常见真核启动子及原核启动子特点

1、真核启动子启动子主要用途RNA转录本描述表达备注CMV常规表达用mRNA人类巨细胞病毒来源的强哺乳动物表达启动子组成型可能包含一个增强子，在某些细胞中会 沉默EF1a常规表达用mRNA人延长因子1a来源的强哺乳动物表达启动子组成型表达水平十分稳定，与细胞类型无关常规表达用猿猴空泡病毒40来SV40mRNA源的哺乳动物表达启动子组成型可能包含一个增强子常规表达用磷酸甘油酸酯激酶广泛表达，但可能因细胞类型而异。由PGK1（人/小鼠）mRNA基因来源的哺乳动组成型于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启物启动子动子下调。Ubc常规表达用mRNA人类泛素C基因来源 的哺乳动物启动子组成型顾名思义，该启动子无

2、处不在human betaactin常规表达用mRNA&肌动蛋白基因来 源的哺乳动物启动 子组成型无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂 交CAG常规表达用mRNA强杂交哺乳动物启动子组成型包含CMV勺增强子，鸡的 beta actin 启动子和兔的beta-globin剪接受体TRE常规表达用mRNA四环素响应元件启动子被四环素或 者类似物诱 导通常有本底表达UAS常规表达用mRNA含Gal4结合位点的果蝇启动子特异的需要Gal4基因来激活启动子果蝇Actin 5c 基因常规表Ac5mRNA 来源的强昆虫启动 组成型果蝇表达系统的常用启动子达用子Polyhedrin 多常规表杆状病毒来源

3、的强昆虫表达系统的常用启动子mRNA昆虫启动子组成型角体蛋白达用CaMKIla光遗传 学基因 表达mRNACa2+/钙调蛋白依赖 的蛋白激酶II启 动子特异的用于中枢神经系统/神经元表达。受到 钙和钙调蛋白调节。GAL1, 10常规表达用mRNA酵母双向启动子被半乳糖诱 导，被葡萄糖 抑制可以单独使用或一起使用。受GAL 4和GAL80调节。TEF1常规表达用mRNA酵母转录延伸因子启动子组成型与哺乳动物的EF1a启动子类似甘油醛-3-磷酸脱氢GDS常规表达用mRNA酶来源的强的酵母表达启动子组成型很强,也叫做TDH3或 GAPDHADH1常规表达用mRNA乙醇脱氢酶I的酵母启动子被乙醇抑制全

4、长版本很强，促进高表达。截短启动 子是组成型的，表达较低。CaMV35S常规表达用mRNA花椰菜花叶病毒的强植物启动子组成型在双子叶植物激活，在单子叶植物中稍 微弱一些，在一些动物细胞中有活性。Ubi常规表达用mRNA玉米泛素基因的植物启动子组成型在植物中促进高表达H1小RNA表达shRNA来源于人聚合酶IIIRNA启动子组成型可能比U6启动子弱一点，在神经元细 胞中表现更佳U6小RNA表达shRNA来源于人U6小核启 动子组成型小鼠U6也使用，但效率略差。常用的原核表达系统启动子启动子主要用途描述表达备注精选资料，欢迎下载体外T7转录T7噬菌体组成型，需要 /常来源的启T7 RNA聚合酶规表

5、动子当用于体外转录的时候， 专路方向有可能是正向的也可能是反向 的，取决于启动子相对于目的基因的方向几乎没有本底表高水T7噬菌体达，需要T7 RNA平基来源的启聚合酶，受到T7lac常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控因表动子加上lac操纵子的控达lac操纵子制，可以被IPTG诱导。体外转录Sp6噬菌体亠组成型，需要 当用于体外转录的时候， 专路方向有可能是正向的也可能是反向Sp6 /常来源的启SP6 RNA聚合酶的，取决于启动子相对于目的基因的方向 规表动子达阿拉伯糖常规代谢操纵araBAD表达阿拉伯糖诱导弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达子的启动用子高水平基色氨酸操因表纵子来源可抑制的当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致的启动子在常规的大肠杆菌中，lacl阻遏蛋白表达量不高， 仅能满足细胞常规Lac操纵子表达来源的启用 动子自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导lac可以被IPTG或条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量者乳糖诱导表达lacl阻遏蛋白的laclq 突变菌株常被选为Lac/Tac/trc达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有laclq基因，以表达更多lacl阻遏蛋白实现严谨的诱导调控常规Lac和trp与lac启动子的Ptac 表达启动子杂、转录水平高，