上海有机基础题1

1、上海有机基础题1、下列关于有机物说法正确的是（ ） A乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B75（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒 C苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 2、下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是（ ） A分子式为 C12H16O2 B有 3 种不同 结构的苯乙酸丁酯 C既能发生加成反应,又可发生取代反应 D在酸、碱溶 液中都能发生反应 3、 香兰素是重要的香料之一， 它可由丁香酚经多步反应合成。 有关上述两种化合物的说法正确的是（ ） A常温下，1mol 丁香酚只能与 1molBr2 反应 B丁香酚不能 FeCl3 溶液发生显色反应 C

2、1mol 香兰素最多能与 3mol 氢气发生加成反应 D香兰素分子中至少有 12 个原子共平面 4、下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ） A B2CH3CH2OH+O2 C、ClCH2CH=CH2+NaOH 2CH3CHO+2H2O HOCH2CH=CH2+NaClD、 5、 1mo1X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44.8LCO2(标准状况)， 则 X 的分子式可能是 （ A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4 ）6、食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下： 下列叙述错误的是（ ） A步骤（1）产物中残留的苯酚可用 FeCl,溶液检验 B苯酚和菠萝酯均

3、可与酸性 RmnO4 溶液发生反应 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 7、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为1，下列叙述中不正确的是（ ） A1mol 胡椒酚最多可与 4mol 氢气发生反应 B1mol 胡椒酚最多可与 4mol 溴发生反应 C胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物 D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 8、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为： 由 苯 丙 酸 诺 龙 的 结 构 推 测 ， 它 能 （填代号）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性 KMnO4 溶液褪色 c与银氨溶液发生银镜反应 d与 N

4、a2CO3 溶液作用生成 CO2 苯丙酸诺龙的一种同分异构体 A，在一定条件下可发生下列反应：据以上信息回答题： BD 的反应类型是 。 C 的结构简式为 。 F G 的 化 学 方 程 式 是 。 9、 某些高分子催化剂可用于有机合成。 下面是一种高分子催化剂 （） 合成路线的一部分 （ 和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物和中含 N 杂环的性质类似于 苯环）：回答下列问题： （1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 （2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 A化合物可以发生氧化反应 B化合物与金属钠反应不生成氢气 C化合物可以发生水解反应 D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E

5、化合物属于烯烃类化合物 （3）化合物是 （填字母）类化合物。2（不要求标出反应条件）。 （填字母）。A 醇烃 D酸 （4）写出 2 种可鉴别 V 和的化学试剂 （5）在上述合成路线中，化合物和 V 在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应 方程式 （不要求标出反应条件） 10、醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。 （ 1 ） 苯 甲 醇 可 由 C4H5CH2Cl 在 NaOH 水 溶 液 中 发 生 取 代 反 应 而 得 ， 反 应 方 程 式 为 。 （2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化 剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应

6、的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶 剂）。实验结果如下：B 烷 烃 E酯C 烯分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写出 2 条）。 （3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到 95% 时 的 反 应 时 间 为 7.0 小 时 。 请 写 出 用 空 气 代 替 氧 气 气 氛 进 行 反 应 的 优 缺 点： 。 （4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标 出具体反应条件）。 （5） 在药物、 香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基， 此类反应在酸催化下进行。 例如：在以上醛基保护反应中要保证反

7、应的顺利进行，可采取的措施有 （写出 2 条）。 已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中 醛的反应方程式 。 11、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和 1溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 R OH+HBr R Br+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br被浓硫酸氧化为 Br2 等。有 关数据列表如下；3乙醇 溴乙烷 正丁醇 1溴丁烷 密度/g·cm 07893 14604 08098 12758 沸点/ 785 384 1172 1016 请回答下列问题

8、： （1）溴乙烷和 1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。 （填 字母） a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏 斗 （2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因 是3。 （3）将 1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填 “上层”、“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填 字母） a减少副产物烯和醚的生成 b减少 Br2 的生成 c减少 HBr 的挥发 d水是反应的催化 剂 （5） 欲除去溴代烷中的少量杂质 Br2， 下列物质中最适合的是 。 （填 字母） aNaI bNaOH cNaHSO3 d

9、KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利 于 ；但在制备 1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其 原因是 。 12、已知化合物 A 中各元素的质量分数分别为 C37.5，H4.2%和 O58.3。请填空 (1)0.01molA 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01L（标准状况），则 A 的分子式 是 ； (2)实验表明：A 不能发生银镜反应。1molA 与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出 3mol 二氧化 碳。在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明 A 分子中有 4 个氢处于 完全相同的化学环境。则 A 的结构简式是 ； (3)在浓硫酸催化和适宜的的反应

10、条件下，A 与足量的乙醇反应生成 B（C12H20O7），B 只有两种 官能团，其数目比为 31。由 A 生成 B 的反应类型是 ，该反应的化学 方程式是 ； (4)A 失去 1 分子水后形成化合物 C，写出 C 的两种可能的结构简式及其官能团的名称 ， 。 13、A、B、C、D、E 均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR 在酸性高锰 酸钾溶液中反应生成 RCOOH 和 RCOOH，其中 R 和 R 为烷基)。回答下列问题：4(1)直链化合物 A 的相对分子质量小于 90，A 分子中碳、氢元素的总质量分数为 0.814，其 余为氧元素，则 A 的分子式为_； (2)已知

11、B 与 NaHCO3 溶液完全反应，其物质的量之比为 1：2，则在浓硫酸的催化下，B 与足 量的 C2H5OH 发生反应的化学方程式是_，反应类型为_： (3)A 可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 的结构简式是 _ (4)D 的同分异构体中，能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 的有_种，其相应的结构简 式是_。 14、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。(1)直链有机化合物 A 的结构简式是_； (2)的反应试剂和反应条件是_； (3)的反应类型是_； (4)B 生成 C 的化学方程式是_； D1 或 D2 生成 E

12、的化学方程式是_； (5)G 可应用于医疗、爆破等，由 F 生成 G 的化学方程式是_。 15、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式 、 。 在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应 是 反应。 甲和乙两个水浴作用不相同。 甲的作用是 ；乙的作用 是 。 反应进行一段时间后，干燥管 a 中能收集到不同的物质，它们 是 。 集气瓶中收集到的气体的主 要成分是 。 若试管 a 中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含 有 。5要除去该物质，可现在混合液中加入 氯化钠溶液 b苯

13、c碳酸氢钠溶液 然后，再通过 （填试验操作名称）即可除去。（填写字母）。 d四氯化碳16、已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2 ，物质 A 在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物 质 GHB。下图是关于物质 A 的一种制备方法及由 A 引发的一系列化学反应。请回答下列问题： 写出反应类型反应 写出化合物 B 的结构简 式 。 写出反应的化学方程 式 。 写出反应的化学方程 式 。 反应中除生成外，还可能存在一种副产物(含 为 。 与化合物互为同分异构体的物质不可能为 a醇 b醛反应 。结构)，它的结构简式 (填写字母)。 c羧酸 d酚17、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与

14、苯氧乙酸 发生化 反应的产物。 (1)甲一定含有的官能团的名称是_。 (2)5.8 g 甲完全燃烧可产生 0.3 mol CO2 和 0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是 29， 甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。 (3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与 FeCl2 溶液发生显色反应，且有 2 种一硝 基取代物的同分异构体是（写出任意 2 种的结构简式） _。 (4)已知：菠萝酯的合成路线如下：6试剂 X 不可选用的是（选填字母）_。 aCH3COONa 溶液 bNaOH 溶液 cNaHCO3 溶液 dNa 丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。 反应的化学方

15、程式是 _。 18、 天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料 PBT.（1）B 分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则 B 的结构简式是 ；B 的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 .（写结构简式） （2）F 的结构简式是 ；PBT 属于 类有机 高分子化合物. （3）由 A、D 生成 E 的反应方程式为 ，其反应类型 为 . （4）E 的同分异构体 G 不能发生银镜反应，能使汾 水褪色，能水解且产物的碳原子数不等， 则 G 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是 . 19、A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（

16、1）化合物 C 的分子式是 C7H8O，C 遇 FeCl3 溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有 两种，则 C 的结构简式为 ； （2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物 C 的小 20，它能跟 NaHCO3 反应放出 CO2， 则 D 分子式为 ，D 具有的官能团是 ； （3）反应的化学方程式是 ； （4）芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体，通过反应化合物 B 能生成 E 和 F，F 可能的结构简式是 ； （5）E 可能的结构简式是 . 20、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：7（1）B 和 C 均为有支

17、链的有机化合物，B 的结构简式为_；C 在浓硫 酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D , D 的结构简式为： _； （2）G 能发生银镜反应，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，则 G 的结构简式为 _； （3）的化学方程式是_； 的化学方程式是_； （4）的反应类型是_，的反应类型是_， 的反应类型是_； （5）与 H 具有相同官能团的 H 的同分异构体的结构简式为 _。 21、某天然有机化合物 A 仅含 C、H、O 元素，与 A 相关的反应框图如下：（1）写出下列反应的反应类型： SA 第步反应、BD、DE 第步反应、 AP。 （2）B 所含官能团的名称是。 （3）写出 A、P、E、S 的结构简式

18、 A：、P：、E：、S：。 （4）写出在浓 H2SO4 存在并加热的条件下，F 与足量乙醇反应的化学方程式。 （5）写出与 D 具有相同官能团的 D 的所有同分异构体的结构简式。 22、下图中 A、B、C、D、E、F、G、H 均为有机化合物。回答下列问题： (1)有机化合物 A 的相对分子质量小于 60，A 能发生银镜反应，1molA 在催化剂作用下能与 3molH2 反应生成 B，则 A 的结构简式8是 ，由 A 生成 B 的反应类型 是 ； (2)B 在浓硫酸中加热可生成 C，C 在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物 D，由 C 生成 D 的 化学方程式 是 ； (3)芳香化合物 E 的分

19、子式 C8H8Cl2，E 的苯环上的一溴取代物只有一种，则 E 的所有可能结 构简式 是 E 在 NaOH 溶液中可转变为 F，F 用高锰酸钾酸性溶液氧化生成 G(C8H6O4)。1molG 与足量的 NaHCO3 溶液反应可放出 44.8LCO2(标准状况)，由此确定 E 的结构简式 是 ； (4)G 和足量的 B 在浓硫酸催化作用下加热反应可生成 H，则由 G 和 B 生成 H 的化学方程式 是 ， 该反应的反应 类型是 。 23、A 和 B 是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I 转换关系如图所示：根据框图回答下列问题； （1）B 的结构简式是 （2）反应的化学方程式 是 ； （3）上述转

20、换中属于取代反应的是 写反应序号） （4）图中与 E 互为同分异构体的是 物带有的含氧官能团有 （5）C 在硫酸催化下与水反应的化学方程式 是 （6）I 的结构简式是 是 。；（填 ；（填化合物代号）。图中化合 种。 ； ；名称有机参考答案 1、B 2、D 3、B 4、D 5、D 6、B 7、B 8、a、b；加成反应（或还原反应）99、(1)写出由化合物 I 合成化合物 II 的反应方程式：(2)ACE 解释：化合物 I 官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠 发生反应生成氢气，故 A 正确，B 错误。化合物 II 官能团有酯基，可以发生水解发生，生成 相应的酸和醇，故 C

21、正确。化合物 III 的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色， 属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故 D 错误，E 正确。 (3)化合物 VI 是 E（酯类）化合物。解释：化合物 VI 的结构为：(4)写出两种可鉴别 V 和 VI 的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3 溶液 解释：化合物 V 为乙酸，含有羧基，可与 Na2CO3 溶液反应，生成 CO2，化合物 VI 则不能。化 合物 VI 中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物 V 则不能。 （5）在上述合成路线中，化合物 IV 和 V 在催化剂作用下与氧气反应生成 VI 和水，写出反应 方程式10、(1)

22、苯甲醇可由 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。 2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。 (3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。 缺点：令反应时间增长。 (4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH =（水浴加热）= C6H5COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H2O (5)在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可

23、采取的措施有（写出 2 条） 1.CH3CH2OH 过量，令化学平衡向正反应方向移动； 2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动； 写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：1011、（1）d （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。 （3）下层 （4）abc （5）c （6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动） 由于 1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差很小，在蒸出产物时也蒸出反应物 12、（1）C6（2） （3）酯化反应（4） ；碳碳双键、羧基 如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分酯基、羧基羟基、羧基、酸酐基羟基、羧基、酸酐基羟基、羧基、碳碳双键、羰基 13、（1）C5H10O （2）HOOCCH2COOH，11HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反应（或取代反应） （3）HOCH2CH2CH=CHCH3 （4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH 14、（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反应