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文档简介
1、遗传概率的遗传概率的解题技巧解题技巧遗传病类型遗传病类型 一常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传二伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 . .常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率都约相等;整个人群中的发生概率都约相等; .X.X显与显与X X隐遗传情况与性别相关:隐遗传情况与性别相关:X X隐中男性隐中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遗传景象,女患者多于女性,往往有隔代交叉遗传景象,女患者的父亲和儿子一定是患者;患者的父亲和儿子一定是患者;X X显中女性患者显中女性患者多
2、于男性,具有世代延续性,男患者的母亲与多于男性,具有世代延续性,男患者的母亲与女儿一定是患者。女儿一定是患者。. .伴伴Y Y遗传情况也与性别相关:患者全为男性遗传情况也与性别相关:患者全为男性且且“父父子子孙孙一、解题步骤一、解题步骤1确定显隐性确定显隐性2确定遗传方式常、伴性确定遗传方式常、伴性3推断基因型推断基因型4计算概率计算概率甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者人类遗传病的解题规律:人类遗传病的解题规律:1 1首先确定显隐性首先确定显隐性l常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐常染色体隐
3、性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐.正常正常患病患病2 2再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置l伴伴X染色体隐性遗传病:口诀为染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患母患子必患,女患父必患正常正常患病患病l伴伴X染色体显性遗传病:口诀为染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患父患女必患,子患母必患正常正常患病患病l常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显正常正常患病患病l伴伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病l细胞质遗传病:母患子女均
4、患,母常子女均常细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常正常正常患病患病无中生有为隐性,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,隐性遗传看女病,其父或子正常非伴性。其父或子正常非伴性。有中生无为显性,有中生无为显性,显性遗传看男病,显性遗传看男病,其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。遗传方式最能够为遗传方式最能够为 思思索索.3.3.不确定的类型:不确定的类型:( (最能够最能够) )在系谱中无上述特征,就只能从能够在系谱中无上述特征,就只能从能够性大小来推测性大小来推测1 1代代延续为显性,不延续、隔代代延续为显性,不延续、隔代为隐性。代为隐性。2 2无性别差别、男女患者各半,无性别差别、男女患
5、者各半,为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。3 3有性别差别,男性患者多于女有性别差别,男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性,女多于男那么为伴隐性,女多于男那么为伴X X显显性。性。遗传图谱能够类遗传图谱能够类【例】【例】(2021(2021江苏高考江苏高考) )在自然人群中,有一种单基因在自然人群中,有一种单基因( (用用A A、a a表示表示) )遗传病的致病基因频率为遗传病的致病基因频率为1 110 00010 000,该遗,该遗传病在中老年阶段显现。传病在中老年阶段显现。1 1个调查小组对某一家族的这种个调查小组对某一家族的这种遗传病所遗传病所作的调查结作的调查结果如下图。果如下图。该
6、种遗传病该种遗传病最能够是最能够是_遗传病。遗传病。 1 12 21 12 21 12 23 34 45 54 45 5表示正常男、女表示正常男、女表示甲病男、女表示甲病男、女3 36 61 12 23 34 4伴伴X X显性显性【例】以下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答【例】以下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答1 1可判别为可判别为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。2 2可判别为可判别为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。3 3可判别为可判别为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_4 4可判别为常染色体遗传的是图可判别为常染色体遗传的是图_BC和和
7、EDA和和FA、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1.1.对某地域一个家族的某种遗传病的调查如以下图,请据对某地域一个家族的某种遗传病的调查如以下图,请据图分析回答用图分析回答用AaAa表示这对等位基因:表示这对等位基因:345678910111213141512分析:分析:1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2.2.以下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最能够以下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最能够的遗传方式是:的遗传方式是:A、X染
8、色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析:分析:1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体3.3.如下图的四个遗传系谱中,不能够是伴性如下图的四个遗传系谱中,不能够是伴性遗传的是遗传的是 A A4.4.以下为某一遗传病的家系图,知以下为某一遗传病的家系图,知-1-1为携带者,为携带者,-3-3无致病基因。可以准确判别的是无致病基因。可以准确判别的是( )( )A.A.该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传B.-4B.-4是携带者是携带者C.-6C.-
9、6是携带者是携带者D.-8D.-8一定是正常纯合子一定是正常纯合子B B5.5.在以下人类系谱图中,有关遗传病最能够的遗传方式是在以下人类系谱图中,有关遗传病最能够的遗传方式是A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B. B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.C.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D. D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传解析解析, ,选选C C。此遗传病在延续三代中有明显的延续性,故。此遗传病在延续三代中有明显的延续性,故显性遗传的能够性大。因第一代的女性为患者,儿子中显性遗传的能够性大。因第一代的女性为患者,儿子中有正常的,即可判别不能够为有正常的,即可判别
10、不能够为X X染色体上的隐性遗传。由染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病,而其儿子均正常,阐明此遗于男性患者的女儿均有病,而其儿子均正常,阐明此遗传病与性别有关,故传病与性别有关,故C C的能够性比的能够性比B B的能够性还要大。的能够性还要大。6.6.某种遗传病的遗传系谱如下图。该病受一对基因某种遗传病的遗传系谱如下图。该病受一对基因控制,设显性基由于控制,设显性基由于A A,隐性基由于,隐性基由于a a。请分析回答:。请分析回答:阴影为患者阴影为患者1 1该遗传病的致病基因位于该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗传。性遗传。2 222和和44的基因型分别是的基因型分别是
11、和和 。3 344和和55再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/87 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性7.7.某家族有的成员患甲病,有的患乙病,见下面系某家族有的成员患甲病,有的患乙病,见下面系谱图,现已查明谱图,现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因1 1甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_染色体上,乙遗传染色体上,乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。2 2写出以下两个体的基因型写出以下两个体的基因型8_8_,9_9_3 3假设假设88和和99婚配,子女中只患一种遗
12、传病的概率婚配,子女中只患一种遗传病的概率 是是_;同时患两种遗传病的概率是;同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16 1 2 5 5 11111010甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上,为染色体上,为 性基因。从系性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,;子代患病,那么亲代之一必那么亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带不是乙病基因的携带者,那么乙病致病基因位于者,那么乙病致病基因位于 染色体上,为染色体上,为 性性基因。乙病特点是呈基因。
13、乙病特点是呈 遗传。遗传。9 9、以下图是患甲病显性基由于、以下图是患甲病显性基由于A A,隐性基由于,隐性基由于a a和乙病显和乙病显性基由于性基由于B B,隐性基由于,隐性基由于b b两种遗传病的系谱图,据图回答:两种遗传病的系谱图,据图回答:常常显显延续遗传,世代相延续遗传,世代相传传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII12123456321451010:以下图为某家族患两种病的遗传系谱:以下图为某家族患两种病的遗传系谱( (甲种病基甲种病基因用因用A A、a a表示,乙种病的基因用表示,乙种病的基因用
14、B B、b b表示表示) ), 6 6不不携带乙种病基因。请回答:携带乙种病基因。请回答:(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色体染色体上,乙病属于上,乙病属于_性遗传病,致病基因在性遗传病,致病基因在_染色染色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _ _。 (3) (3)假设假设77和和99结婚,结婚,子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_,只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_,只患有乙,只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXBXbAaXBXb1/241/247/247/241/121/12例
15、例1及变式练习及变式练习 肤色色觉正常的夫妇生下一个白化病肤色色觉正常的夫妇生下一个白化病色盲病的孩子。问:色盲病的孩子。问:他们再生下一个患病安康孩子的概率;他们再生下一个患病安康孩子的概率;他们再生下一个患病安康男孩的概率;他们再生下一个患病安康男孩的概率;他们再生下一个患病安康女孩的概率;他们再生下一个患病安康女孩的概率;他们再生下一个男孩患病安康的概率;他们再生下一个男孩患病安康的概率;他们再生下一个女孩患病安康的概率;他们再生下一个女孩患病安康的概率;1 11/41/43/43/4 色盲病色盲病1/41/43/43/4 2 21/81/83/83/8色盲病色盲病1/41/41/41/
16、4 3 31/81/83/83/8色盲病色盲病0 01/21/2 4 41/41/43/43/4色盲病色盲病1/21/21/21/2 5 51/41/43/43/4色盲病色盲病0 0 1 1关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法 例例2 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问:孩子。问:他们再生下一个同时患两种病安康孩子的概率;他们再生下一个同时患两种病安康孩子的概率;他们再生下一个患病安康男孩的概率;他们再生下一个患病安康男孩的概率;他们再生下一个患病安康女孩的概率;他们再生下一个患病安康女孩的概率;他们再生下一个男孩患病安康的概率;他们再生下一个男孩患病安康的概率;他们再生下一个女孩患病安康的概率;他们再生下一个女孩患病安康的概率;1 11/41/41/4=1/161/4=1
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