细胞生物学复习

1、细胞生物学研究方法中的显微镜的部分，放射自显影 细胞株 原代培养 冰冻蚀刻 细胞进行生命活动的应具有的最基本的要素细胞区别于无机界的最主要的特性ribozyme说明原核细胞与真核细胞的主要差别膜的特征影响膜脂分子流动性的因素细胞识别血型抗原受体介导内吞影响物质穿过脂双层膜的通透性高低的因素有如下几个：穿膜运输的类型离子载体通道蛋白:载体蛋白Na+-K+泵协同运输物质穿膜运输有哪几种方式？比较它们的异同点。 内膜系统蛋白质的修饰与选择性降解RER功能核糖体与蛋白质合成有关的6个活性位点核糖体的化学组成信号假说SRP分子伴侣定义线粒体前导序列的特点蛋白质合成的去向如何？ 高尔基体的结构极性高尔基复

2、合体的酶高尔基复合体的功能溶酶体的功能溶酶体与疾病溶酶体的发生过氧化物酶体的酶微丝分子结构、组装“踏车”现象 微丝特异性药物微丝的功能（肌肉收缩机制）微管的结构和化学组成、极性微管组织中心 微管的特异性药物微管的功能微管组成的细胞器纤毛运动的机制线粒体的超微结构线粒体酶的定位线粒体电子传递和氧化磷酸化氧化磷酸化的偶联机制氧化磷酸化抑制剂线粒体的半自主性质体叶绿体的超微结构光合色素和电子传递链组分 光合作用的基本过程原初反应光合作用单位电子传递与光合磷酸化光系统、捕光复合物和反应中心的结构与功能关系如何？核孔复合体结构与功能核纤层功能染色质的化学组成染色质的基本结构单位核小体念珠模型常染色质异染

3、色质着丝粒端粒核仁组织区染色体DNA的关键序列 酵母人工染色体核型核仁功能核纤层与细胞分裂过程中核被膜的解体及重建有什么关系？胞内信号传递的级联反应G蛋白的结构与活性变化胞内信号传递与第二信使酪氨酸激酶性受体细胞周期的概念根据增殖状况，细胞的类型细胞周期同步化中心体周期纺锤体结构组成染色单体分离及其向两极的移动减数分裂的概念与过程MPF早熟染色体凝集周期蛋白（cyclinCDKCdk激酶与周期蛋白在细胞周期进程中的作用抑癌基因原癌基因原癌基因的激活真核生物3种RNA聚合酶的性质与功能mRNA的合成与加工组成性剪接交替性剪接顺式剪接反式剪接细菌乳糖操纵子顺式调控元件RNA编辑差别基因表达细胞决定

4、干细胞持家基因奢侈基因细胞质决定子胚胎诱导程序化细胞死亡细胞凋亡的主要特征请结合信号学说叙述细胞内溶酶体酶的合成、加工与分拣过程。(1) 多肽链合成的起始：细胞质基质中，在起始因子协助下，mRNA、核糖体小亚单位与Met-tRNA形成翻译起始复合物；(2) 多肽链合成的延伸：在延伸因子协助下，新肽键形成，肽链延长；(3) 肽链延长至一定长度（ 50-70个氨基酸），暴露出由1530个疏水性氨基酸组成的N-端信号肽；(4) 细胞质基质中的信号识别颗粒（SRP），靠特异性结合位点分别与信号肽和核糖体A位结合，肽链合成暂停，并牵引核糖体移向RER；(5) RER膜上的SRP受体特异性结合SRP ，将

5、核糖体定位至RER膜上；(6) RER膜上的核糖体受体特异性结合核糖体 ，将核糖体固定在RER膜上 ；(7) 信号识别颗粒从信号肽、核糖体A位和SRP受体释放出来，参与再循环利用，核糖体重新开始肽链合成；(8) 信号肽引发RER膜上的蛋白质通道开放，插入至一通道中，使新生肽链边合成边经另一通道穿膜进入内质网腔；(9) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；一旦出现Asn时，便可利用焦磷酸键的能量将寡糖链一次性转移至Asn的-NH2上，形成N-连接寡糖链（核心区与末端区；(10) 遇到终止密码子后，在释放因子的协助下，肽链合成结束，核糖体解离成大、小亚单位，从RER膜脱

6、离至细胞质基质中；(11) 信号肽被RER腔的信号肽酶切除，新生肽链游离于RER腔中；(12) 新生蛋白以膜泡（有被小泡）形式被运往Golgi 复合体；(13) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区 ，由顺面至反面依次在核心区寡糖链上逐个添加新的糖基，最末一个一般是唾液酸 ；某些溶酶体酶还会发生乙酰化或羟基化等加工修饰；(14) Golgi复合体的顺面潴泡中GlcNAc磷酸转移酶可特异性识别溶酶体酶的信号斑，并催化其寡糖链上的甘露糖残基发生磷酸化形成了甘露糖-6-磷酸（M6P）；(15) Golgi复合体反面潴泡和网膜上的M6P受体与M6P特异性结合，便可把溶酶体酶从其它蛋白中

7、分拣出来，局部浓缩后以出芽方式被包装成有被小泡；(16) 有被小泡与内体融合，在酸性环境下, M6P受体与M6P分离，重新返回到高尔基复合体反面，再去参与其它溶酶体酶的分拣及溶酶体的形成；(17) 载有溶酶体酶的膜泡与溶酶体融合，溶酶体酶进入溶酶体中，M6P去磷酸化。请叙述细胞内分泌蛋白的合成、加工与分拣过程。1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助；2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助；3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨基酸组成；4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER；5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜

8、上；6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链；7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔；8) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区； 9) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除； 10) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体；11) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸； 12) 反面Golgi网膜上分泌蛋白被包装到分泌泡中；13) 含有分泌蛋白的分泌泡

9、被运往质膜，经与膜融合被分泌到细胞外。请叙述细胞内糙面内质网膜蛋白的合成、加工与分拣过程。1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助；2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助；3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨基酸组成；4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER；5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上；6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链；7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔；8) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；A

10、SN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区；9) 当肽链中出现停止转运信号时，肽链便整合到RER膜上，成为膜整合蛋白；10) 多肽链合成的终止：终止密码子，靠释放因子协助，肽链合成结束；11) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除；12) 因带有KDEL（或HDEL）信号序列的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体；13) 在Golgi 复合体上继续进行加工修饰；14) Golgi顺面潴泡有特异性识别KDEL（或HDEL）信号序列的受体，将带有KDEL（或HDEL）信号序列的糙面内质网膜蛋白单独包装至运输小泡中；15) 含有糙面内质网膜蛋白的运输小泡沿微管被运回糙面内质网，经与糙面内

11、质网膜融合后便成为糙面内质网膜蛋白。请叙述细胞内蛋白质的合成途径、各途径所合成蛋白质的最终命运及其分拣信号。-途 径命 运分拣信号-RER途径分泌蛋白：信号肽内质网(网质蛋白/膜蛋白)：信号肽 + KDEL/HDELGolgi复合体(可溶性蛋白/膜蛋白)：信号肽溶酶体蛋白(溶酶体酶/膜蛋白)：信号肽 + M6Pcytosol途径细胞质基质蛋白(定位/非定位性)：不详 核蛋白：核输入信号线粒体蛋白（线粒体不同部位）：前导肽信号叶绿体蛋白（叶绿体不同部位）：转运肽信号微体蛋白：微体输入信号(SKL)-请叙述细胞内分泌蛋白的合成、加工与分拣过程？1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助；2

12、) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助；3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨基酸组成；4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER；5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上；6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链；7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔；8) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区；9) 遇到终止密码子，靠释放因子协助，肽链合成结束；10) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切

13、除；11) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体；12) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸；13) 在反面Golgi网中，分泌蛋白被包装到分泌泡内；14) 若为连续分泌，含有分泌蛋白的分泌泡则直接被运往质膜，经与质膜融合后分泌到细胞外；若谓不连续分泌，则分泌泡暂时贮存在细胞之内，接收信号后再分泌出去。请叙述细胞质膜整合蛋白的合成、加工与分拣机制。1) 多肽链合成的起始：游离核糖体上，起始因子协助；2) 多肽链合成的延伸：肽键形成，延伸因子协助；3) 暴露出N-端信号肽，1530个疏水性氨

14、基酸组成；4) 信号识别颗粒：与信号肽和核糖体结合，牵引核糖体移向RER；5) RER膜上有跨膜的核糖体受体：结合核糖体，将核糖体固定在RER膜上；6) 信号识别颗粒被释放：释放后的信号识别颗粒参与再循环，核糖体继续合成多肽链；7) 信号肽引发RER膜上的通道开放，使新生肽链穿膜进入内质网腔；8) 糖基化修饰：预先合成好的寡糖链经焦磷酸键连在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性转移，N-连接寡糖链分核心区与末端区；9) 当肽链中出现停止转运信号时，肽链便整合到RER膜上，成为膜整合蛋白；10) 肽链合成结束后，信号肽为信号肽酶切除；11) 修饰好的新生蛋白以膜泡形式被运往Golgi 复合体；12

15、) 在Golgi 复合体上继续进行糖基化修饰，切去末端区，由顺面至反面依次逐个添加新糖基，一般为O-连接寡糖，最末一个往往是唾液酸；13) 反面Golgi网膜上膜整合蛋白被包装到分泌泡膜上；14) 含有膜整合蛋白的分泌泡被运往质膜，经膜融合整合到质膜上，成为质膜的整合膜蛋白。请叙述有丝分裂和减数分裂的具体过程。 1) 有丝分裂：分为核分裂和胞质分裂 核分裂：分为前期、前中期、中期、后期和末期。 (1) 前期：染色质凝缩成染色体，纺锤体、星体形成，核纤层、核被膜解体、核仁消失；(2) 前中期：动粒形成，染色体进一步凝缩，并向赤道面处汇集；(3) 中期： 染色体着丝粒排列在赤道面上；(4) 后期：姊妹染色单体分离，分别向一极移动，细胞变为长梭形；(5) 末期：染色单体移向两极，核膜形成，染色体去凝缩，核仁形成，有丝分裂器消失。 胞质分裂：起始于中、后期，分裂处形成分裂沟，分裂沟下方形成收缩环，收缩环的收缩导致细胞没收缩，最终将一个细