解热镇痛药及非甾体抗炎药PPT课件

1、磷脂AAPGLTCOX脂氧酶甾体抗炎药解热镇痛药和NSAID第1页/共83页第一节 解热镇痛药第2页/共83页作用于下丘脑的体温调节中枢，使发热的体温降至正常，对正常的体温无影响。作用于外周抑制环氧酶，对牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛等常见的慢性钝痛有良好的作用解热镇痛药的作用部位第3页/共83页解热镇痛药与镇痛药比较 不能代替吗啡类使用它只对慢性钝痛有良好的作用牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛无成瘾作用部位：作用靶点：外周中枢环氧酶阿片受体第4页/共83页解热镇痛药水杨酸类苯胺类吡唑酮类阿司匹林贝诺酯对乙酰氨基酚安乃近分 类第5页/共83页在1838年首次从植物提取出来。1860年Ko

2、lbe合成，开辟了一条工业生产的道路。不久水杨酸的衍生物在临床上使用；1875年水杨酸钠作为解热镇痛药在临床上使用，1886年水杨酸苯酯应用于临床乙酰水杨酸于1853年被合成，在1899年开始药用。一、水杨酸类OHOHOOOHOCH3O第6页/共83页1、名称：2-（乙酰氧基）苯甲酸2、性质：(1)物理性质：白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，味微酸，遇湿气缓缓分解；微溶于水，溶于碳酸氢钠或氢氧化钠溶液，同时分解；OOHOCH3O乙酰水杨酸（Acetylsalicylic Acid）阿司匹林（Aspirin）12第7页/共83页(2)化学性质：OOHOCH3O显酸性（羧基）PKa=3.49

3、水解性OOHOCH3OCH3COOHOHOHO+第8页/共83页A、水解后，硫酸酸化析出白色水杨酸沉淀，可供鉴别。鉴别OOHOONa2CO3/H2OheatOHONaO+OHOH2SO4OHOHO第9页/共83页B B、加、加三氯化铁三氯化铁后加热显后加热显紫堇色紫堇色，可检测水杨酸的含量可检测水杨酸的含量第10页/共83页3、合成： 水杨酸与醋酐经乙酰化反应（硫酸催化）第11页/共83页4、杂质检查：A、检查碳酸钠试液不溶物醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯；OHOOOOHOHOOOHOOOOOHOOOOO+OOOO第12页/共83页B、检查乙酰水杨酸酐的含量；乙酰水杨酸酐：可引起哮喘、荨

4、麻疹等过敏反应含量不超过0.003%（W/W）时，则无影响OOHOOOOOOOOOOOO+第13页/共83页C、水杨酸（引起变色，变色后不可使用）OHOHOOHOHOHOOOHOOOHOHOOOHOOHOHOOOOOHOHOOHOOOOOHO+or第14页/共83页6、应用：A、解热、镇痛、消炎；B、抑制血小板中血栓素A2（TXA2）的合成，从而抑制血小板凝聚，防治动脉血栓和心肌梗死；C、最近研究还表明：对结肠癌有预防作用。第15页/共83页7、不良反应：刺激胃粘膜细胞，引起出血，还可引起阿司匹林哮喘、阿司匹林肝炎及造血和血液系统疾病。溃疡病患者慎用或禁用OOHOCH3O第16页/共83页二、

5、苯胺类体内代谢非那西丁乙酰苯胺对乙酰氨基酚第17页/共83页名称：N-（4-羟基苯基）乙酰胺 又名：扑热息痛性质： 物理性质：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，略溶于水，饱和水溶液显酸性，溶于丙酮，易溶于热水或乙醇；对乙酰氨基酚（Paracetamol）NHOHO第18页/共83页化学性质：水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关本品在空气中稳定第19页/共83页化学性质：水解HONHCH3OHONHCOCH3H2OHONH2ONH第20页/共83页遇三氯化铁显蓝紫色，可供鉴别；鉴别反应 第21页/共83页对氨基酚稀盐酸溶液与亚硝酸钠反应后，再与碱性-萘酚反应，呈红色HONHCH3OHClHONH

6、2HONNHONNHONaNO2-萘酚鉴别反应 第22页/共83页合成HONO2Fe,HClHONH2AcOHHONHCH3O第23页/共83页杂质检查对氨基苯酚对氨基酚可与亚硝基铁氰化钠试液作用生成蓝色配位化合物第24页/共83页5、代谢：NOHOOHNHOSO3HONHOGluONHOHO主要与硫酸成酯或与葡萄糖醛酸结合排出小部分形成N-羟基衍生物，为毒性代谢产物。引起血红蛋白血症，溶血性贫血和毒害肝细胞。第25页/共83页HONOHOONOHONOSNHOHOOHONOSGHONO肝蛋白GSHN-乙酰半胱氨酸第26页/共83页6、应用:解热镇痛，无抗炎作用；常作复方感冒药的成分之一。注意

7、：如过量服用对乙酰氨基酚，应用N-乙酰半胱氨酸来对抗。NHOHO第27页/共83页三、吡唑酮类NNOH3CH3CNNOH3CH3CN(CH3)2NNOH3CH3CCH(CH3)2NNOH3CH3CNCH3CH2SO3Na奎宁安替比林氨基比林安乃近4异丙基安替比林第28页/共83页1、名称：化学名：（1，5二甲基2苯基3氧代2，3二氢1H吡唑4基）甲氨基甲烷磺酸钠盐一水合物又名：罗瓦尔精NNOH3CH3CNCH3CH2SO3NaH2O安 乃 近(Metamizole sodium)12534第29页/共83页2 2、性质：、性质： 白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于水，略溶于乙醇

8、，白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于水，略溶于乙醇，易氧化，需避光保存；易氧化，需避光保存；3 3、应用：、应用： 解热镇痛解热镇痛，有肾损伤有肾损伤、粒细胞减少粒细胞减少、药热药热和和过敏过敏等等不良反应不良反应，仅限于其他药，仅限于其他药物难以控制的高热。物难以控制的高热。第30页/共83页第二节 非甾体抗炎药第31页/共83页治疗如风湿、类风湿性、关节炎、风湿热、骨关节炎、红斑狼疮和强直性脊椎炎等疾病的药物。炎症：机体对感染的一种防御机制，主要表现为红肿、疼痛、发热、功能紊乱。炎 症第32页/共83页甾体抗炎药 第33页/共83页非甾体抗炎药3,5-吡唑烷二酮类芬那酸类吲

9、哚乙酸类芳基烷酸类COX-2抑制剂类分类1,2-苯并噻嗪类第34页/共83页一、3，5-吡唑烷二酮类NNOOC4H9保泰松NNOH3CH3C安替比林1234512345有胃肠道副作用及过敏反应对肝脏及血象有不良的影响年由瑞士科学家合成，解热镇痛作用弱，抗炎作用强，还可促进尿酸排泄，临床用于类风湿性关节炎、痛风。第35页/共83页NNOOC4H9HO体内代谢羟基保泰松羟步宗NNOOC4H9H12345保泰松NNOOONNOO-酮基保泰松非普拉宗第36页/共83页酸性 NNOOC4H9HONHHNOOHRNHHNOOR+HNHHNOORH+3，5-吡唑烷二酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有密切关系

10、易溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液第37页/共83页鉴别 NNOOHOHNNHOHOHOOOHHONH2NH2NHHONH2+芳伯胺反应第38页/共83页体内代谢 第39页/共83页羟步宗 oxyphenbutazoneNNOOC4H9HO12化学名：4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮345作用：消炎，抗风湿。第40页/共83页OOHOCH3O邻氨基苯甲酸类(芬那酸类）COOHNHArH3CCH3ClCH3ClClCF3Ar =甲芬那酸甲氯芬那酸氯芬那酸氟芬那酸第41页/共83页生物电子等排原理生物电子等排原理生物电子等排体（生物电子等排体（isostereisostere）

11、 经典的电子等排体：具有相同总数外层电子（同价）的原子或原子团。经典的电子等排体：具有相同总数外层电子（同价）的原子或原子团。 非经典的电子等排体：具有相似的物理和化学性质，能够产生相似的生物非经典的电子等排体：具有相似的物理和化学性质，能够产生相似的生物活性的相同价键的基团。活性的相同价键的基团。第42页/共83页经典的电子等排体置换：经典的电子等排体置换：经典的电子等排体包括经典的电子等排体包括（1 1）一价电子等排体：如卤素和）一价电子等排体：如卤素和XHnXHn基团，基团，X XC C、N N、OO、S S。（2 2）二价电子等排体：如）二价电子等排体：如R-O-RR-O-R、R-NH

12、-RR-NH-R、R-CHR-CH2 2-R-R、R-Si-RR-Si-R。（3 3）三价电子等排体：如）三价电子等排体：如-N=-N=、-CH=-CH=。（4 4）四价电子等排体：）四价电子等排体：=C=C=、=N=N=、=P=P=。第43页/共83页非经典的电子等排体置换：非经典的电子等排体置换： （1 1）基团的倒转）基团的倒转（2 2）极性相似基团的置换）极性相似基团的置换（3 3）范德华半径相似原子的置换）范德华半径相似原子的置换（4 4）开链成环）开链成环（5 5）分子形状相似）分子形状相似第44页/共83页甲芬那酸 mefenamic acidOOHHN化学名：2-（2，3-二甲

13、基苯基）氨基苯甲酸第45页/共83页 苯环与邻氨基苯甲酸不共平面结构特点由于位阻可能更适合于抗炎药物受体的要求OOHHN第46页/共83页OOHHNOOGluHNOOHHNOHOOGluHNOHOOHHNOHO体内代谢第47页/共83页OOHHN将N原子用O，S，CH2，SO2，NCH3或COCH3置换则活性降低将氨基移到羧基的对位或间位，则活性消失构效关系第48页/共83页这类药物都具有较好的消炎镇痛作用，用于风湿性和类风湿性关节炎，但副作用多，主要是胃肠道反应、皮疹、贫血，偶有神经系统症状。临床应用第49页/共83页5-羟色胺色 氨 酸可能是炎症的化学致痛物质，体内的生物来源与色氨酸有关。

14、风湿痛患者体内的色氨酸水平较高。吲哚乙酸类发现沈宗瀛第50页/共83页化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸又名：消炎痛吲哚美辛 IndometacinNOCH2COOHCH3OClH3C3125第51页/共83页性质酸性 pKa= 4.5空气中稳定，对光敏感水解性强酸或强碱NH3COCH2COOHCH3HCOOHCl+1253NH3COCH3CH3H- CO2NH3COCH2COOHCH3OCl第52页/共83页鉴别：本品的氢氧化钠溶液与重铬酸钾溶液和硫酸反应，呈紫色与亚硝酸钠和盐酸反应，呈绿色，放置后渐变黄色NOCH2COOHCH3OClH3C第53页/

15、共83页体内代谢口服吸收迅速NOCH2COOHCH3OClH3C结合、水解、脱甲基第54页/共83页合成第55页/共83页应用最强的前列腺素合成酶抑制剂之一，药效强于阿司匹林和保泰松，主要作为对水杨酸类不耐受、疗效不显著时的替代药，是治疗强直性脊椎炎的首选药物，也可用于急性痛风和炎症发热；具有诱导慢粒白血病（CML)细胞凋亡并抑制其增殖的作用，有望成为治疗白血病的新药。第56页/共83页主要为胃肠副作用，对中枢神经系统和造血系统影响显著，精神病患者、老年人慎用，孕妇、哺乳期妇女、儿童及消化道溃疡和阿斯匹林过敏者慎用。副作用不是对抗5-羟色胺而是抑制Prostaglandins的生物合成作用机理

16、 第57页/共83页比吲哚美辛不良反应少，临床用于治疗风湿和类风湿性关节炎。抗炎活性比吲哚美辛强，毒性较低。本类药物NOCH2COOHCH3OClH3CFCH2COOHCH3SO舒林酸NCOCH2COOHCH3OH3CN3齐多美辛第58页/共83页 发现：在研究某些植物生长刺激素时，发现吲哚乙酸和萘乙酸等芳基乙酸类化合物具有消炎作用，在研究芳基烷酸类化合物的结构与作用的关系时，发现在苯环上增加疏水性基团可使消炎作用增强。 4-异丁基苯乙酸CH2COOH芳基丙酸类第59页/共83页化学名：甲基4（2甲基丙基）苯乙酸又名：异丁苯丙酸布洛芬 ibuprofenOHH3CCH3CH3O第60页/共83

17、页代谢OHH3CCH3CH3OOHH3CCH3CH3OOHOHHOH2CCH3CH3OOHHOOCCH3CH3OH3COHOCH3CH3OH12第61页/共83页合成H2CCHCH3Na-CCH3COClAlCl3OClCH2COOC2H5CH3CH2ONaOOO1.NaOH2.HCl1.AgNO3,OH-2.H+OHOHO缩水甘油酯反应，Darzens反应第62页/共83页应用：本品的消炎镇痛和解热作用均大于阿斯匹林，广泛用于类风湿性关节炎、脊椎炎、风湿性关节、炎红斑狼疮、咽喉炎及上呼吸道感染等症。注意：本品使用外消旋体，但药理作用来自于S(+)异构体。在体内，R(-)异构体可以部分转化为S

18、(+)异构体。OHH3CCH3CH3O第63页/共83页OHO*CH3FOHCH3OO*酮洛芬氟比洛芬吡洛芬吲哚洛芬OHO*CH3NO其他芳基丙酸类药物OHOCH3NCl*第64页/共83页OHO*CH3ArX构效关系-甲基乙酸侧链以S-（）构型的异构体消炎作用较强X以非共平面间位的F、Cl取代活性较好对位可以是烷基、芳基、脂环等第65页/共83页名称：（）甲基6甲氧基奈乙酸萘普生 naproxenOOHOH123456第66页/共83页代谢葡萄糖醛酸结合甘氨酸结合去甲基产物酚羟基葡萄糖醛酸结合酚羟基硫酸结合H3COOHCH3O第67页/共83页临床用其S（+）异构体本品适用于风湿性关节炎、类

19、风湿性关节炎、强直性脊椎炎及急性痛风等疾病。应用OOHOH第68页/共83页OO奈丁美酮OOHO代谢前药非酸性非甾体抗炎药胃肠道刺激作用很小第69页/共83页NHClClCOONa双氯芬酸钠 diclofenac sodium名称：2（2，6二氯苯基氨基）苯乙酸钠苯乙酸类第70页/共83页作用机制抑制环氧花生四烯酸环氧酶系统，导致前列腺素和血小板生成的减少抑制脂氧酶，从而抑制白三烯的生成抑制花生四烯酸的释放和刺激花生四烯酸的再摄入NHClClCOONa第71页/共83页抗炎、镇痛、解热作用很强。具有不良反应少、剂量小、个体差异性小等优点。临床主要用于类风湿性关节炎、神经炎、癌症和术后疼痛及各种

20、原因引起的发热。作用NHClClCOONa第72页/共83页吡罗昔康 piroxicamOHSNNHCH3OOON1，2-苯并噻嗪类（昔康类）名称：2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物123458第73页/共83页OHSNNHOOONH+O-SNNHOOONOSNNHOOONOSNNOOONH性质显酸性第74页/共83页消炎活性与吲哚美辛相当，镇痛作用比吲哚美辛弱，用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，半衰期长，一天服药一次即可。代谢体内代谢主要生成吡啶环羟基化产物，所有代谢产物失活。作用第75页/共83页OHSNNHCH3OOOSNOHSNNHCH3OOOONCH3OHSSNNHCH3OOONOHSNNHCH3OOOSNCH3舒多昔康伊索昔康替诺昔康美洛昔康OH1234567SNNHR1OOO8R本类药物第76页/共83页OH1234567SNNHR1OOO8RR1为甲基时活性最强，R可以是芳环或芳杂环。此类药物一般显酸性，芳杂环取代时的酸性