糖尿病酮症酸中毒的诊治

1、糖尿病酮症酸中毒的诊治诊断要点（一）病史：1. 有“三多一少”症状，即多饮、多尿、多食、消瘦或已诊断为糖尿病，但未正 规注射胰岛素。或合并感染。2 腹痛，呕吐，乏力，呼吸困难，神志欠清等（二）体检：脱水征，神萎、嗜睡或昏迷，呼吸深大（ Kussmaul）有酮味（三）实验室检查：高血糖（常大于13 mmol/L ）,血气分析呈代谢性酸中毒，尿糖、尿酮体阳性。.治疗要点（一）若患儿病情危重，先在急诊室进行复苏，液体和胰岛素疗法在ICU进行。（二）入 ICU 后：1. 评价患者的生命体征和脱水程度，以后每小时记录BP、RR觉醒程度和瞳孔 情况。2. 做血糖、肌酐、电解质、血气、尿酮体检测，根据病史，

2、查胸片，血、尿培养以了解诱因。新近诊断者查IAA, ICA, GAD和C肽，以及肾上腺、甲状腺功能（皮质醇、游离 T3、T4, TSH ）3. 处理:（1）补液：先用生理盐水，以后根据血糖调节，总的液量包括已经丢失和维持 生理所需的量，在 48小时内匀速给予，参照下表（ ml/hr）Weight ( kg)Mild/NilModerateSevereWeight ( kg)Mild/NilModerateSevere524273138101125156733384340104129162838435042107133168104854624411013717412536070461131411

3、80145867794811614618616647487501191501911870809552122154197207587104541241582032278911105612716220824809511558130167214268310012128861041273089108133329211213934951161453698120151601331712206213617522664139179232661421832386814518724470148191250如果患者代谢状态稳定，也可经口补液，在2436小时内纠正脱水。(2) 胰岛素疗法： 将短效胰岛素 50U加入4

4、9ml的NaCI中，制成1U /ml的胰岛素溶液, 胰岛素输注需采用独立静脉，输前先冲洗输液器。 血糖>15mmol/L时以的速度开始滴入(血糖 <15mmol/L按 ),当血糖降至 1215mmoI/L时改为 NaCI+5%GS目 标是控制血糖在1012 mmoI/L，直至酸中毒被纠正. 当病人苏醒，代谢稳定(血糖1012 mmol/L, PH>, HCO3>15)，可以进食时，可改为皮下注射。最佳时间为第一剂皮下注射短效胰岛素(kg)后30分钟开始进食，皮下注射1小时后停止静脉输注。 静脉输注胰岛素期间，需每小时测血糖，视病情24小时复查电解质和血气。(3) 纠酸：

5、一般不需要，仅当PH<D/或HCO3<5mmol/L可小剂量给 SBHCO3- (mmol/L)= X 体重 X 硷缺失*严密注意低K(4) 补钾：开始以40mmol/L(体重<30kg)或60mmol/L (体重>30kg)浓度补钾,2小时后重新评价，以后每 24小时评价一次。K>L或无尿 时不必补钾糖尿病酮症酸中毒西医治疗方法(一)治疗1治疗原则(1) 首先要坚持 防优先于治”的原则：加强有关酮症酸中毒的教育工作，增强 糖尿病患者、家属以及一般人群对酮症酸中毒的认识， 以利于及早发现和治疗本 病。(2) 严格控制好糖尿病，坚持良好而持久的治疗达标为本：及时防治

6、感染等 诱因，以预防酮症酸中毒的发生与发展。(3) 按酸中毒程度不同采取相应治疗措施：对于轻度的酮症酸中毒患者应鼓 励进食进水，用足胰岛素，以利血糖的下降和酮体的消除；中度或重度酮症酸中毒应用小剂量胰岛素疗法，必要时纠正水、电解质及酸碱平衡。(4) 注意除去诱因，贯穿治疗的始终：不仅有利于DKA的治疗及缓解，且可防治酮症酸中毒复发。(5) 坚持守护治疗，严密观察：列表记录血及尿化验结果，出入液量，葡萄 糖、钾及胰岛素使用量，每天至少小结 2次，以指导治疗。2.治疗措施(1) 一般措施：包括：抽取血标本，送检诊治DKA所需各项化验，如血糖、血酮、血pH及C02CR BUN和(或)Cr、Na、K、

7、Cl-等。必要时血气分析或血浆 渗透压检查。并留置针头即刻连接输液装置。采集尿标本，记尿量，并送检尿糖、尿酮、尿常规。昏迷病人导尿后留置导尿管，记录每小时和 24h尿量，并 可按需取尿监测治疗中尿糖及尿酮的变化。昏迷患者，或有呕吐、腹胀、胃潴留、胃扩张者，应插入胃管，持续胃肠减压或每2小时吸引1次，记录胃液量， 注意胃液颜色等变化。按一级护理，密切观察T，P, R, BP四大生命指标的 变化;精确记录出入水量和每小时尿量 保持呼吸道通畅，如血PO2<80mmHg者给 予吸氧。根据所得监测资料，及时采取相应有效治疗措施。(2) 小剂量胰岛素治疗：DKA发生的主要因素是胰岛素缺乏，因此治疗关

8、键首 要的是迅速补充胰岛素，来纠正此时的急性代谢紊乱所致高酮血症和酸中毒。 自 20世纪70年代以来推荐临床应用小剂量胰岛素治疗。 理论依据：研究认为：A. 正常人每天分泌胰岛素总量约为 55U，空腹血浆胰岛素水平约520卩U/mJ餐后峰值约为60100卩U/m。对胰全切的病人每天仅需补充胰岛素 4050U，就能维持糖代谢正常。B. 血浆胰岛素浓度达10卩U/ml时能抑制肝糖分解，达20卩U/ml时能抑制糖异生，达30卩U/ml能抑制脂肪分解，达5060卩U/ml时可促肌肉、脂肪组织摄取 葡萄糖，达100200卩U/ml时可促K进入细胞内。总之，血浆胰岛素浓度维持 在20200卩U/ml时即能

9、产生最大的降糖作用，而每小时输入胰岛素210U就达此有效浓度。C静脉注射胰岛素在体内的半寿期很短，仅 35min，1次静脉注射后血浆 胰岛素浓度，于25min后即下降到起始高峰的1%以下。因此，除少数伴有抗胰 岛素现象的DKA病人外，一般不需用大剂量胰岛素治疗 DKA0 方法：A.经静脉、肌内或皮下给予胰岛素，成人按每小时kg标准体重儿童(kgh)，即46U/h，一般不超过10U/h。使血糖以h(75100mg/h)的速度下降，并消 除酮体。若血糖下降速度小于滴注前水平 30%，则表明可能伴有抗胰岛素因素， 此时可将胰岛素用量加倍。一般认为静脉滴注 <2U/h效果欠佳，4U/h为足够量，

10、 6U/h(相当于成人每小时6U/h)效果可靠。B.首次冲击量，一般病例可不给。重度DKA或血糖过高(>600mg/dl)、或血压 偏低者宜用胰岛素(RI)20U静脉注射。如采用胰岛素皮下给药法时(较重病人末梢 循环不良，皮下给药效果不佳)可用首次冲击量静注。C当血糖下降L(250mg/dl)时，改输5%葡萄糖(或糖盐水)以防低血糖(因低血 糖不利于酮体的消除)，可按胰岛素(U):葡萄糖(g)=1 : 41 : 6给药例如5%葡 萄糖500ml中加入胰岛素(Rl)46U维持静脉滴注。也可按胰岛素(U):葡萄糖 (g)=1 : 21 : 4给药(5%葡萄糖500ml RI612U)。如病人

11、的血糖水平已降至 L以 下，无需再额外增加RI量。按此浓度持续点滴使病人血糖维持在 10mmol/L左右， 一直到尿酮体转阴，尿糖()时可以过渡到平日治疗，改为皮下注射，但应在停静 脉滴注胰岛素前1h，皮下注射1次RI，一般注射为8U以防血糖回跳。否则由于 静脉输入的胰岛素代谢清除率高，作用难以持久，如果引起酮症酸中毒的诱因尚 未完全消除，可能导致酮症酸中毒的反复发生。此外，临床已有用胰岛素泵连续皮下输入胰岛素的方法治疗DKA取得良好的效果。 优点：小剂量胰岛素静脉滴注的优点公认有：A. 方法简便易行，实施时不必等待血糖结果和省去了按血糖计算胰岛素用量 的麻烦。B. 安全有效，既能有效降低血糖

12、又避免发生低血糖 (1%卜低血钾)以及因 血糖和血浆渗透压下降过快而继发脑水肿等严重副反应，明显降低死亡率。多数 患者血糖下降稳定(每小时降低75100mg/dl)，历经46h血糖下降至L(200 300mg/dl)水平时，所需胰岛素总量为5060U，DKA病情可获得有效控制。C经济、节省胰岛素用量。(3) 补液：对重症DKA尤为重要，不但有利于 脱水的纠正，且有助于血糖的 下降和酮体的消除。 补液量：补液总量一般按病人体重(kg)的10%估算，成人DKA病人一般失 水46L。 补液种类：开始以生理盐水为主，若开始输液时血糖不是严重升高或治 疗后血糖下降至L(250mg/dl)后，应输入5%葡

13、萄糖或糖盐水，以利消除酮症。 补液速度：按先快后慢为原则。原则上前 4h输入总失水量的1/31/2， 以纠正细胞外脱水和高渗，以后逐渐纠正细胞内脱水为主，并恢复正常的细胞代 谢及功能。举例：第12小时：500ml/h，第34小时：500ml/2h，以后500ml/3h。 失水严重也可前1h输入1000ml，第2小时：5001000ml，第34小时各 500ml/h，在前12h内输入量4000ml左右，达输液总量的2/3。其余部分酌情于 2428h内补足。(4) 纠正电解质紊乱：钠和氯的补充通过输入生理盐水即可达到要求。因此， 主要是补钾，或酌情补镁、补磷。 补钾：DKA时患者总体钾丢失严重，通

14、常达 3001000mmol/L。由于胰 岛素的使用和酸中毒纠正后血 pH值升高，可促K进入细胞内；血容量补充也能 产生利尿排钾，从而加重缺钾。补钾总量：24h610g，每小时输入量不宜超过（相当20mmol/L）。补钾制剂：静脉输入常用10%氯化钾液，加入生理盐水或5%10%葡萄糖 液500ml点滴，不可直接静脉注射。也可用磷酸钾缓冲液和氯化钾各半， 以防高 氯性酸中毒。口服氯化钾或10%枸橼酸钾均可，以减少静脉补钾量。补钾指征及速度：除非病人已有肾功能不全、无尿或高血钾（L）等情况，暂缓补钾外，（此时可于第2，第3瓶输液中酌情补钾），一般在开始输液、静脉滴 注胰岛素和病人有尿（30ml/h

15、）后即应行静脉补钾。即：治疗前血钾低或正常，尿量40ml/h者，输液开始，立即补钾；意识清晰者， 治疗开始即可同时口服氯化钾或枸橼酸钾。治疗前若血钾L, L和L，补钾量相应为39mmol/L，26mmol/L和13mmol/L 相当于氯化钾h，h和h。一般前24h可补钾1320mmol/L（相当于氯化钾。 DKA缓解后继续服钾盐次，34次/d，共710天。治疗中监测血钾水平、尿量及心电图，并及时调整用量，防止高血钾引起的 严重后果，如心跳骤停等。 补磷：如血氯明显升高伴低血磷者，可补给磷酸钾缓冲液3060mEq或口服二磷酸钙次，3次/d。纠正缺磷，有助2，3-DPG恢复，以改善组织缺氧，有利改

16、善DKA病情。但有人观察补磷与否差别不大，因此，目前认为DKA时不必常规补磷。 补镁：经充分补钾23天后，低血钾难以纠正、或血镁低于 Ldl）时，如 肾功能正常，可考虑补镁。如10%硫酸镁10ml肌内注射，或25%50%硫酸镁 肌内注射，或将硫酸镁稀释成1%溶液静脉点滴。能口服者可给氧化镁次， 3 次/d。补镁总量大约10%硫酸镁6080ml/d，肾功能不良者应酌情减量，补镁过 多或过快可出现呼吸抑制，血压下降、心脏停搏，治疗时应备以10%葡萄糖酸钙， 必要时静脉推注予以拮抗。国内有人提倡饮用牛奶以助补磷，此法甚为安全方便。（5）纠正酸中毒：产生DKA的主要病理生理基础是胰岛素缺乏和（或）不足

17、，导 致酮体生成过多以及脱水等，酮体的利用和排出减少，进而产生酮症酸中毒，并 非HCO3损失过多。因此，应以补充胰岛素和纠正脱水为治疗DKA的基本措施。胰岛素抑制酮体生成，促酮体氧化（新的酮体不再产生，原有酮体的一部分由尿 排出，另部分逐渐氧化分解，每1mEq的酮体氧化后约产生HCO3-，因而经以 上基本措施的治疗，酸中毒可自行缓解。目前认为，轻度酸中毒不必输入碱性药 物，必须强调只有重度酸中毒者方需补碱。目前公认DKA时过早、过多、过于积极补碱利少弊多，会招致严重后果甚 而可危及生命。由于碱性物质（HCO3-难以通透血-脑脊液屏障，而CO2弥散透过 血-脑脊液屏障显著快于HCO3。补碱过多，

18、血pH值升高，脑脊液pH值反常性 降低而加重颅内酸中毒；补碱过多，血pH值升高，血红蛋白与氧的亲和力增加， 而红细胞2,3-DPG升高和糖化血红蛋白（GHb下降相对较慢，因而加重组织缺氧; 过多补碱还促钾进入细胞而加重低血钾或产生反跳性碱中毒；还可加重低血磷。 因此，DKA时要求有指征时才给以补碱。 补碱指征：DKA时严重酸中毒，即血pH值<，或HCO3-<10mmol/L或 CO2CP<10mmol/L者才给补碱。 补碱种类及剂量：常用5%碳酸氢钠，而不用 乳酸钠，以免加重可能存在 的乳酸性酸中毒。用量常用5%碳酸氢钠100200ml（24ml/kg体重），将其稀释 成的等

19、渗液静脉滴注。 注意事项：A.输入碱液时，避免与胰岛素使用同一通路，以防胰岛素效 价下降;B.当血pH值或CO2CIP15mmol/L时，应停止补碱。（6）其他：如去除诱因及辅助治疗等。 感染：既可作为DKA的诱因，又是DKA时多见的并发症。DKA时体内粒细胞动员受抑制，吞噬能力减低、抗体产生减少，酮体使乳酸的抑菌能力减弱。 因此，机体抗感染抵抗力下降而易并发感染。 DKA时还易发生霉菌感染，其原因 除抗感染使用广谱抗生素外，有人认为酸中毒时血中铁离子与转运铁蛋白结合受 阻，血中游离铁离子浓度增高，造成有利某些真菌（例如毛霉菌、根霉菌和犁头霉菌等条件致病菌）生长的环境。因而值得临床重视。 休克

20、持续不好转者，应细寻原因，是否有 心肌梗死、脑血管病等。如无 特殊情况应输入血浆等胶体溶液扩充血容量及加强其他综合抗休克措施。 有急性胃扩张者，或严重呕吐者，用5%碳酸氢钠溶液洗胃。 老年患者伴昏迷或有严重高渗状态，可考虑小剂量肝素治疗，同时监测 有关凝血指标，以防DIC或血栓形成。 昏迷病人苏醒后，可认为酸中毒极期已缓解，此时应调整好静脉胰岛素 向皮下胰岛素的转换，防止酮症酸中毒反复。 辅助治疗，如吸氧、导尿、抗心衰、降脑压等。（7）如何防止酮症或DKA反复 理论依据：酮体产生过多导致酸中毒根本原因是胰岛素不足，糖代谢障 碍，脂肪分解亢进，游离脂肪酸过多致酮体生成过多而形成酸中毒。可以下列模

21、式概括。胰岛素不足糖代谢J脂肪分解T脂肪酸T酮体生成T酸中毒因此，治疗DKA最根本的是补充胰岛素，如上所述推荐小剂量胰岛素恒速 持续静脉点滴是最佳和安全有效的措施。在 DKA治疗缓解后如何处理静脉点滴 胰岛素向皮下注射胰岛素的转换，对防止酮症反复十分关键。静脉点滴胰岛素的特点是作用快、半衰期短（1216mi n）。缺点则是不能产 生胰岛素储存库。 故停输静脉胰岛素， 又无皮下胰岛素注射， 即无皮下胰岛素储 存，无皮下胰岛素注射缓冲体系。临床上，凡发生 DKA者，大部分是1型糖尿 病，本身基础胰岛素分泌绝对缺乏， 所以停输静脉胰岛素后， 无向皮下胰岛素过 度的可能，导致酮症或酮体反复。归纳之，DKA病人胰岛素静脉向皮下转换存在 3