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文档简介

1、可用文档任凭编辑 检验科工作人员生物平安制度及防护措施 1. 目的 爱护生态环境、人类健康和试验室工作人员的平安，增加平安意识，落实管理责任；健全试验室生物平安管理制度。2. 范围适用于检验科每一试验室及成员。3. 内容依据世界卫生组织2021年其次版试验室生物平安手册和卫生部2021年发布的行业标准ws233-2021微生物和生物医学试验室生物平安通用准则及国务院颁布的病原微生物试验室生物 平安管理条例特制定检验科工作人员生物平安保卫制度及防护措施。3.1生物平安制度3.1.1合理、科学设置和布局试验室。出口和通道必需保持畅通无阻，不准堆放物品、垃圾、装置和设备

2、。平安门必需保持畅通，不得堵塞。临床医学试验室应通风透气、在通气不好的试验室要安装通气橱，通气设备指派人员负责（使用、维护），依据需要每日至少进行一次，并登记，签名。3.1.2临床医学试验室窗户需具备钢丝网纱窗，以防外界“虫害”入侵，钢丝网纱窗的完整性，由各专业组长负责。3.1.3临床医学试验室需要安装空气消毒机，每天两次消毒，做好使用状况记录。3.1.4临床医学试验室应具有充分的消毒灭菌装置：高压灭菌装置、紫外线消毒装置、过滤消毒装置（生物平安柜）、液体消毒装置等，分子生物学室、细菌室、艾滋病试验室、病毒室等病原微生物密集、传染性强的试验室应具备上述全部设备每种设备由各专业组长负责维护、使用

3、和记录。3.1.5临床医学试验室需有淋浴设备：风淋、水淋，试验室人员在接触高传染性标本和培育物时，必需经过风淋或者水淋后，方可离开试验室，并做好记录。3.1.6临床医学试验室出入管理：非试验室人员应经负责人许可，实行防护措施才能进入试验室。试验室工作人员须脱下工作服、手套等，做好消毒清洁后才能出试验室。3.1.7菌种、毒株、各种指标阳性标本出入制度：菌种和阳性标本应进行出入登记，如工作需要拿出试验室，必需有卫生行政部门许可、证明，才能拿出试验室。3.1.8标本运输、处理制度：全部能产生气溶胶进行播散的生物制品或标本，都应使用密封的离心管，并在盖紧的离心头或转头中进行。标本运输应装入不泄露、防破、密闭标本箱里运输。标本存放应专柜、密封保存。3.1.9检验科工作人员必需遵守生物平安的规章制度，违者，依据有关条例由生物平安小组成员共同争辩惩罚意见。3.1.10菌种、毒株、传染性强的标本、有害、有毒的化学药品，应实行专室专柜、双锁，两人管理，同时做好出入登记，违者重处。3.1.11为了保证生物平安，科室应预备足够的工作服、隔离衣、防护面罩、鞋帽、手套。尤其是细菌室、分

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