表面等离子共振-(SPR)-技术与Biacore原理PPT

1、CompanyLOGO表面等离子共振表面等离子共振 (SPR) 技术与技术与Biacore原理原理 戴璐戴璐22021/8/25表面等离子共振表面等离子共振 (SPR)原理原理 v 表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance, SPR) v 消逝波：当光从光密介质射入光疏介质，入射角增大到某一角度，使折射角达到90时，折射光将完全消失，而只剩下反射光，这种现象叫做全反射。v 当以波动光学的角度 来研究全反射时，人们发现当入射光到达界面时并不是直接产生反射光，而是先透过光疏介质约一个波长的深度，再沿界面流动约半个波长再返回光密介质。则透过光疏介质的波被称为消逝波。 320

2、21/8/25表面等离子共振表面等离子共振 (SPR)原理原理 v 等离子波：把金属表面的价电子看成是均匀正电荷背景下运动的电子气体，其中正、负带电粒子数目几乎相等，这实际上也是一种等离子体。当金属受电磁干扰时，金属内部的电子密度分布会变得不均匀。因为库仑力的存在，会将部分电子吸引到正电荷过剩的区域，被吸引的电子由于获得动量，故不会在引力与斥力的平衡位置停下而向前运动一段距离，之后电子间存在的斥力会迫使已经聚集起来的电子再次离开该区域。由此会形成一种整个电子系统的集体震荡，而库仑力的存在使得这种集体震荡反复进行，进而形成的震荡称等离子震荡，并以波的形式表现，称为等离子波。42021/8/25表

3、面等离子共振表面等离子共振 (SPR)原理原理 v SPR光学原理：光在棱镜与金属膜表面上发生全反射现象时，会形成消逝波进入到光疏介质中，而在介质 中又存在一定的等离子波。当两波相遇时可能会发生共振。当消逝波与表面等离子波发生共振时，检测到的反射光强会大幅度地减弱。能量从光子转移到表面等离子，入射光的大部分能量被表面等离子波吸收，使反射光的能量急剧减少。v 可以从反射光强响应曲线看到一个最小的尖峰，此时对应的入射光波长为共振波长，使反射光完全消失的入射角就是SPR角。SPR角随金膜表面折射率变化而变化，而折射率的变化又与金膜表面结合的分子质量成正比。因此可以通过对生物反应过程中SPR角的动态变

4、化获取分子之间相互作用的特异信号。52021/8/25SPR生物传感器生物传感器v SPR生物传感器的光源为偏振光(polarized light),传感芯片(sensor chip)表面镀有一层金膜,实验时,先将一种生物分子(ligand)固定在金膜表面,然后将与之相互作用的分子(analyte)溶于溶液(或混合液)流过芯片表面。SPR检测器能跟踪溶液中的分子与芯片表面的分子结合、解离整个过程的变化,不同角度的反射光的光强被记录后得到角度-光强曲线图,每条曲线的波谷即为该曲线的共振角,共振角对应的角度为共振信号(resonance signal),时间与对应共振信号的曲线即为SPR传感图(s

5、ensorgram)。62021/8/25SPR生物传感器生物传感器v以免疫学分析为例,在金膜表面固定某种受体(如抗体),然后流过含相应配体(如抗原)的样品,配体与受体的结合将使金膜与溶液界面的折射率上升,从而导致共振角发生变化。为了表述的方便,共振角(或共振信号)可以用共振单位(resonance units,RU)来表示。对大多数生物分子而言,1000RU大约等于1mm2的面积上有1ng的质量变化，相当于溶液中蛋白浓度为6mg/ml。SPR生物传感器通过检测获得共振角的改变程度,便可以对配体浓度进行定量。72021/8/25SPR 生物传感技术的应用领域生物传感技术的应用领域v生物大分子的

6、相互作用：v肿瘤研究v免疫学和传染病v神经科学v生物制药v蛋白质组学82021/8/25Biacore可研究的生物分子范围可研究的生物分子范围v蛋白质 vDNA/RNA v脂类 /脂质体/ 生物膜 v多糖 v多肽 v小分子 v全细胞/病毒/微生物 92021/8/25可分析的对象可分析的对象102021/8/25Biacore核心组件核心组件 112021/8/25Biacore提供的生物分子相互作用信息：提供的生物分子相互作用信息：v有无结合 (Yes or No) v结合的特异性和选择性 (Specificity) v两种分子的结合强度 -亲和力 (Affinity) v结合和解离的快慢和

7、复合体的稳定性 -动力学 (Kinetics) v功能复合体形成的参与者、协同者和组装顺序 (Mechanism) v分子结合的温度与热力学特征 (Thermodynamics) v目标分子活性含量的检测 (Concentration) 122021/8/25SPR光学组件光学组件132021/8/25微流控系统微流控系统(IFC) v集成化、自动化的微流路控制系统 v样品消耗量低 v为互相作用分析而设计优化 142021/8/25微流控系统微流控系统 (IFC)流动池流动池 vIFC上有4个流动池v可选择单独、配对、串联使用。 v流动池为配对使用进行了优化(Fc1-Fc2, Fc3-Fc4)

8、 152021/8/25传感芯片传感芯片162021/8/25传感芯片传感芯片172021/8/25葡聚糖表面葡聚糖表面v亲水性v温和型: 和2%浓度的葡聚糖水溶液环境相似v非特异性结合量低v高结合容量v易于进行共价结合v出色的化学稳定性182021/8/25传感芯片的选择传感芯片的选择 v 11种不同的芯片种类v CM5, CM4, CM3：芯片 蛋白、肽段、小分子等 v CM7：小分子化合物研究v SA芯片：生物素标记的分子，如核酸、糖类等 v Biotin CAP芯片：可逆性生物素捕获芯片 v NTA芯片：His重组蛋白v L1 芯片：模拟脂质双分子层环境v HPA芯片：实现膜系统相关的

9、互作分析v C1芯片：研究细胞、病毒等大颗粒分子v Au裸金芯片：客户定制表面（材料、高分子等） v 30余种不同的试剂盒及缓冲液产品 ：v 氨基偶联试剂盒、巯基偶联试剂盒； GST捕获试剂盒 GST重组蛋白分析； NTA捕获试剂盒 His 重组蛋白分析； 192021/8/25最常用的传感芯片：最常用的传感芯片：CM5传感芯片传感芯片 202021/8/25Biacore实验的基本流程实验的基本流程 212021/8/25分析物和配体的定义分析物和配体的定义 固定配体固定配体 (Immobilization)： 222021/8/25样品进样样品进样 (Injection)v分析物 (Analyte)进样后，以恒定的流速和浓度流过芯片表面 v样品中的待分析物与固定在芯片表面上的配体发生结合，芯片表面物质的质量发生改 变 ， 仪 器 记 录 下 对 应 的 响 应 值 (response) 的改变 v进样结束后，切换缓冲液流过芯片表面，分析物由配体上自发解离，解离的进程由响应值实时监控。 232021/8/25芯片再生芯片再生 (Regeneration)v将自发解离后仍然结合于配体的分析物彻底洗掉。 v配体的结合活性必须保留 。