遗传题型总结

1、遗传图谱解析 步 骤一、判断遗传方式一、判断遗传方式二、确定有关个体的基因型二、确定有关个体的基因型三、求后代患病的概率三、求后代患病的概率1 1、一步判定法、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病-是常染色体隐性遗传 病规律二：双亲有病女儿正常-是常染色体显性遗传 病图1图2答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传图图3例：观察下面两个遗传图谱判断其例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式6781234534812579图图4答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传图9图10图11或综合图综合图9、图、图10(或图或图11)确定为常染色体隐确定为常染色体隐性遗传病性遗传病规

2、律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是子正常，一定不是X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病2、二步判定法、二步判定法寻找肯定图寻找肯定图 再找否定图再找否定图综合图综合图12、图、图13(或图或图14)确定为常染色体确定为常染色体显性遗传病显性遗传病图12图13图14或规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病染色体显性遗传病答案：综合答案：综合确定图谱确定图谱15中的遗传病为中的遗传病为常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传观察下面两个

3、遗传图谱判断其遗传病的遗传方式病的遗传方式12456731234567图15图16答案：综合答案：综合确定图谱确定图谱16中的遗传病为中的遗传病为常染色体显性遗传常染色体显性遗传规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子。规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者。规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。二、确定有关个体的基因型二、确定有关个体

4、的基因型三、求后代患病的概率三、求后代患病的概率例：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）61012457389(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。(2)5和9的基因型分别是_和_。（3）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率是_。（4）如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。隐常Aa aaAA 或Aa 2/31/31 1、伴性遗传与遗传基本规律的关系、伴性遗传与遗传基本规律的关系（1 1）与基因分离定律的关系）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传，伴性遗传是由性染色体上基因所控

5、制的遗传，若就一对是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。相对性状的遗传。（2 2）与基因自由组合规律的关系）与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理分离规律处理，整个则按自由组合定律处理整

6、个则按自由组合定律处理。 (2014理综）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： （1）据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。 （3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号），可能是杂合子的个体是 （填个体编号）。 【答案】 （1）隐性 （2）-1、-3和-4 （3）

7、-2、-2、-4 -2B习题训练1.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是 （ ）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传 2.下图为某遗传病图。如果5号与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是 （ ）A.1/4 B.1/3C.1/8 D.1/6123456D1 1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答： （1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性遗传。

8、性遗传。 （2 2）2 2和和4 4的基因型依次为的基因型依次为_和和_。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若1 1和和2 2近亲婚配，则生出病孩几率是近亲婚配，则生出病孩几率是_。 常常显显aaAa3/82/32 2、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于_染色体。染色体。（2 2）4 4可能的基因型是可能的基因型是_，她是杂合体的几率为，她是杂合体的几率为_。（3 3）如果）如果2 2和和4

9、4婚配，出现病孩的几率为婚配，出现病孩的几率为_。 隐隐常常AA、Aa2/31/93 3（1 1）该病的致病基因是）该病的致病基因是_性基因。你做出判断的理由性基因。你做出判断的理由为为_ ；_ 。 （2 2）该病的致病基因最大可能位于）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你做染色体上，你做出判断的理由是出判断的理由是_ 。 （3 3）V V2 2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_；若生出一男孩，该男孩正常的几率是；若生出一男孩，该男孩正常的几率是_。 显显遗传表现为连续遗传表现为连续 双亲患病却生出正常的儿子双亲患病却生出正常的儿子X男性患者

10、的母亲和女儿必定患病男性患者的母亲和女儿必定患病1/81/44 4（1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于_染色体。染色体。 （2 2）III8III8为携带者的可能性为为携带者的可能性为 。 （3 3）III8III8和和III9III9如果生男孩，患病几率为如果生男孩，患病几率为 。 （4 4）III8III8和和III9III9生患病男孩的几率为生患病男孩的几率为 。IIIIII1 21 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8？9隐隐X1/21/41/8某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B B

11、、隐隐性基因性基因b b）, , 有的成员患丁种遗传病（设显性基因有的成员患丁种遗传病（设显性基因A A、隐隐性基因性基因a a），如下图所示。现已查明），如下图所示。现已查明 II II 6 6不携带致病基不携带致病基因。问：因。问：（1 1）丙种遗传病的致病基因位于）丙种遗传病的致病基因位于_ _染色体上；染色体上；丁种遗传病的致病基因位于丁种遗传病的致病基因位于_染色体上。染色体上。X常 （2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型 III 8_III 8_、 III 9_III 9_。（3 3）若）若 III 8III 8和和III 9III 9婚配，子女中只患丙或丁一种婚

12、配，子女中只患丙或丁一种病的概率为病的概率为_；同时患两种遗传病的概；同时患两种遗传病的概率为率为_。aaXBXB aaXBXb3/81/16AAXbY AaXbY（3 3）假设）假设 II II 1 1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于基因位于_染色体上，为染色体上，为_性基因。乙病的特性基因。乙病的特点是呈点是呈_遗传，遗传， I I 2 2的基因型为的基因型为_, _, III III 2 2的基因型为的基因型为_。假设。假设 III III 1 1与与 III III 5 5结婚结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为生了一个男孩，则该男孩患

13、一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。X隐隔代aaXbYAaXbY1/4类型类型遗传特征遗传特征常染色体常染色体显性遗传显性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的( (有中有中生无生无) )；男女患病率相同；男女患病率相同；常代代相传常代代相传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传正常双亲生出有病孩子正常双亲生出有病孩子( (无中生有无中生有) )；男男女患病率相同；女患病率相同；常隔代遗传常隔代遗传伴伴X X显性遗显性遗传传有中生无；有中生无；子病母必病，父病女必病子病母必病，父病女必病( (子母父女子母父女) )；女性患者多于男性；

14、女性患者多于男性；常代常代代相传代相传伴伴X X隐性遗隐性遗传传无中生有；无中生有；母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病( (母子女父母子女父) )；男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉、交叉、隔代遗传隔代遗传伴伴Y Y遗传遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律律DNA结构的计算某DNA分子片段中，胞嘧啶有240个，占全部碱基的30%，则在这个片段中，腺嘌呤有A、240个 B、48个 C、800个 D、160个D某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4，若该分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷

15、酸的数量是 A、200个 B、300个 C、400个 D、800个C遗传规律1.分离规律一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的概率是 A、12.5% B、25% C、75% D、50%A将具有1对等位基因的杂合子，逐代自交3次，F3代中纯合子比例为 ( )A、1/8 B、7/8 C、7/16 D、9/16B三、有关分离定律问题的解决思路三、有关分离定律问题的解决思路分离定律的问题主要有两种类型：正推类和逆推类分离定律的问题主要有两种类型：正推类和逆推类亲代遗传因子亲代遗传因子组成、亲代性组成、亲代性状表现及比例状表现及比例逆推理问题逆推理问题正推理问题

16、正推理问题后代遗传因子后代遗传因子组成、后代性组成、后代性状表现及比例状表现及比例 写出下列各种交配后代的遗传因子组写出下列各种交配后代的遗传因子组成及其比例、表现型及其比例成及其比例、表现型及其比例(以豌豆的高以豌豆的高茎茎B和矮茎和矮茎b为例为例)：（1）BBBB（2）BBBb（3）BBbb（4）BbBb（5）Bbbb（6）bbbbBB 高高1BB 高：高：1Bb高高Bb 高高1BB 高：高：2Bb高：高：1bb矮矮1Bb高：高：1bb矮矮bb矮矮解决上述各类问题时，应该特别注意以下几点：解决上述各类问题时，应该特别注意以下几点：（1）如果亲代中有显性纯合子（）如果亲代中有显性纯合子（BB

17、）：则子代中一定为显性性状）：则子代中一定为显性性状（B_）:BB亲本亲本 B_(显性显性)（2）如果亲代中有隐性纯合子（）如果亲代中有隐性纯合子（bb）：则子代中一定为隐性性状）：则子代中一定为隐性性状（b_）:bb亲本亲本 b_(显性显性)（3）如果子代中有纯合子（）如果子代中有纯合子（bb或或BB）：则两个亲本中至少含有一个）：则两个亲本中至少含有一个遗传因子遗传因子B或或b：b_b_ bb 或或 B_B_ BB1 1、如果具有相对性状的个体杂交，子代只表现出一个亲、如果具有相对性状的个体杂交，子代只表现出一个亲本的性状，则子代表现出的那个性状为显性。本的性状，则子代表现出的那个性状为显

18、性。 即即BB高高bb 矮矮 Bb高高2 2、如果两个性状相同的亲本杂交，子代出现了不同的、如果两个性状相同的亲本杂交，子代出现了不同的性状（性状分离），则这两个亲本一定是显性杂合子。性状（性状分离），则这两个亲本一定是显性杂合子。子代新出现的性状为隐性性状。子代新出现的性状为隐性性状。 即即Bb高高Bb高高 3 B_高高: 1bb矮。矮。 豌豆种子的形状是由一对遗传因子豌豆种子的形状是由一对遗传因子R和和r控制的，下控制的，下表是有关豌豆种子形状的三组杂交试验结果。表是有关豌豆种子形状的三组杂交试验结果。1、根据哪个组合能判断出显性类型，试说明理由。、根据哪个组合能判断出显性类型，试说明理由

19、。2、写出各个组合中两个亲本的基因型。、写出各个组合中两个亲本的基因型。3、哪一个组合为测交试验，写出遗传图解。、哪一个组合为测交试验，写出遗传图解。组合组合序号序号杂交组合类型杂交组合类型后代表现型和植株数目后代表现型和植株数目圆粒圆粒皱粒皱粒一一皱粒皱粒皱粒皱粒0102二二圆圆粒粒圆圆粒粒12540三三圆圆粒粒皱粒皱粒152141大豆的花色紫色（大豆的花色紫色（H）对白花（）对白花（h）为显性。）为显性。现有两株紫花大豆，它们的亲本中都有一现有两株紫花大豆，它们的亲本中都有一个是白花大豆。这两株大豆杂交时，在个是白花大豆。这两株大豆杂交时，在F1中出现纯合体的几率是中出现纯合体的几率是A：

20、75 B：50 C： 25 D：12.5 B自由组合定律 1.F2代棋盘在孟德尔的两对相对性状独立遗传的实验中，F2代能稳定遗传的个体和重组型个体所占比率为( )A916和12 B116和316 C58和18 D1/4和38D2.乘法原则的应用具有二对相对性状的个体进行杂交，后代的表现型有四种,比例为1:1:1:1 这二个亲本的基因型为（ ）A.AaBbAaBB B. AaBbAaBb B.C. AabbaabbD. AabbaaBbD下列相交的组合中，后代会出现两种表现型的是（遗传遵循自由组合定律）（ ）AAAbbaaBB B.AABbaabb C.AaBbAABB D.AaBBAABbB小李患白化病，但小李的父母及妹妹小李患白化病，但