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文档简介

1、八一医院一次性医疗用品管理制度 第一医院一次性医疗用品管理制度 (一)医院所用一次性使用医疗器械、器具必需由设备科统一集中选购,使用科室不得自行购入。 (二)感染管理科对所购一次性使用医疗器械、器具的相关证件进行审核。证件由设备科保存。 (三)保管员对每次购置的一次性使用医疗器械、器具必需进行质量验收,除订货合同、发货地点应与生产企业和经营企业相全都,还应查验每件产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。 (四)一次性使用医疗器械、器具由供应室专人管理,建立帐册,专室贮存,按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上。由供应室统一发放,不得将标识不清

2、、包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。 (五)凡一次性使用医疗器械、器具不得重复使用。 (六)科室使用前应专心检查,若发觉包装标识不符合标准,包装有破损、失效、产品有不洁等不得使用。 (七)使用后的一次性无菌医疗用品,由医疗废物处置专职人员统一回收,按规定处置。 (八)一次性使用医疗器械、器具使用时若发生热源反应、感染或其它异常状况,应马上停止使用,必需准时留取样本送检,做好记录,报告护理部、设备科、感染管理科。造成人身损害或伤亡事故的,医院应在24小时内报告药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 (九)对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械,必需建

3、立具体的使用记录。记录必要的产品跟踪信息,使产品具有可追性。器材条形码应贴在病历上。 附件:有关术语: 1、一次性使用医疗用品:指使用一次后即丢弃的,深入人体组织或与皮肤粘膜表面接触并为治疗或诊断目的而使用的各种用品,分为灭菌的医疗用品和消毒的医疗用品。主要为医疗机构使用过的一次性注射器、输液(血)器、阴道扩张器、吊筒、透析管、采血袋、导尿管、试管、吸管、手术巾、手术衣、帽、口罩、一次性口腔镜、一次性手套、指套等医疗用品。 2、灭菌的一次性医疗用品:进入人体组织,无菌、无热源、无溶血反应和无异常属性检验合格,出厂前必需经过灭菌处理的可直接使用的一次性医疗用品。 3、消毒的一次性使用医疗用品:接触皮肤、粘膜、无毒害检验合格,出厂前必需经过消毒处理可直接使用的一次性使用医疗用品。 4卫生用品:妇女经期卫生用品:卫生巾(纸、带)、护垫、卫生栓(内置棉条);尿布等排泄物卫生用品:尿裤、尿布(垫、纸)、隔尿垫等;皮肤、粘膜卫生用品:湿巾(纸)、卫生湿巾(纸)、抗(抑)菌洗剂;隐形眼镜护理用品:隐形

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