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文档简介

1、分析化学测试卷一. 选择( 40 分)1定量分析结果的标准偏差代表的是(c ) 。a. 分析结果的准确度b. 分析结果的精密度和准确度c. 分析结果的精密度d. 平均值的绝对误差2下列哪种情况应采用返滴定法(c ) 。a. 用 agno3标准溶液测定 nacl 试样含量b. 用 hcl 标准溶液测定 na2co3试样含量c. 用 edta 标准溶液测定 al3+试样含量d. 用 na2s2o3标准溶液测定 k2cr2o7试样含量3下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是(d ) 。a. 反应必须有确定的化学计量关系b. 反应必须完全c. 反应速度要快d. 反应物的摩尔质量要大4下列叙述中错

2、误的是(b ) 。a. k2cro4指示剂法,在溶液ph=12 时,用 agno3标准溶液滴定含cl-试样,会产生正误差b. 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差c. 偶然误差可通过增加测定次数减小d. 在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高5重量分析法测定0.5126 g pb3o4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g pbso4沉淀,则样品中pb 的百分含量为(c ) 。(已知 pb3o4=685.6,pbso4=303.26,pb=207.2) 。a. 82.4% b. 93.1% c. 62.07% d. 90.8% 6用含少量nahco3的基准na2

3、co3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为ph5.1) ,结果将(d ) 。a. 偏低b. 不确定c. 无误差d. 偏高分析: m 不变,但消耗盐酸的v 减小,由 m/m =cv ,则 c 增大7碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分cacl(ocl)与 na2s2o3的物质的量比为(b )a. 2:1 b. 1: 2c. 1: 1 d. 3: 1 8磷酸的 pka12.12, pka27.21,pka312.66。当用 0.200mol/l naoh精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 页,共 7 页 - - - - - - - - -标准

4、溶液滴定浓度均为0.100mol/l 盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为(b ) 。a. 1 个b. 2 个c. 3 个d. 4 个用强碱滴定磷酸,由cka9,最多只有两个突跃。9已知 lgkhgy21.8, lghg=3.16 和下表数据ph 1.5 2.0 3.0 4.0 lg y(h) 15.55 13.79 10.63 8.44 若用 0.01mol/l edta 滴定 0.01mol/l hg2+溶液,则滴定时最低允许ph( b ) 。a. 4.0 b. 3.0c. 2.0 d. 1.5 10用含有少量 mg2+的蒸馏水配制 edta 标准溶液,在 ph5.0 时,用锌

5、标准溶液标定 edta 标准溶液的浓度,然后用上述edta 标准溶液于 ph10.0滴定试样中 ca2。测定结果将(b ) 。(已知: lgkmgy=8.64,lgkzny=16.5,lgkcay=10.7,ph5.0,lg y(h)=6.45 ph10.0,lg y(h)=0.45) 。a. 偏低b. 偏高c. 基本无影响d. 不确定由 lgk5 ,可知, ph5.0 时,mg2+不影响滴定,因此edta 标准溶液的浓度准确。但 ph10.0时, mg2+干扰滴定,需要消耗edta,所以结果偏高11已知 cui 的 ksp=1.1 10-12,i-=1 mol/l,12cu,veii54.0

6、/2,vecucu16. 0/2,计算 2cu2+4i-=2cui+i2在 25的klg(b ) 。a. 反应不能发生,无法计算b. 11.2c. 5.6 d. 12.9 由已知 cui 的 ksp=1.1 10-12,i-=1 mol/l,12cu,vecucu16. 0/2,可计算得 e/cu2+/cui = ecu2+/cu+ 0.059lg(ksp/cu2+) =0.87 由klgn(e/+ - e/-)/0.059=11.2 12下列关于副反应系数的定义,正确的是(c ) 。a. ;m)(mmyyhyb. ;m)(mmyyhyc. ;m)(mmyyhyd. ;m)(mmyyhy精品学

7、习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 页,共 7 页 - - - - - - - - -13用 k2cr2o7基准物以置换碘量法标定na2s2o3溶液浓度,常以淀粉液为指示剂,其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入,若滴定开始时加入则会发生(b ) 。a. 标定结果偏高b. 标定结果偏低c. 对标定结果无影响d. 指示剂不变色,无法指示滴定终点。滴定开始时加入淀粉,被吸附的碘单质不容易与na2s2o3反应,需要加入过量的 na2s2o3溶液! k2cr2o7基准物的物质的量恒定,而被测物v 增大,则浓度减小。1425.00 ml 0.4000m

8、ol/l h3po3溶液与 30.00 ml 0.5000mol/l na3po3溶液混合,稀释至 100 ml,则溶液的 ph 值为( c )。已知磷酸的 pka12.12, pka27.21,pka312.66。a. 7.21 b. 7.69 c. 7.81d. 9.94 15下列操作中,产生负误差的是( d )。a. 铬酸钾法测 cl-,控制溶液 ph4.0 b. 吸附指示剂法测i-,使用二甲基二碘荧光黄为指示剂c. 铁铵矾法测 br-,未滤过沉淀,亦未加有机溶剂保护沉淀d. 铁铵矾法测 cl-,未滤过沉淀,亦未加有机溶剂保护沉淀16下列叙述中,哪个不是重量分析对称量形式的要求(c )

9、。a. 称量形式必须有确定的化学组成b. 称量形式必须稳定c. 称量形式的颗粒要大d. 称量形式的摩尔质量要大17对滴定突跃没有影响的常数或变量是(a ) 。a. 氧化还原滴定法中的cred或 coxb. 沉淀滴定法中溶度积常数kspc. 配位滴定法中的kmy,d. 酸碱滴定法中的 ka和 ca18下列情况对分析结果产生何种影响(a.正误差; b.负误差; c.无影响;d.降低精密度)(1)标定 hcl 溶液时,使用的基准物na2co3中含少量 nahco3( a. ) 。(2)在差减法称量中第一次称量使用了磨损的砝码(b. ) 。m =m1-m2,由于第一次使用了磨损的砝码,则m1 的真实质

10、量比读数显示的要小,因此m减小。(3)把热溶液转移到容量并立即稀释至标线(a.) 。热溶液,体积大,冷却后,体积将减小,而m 不变,所以浓度增大。(4)配标准溶液时,容量瓶内溶液未摇匀(d. ) 。精品学习资料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 页,共 7 页 - - - - - - - - -溶液未摇匀,则每次试验消耗都会发生变化,精密度降低(5)平行测定中用移液管取溶液时,未用移取液洗移液管。(d)多次测量,由于未用移取液洗移液管,前后两次会存在较大差异,使精密度降低!若只进行一次实验,则由c标 v 标=cv 移,则 c 减小,产生负误差!(

11、6)将称好的基准物倒入湿烧杯。 (c )二、填空( 15 分)1. 制备晶形沉淀的条件是(1. 在稀溶液中2. 热溶液 3. 搅拌、缓缓加入沉淀剂 4.陈化 )2. hcn (c1 mol/l) + na2co3 (c2 mol/l) 水溶液的质子条件式为:(h+2h2co3+hco3-=oh-+cn-或h+c2=oh-+cn-+co32-h+c2+hcn=oh-+co32-+c1) 。建议用第一种,后两种由mbe 和 cbe 得到。3. 磷酸的 pka12.12, pka27.21,pka312.66。溶液中 h2po4-分布系数最大时( ph= 4.66) ;溶液中 hpo42-分布系数最

12、大时( ph= 9.94 ) 。4. 系统误差的特点是(1. 单向性2. 重复性3. 可测性 ) 。5. 当用 0.01mol/l edta 滴定浓度均为 0.01mol/l 的金属离子 m 和 n 时, 若采用控制酸度方法,则准确滴定 m 离子 (pm=0.2, te 0.3%) 应满足klg(5) 。6. 某一元弱酸摩尔质量为122.1,称取 1.14 g,配制成 100 ml 水溶液,其 ph为 2.44,则该弱酸的 pka 为(3.85 ) 。7. 在 1 mol/l 硫酸溶液中,用0.1000 mol/l 的 ce4+(34/ cecee1.44 v)标准溶液滴定等体积的0.1000

13、 mol/l 的 fe2+ (23/ fefee0.68 v )溶液, 计算滴定剂加入 82%时电对的电位e = ( 0.72)v;化学计量点时电对的电位e = ( 1.06 )v ,体系的当滴定剂加入( 50 )% 时电对的电位e= 0.68v。四、测定铁矿石中铁的质量分数(以32ofew表示) ,5 次结果分别为: 67.48%,67.37%,67.47%,67.43%和 67.40%。 计算: (1)平均偏差( 2)相对平均偏差 (3)标准偏差;(4)相对标准偏差;(5)极差。 (8 分) 解: (1)%43.675%40.67%43.67%47.67%37.67%48.67x精品学习资

14、料 可选择p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 页,共 7 页 - - - - - - - - -%04.05%03.0%04.0%06.0%05.0|1idnd(2)%06. 0%100%43.67%04.0%100 xddr(3)%05.015%)03.0(%)04.0(%)06.0(%)05.0(122222ndsi(4)%07.0%100%43.67%05.0%100 xssr(5)xm=x大-x小=67.48%-67.37%=0.11% 五、称取仅含弱酸盐naa 和 nab 的 na2co3试样 0.6125 g,加水溶解后,以甲基橙为指示剂,用

15、浓度为0.2000 mol/l hcl 标准溶液滴定,甲基橙变色时,消耗 hcl 标准溶液 32.72 ml;上述等量样品,加水溶解后,若以酚酞为指示剂,用 0.1000 mol/l hcl 标准溶液滴定, 消耗 25.34 ml。 (1)写出有关反应方程式,(2)各组分的质量百分含量是多少?( 已知:弱酸 ha 的 pka=7.0,弱酸 hb 的 pka=1,na2co3 = 105.99,naa= 182.03,nab =132.0 ) 。(10 分)1)naa 的 pkb=14-7=7,(假定 c=0.01, 则 ckb=10-9)因此 naa 能被盐酸滴定nab 的 pkb=14-1=

16、13 远大于 7,(假定 c=0.01, 则 ckb10-9)因此 nab 不能被盐酸滴定(1 分)甲基橙变色时: na2co3 +2hcl = 2nacl + co2 + h2o (1 分)naa + hcl = nacl+ ha (1 分)酚酞变色时仅有:na2co3+ hcl = nahco3+ nacl (1 分)根据( 3)可计算出%85.43%1006125. 099.10502534.01000. 0%1001000)(%3232wconacvconahcl(2 分)甲基橙变色时:323222conahclnaanaaconahclnnnnnn即精品学习资料 可选择p d f -

17、 - - - - - - - - - - - - - 第 5 页,共 7 页 - - - - - - - - -%86.43%1006125.003.182)02534.01000.022000.003272.0(%naa(3 分)%29.12%10086.48%85.43%100%nab(1 分)六、称取红丹试样(含 pb3o4)0.2750g , 用盐酸溶解(pbo2 +4hcl=pbcl2 +cl2+ 2h2o)后转移到 100ml 量瓶中,取 25.00ml 加入浓度为 0.500mol/l k2cr2o7溶液 25.00ml 使其析出 pbcro4沉淀( 因272ocr+ h2o =

18、 224ocr+2h+ ),定量滤过沉淀,洗涤溶解后,在酸性条件下加入过量ki ,产生的 i2,以淀粉液为指示剂,用 0.1000 mol/l na2s2o3溶液滴定至终点,消耗8.95 ml,写出有关反应的方程式,并求试样中pb3o4的质量百分数?( pb3o4=685.6) 。 (10 分)七、计算用 0.1000 mol l-1hcl 溶液滴定 20.00 ml0.10 mol l-1nh3溶液时, (1)计量点溶液的 ph; (2)计量点前后 0.1%时溶液的 ph; (3)选择那种指示剂?(10 分)解: (1)计量点时,全部转变为nh4cl ,10wakck105akcclnh4的h+=510529.0ackph=5.28 (2)不足 0.1%时,构成缓冲溶液:26. 600.326.998.19201.098.1998.19201 .002. 0lgapkph过量 0.1%时,盐酸过量:30.402.401 .002.0lgph(3))26.630.4(ph甲基红为指示剂。八、计算 ph=3.0 和 ph=4.0 时,z

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