关于室内空气TVOC的检测 学习报告演示文稿ppt课件

1、1.污染物主要来源 有机溶液：如油漆、含水涂料、粘合剂、化妆品、洗涤剂、捻缝胶；建筑材料：如人造板、泡沫隔热材料、塑料板材；室内装饰材料：如壁纸、其他装饰品等；纤维材料：如地毯、挂毯和化纤窗帘。2.危害 TVOC能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，轻者有头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状，严重者可至昏迷以致呼吸、循环衰竭而死亡。苯化合物已经被世界卫生组织确定为强致癌物质。3.治理方法： 从污染源头控制：工程中应采用符合国家标准和污染少的装修材料，这是降低室内空气中苯含量的根本措施；施工工艺的选择，在油漆和做防水时尤其注意。 加强室内的通风换气：通风换气是消除室内空气污染的做有效方

2、式。 采用空气净化装置：可选用有效果的室内空气净化器和空气换气装置，保持室内空气净化。 改进建筑装修施工工艺：通过工艺手段对建筑材料进行处理，以减少污染。例如：对木质板材表面及端面采取有效的覆盖处理措施，控制室内木质板材在空气中的暴露面积以减少挥发性有机物向周围释放。 室内养些吊兰、仙人掌、铁树、绿萝之类的植物。1、依据民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010附录G室内空气质量标准GB/T 18883-20022、原理 用Tenax TA（一种2,6二苯呋喃多孔聚合物树脂，广泛应用于气体、液体和固体中的挥发性物质或半挥发性物质的采集）吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性

3、有机化合物保留在吸附管中，通过热解析装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解析气体，将其注入气象色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。 保留时间定性，峰面积定量： 保留时间定性的基本依据：在相同的色谱条件下，两种相同的有机物应有同样的保留时间，即在同一时间出峰。但必须注意：有同样保留时间的有机物并不一定相同。 气相色谱保留时间定性分析方法就是将有机样品组分的保留时间与已知有机物在相同的色谱条件下保留时间相比较，如果两个数值相同或在实验和仪器容许的误差范围内，就推定未知物组分是已知的比较有机物。 峰面积定量： 基本公式：mi=fiAi (m为组分的量，A为组分的峰面积，为组分的校正因子

4、) 本实验检测采用液体外标法，该法是在一定的色谱条件下，用纯物质配置一系列不同浓度的标准样，定量进样，按侧得的峰面积对标准系列的浓度作图绘制标准曲线，进行试样分析时，在于标准系列严格相同的条件下定量进样，由所得的峰面积从标准曲线上即可查得待测组分的含量外标法优点是操作和计算简便，不需要知道所有组分的相对校正因子，其准确度主要取决于进样量的准确性和和重现性，以及操作条件的稳定性 恒流采样器：采样过程中流量稳定，流量范围包含0.5L/min，并且当流量0.5 L/min时，能克服5 kPa10 kPa之间的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量，相对偏差应不大于5 %。热解析装置：能对吸附管进行热解析

5、，解析温度、载气流速可调。气相色谱仪：配备带氢火焰离子化检测器。 FID原理：以氢气和空气燃烧的火焰作为能源,利用含碳化合物在火焰中燃烧产生离子,再外加的电场作用下,是离子形成离子流,根据离子流产生的电信号强度,检测被色谱柱分离出的组分。 毛细管柱：长30m50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1um5um，柱操作条件为程序升温50 250，初始温度为50，保持10min，升温速率5/min，至250，保持2 min。注射器：1uL、10uL注射器若干。1、标准系列制备： 本方法采用液体外标法，抽取标准溶液1uL5uL注入Tenax-TA吸附管，制备各组分含量

6、为0.05ug、0.1 ug、0.5 ug、1.0 ug、2.0 ug的标准吸附管，同时用100 L/min的氮气通过吸附管，5 min后取下，密封，为吸附管标准系列。2、样品检测 ：应用Tenax-TA吸附管采集一定体积的空气样品；通过热解析装置加热吸附管，并得到TVOC的解析气体；将TVOC的解析气体注入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。1、采集试样时：应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标

7、记，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14d。采集室外空气样品应与采集室内空气样品同时进行，地点宜选择室外上风口处。 2、操作气相色谱仪时： 开始检测时先开电源、再开电脑和氮气，才看气压表，待氮气进入气相色谱后开机，然后设定好实验检验所需温度，按启动键，待检测器温度升至100左右时在开启纯净空气泵和氢气。观察气压表，氢气进入气象色谱仪后，点“输入”键点火，用镜子查看氢火焰是否点燃。其中具体的设定温度：进样器：250；柱炉：初温50（10/min）程序升温210；检测器：250热解析：280 开始检测时，先吹5min，再热解析3min，扳动六通阀进样20s,进样同时点“开始

8、”键及信号起始，扳回六通阀，活化管子。 检测完成后点“降温”键，关闭空气及氢气，待柱炉温度降到30后，再关闭电源按钮，最后关掉氮气（采取“先氮后氮”原则）。 6.1所采空气样品中各组分的浓度，应按下式计算： Cm=mim0/V 式中：Cm所采空气样品中i组分的浓度，mg/m3； mi样品管中i组分的量，ug; m0未采样管中i组分的量，ug； V空气采样体积，L。6.2 空气样品中各组分的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度： Cc=Cm101.3/p(t+273)/273 式中：Cc标准状态下所采空气样品中i组分的浓度，mg/m3； p采样时采样点的大气压力，Pa; t采样时采样点的的温度，

9、；6.3应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机物（TVOC）的浓度： i=n CTVOC= Cc i=1式中：CTVOC标准状态下所采空气样品中总挥发性有机物（TVOC）的浓度，mg/m3。 本方法TVOC的报出下限为0.1 mg/m3，检验结果按X.X mg/m3X.XX mg/m3报出，检验结果小于0.1 mg/m3时按0.1mg/m3报出。误差来源主要有： 系统误差、随机误差、过失误差。 系统误差来源及校正样品制备过程中欲测组分的损失，如解析不完全等。由于色谱仪的进样分流比，衰减比不正确或线性影响范围过窄而引起的误差。由于采用不正确的标准曲线或不正确的校正因子而产生的误差。由于测量者的不良习惯与偏向，在读取容量器具偏低或偏高而引起的误差。 由引起的系统误差可以用分析样品的方法分析已知准确含量的标准样品，将定量分析结果与已知量比较，相当于扣除背景。由引起的误差只能使用已知准确含量的标准样品进行校正。 随机误差来源及校正 一种不可避免的误差，存在于色谱定量分析的所有分析测量步骤。可以通过增加测量次数来校正。同时对误差过大或过小的数据进行取舍，以使测量结果更接近真值。过失误差来源及校正 由于人员的马虎和操作的错误引起的误差，如称量错误，操作不当引起欲测组分的损失，读数错误，仪器误操作，计算错误等都属于过失误差。这种误差，只要工作人员在分