理科2.3伴性遗传-上课

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传白眼红眼伴性遗传是摩尔根伴性遗传是摩尔根(1866-1945)(1866-1945)于于19101910年首先在果蝇上发现的。年首先在果蝇上发现的。XY型型性别决定性别决定如如人类、人类、果蝇、猪、果蝇、猪、马、牛、羊等多种马、牛、羊等多种高等动物高等动物，还有雌雄，还有雌雄异株的异株的植物植物。精子精子比例比例 1 1 ： 1 1 ：1. 父亲父亲的的Y染色体传给染色体传给谁谁? X染色体又传给染色体又传给谁谁?2. 儿子儿子体细胞中的体细胞中的Y染染色体来自谁色体来自谁? X染色染色体又来自谁体又来自谁?3. 母亲母亲的的X染色体可以染色体可以传给谁传给谁?

2、女儿女儿的两条的两条X染色体来自谁染色体来自谁?YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBYB 、XBYb、XbYB、XbYbXDY XdY XYA XYa 认识认识XY染色体染色体问题探讨问题探讨男性患者女性患者红绿色盲：伴红绿色盲：伴X X隐性隐性道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟

3、弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文写了篇论文论色盲论色盲，成了第，成了第一个发现色盲症的人，也是第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫色盲症又叫道尔顿症。道尔顿症。人类红绿色盲症人类红绿色盲症 正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：症状： 患者由于色觉障患者由于色觉障碍，不能像正常人一碍，不能像正常人一样区分

4、红色和绿色。样区分红色和绿色。正常人眼中正常人眼中的红绿灯的红绿灯红绿色盲眼中红绿色盲眼中的红绿灯的红绿灯色盲检测色盲检测性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与色觉与红红绿绿色盲的基因型和表现型对应如下：色盲的基因型和表现型对应如下：1.1.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）

5、2.2.女性色盲女性色盲 正常男性正常男性（遗传图解及解释）（遗传图解及解释）3.3.女性携带者女性携带者 正常男性正常男性（自行练习（自行练习）4.4.女性正常女性正常 男性红绿色盲男性红绿色盲（自行练习）（自行练习）5.5.女性正常女性正常 男性正常男性正常（自行练习）（自行练习）6.6.女性色盲女性色盲 男性色盲男性色盲（自行练习）（自行练习）亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子

6、红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径： 父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女女男女男女男XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY 二、伴二、伴X染色体染色体隐性隐性遗传病的特遗传病的特点点： 1、男性患者

7、多于女性患者、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲母亲色盲，儿子一定色盲（母患子必患）（母患子必患）女儿色盲，父亲一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲（女患父必患）（女患父必患）父亲正常，女儿一定正常父亲正常，女儿一定正常（父正女必正）（父正女必正） 2、交叉遗传、交叉遗传 3、隔代遗传、隔代遗传抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色染色体上的显性致病基因控制的一种遗传体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为而导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（

8、或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。 1.1.世代相传；世代相传；2.2.女性多于男性；女性多于男性；3.3.父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。二、伴二、伴X X显遗传病的特点：显遗传病的特点：患者全为男性患者全为男性, 父传子，子传孙父传子，子传孙三、伴三、伴Y Y染色体遗传如染色体遗传如: :外耳道多毛症外耳道多毛症特点：特点：外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病伴性遗传病总结伴性遗传病总结：人类伴性人类伴性遗传病遗传病伴伴X X显性显性：伴伴X X隐性隐性：伴伴Y Y遗传遗

9、传：世代相传；世代相传；女性多于男性；女性多于男性；父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。( (抗抗V VD D佝偻病佝偻病) )父传子父传子, ,子传孙子传孙, ,世代相传世代相传( (外耳道多毛症外耳道多毛症) )隔代交叉遗传；隔代交叉遗传；患者男性多于女性；患者男性多于女性；女患父必患、母患子必患女患父必患、母患子必患（红绿色盲、血友病）（红绿色盲、血友病） 学案：学案：1,5,6,71.1.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲X XBbX YbX XBbX YbX BX bY 女性正常女性正常男性色盲男性色盲1 1 ： 1 1 ： 1 : 11 : 1X bX XbbX YB男性正常男性正常女性色盲女性色盲后代中色盲的概率是后代中色盲的概率是 ，男性色盲概率是，男性色盲概率是 。1/21/21/41/42.