g)+3y2(g)2xy3(g)的平衡常数k不变,故a错误;bx2(g)+3y2(g)2xy3(g)ha kj/mol1mol akj x 0.1a kj1mol:akjx:0.1kj,x0mol,反应:从开始
32、至10 min内的平均反应速率 (x2)0.01mol/(lmin),故b错误;c反应中x2的平衡转化率×100%10%,反应x2(g)+3y2(g)2xy3(g)正向是体积减小的反应,所以反应相当在的基础上加压,平衡会正向移动,x2的平衡转化率增大,所以中x2的平衡转化率大于10%,故c错误;d反应相当在的基础上加压,平衡会正向移动,放热大于0.1a kj,即b0.1a,故d正确;故选:d。二、解答题(共5小题,满分58分)15(10分)co2的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。(1)co2的分子结构决定了其性质和用途。co2的电子式是,包含的化学键类型为极性共价键(填“非极
33、性”或“极性”)。在温度高于31.26 oc、压强高于7.29×106 pa时,co2处于超临界状态,称为超临界co2流体,可用作萃取剂提取草药中的有效成分。与用有机溶剂萃取相比,超临界co2萃取的优点有萃取剂与溶质更易分离或萃取剂更环保等(答出一点即可)。(2)中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂nafe3o4和hmcm22的表面将co2转化为烷烃,其过程如下图。上图中co2转化为co的反应为:co2(g)+h2(g)co(g)+h2o(g)h+41kj/mol;已知:2co2(g)+6h2(g)c2h4(g)+4h2o(g)h128kj/mol。则图中co转化为c2
34、h4的热化学方程式是2co(g)+4h2(g)c2h4(g)+2h2o(g)h210 kj/mol。按系统命名法,图中x的名称是2甲基丁烷。关于x与y的说法正确的是b(填序号)。a实验式相同 b都有4种一氯代物 c都易使酸性kmno4溶液褪色催化剂中fe3o4的制备方法如下:将一定比例的fecl3和fecl2溶于盐酸,然后在60 oc下逐滴加入naoh溶液至ph10,继续搅拌,得fe3o4该反应的离子方程式是fe2+2fe3+8ohfe3o4+4h2o。【解答】解:(1)二氧化碳为共价化合物,碳原子和氧原子间形成碳氧双键,c和o均需达到8电子稳定结构,则其电子式为,包含的化学键类型为极性,故答
35、案为:;极性;用超临界co2流体作溶剂,它是一种可以代替挥发性有机溶剂的绿色溶剂,得到的营养品和香料中不残留任何溶剂,与用有机溶剂萃取相比,超临界co2萃取的优点有:萃取剂与溶质更易分离或萃取剂更环保等,故答案为:萃取剂与溶质更易分离或萃取剂更环保等;(2)co2(g)+h2(g)co(g)+h2o(g)h+41kj/mol;.2co2(g)+6h2(g)c2h4(g)+4h2o(g)h128kj/mol。则盖斯定律计算×2得到co转化为c2h4的热化学方程式为:2co(g)+4h2(g)c2h4(g)+2h2o(g)h210 kj/mol,故答案为:2co(g)+4h2(g)c2h
36、4(g)+2h2o(g)h210 kj/mol;x为烷烃,选取最长碳链做主碳链,离取代基近的一端编号得到名称为:2甲基丁烷,故答案为:2甲基丁烷;x与y分别为2甲基丁烷,3甲基戊烷,分子式分别为:c5h12、c6h14,实验式不相同,分子中含4种氢原子,都有4种一氯代物,都是饱和烷烃不都使酸性kmno4溶液褪色,故选:b,故答案为:b;将一定比例的fecl3和fecl2溶于盐酸,然后在60 oc下逐滴加入naoh溶液至ph10,继续搅拌,得fe3o4反应的离子方程式:fe2+2fe3+8ohfe3o4+4h2o,故答案为:fe2+2fe3+8ohfe3o4 +4h2o。16(11分)可降解高分
37、子材料p的结构为:下图是p的合成路线。已知:(1)b的结构简式是brch2ch2br。(2) 中的官能团是碳碳双键、羧基。(3)试剂a是naoh水溶液。(4)的化学方程式是。(5)的反应类型是取代反应。(6)当中反应物以物质的量之比1:1发生反应时,反应的化学方程式是。【解答】解:(1)b的结构简式是brch2ch2br,故答案为:brch2ch2br;(2) 中的官能团是碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键;羧基;(3)为卤代烃的水解反应,试剂a是naoh水溶液,故答案为:naoh水溶液;(4)的化学方程式是,生成e,故答案为:;(5)的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(6)当中反应物
38、以物质的量之比1:1发生反应时,反应的化学方程式是,故答案为:。17(12分)含so2废气的治理可以变废为宝,使硫资源得以利用。(1)按每年全国发电燃煤8亿吨,煤中含硫质量分数以2%计,若不经过脱硫处理,则会有0.32亿吨so2排放到大气中(假设s全部转化为so2)。(2)下列物质中,能吸收so2的有abcd(填序号)。a氨水 b酸性kmno4溶液 c生石灰 dna2co3溶液(3)某工厂采用(nh4)2so3和nh4hso3的混合溶液a吸收烟气中的so2并制备 (nh4)2so3h2o,过程如下:已知:溶液(1mol/l)(nh4)2so3nh4hso3ph(25)8.04.6“吸收”过程中
39、,溶液中(nh4)2so3和nh4hso3物质的量之比变小(填“大”或“小”)。(nh4)2so3溶液呈碱性的原因是 so32、nh4+都水解,前者程度更大,使溶液中c(oh)c(h+)。用不同的溶液a吸收so2时,so2吸收率和放空废气含nh3量的变化如下图。解释图中放空废气含nh3量增大的原因:随(nh4)2so3和nh4hso3的物质的量之比增大,溶液中c(nh4+)和c(oh)均增大,使nh4+h2onh3h2o+h+平衡向右移动,促使nh3逸出。注:不同溶液a的体积相同,所含(nh4)2so3和nh4hso3的总物质的量相同“制备”过程中,溶液b中发生反应的化学方程式是nh4hco3
40、+nh4hso3(nh4)2so3h2o+co2。(4)检验产品(nh4)2so3h2o中含有少量so42的方法如下:取少量产品加水溶解,加过量盐酸,充分振荡,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生(将实验操作和现象补充完整)。【解答】解:(1)燃煤8亿吨,煤中含硫质量分数以2%,则硫元素的质量为0.16亿吨,产生的so2中硫元素也为0.16亿吨,则m(so2)×0.16,解得m(so2)0.32亿吨;故答案为:0.32;(2)so2为酸性氧化物,能与碱性溶液和碱性氧化物反应,氨水、na2co3溶液、生石灰均可吸收so2,so2同时具有还原性,能被强氧化剂酸性kmno4溶液吸收;故答案为:a
41、bcd;(3)吸收过程的反应为:so2+h2o+(nh4)2so32nh4hso3,随着吸收,(nh4)2so3转化,越来越少,nh4hso3增多,(nh4)2so3和nh4hso3物质的量之比变小;故答案为:小;(nh4)2so3溶液中,so32水解使溶液显碱性,nh4+水解使溶液显酸性,so32、nh4+都水解,前者程度更大,使溶液中c(oh)c(h+);故答案为:so32、nh4+都水解,前者程度更大,使溶液中c(oh)c(h+);(nh4)2so3和nh4hso3的物质的量之比增大,则溶液中c(nh4+)和c(oh)均增大,使nh4+h2onh3h2o+h+平衡向右移动,促使nh3逸出
42、;故答案为:溶液中c(nh4+)和c(oh)均增大,使nh4+h2onh3h2o+h+平衡向右移动,促使nh3逸出;溶液b中发生反应的化学方程式是:nh4hco3 +nh4hso3(nh4)2so3h2o+co2;故答案为:nh4hco3 +nh4hso3(nh4)2so3h2o+co2;(4)检验产品(nh4)2so3h2o中含有少量so42,应先加酸除去亚硫酸根的干扰,再用氯化钡溶液检验,故方法为:取少量产品加水溶解,加过量盐酸,充分振荡,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生;故答案为:加过量盐酸,充分振荡,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生。18(12分)近年来,我国印刷电路板(pcb)制造业发展
43、迅速,总产值居世界第一。工业上常用cucl2和盐酸的混合液作为蚀刻液,蚀刻pcb表面的铜箔。已知:一定条件下,cu与cu2+反应可生成+1价铜。氯化亚铜(cucl)难溶于水,可与cl形成 cucl32 进入溶液。蚀刻过程中将cu转化为cucl32去除。(1)蚀刻过程的离子方程式有cu2+cu+2cl2cucl、cucl+2clcucl32。(2)蚀刻液中的盐酸可大大提高蚀刻效率,结合上述反应解释原因:盐酸可溶解覆盖在cu表面的cucl,促进蚀刻cu。蚀刻一段时间后,将蚀刻废液中的cucl32转化为cu2+,即可再生循环利用,常用方法如下:(1)化学再生:加入h2o2溶液可使蚀刻液再生,该反应的
44、离子方程式是2cucl32+h2o2+2h+2cu2+6cl+2h2o。(2)电解再生(电极不参与反应):按下图装置,使蚀刻液再生并回收金属cu。在b极(填“a”或“b”)回收得到金属cu。结合电极反应解释阳极区蚀刻液再生的原理:阳极发生反应:cucl32ecu2+3cl,阴极区的cl通过阴离子交换膜进入阳极区,使蚀刻废液再生。实际电解过程中,通常在两极上均产生少量气体,则流出液1、流出液2混合后,还需补充试剂hcl,得到可循环使用的再生液。研究表明:其他条件不变,使用无膜电解槽再生时,一段时间后,电极上析出cu的总量反而会随电解时间的增长而减少。解释cu的总量减少的原因:阳极生成的cu2+移
45、向阴极,使电极上析出的cu溶解。【解答】解:(1)蚀刻过程中将cu转化为cucl32去除,涉及反应为cu与cu2+反应可生成cucl,cucl与cl生成cucl32,涉及反应为cu2+cu+2cl2cucl、cucl+2clcucl32,故答案为:cu2+cu+2cl2cucl;(2)由cucl+2clcucl32可知,增大氯离子浓度,可使平衡正向移动,可大大提高蚀刻效率,故答案为:盐酸可溶解覆盖在cu表面的cucl,促进蚀刻cu;(1)加入h2o2溶液可使蚀刻液再生,可使cucl32转化为cu2+,反应的离子方程式为2cucl32+h2o2+2h+2cu2+6cl+2h2o,故答案为:2cu
46、cl32+h2o2 +2h+2cu2+6cl+2h2o;(2)回收得到金属cu,应由cu2+发生还原反应生成,则应在阴极生成,故答案为:b;阳极发生氧化反应,将cucl32转化为cu2+,则阳极发生反应:cucl32ecu2+3cl,阴极区的cl通过阴离子交换膜进入阳极区,使蚀刻废液再生,故答案为:阳极发生反应:cucl32ecu2+3cl,阴极区的cl通过阴离子交换膜进入阳极区,使蚀刻废液再生;两极生成的气体分别为氯气和氢气,则流出液1、流出液2混合后,还应通入hcl,得到可循环使用的再生液,故答案为:hcl;根据题意可知铜离子和氧化铜,导致铜溶解,即阳极生成的cu2+移向阴极,使电极上析出的cu溶解,故答案为:阳极生成的cu2+移向阴极,使电极上析出的cu溶解。19(13分)探究0.5mol/l fecl3溶液(ph1)与不同金属反应时的多样性的原因。(各组实验中:所用fecl3溶液体积相同;金属过量;静置、不振荡)编号金属现象及产物检验镁条立即产生大量气体,金属表面变黑,该黑色固体能被磁铁吸引,液体颜色由棕黄色逐渐变为红褐色;
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