聚丙烯酰胺质量检测报告

1、聚丙烯酰胺polyacrylamide1 主题内容与适用范围本标准规定了非离子型、阴离子型和阳离子型的粉状及胶状聚丙烯酰胺的技术要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存.2 引用标准GB 5761 悬浮法聚氯乙烯树脂GB 12005.1聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法GB 12005.2聚丙烯酰胺固含量的测定方法GB 12005.3聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定化法GB 12005.4聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定液体色谱法GB 12005.5聚丙烯酰胺中残留单体含量的测定气相色谱法GB 12005.6聚丙烯酰胺水解度的测定方法GB 12005.7聚丙烯酰胺粒度测定方法GB 12005.8

2、聚丙烯酰胺溶解速度的测定方法GB 12005.9聚丙烯酰胺命名3 型号及品级聚丙烯酰胺产品型号命名规定的符号表示同一型号的产品分为优级品一级品和合格品.4 技术要求粉状和胶状聚丙烯酰胺的技术要求应分别符合表1和表2的规定.表1粉状聚丙烯酰胺的技术要求序 号f晶'12F1如，林啟牌也在士 1嘟臥片199310-01GB/T13940-92续表1序级别检验项目优级品一级品合格品3水解度.%根据聚丙烯酰胺命名的规定，按标称值进行分档4粒度%2mm（10目）筛余物00.64mm （20目）筛余物v100.11mm （120目筛余物905固含量,%>9390876残留单体%普通非离子型w0

3、.20.51.5阴离子型w0.20.52.0阳离子型w0.20.54.0食品卫生级<0.020.050.057普诵型<304560速溶型<510158黑点数,颗/1001540809不溶物%n1 400mL/g非离子型w0.32.02.5阴离子型w0.31.52.0阳离子型w0.31.52.0nv 1 400wmL/g0.30.71.5表2胶状聚丙烯酰胺的技术要求序号级别检验项目优级品一级品合格品1外观无色或浅黄色胶状物2特性粘数n，mL/g3001 540根据聚丙烯酰胺命名的规定 ，按标称 值进行分档，小于300或大于1 540,标称值允许偏 差在土 10%内3水解度,%根

4、据聚丙烯酰胺命名的规定，按标称值进行分档4固含量,%指定值土 0.55残留单体%普通非离子型w0.51.52.5阴离子型 w0.51.02.0阳离子型w0.51.02.0食品卫生级w0.020.050.05GB/T13940-92注:使用单位对产品有特殊要求时，供需双方按照合同中有关条款执行5 实验方法5.1外观测定在自然光下，目视测定样品的外观5.2特性粘数的测定按手册规定5.3水解度的测定按手册规定5.4 粒度的测定按手册规定5.5 固含量的测定按手册规定5.6 残留单体含量的测定，食品卫生残留单体按行业和企业标准规定普通型聚丙烯酰按以企业标准为仲裁方法级以食品检验办法为仲裁方法5.7溶解

5、速度的测定按企业标准规定5.8 黑点数的测定按企业标准中规定的方法测定黑点数.5.9 不溶物含量测定5.9.1 仪器分析天平：感量0.0002g;不锈钢网 孔径 0.11mm（120 目）,100mm x 100mm;烧杯:1 OOOmL;真空干燥箱；电磁搅拌器.5.9.2测定方法称取0.4式样,精确至0.002g,将其缓缓加入盛有1 OOOmL蒸馏水并已开动搅拌的 1OOOmL烧杯中保持旋涡深度约 4cm,常温下溶解6h.用事先经丙酮洗涤二次并干燥恒重的不 锈钢网过滤该溶液，过滤后，将不锈钢网连同不溶物按GB 12005.2中规定的方法进行干燥、称量。5.9.3 结果显示不溶物含量按下式计算

6、：曲 * r 二 “ X 1OO式中：w 不溶物含量，;ml 不锈钢网质量，g;m2 不锈钢网加不溶物总质量，g;mo 试样质量，g。6 检验规则6.1 相同原料，相同工艺条件下生产的胶状产品每聚合一釜为一批。粉状产品以一釜或数 釜经干燥、粉碎混合均匀后为一批。6.2 由每批产品总件数的 10%件中进行随机取样，粉状样品不少于100g，胶状样品不少于200g。将取得的样品均匀混合，装在干燥洁净并带有磨口塞的玻璃评中注明产品型号批号及取样日期，由质检部门检验。6.3 表1或表2中的技术指标为每批产品的出厂检验项目。6.4 每批产品由生产厂的质检部门检验，符合本标准技术要求的产品方可出厂如有一项不

7、合格，应双倍取样对该项进行复检，复检后以复检的结果确定。6.5 使用单位有权按照本标准验收产品.如发现产品不符合本标准规定时，应在到货后一个月内向生产厂提出.供需双方应重新从供货产品总件数的20%件中随机取样进行复检，复检后仍不符合指标要求时，以复检结果为准。7 标志、包装、运输和贮存7.1 标志：每批产品应附有质量检验报告单，每个包装件上应有清晰、牢固的标志，并注明下列内容：a. 名称及型号；b. 品级；c. 净重；d. 生产厂名；e. 批号及生产日期；f. 标准号；g. 防潮，防晒标志7.2 包装:粉状产品包装在内衬双层聚乙塑料袋的编织袋中，每袋净重25kg。胶状产品应包装在内衬聚乙烯塑料

8、袋的硬质桶里，每个包装净重10 kg、25 kg、50 kg、90 kg等。7.3 运输和贮存：产品运输时应防潮，避免包装件损坏。产品按型号贮存在清洁、阴凉、 干燥的仓库内。部分水解聚丙烯酰胺水解度GB 12005.6-89测定方法Determ In atiom for hydrolysis degree ofPartly hydrolysis polyacrylamlde1 主题内容与适用范围本标准规定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状水解聚丙烯酰胺的水解度的测定。2 引用标准企业标准滴定分析（容量分析）用标准溶液的制

9、备企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3方法提要部分水解聚丙烯酰胺是强碱弱酸盐，它与盐酸反应形成大分子弱酸，体系的卩日值由弱碱性 转变成弱酸性。4 试剂和溶液本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。4.1 盐酸标准溶液：按企业标准配成C ( HC1 ) =0.1mo1/L的溶液。4.2甲基橙溶液：用蒸馏水配成0.1%的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15d。4.3靛蓝二磺酸钠溶液：用蒸馏水配成0.25 %的溶液，贮存于棕色滴瓶中，有效期为15 do5 仪器5.1 微量滴定管：容积 1mL，最小刻度O.OImLo5.2 锥形瓶：容积250mL°5.3 称量瓶：直径 20mm，高15mm。

10、5.4 量筒：容积100mL o5.5 电磁搅拌器。5.6 分析天平：感量 0.0001g。5.7 真空干燥箱。5.8 铁支架，表面皿，玻璃板等。6 试样溶液的配制6.1 粉状试样溶液的配制6.1.1用称量瓶采用减量法称取0.0280.032g试样，精确至土 0.0001g，三个试样为一组。6.1.2用盛有100mL蒸馏水的锥形瓶放在电磁搅拌器上，打开电源，调节搅拌器磁子转数使液面旋涡深度达1cm左右，将试样缓慢加入锥形瓶中。6.1.3待试样完全溶解后，可直接进行水解度的测定.6.2 胶状试样溶解的配制6.2.1当固含量在20%30%时，取23g胶状试样,用剪刀剪成小碎块，置于表面皿上.当固

11、含量在10%以下时，取810g胶状试样,平涂在1515的玻璃板上.将试样置于真空干燥箱中在 60C真空度5 300Pa下干燥4h.。6.2.2 将干燥后的试样按 6.1条的方法配成溶液。6.2.3测试后所余固体试样按企业标准测定试样的固含量。7 测定步骤7.1用两支液滴体积比为1： 1的滴管向试样溶液中加入甲基橙和靛蓝二磺酸钠指示剂各一滴，试样溶液呈黄绿色。7.2用盐酸标准溶液滴定试样溶液，溶液由黄绿色变成浅灰色即为滴定终点。记下消耗盐酸标准溶液的毫升数。8 结果表示8.1 试样水解度按下式计算：-式中：HD 水解度,%;C盐酸标准溶液的浓度，mo1/L;V 试样溶液消耗的盐酸标准溶液的毫升数

12、，；M试样的质量，g;S试样的固含量，%;23丙烯酸钠与丙烯酰胺链节质量的差值；71 与1.00盐酸标准溶液C ( HC1 ) =1.000mo1/L丨相当的丙烯酰胺链节的质量。8.2 每个试样至少测定三次，取两位有效数字，以算术平均值报告结果。8.3 单个测定值与平均值的最大偏差在土以内，如果超过最大偏差，应重新取样测定。9试验报告试验报告应包括以下内容：a. 注明按照本国家标准；b. 试样的生产厂家、型号、生产日期；c. 试样的固含量；d. 每个试样的测定值及一组试样的算术平均值;e. 实验人员及日期。聚丙烯酰胺特性粘数测定方法GB 12005.1-89Determlnatiom for

13、limitimg viscosity nu mber of polyacrylamide1 主体内容与适用范围本标准规定了用稀释法和一点法测定聚丙烯酰胺特性粘数。本标准的稀释法适用于特性粘数的精确测定；一点法适用于特性粘数的一般测定。本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或非离子型聚丙烯酰胺和阴、阳离子型聚丙烯酰胺特性粘数的测定。本标准不实用于含有添加剂的聚丙烯酰胺的特性粘数的测定，对于这类样品，在除去添加剂后可适用本标准测定。本标准测定的特性粘数可以相对比较非离子型聚丙烯酰胺或相同水解度的阴、阳离子型聚丙烯酰胺的分子量大小。2 引用标准企业标准滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备企业标准合成树脂

14、常温稀溶液粘度试验方法企业标准塑料术语及其定义企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3 术语特性粘度：按企业标准定义，单位mL/g。4 原理按规定条件制备试样浓度为0.00050.001g/mL，其氯化钠浓度为C（NaC1）=1.00mo1/L的溶液。用气承液柱式乌氏粘度计分别测定溶剂和溶液的流经时间，根据测得的值计算特性粘数。5 仪器5.1 玻璃毛细管粘度计：采用GB 1632规定的稀释型和非稀释型乌氏粘度计，如图1、图2所示.技术要求如下：a.应使浓度为1mol/L的氯化钠水溶液在 30下的流经时间在100130s范围内。b型号为4-0.55和4-0.57两种淇中4表示定量球6的容积（单位mL）

15、 : 0.55和0.57表示 毛细管内径（单位mm）。5.2恒温水浴：控温精度土0.05 C。5.3 秒表：分度值0.1s。5.4 分析天平：感量 0.0001g。5.5 容量瓶：容积 25,50,100,200mL。5.6 移液管：容积5,10,50mL。S 1締璧乌氏粘度计i-eiuti T-TWI图2菲稀释型乌氏帖度计i 2-*»毛IMh 3气««i 4-S«<$上«!S* 6-定球 7-FSS5.7赛锥形瓶：容积 250 mL。5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。13 -5.9烧杯：容积100 mL。5.10量筒：容积50mL。5.11

16、注射器、乳胶管、洗耳球等。6试剂和溶液本分析方法试剂和水，均为分析纯试剂及蒸馏水。6.1氯化钠溶液：将氯化钠用蒸馏水配制成c (N a C1)=1.00 mol/L和c (N a C1)=2.00mol/L的溶液。6.2铬酸洗液。7试样溶液的配制7.1粉状聚丙烯酰胺在100mL容量瓶中称入 0.05-0.1g的粉状试样，准确至 0.0001g。加入约48mL的蒸馏水， 经常摇动容量瓶。待试样溶解后，用移液管准确加入50mL浓度2.00moI/L的氯化钠溶液，放在30± 0.05C水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤，即得试样浓度约 0.0005-0.00

17、1g/mL，氯化钠浓度为1.00moI/L的试样溶液，放在恒温水浴中 备用。7.2胶状聚丙烯酰胺在已准确称重的100mL烧杯中，称入固含量为 8%-30%的胶状试样0.66-1.25g，精确至 0.0001g。加入50 mL蒸馏水，搅拌溶解后，转移入200mL 容量瓶中。加入100mL浓度为2.00moI / L的氯化纳溶液，放在恒温水浴中。恒温后，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，用 干燥的玻璃砂心漏斗过滤，即得试样浓度约为0.0005-0.001g/mL，氯化钠浓度为 1.00moI/L的试样溶液，放在恒温水浴中备用。注：按6.1和6.2条配制的试样溶液适用于特性粘数约700-1500m L/ g

18、的稀释法测定，用一点法测定时，需将试样浓度降低一倍。不论那种试样，用稀释法时，各点的相对粘度应在1.2-2.5范围内，用一点法时，试样溶液的相对粘度应在1.3-1.5范围内。8测定步骤8.1 一点法8.1.1将恒温水浴的温度调节在30 ± 0.05 C 。8.1.2在非稀释型粘度的管2、管3的管口接上乳胶管。将粘度计垂直固定在恒温水浴中，水面应高过缓冲球 2 cm。8.1.3用移液管吸取10 mL试样溶液，由管1加入粘度计，应始移管夜管口对准管1的中心，避免溶液挂在管壁上。待溶液自然流下后，静止10s,用洗耳球将最后一滴吹入粘度计。恒温 10 min 。8.1.4紧闭管3上的乳胶管，

19、慢慢用注射器将溶液抽入球6,待液面升至球 4 一半时，取下注射器，放开管2上的乳胶管，让溶液自由落下。8.1.5当液面下降至刻度线5时，启动秒表，至刻线 7时，停止秒表，记录时间。启动和停止秒表的时刻，应是溶液弯月面的最低点与刻线相切的瞬间，观察时应平视。8.1.6按7.1.4-7.1.5重复测定3次，各次流经时间的差值应不超过0.2s。取3次测定结果的算术平均值为该溶液的流经时间。8.1.7洗净粘度计。干燥后，在其中加入干燥的玻璃砂心漏斗过滤的、浓度为1.00moI/L 的.氯化钠溶液10-15mL。恒温10min后，按7.1.47.1.6测得流经量时间too8.2稀释法8.2.1 在恒温水

20、浴中固定一个 250具塞锥形瓶，在其中加入经干燥的玻璃砂芯漏斗过滤的浓 度1.00mo1/L的氯化钠溶液，恒温30min备用。822使用稀释型粘度计，按7.1.27.1.6测得初始浓度（用t）表示）的试样溶液的流经时间t。8.2.3 用移液管从锥形瓶中吸取 5mL已经恒温的1.00mo1/L的绿化钠溶液，由管1加入粘 度计紧闭管3上的乳胶管，用洗耳球从管2打气鼓泡35次,使之与原来的10mL溶液混合 均匀。并使溶液吸上、压下三次以上。此时溶液的浓度为2/3CO。.按7.1.47.1.6测得流经时间tz8.2.4 按7.2.3再逐次加入5,10,10mL浓度1.00MO1/L的绿化钠溶液.分别测

21、得浓度为1/2 8,1/3 CO和1/4 CO时的流经时间t3 , t4和t5 。8.2.5 按 7.1.7 测定 to。8.3 粘度计的洗涤和干燥在使用粘度计前后以及在测定中出现读数相差大于0.2 s有无其他原因时，应按如下步骤清洗粘度计：a启来水冲洗；b .铬酸洗液清洗；c .蒸馏水冲洗。将洗净的粘度计置于烘箱内干 燥。9 结果表示9.1 一点法9.1.1 按式（1）计算试样溶液的相对粘度:式中:nr 相对粘度;9.1.2t试样溶液的流经时间，s ;to 1.00氯化钠溶液的流经时间， 由求得的nr在表1上查得相应的Son C值，将n C值除以试样浓度表1C即得nrn C012345678

22、91.300.272 10.272 90.273 70.274 60.275 40.276 20.277 00.277 90.278 70.279 51.310.280 30.281 20.282 00.282 80.283 60.284 50.285 30.286 10.286 90.297 71.320.288 60.289 40.290 20.291 00.291 80.292 60.293 50.244 30.295 10.295 91.330.296 70.297 50.298 30.299 20.300 00.300 80.301 60.302 40.303 20.304 01.3

23、40.304 80.305 60.306 50.307 30.308 10.308 90.309 70.310 50.311 30.312 11.350.372 90.313 70.314 50.315 30.316 10.316 90.317 70.318 50.319 30.320 11.360.320 90.321 70.322 50.323 30.324 10.321 90.325 70.326 50.327 30.328 11.370.328 90.329 70.330 50.331 30.332 10.332 90.333 70.334 50.335 30.336 11.380.3

24、36 90.337 70.338 50.339 30.340 10.340 90.341 60.342 40.343 20.345 01.390.345 80.345 60.346 40.347 20.348 00.348 70.349 50.350 30.351 10.351 91.400.352 70.353 50.354 20.355 00.355 80.356 60.357 40.358 20.358 90.358 91.410.360 50.361 30.362 10.362 80.363 60.364 40.365 20.366 00.366 70.366 71.420.368 3

25、0.369 10.369 80.370 60.371 40.372 20.372 90.373 70.374 50.374 51.430.376 00.376 80.377 60.378 40.379 10.379 90.380 70.381 40.382 20.382 21.440.383 80.384 50.385 30.386 10.386 80.387 60.388 40.389 10.389 90.389 91.450.391 40.392 20.393 00.393 70.394 50.395 30.396 00.396 80.397 50.397 51.460.399 10.39

26、9 80.400 60.401 40.402 10.402 90.403 60.404 40.405 20.405 21.470.406 70.407 40.408 20.408 90.409 70.410 50.411 20.412 00.412 70.412 7续表1 Cnr01234567891.480.414 20.415 00.415 70.416 50.417 30.418 00.418 80.419 50.420 30.421 01.490.421 80.422 50.423 30.424 00.424 80.425 50.426 30.427 00.427 00.428 51.

27、500.429 30.430 00.430 80.431 50.432 20.433 00.433 70.434 50.435 20.436 0注：本表按 Bepnmm的公式n计算得出。22 -9.2稀释法以9.2.1按式（2）计算试样溶液的增比粘度:式中：nsp增比粘度；t 试样溶液的流经时间，to 1.00的绿化钠溶液的流经时间,922用to、t 1、t 2、t3、t 4和t5按式（1）和式（2）分别计算各浓度下的ns和nsp3由对应的相对浓度（各点的实际浓度与初始浓度Co的比值，用 Cr表示,分别为1、2/3、1/2、1/3和1/4），分别计算各点的nsp/C和1onso计算结果填人表

28、2。表2cr流经时间,snrnsp46123平均值11 SJL 第3£9.2.3c-为横坐标，分别以和为纵坐标，在坐标纸上八图。通过两组点各八直线，外推至，求 得截矩见图3若图3上的两条直线不能在纵轴上交于一点时，取两截矩的平均值为ui t/ami 捋®麦鼻仇丿与c关系924按式(3)计算特性粘数:H=也昨亠巧f*嗚町督剛 (S>式中：5一一特性粘数,Co 试样溶液的初始浓度,Co按式(4)计算:* *« * #* |4*« irM4 总*(4)式中：m试样质量，g;s试样固含量，% ；v配制的试样溶液体积，mL。10试样报告试验报告应包括如下内容

29、：a. 明按本国家标准；b明采用一点法或稀释法；c. 样的名称、型号、生产厂家和生产日期等d. 样的特性粘数n；e. 试样人员及日期。聚丙烯酰胺命名GB 12005.-92Desig nati on of polyacrylamide1 主题内容与适用范围本标准规定了聚丙烯酰胺的命名方法本标准适用于不同聚合方法制得的聚丙烯酰胺的命名 本标准不提供聚丙烯酰胺的具体用途和性能2 命名方法聚丙烯酰胺命名由聚丙烯酰胺的缩写代号和型号组成 缩写代号|_型2.1缩写代号聚丙烯酰胺缩写代号为 PAM22 型号聚丙烯酰胺的型号由以下几部分组成：n n n n n2.2.1 类型聚丙烯酰胺分三大类型（见表1）表

30、1代号类型N非离子型A阴离子型C阳离子型2.2.2 表观性状聚丙烯酰胺表观性状分三种表2代号表观性状S固体状L胶液状E乳胶状2.2.3 用途聚丙烯酰胺用途分两大类（见表3）。表3代号用 途G一般工业用残留丙烯酰胺含量不大于0.5%F食用工业.残留丙烯酰胺含量不得大于0.5%.若加入其他添加剂，应符合有关卫生要求2.2.4 特性粘数聚丙烯酰胺的特性粘数按其标称值分档，各档用二至三位阿位伯数字表示（见表4）。表4代号特性粘数mL/g代号特性粘数mL/g10< 3001 151 1 25020301 /500701 251 1 35030501 /T0080901 351 1 45040701

31、 7501 451 1 54050851 -1000100> 1 540601 001 -1 150110225离子度聚丙烯酰胺的离子度，按其标称值分档，各档用一位阿拉伯数字表示（见表5）。表5代号离子度%代号离子度%005545.1 5515.1 15655.1 65215.1-25765.1 75325.1 - 35875.1 85435.1 - 45985.1 983 命名举例31非离子型（N）聚丙烯酰胺（PAM）,固体粉末（S）,作一般工业用（G）,特性粘数 750 mL/ g（40）,离子度 4%（0）。则命名为:PAM-NSG4003.2阴离子型（A）聚丙烯酰胺（PAM）,胶

32、液（L）,医药工业用（F）,特性粘数1 120mL/g （60）,离子度 28%（3）。则命名为：PAM-ALF6033.3阳离子型（C）聚丙烯酰胺（PAM）,乳胶（E）,般工业用（G）,特性粘数420mL/g （20）,离子度 56%（6）。则命名为：PAM-CEG206聚丙烯酰胺分子量测定粘度法Determ in ati on for molecular weightOf polyacrylamide by viscometry1 主题内容与适用范围本标准规定了用粘度法测定聚丙烯酰胺的分子量。本标准适用于粉状或胶状非离子型聚丙烯酰胺分子量的测定和粉状或胶状阴、阳离 子型聚丙烯酰胺表观分子量

33、的测定。对这类样品，在除去添加剂后可本标准不适用于含有添加剂的聚丙烯酰胺分子量的测定 使用本标准。2 引用标准聚丙烯酰胺特性粘数的测定方法3 方法原理高聚物的分子量（M）与特性粘数n有式（1）关系:式中:ka经验常数。4 测定方法按企业标准规定。5 结果的计算和表示分子量按式（2）计算：n=KM2 2(1)I/I QAO n'l 1.25 fo或MI8U2 n(2)n=4.75 X 10-3M0.80(3)式中:M分子量n特性粘数，mL/g。6 试验报告试验报告包括下列内容：a注明按本国家标准；b. 样品名称型号规格批号生产日期和生产厂c. 实验结果；d. 试验人员和实验日期。聚丙烯酰

34、胺中残留丙烯酰胺含量测定方法液相色谱法Determ in ati on forresidmal acrylamide of polyacrylamide Liqnid chromatography1主体内容与适用范围本标准规定了从聚丙烯酰胺中浸取残留丙烯酰胺并用液相色谱法测定其含量的方法。 本标准适用于测定残留丙烯酰胺含量为0.01%以上的粉状和胶状聚丙烯酰胺。2引用标准企业标准气相色谱法术语企业标准聚丙烯酰胺固含量测定方法3 方法提要用规定体积和浓度的甲醇水溶液浸取聚丙烯酰胺试样至浸取平衡以阳离子交换树脂为色谱柱固定相，水为流动相，对所得浸取液进行液相色谱分离。紫外检测器测定丙烯酰胺 的色谱

35、峰，利用外标法计算残留丙烯酰胺的含量。4 试剂本方法所用试剂均为分析纯试剂。4.1甲醇。4.2液相色谱流动相：蒸馏水经阳离子及阴离子交换树脂混合床处理的去离子水。4.3 苯。5仪器5.1 液相色谱仪5.1.1 平流泵a. 流量范围：0.155mL/mi n;b. 工作压力：2.45 X 107pac. 压力波动：土 1%;d. 稳定性：土 1% （流量应大于 0. 15mL/min，小于5mL/min ）。 5.1.2紫外检测器a. 波长:200 800nm ;b. 波长精度：土 2 nm。5.1.3 六通阀具有定量取样管，体积约为0.1 mL。5.1.4 色谱柱5.1.4.1 色谱柱类型填充补5.1.4.2 色谱柱的特性a. 材料:钛钢管；b. 长度:300mm;c. 内径:6mm;d. 形状:直形。5.1.4.3 固定相300400目的2X 8阳离子交换树脂。5.1.5 记录器a. 量程:1mV5V ;b. 走纸速度：0.015mm/s。5.2 分析天平感量 0.0001g。5.3 其他试验室常规玻璃仪器