性别决定与伴性遗传专题研究 Microsoft Word 文档 (4)

1、性别决定与伴性遗传专题研究性别决定与伴性遗传是教材的重点和难点，常结合其他相关方面的内容考查，具有思维跨度大、综合性强的特点，是理综生物卷控制试题难度的命题热点，考生在复习时应多加关注。1  与性别决定的有关问题考点:只有雌雄异体的生物才有性别决定，其体内染色体有两种性染色体和常染色体，其中性染色体是性别决定的基础。人类性别决定方式属XY型，发生在受精作用时；生男生女接近11，是因为男性产生的含X染色体和含Y染色体的两种精子数目相等，而不是因为男、女产生的精、卵细胞的数目相等。生物性别还有其他的决定方式。如ZW型性别决定，其决定方式与XY型刚好相反。性别分化取决于基因型和环

2、境条件的共同作用。如营养影响性别分化，蜜蜂的蜂王和工蜂的形成；温度、日照长度、激素等也可以影响性别分化。性别分化和性别逆转过程中，并未导致性染色体的变化。热点考向：性别逆转。ZW型性别决定。例题1：自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A10   B11 C21  D31解析：鸡属于鸟纲，其性别决定为ZW型；由于环境因素引起的性别逆转并未导致性染色体的变化，母鸡逐渐变为公鸡后，其性染色体依然还是ZW. 二者交配，即ZW×

3、;ZW，后代ZWZZ=21。答案：C例2、（2011福建）5.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D.雌：雄=4:1 答案：D2  性染色体上非同源区段基因的遗传的问题考点：伴X显性遗传病遗传特点：女性发病率高于男性，有连续遗传的特点，即代代都有患者，并且男性患者的母亲和女儿一定患

4、病。如抗维生素D佝偻病等。伴X隐性遗传病遗传特点：男性患者明显多于女性，并且具有隔代交叉遗传现象，即女性患者的父亲和儿子一定患病。如血友病、红绿色盲等。伴Y遗传病遗传特点：只有男性患者，并且代代相传，不分显隐性，如外耳道多毛症。热点考向：判断性染色体上非同源区段基因的遗传特点例3.如图所示，是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是    A该病是显性遗传病，4是杂合子    B7与正常男性结婚，子女都不患病    C8与正常女性结婚，儿子都不患病  &#

5、160; D该病在男性人群中的发病率高于女性人群   解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。故一4应是杂合子；一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；因为女性有两条X染色体，只要有一条X染色体上有致病基因，就患病，故该病在女性人群中的发病率高于男性人群。答案：D3  性染色体上同源区段基因的遗传的问题考点：性染色体上同源区段的遗传也与性别有关，属于伴性遗传，是伴性遗传的特例。若等位基因位于常染色体上，Aa×aaA

6、a、aa，后代两种个体各占1/2；若等位基因位于性染色体上的同源区段，则后代男女个体中表现型比例不一定相同， 如XaXa×XAYaXAXa、XaYa，后代中女性均为显性性状，男性均为隐性。性染色体上同源区段的遗传，男性患病率等于女性。和并不矛盾，是在亲代基因型已经确定的具体情况下进行分析，属于个例，而是从整体上，从人群随机婚配的角度来考虑发病率的。热点考向：结合性染色体图对比分析同源区段和非同源区段的有关遗传问题。写出同源区段有关一对等位基因的遗传图解。例4：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）如图所示。下列有关叙述中错误的是A.片

7、段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. 片段上基因控制的遗传病，患病的全为男性C. 若某病是由位于同源区段片段的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关D片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性解析：片段上隐性基因控制的遗传病，在Y染色体中没有等位基因，如红绿色盲，男性患病高于女性；片段上基因控制的遗传病，患病的全为男性；同源区段上的基因控制的遗传，与性别也有关系, 若在人群中求患病率,则男女患病几率相同。答案：C 例5、（全国卷1）31、回答下列、小题、雄果蝇的X染色体来自亲本中的_蝇，并将其传给下一代中的_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染

8、色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后

9、代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）【答案】、（4分）雌 雌 X Y（每空1分）、（12分）（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb（每空1分）（2）XbXb×XBYB 截毛雌蝇刚毛雄蝇 XbYB×XbXbF1刚毛雄蝇截毛雌蝇 XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛 （评分说明：每个基因型和表现型各1分，总共6分）【解析】、雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位

10、于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。、（1）刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）, 要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。（2）要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY或XYB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄

11、性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。4、对遗传系谱图进行分析、判断和计算考点：根据遗传系谱图判断显、隐性，判断遗传方式，确定基因型，进而进行概率的计算。位于性染色体上基因控制的性状，按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因控制的性状，按基因的分离规律处理。整个则按自由组合定律处理。热点考向：结合遗传系谱图进行分析、判断和计算。附: 遗传系谱图分析方法 “排除法”分析遗传系谱图(1)确认或排除伴Y染色体遗传(2)确定遗传性状的显、隐性无中生有隐性遗传病有中生无显性遗传病(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传已确定为隐性遗传病常染色体隐性遗传；女患者的父亲或儿子都患病伴X染

12、色体隐性遗传。已确定为显性遗传病常染色体显性遗传；男患者的母亲和女儿都患病伴X染色体显性遗传。特别提醒在不能明确判断出结果时，要从可能性大小方面考虑，或利用假设法推导。例6.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是 A0、1/4、0B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的

13、母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为DD XBXB（1/2）和DD XBXb（1/2），3的基因型为DdXBY, 4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。答案：A5  、人类遗传病与优生考点：先天性疾病不一定都是遗传病，遗传病也不一定都表现为先天性，传染性疾病不是遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，有显性（常染色体、X染色体）、隐性（常染色体、X染色体）之分。多基因遗传病由多对基因控制，易受环境影响，发病率比较高。染色体异常遗传病常见的有：猫叫综合征、21三体综合征（21号常染色体多了一条）和性腺发育不良。近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。热点考向：遗传病的概念及调查。21三体综合征。禁止近亲结婚。例7.某学校的研究性学习小组以“研究xx遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A.白化病：在周围熟