药品购销合同15篇_1

1、药品购销合同15篇 药品购销合同1 甲方：（供方）乙方：（需方）一、甲、乙双方本着真诚合作，诚信经营的原则，经协商达成药品购销合同书。双方承诺共同遵守。如因一方违反本合同书有关条款，给对方造成损失，违约方有责任赔偿对方损失。二、甲、乙双方开展药品购销业务前，应按法规规定相互提供相关资格证书，经质量管理部门对合作方合法资格，履行合同能力，质量信誉等进行审核，调查，评价后，建立档案。如因一方证明文件虚假给对方造成损失，过错方应承担赔偿责任。甲、乙双方应按许可证规定范围开展销售业务，甲方不得向乙方销售超范围药品。三、甲方向乙方提供书面购销、电话购销等购销方式。甲方在规定药品范围内供应的药品，其质量应

2、保证符合国家法定标准和有关质量要求，提供的药品必须具有批准文号、注册商标、生产批号及有效期。药品的包装、标签、说明书应符合有关规定及要求。进口药品供加盖企业质管机构原印章的进口药品注册证和同批号进口药品检验报告书或通关单复印件。生物制品提供加盖企业质管机构原印章的生物制品签发合格证书复印件，甲方因违反上述条款，引起质量纠纷，甲方应承担相应经济和法律责任。四、甲、乙双方在进行药品购销业务中，应确保药品质量，按生产、运输、贮存、使用等环节承担相应质量责任。如因质量问题造成经济损失，凭法定部门出具有关票据向责任方索取赔偿。质量问题解决前，受损方可暂扣责任方货款或（和）责任方可预支经费先行解决。双方应

3、积极配合，及时解决所出现的质量问题。五、乙方收货后，在经营过程中发现所供药品质量有问题，应尽快通知甲方或向甲方查询，甲方应及时提出处理意见。六、乙方应按有关规定要求，合理储存药品，确保药品质量。因储存不当造成的损失由乙方负责。七、如双方对质量产生争议，乙方有权送到地市级以上药监部门检验，药品质量以法定检验报告为准。八、乙方的十五家社区均为独立行使经营权机构，任何一家社区出现药品质量问题自行与甲方处理解决，社区卫生服务中心只负责各社区药品票据电脑过账处理。九、合同一式两份，双方各执一份，经双方盖章签字后生效。本合同可约定有效期为：自_年_月_日至_年_月_日。甲方（盖章）代表签字：_年_月_日乙

4、方（盖章）代表签字：_年_月_日 药品购销合同2 本合同于_年_月_日由_为甲方和_(投标人名称)(以下简称“投标人”)为乙方按下述条款和条件签署。鉴于医疗机构为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标(详见投标报价表)。本合同在此声明如下：1、本合同中的词语和术语的含义与通用合同条款中定义相同。2、下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释;投标人提交的投标函和投标报价表;药品需求一览表;通用合同条款及前附表;中标通知书。3、投标人在此保证将全部按照合同的规定向医疗机构提供药品和伴随服务，并修补缺陷。4、合同所涉及的药品详见附表。5、本合同有效期壹年。

5、合同期内，如遇国家规定或新的文件决议，按国家规定和新的文件决议执行。6、此合同一式四份，市药品、医疗器械(耗材)集中招标监督管理委员会、市医疗机构药品集中招标管理委员会，甲方和乙方各一份。甲方(盖章)_甲方代表(签字)_签订日期：_年_月_日乙方(盖章)_乙方代表(签字)_签订日期：_年_月_日延伸阅读：药品购销合同注意事项一、产品具体内容的注意事项1、名称要正确填写，不要写习惯名或自命名。2、凡使用品牌、商标的产品，应特别注明品牌、商标和生产厂家。3、规格型号，参考相应的物资目录、设备目录。4、产品数量和计量方法，按国家或主管部门规定的计量方法执行;没有规定的，按双方商定的计量方法执行。5、

6、价格、金额，除国家规定必须执行国家定价的以外，由当事人协商议定。(1)执行国家定价的，在合同规定的交付期限内国家价格调整时，按交付时的价格计价。(2)逾期交货的，遇价格上涨时，按原价格执行;(3)价格下降时，按新价格执行。(4)逾期提贷或者逾期付款的，遇价格上涨时，按新价格执行;(5)价格下降时，按原价格执行;6、供货期限，可以合同约定。一般来讲，提货的以供货方通知提货日期为准(应给需求方必要的途中时间)，代办托运的以货交承运人为交货日期，送货的以送达目的地为准。7、可以约定分批交货。二、质量技术标准、供方对质量负责的条件和期限1、有国家强制性标准或者行业强制性标准的，不得低于国家强制性标准或

7、者行业强制性标准签订。2、没有国家强制性标准，也没有行业强制性标准的，由双方协商签订。3、供方必须对产品的质量和包装质量负责，提供据以验收的必要的技术资料或实样。4、产品质量的验收、检疫方法，根据国务院批准的有关规定执行，没有规定的由当事人双方协商确定。标准有国家标准gb、部颁标准、企业标准qb。如果要填写，须有标准代号、编号和标准名称。一般的购销合同，多数泛泛约定为国家标准。如果对于特定产品，或对产品质量有特殊要求的，必须具体约定为哪个标准。约定供方对其所提供产品的质量保证期限，在保证期内，发现质量问题，应承担违约责任，但排除需方的非正常使用导致。三、交(提)货地点、方式1、交货地点，涉及“

8、标的物交付”，也是风险转移的分界点。交货地点，作为合同履行地，它涉及合同纠纷的司法管辖权。(1)当约定的交货地点与实际交货地点不一致时，以实际交货地为合同履行地。(2)如果双方约定了合同履行地点，则货物到达地、到站地、验收地、安装调试地等，均不应视为合同履行地。2、交货方式：工厂交货(提货)、目的站港交货(送货)、货交承运人(代办运输)等等。对外货易中，有专门的术语。四、运输方式及到达站港和费用负担1、运输方式一般由需方提出，也可协商确定运输方式、运输路线、运输工具。总的要求是运费低、运速快、货物安全到达。如果由于供方原因，选择了不合理的运输路线和工具，由此造成的损失，就承担赔偿责任。2、运输

9、费用的负担，应结合货物价款考虑，要明确约定清楚，以避免争议。五、合理损耗和计算方式产品交货数量的正负尾差，合理磅差和在途自然损耗量，对此规定及计算方法，有关主管部门有详细规定，在合同中应明确注明。我们的实践中，一般不允许有量差，按实际收货量结算。六、包装标准、包装物的供应和回收讲质量，首先要讲标准，标准化是提高产品质量的重要保证。1、产品包装标准：按国家标准或专业标准执行。没有通用方式的，也没有约定的，供方应当采用足以保护标的物的包装方式。2、包装物供应，除国家规定由需方供应的以外，应由供方供应，也可合同约 药品购销合同3 合同编号：买方：_卖方：_日期：_合同内容合同总金额（元）合同附件数量

10、招标代理服务费（元）备 注总金额（大写）_（币种：人民币）鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同，本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与采购文件通用合同条款中定义相同。1下述文件是本合同不可分割的一部分，并与本合同一起阅读和解释：投标人提交的投标函（参见采购文件）；药品需求一览表（参见采购文件）;中标（议价）品种通知书（参见中标（议价）品种通知书）；通用合同条款及前附表（参见采购文件）; 阜阳市医疗机构20xx年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。2本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期（_年_月_日

11、- _ 年_月_日, 在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止）内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。3买方只能采购其选择确认的成交品种，卖方无违约行为，买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。4卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费，卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的，买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。5本合同一式四份，买卖双方各一份，阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组（以下简称“招标办”）一份，招标代理服务机构安x海虹医药电子商务有限公司一份。6本合同中涉及“参见”的内容，由招标代理机构保

12、存备查。7本合同加盖买卖双方及招标办和_有限公司印章，方可生效。合同可从“招标办”领取，“招标办”保留对本合同的解释权。其他条款：_买方 （盖章）_卖方（盖章）_地址：_地址：_法定代表人：_法定代表人：_电话：_电话：_邮编：_邮编：_开户银行：_开户银行：_帐户：_帐户：_日期：_日期：_ 药品购销合同4 签订地点：签订时间：买受人(简称：甲方)：出卖人(简称：乙方)：甲乙双方本着平等，诚实信用的原则，根据中华人民共和国合同法等法律，法规，规章，规范性采购文件及药品集中采购代理机构向乙方发出的成交候选通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议。一、药品品种，数量，价格采购药品品种和

13、数量：甲方向乙方所采购的药品品种，剂型，规格，数量等详见药品成交品种买卖电子订单。二、药品的价格在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是不高于成交候选通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调价格或其他情况时，对未供货部分，甲乙双方可协商调整供货价格。三、质量标准乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。四、药品有效期乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一致。乙方所提供药品的有效期不得少于12个月;特殊品种双方另

14、行商定。五、包装标准乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证(进口药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章)。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。六、特殊要求：1、配送服务配送由乙方提供或组织提供，乙方按合同要求对甲方提供或组织配送服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。2、伴随服务乙方应甲方要求提供或

15、组织提供下列伴随服务：药品的现场搬运或入库;提供药品开箱或分装的用具;对进货验收时发现的破损，有效期少于12个月或不符合特殊约定期限的药品及其他不合格包装的药品及时更换;七、验收方式：在甲方指定地点(甲方医疗服务范围内)为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。八、双方的权利义务甲方必须按合同约定采购成交药品品种;除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非成交药品替代成交品种。甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货，票验收后_日内结清货款。甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方提供的药品不符合合同约定的品种，数量，质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。甲方有

16、证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省，省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行采购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称，价格，数量清单或另行采购替代药品的协议，在七日内由甲方送徐州市药品集中招标采购管理办公室和药品集中采购代理机构各一份备案。乙方必须按照合同约定的药品品种，数量，质量要求和期限，配送或组织配送成交药品并提供伴随服务。乙方应保证甲方在使用成交药品时，不存在该药品专利权，商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。甲方：乙方： 药品购销合同5 甲方(需方)：乙方(供方)：为规范我公

17、司药品采购行为，保证药品及时供应，保障人民用药安全有效，根据合同法、药品管理法等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议：一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的药品经营企业许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书复印件、营业执照复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的相关企业资料复印件。二、供方只能向需方供应规定许可经营范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。三、供方要对提供的药品质量负责，向需方提供的药品应符合国家药品标准。供方所提供的药品凡因

18、质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。五、需方要求供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品；2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品；4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于8个月的药品；5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。六、供方提供药品时，须向需

19、方提供加盖供方印章的药品检验报告单和销售票据，且各项内容与该批次药品相符。七、供方须按需方购药计划的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。八、需方凭供方药品清单票据（清单内容与实物相符），经需方验收员验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。九、需方须按双方议定的结款方式按时支付供方货款；需方不得将药品销往其他省份或地区（只限本省地区销售）；需方须向供方提供协议药品详细流向，并提供书面材料；需方按供方指定市场批发价格销售协议药品。十、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务，且须在需方铺垫 万元资

20、金作质量担保金。供方人员不得以需方名义销售协议以外的其他药品，否则需方不予返还质量担保金且供方承担相应责任。如无违规行为则合同期满后需方全额返还供方铺垫的质量担保金。十一、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限，双方不能合作，则应依法终止合同及业务往来。十二、因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决，也可以向有关部门申请调解，协商或调解不成， 当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。十三、本合同一式二份，由供方、需方各执一份，自双方盖章签字之日起生效。本合同有效期：自 20xx 年 07 月 01 日至 20xx 年 06 月 30 日止。十四、本合同未尽

21、事宜，可经供需双方协商解决。需方名称：（盖章）供方名称：（盖章） 需方地址：供方地址：需方法人代表：宋云东 供方法人代表：委托代理人：委托代理人：身份证号： 身份证号：联系电话： 联系电话：签订日期： 年 月 日 药品购销合同6 甲方（需方）乙方（供方）为规范我院药品采购行为，保证医院临床用药及时供应，保障人民用药安全有效，根据合同法、药品管理法等法律法规，经供需双方友好协商达成如下购销协议：一、供方必须是证照齐全具有合法经营资质的企业，并向需方提供加盖单位红印章的药品经营企业许可证复印件、药品经营质量管理规范认证证书复印件、营业执照复印件、业务员的法人委托书原件、被委托人身份证复印件及其它相

22、关资料等，供需方存档备查。需方应向供方提供加盖单位印章的医疗机构许可证复印件。二、供方只能向需方供应“三证”规定范围内的药品，如供方超范围向需方提供药品，因此造成的一切损失由供方承担。三、供方要对提供的药品质量负责，不得向需方提供假劣药等不合格药品。供方所提供的药品凡因质量问题所造成的如抽检不合格、药害事件等后果，概由供方承担。如因需方储存和保管不当造成的损失由需方自行负责。四、供方提供的全部药品均应按标准保护措施进行包装避免污染，需冷藏的药品在运输过程中必须按国家规定使用冷链设备，以防止在转运过程中损坏或变质，确保药品安全无损抵达需方。否则，为此而给需方造成的一切损失由供方承担。五、需方要求

23、供方遵守以下供药原则：1、不得供应“三无”药品；2、不得供应假冒厂牌和商标及无出厂合格证的药品：3、不得供应即将变质或生产日期较久的药品；4、除双方另有约定外，不得供应有效期少于6个月的药品；5、不得供应不符合包装标志有关规定和储运要求的药品。六、供方提供进口药品时，须向需方提供加盖供方印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书。七、需方所造的购药计划必须以农保、医保用药目录为范围，符合我院临床基本用药需要，且经正常审批程序后方可采购。八、供方须按需方购药计划中规定的药名、规格、数量、产地等要求供应药品，否则需方有权全部或部分拒收。供方接到需方的购药计划后，应在规定时间内将药品送到需方，送货及搬

24、运费由供方承担。未按要求及时交货需方可终止供方送货另选供货公司。九、需方凭供方药品清单票据（清单内容与实物相符），经需方验收小组验收符合规定要求后方可办理入库手续。药品验收过程中若发现破损等不合格药品，由供方负责赔偿或扣除供方药款。十、全省实行药品挂网采购统一管理后，药品采购操作必须严格按照省药品挂网采购有关管理规定执行。在未实行省药品挂网采购管理之前，所有药品购销必须在郴州市惠民药品招标采购中心的监督下进行交易，坚持做到政府集中网上招标采购。十一、药品购销价格：实行省药品挂网采购管理后以省药品集中招标采购中心标书价格为依据。在未实行省药品挂网采购管理之前，中标药品购入价格不得高于郴州市药品采

25、购中心发布的药品中标价格。未中标药品的购进价按政府定（指导）价的折扣定价；单、特药品以临床需要为原则，购进价实行单独定价按政府定（指导）价的折扣定价；中药饮片购进价应随行就市；因市场因素使部分药品进价高于中标价的，必须经需方院领导审批同意后方可采购。十二、供方与需方必须签订药品购销合同生效后方可发生业务，且须在需方铺垫万元资金作质量担保金。需方在用完一批药品后，在又购进一批药品时向供方支付上一批药品的款项。十二、需、供方在业务往来过程中因受政策等原因所限，双方不能合作，从终止合同起，需方对原未付清药款应每月按未清药款的%付给供方。十三、供需双方在药品购销过程中，必须遵纪守法，严禁经销商在需方非

26、法从事商业贿赂和药品促销活动。一经查证，需方将责令停止购销合同，并追究乙方的责任。十四、因合同引起的'或与本合同有关的任何争议，由双方当一事人协商解决，也可以向有关部门申请调解，协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁或向人民法院起诉。十五、本合同一式二份，由供方、需方药剂科各执一份，自双方盖章签字之日起生效。本协议有效期从年年月十六、本合同的购销业务供需双方均有权随时终止。本合同未尽事宜，供需双方协商解决。需方盖章： 供方盖章；需方代表签字： 供方代表签字：年月日 年月日 药品购销合同7 编号：_本合同于_年_月_日由_(招标人名称)(以下简称“招标人”)为一方和_(投

27、标人名称)(以下简称“投标人”)为另一方按下述条款和条件签署。鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。本合同在此声明如下：1.本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。2.下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释：(1)投标人提交的投标函和网上投标报价;(2)药品需求一览表;(3)合同条款;(4)招标代理机构发出的中标通知书。3.投标人将获得以下药品在招标周期内的独家供货资格，并委托_为配送单位。4.投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务，并修补缺陷。5.合同所涉及的药品名称为：品目号通用名商品名剂型规格单位生产厂

28、家认证情况中标价(元)采购量6.招标人在此保证，将在收到投标人配送的药品_日后，向投标人支付货款。招标人(盖章)：_ 投标人(盖章)：_招标人代表(签字)：_ 投标人代表(签字)：_年_月_日 _年_月_日签订地点：_ 签订地点：_ 药品购销合同8 本合同于_年_月_日由_为甲方和_(投标人名称)(以下简称“投标人”)为乙方按下述条款和条件签署。鉴于医疗机构为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标(详见投标报价表)。本合同在此声明如下：1、本合同中的词语和术语的含义与通用合同条款中定义相同。2、下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释;投标人提交的投

29、标函和投标报价表;药品需求一览表;通用合同条款及前附表;中标通知书。3、投标人在此保证将全部按照合同的规定向医疗机构提供药品和伴随服务，并修补缺陷。4、合同所涉及的药品详见附表。5、本合同有效期壹年。合同期内，如遇国家规定或新的文件决议，按国家规定和新的文件决议执行。6、此合同一式四份，市药品、医疗器械(耗材)集中招标监督管理委员会、市医疗机构药品集中招标管理委员会，甲方和乙方各一份。甲方(盖章)_甲方代表(签字)_签订日期：_年_月_日乙方(盖章)_乙方代表(签字)_签订日期：_年_月_日购销合同书范本二销方: 合同序号：购方： 合同编号：经双方友好协商，达成如下协议: 签订地点：签订日期：

30、 年 月 日品 名规 格单 位单 价数 量金 额备 注 金额合计（大写）： 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分付款方式及期限 交货方式及期限 到站 1.验收：产品质量符合国家药典或地方标准，对产品质量问题，购货方应在收到货物之日起，一个月内提出异议，经药检所认定为销方质量问题方可退货，其它非质量原因不予退货，由于购方未经销方同意擅自退货，由此造成的一切损失由购方承担。2.担保：担保可采用质押抵押保证定金方式进行，上述方式可单独使用也可合并使用，并另附担保合同书，如选质押或抵押方式应依法办理登记手续，作为本合同组成部分。3.索赔：由销方负责发运的货物因承运人造成的货物破损、丢失等，购方可直接向承

31、运人索取责任事故证明，并在自货到之日起7日内将责任事故证明交销方处理，否则视为购方已如数收到货物。4.违约责任：按合同法规定承担责任。5.其它约定事项：6.争议解决方式：发生合同纠纷，协商不成，可向哈尔滨仲裁委员会申请仲裁，或向销方所在地法院提起诉讼。7.上述条款双方已仔细阅读，并予以接受，签字盖章后即对双方产生法律效力。销方单位（章）：购方单位（章）地址：地址：法定代表人：法定代表人：委托代表人：委托代表人：邮编： 电挂： 电话： 邮编： 电挂： 电话： 开户行：开户行：帐号：帐号：税号：税号：公（鉴）证意见：公（鉴）证人： 公章 年 月 日购销合同书范本三合同编号：_买方：_卖方：中外合作

32、_药业有限公司兹经买卖双方确认，下列货物按照下列买卖条款成交：第一条 货物名称及规格品名_规格_商标牌号_数量(单位)_单价(元)_总价(元)_备注_合计金额(大写)人民币：_佰_拾_万_仟_佰_拾_元_角_分第二条 质量要求及技术标准：原厂标准，以药检所药检报告为准。第三条 包装标准：原厂包装。第四条 交货时间：_第五条 交货起点有方式：卖方负责办理运输货物到对方车站。第六条 运输方式及到站(港);铁路或公路运输。站名：_第七条 付款方式：_;付款时间_，货款应直接汇入卖方_帐户，否则视为未付货款。第八条 发货通知卖方应随时提供备货情况，以便买方做好接货前准备工作。在每次(批)发货后卖应将发

33、货日期、品名、件数、货重、到站等情况通知买方。第九条 买方对货物质量及数量有异议，应在收货之日起五日内向卖方提出，否则视为货物质量、数量符合合同要求。第十条 违约责任：买方逾期支付货款，应按合同总金额的百分之五支付卖方逾期滞纳金。第十一条 不可抗力本合同项下的不可抗力，是指双方在订合同时不能预见，对其发生和后果不能避免不能克服的事件，包括地震、火灾、地区性水灾、风暴及国家法律、法规变更等。一方由于不可抗力不能履行本合同，应在不可抗力事件发生后十五日内向对方提供由公证机关或政府部门出具的发生不可抗拒力的有效证明，并可以延期履行，部分履行或不履行本合同。第十二条 争议的解决买卖双方就本合同所发生的

34、一切争议，应首先通过友好协商解决。如协商不能达成一致意见，任何一方均应向卖方所在地法院或有关仲裁机构提起诉讼，由卖方所在地的法院(或)仲裁机关裁决解决。第十三条 合同效力本合同自双方授权代表签字盖章之日起生效。本合同不得作单方面修改，如一方因故转证、变更或解除本合同，应经双方协商同意，另立协议备案。第十四条 本合同一式三份，买卖双方各执一份，卖给方办事处一份以备案。第十五条 本合同1-15条主要条款不得涂改，涂改无效。买方：_卖方：_签章：_签章：_日期：_日期：_ 药品购销合同9 编号：江苏省徐州市医疗机构集中限价竞价采购药品买卖合同合同编号： 签订地点： 签订时间：买受人（简称：甲方）：出

35、卖人（简称：乙方）：甲乙双方本着平等，诚实信用的原则，根据中华人民共和国合同法等法律，法规，规章，规范性采购文件及药品集中采购代理机构向乙方发出的成交候选通知书，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议。药品品种，数量，价格采购药品品种和数量：甲方向乙方所采购的药品品种，剂型，规格，数量等详见药品成交品种买卖电子订单。药品的价格在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是不高于成交候选通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。成交药品临时最高零售价格执行期间，遇国家或省价格主管部门下调价格或其他情况时，对未供货部分，甲乙双方可协商调整供货价格。质量标准乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品

36、监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。药品有效期乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一致。乙方所提供药品的有效期不得少于12个月;特殊品种双方另行商定。包装标准乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证（进口药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经营企业公章）。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。特殊要求：配送服务配送由乙方

37、提供或组织提供，乙方按合同要求对甲方提供或组织配送服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小时内送达，属急救及加急供货的应在4小时内送达。（具体做法见第十一条）伴随服务乙方应甲方要求提供或组织提供下列伴随服务：药品的现场搬运或入库;提供药品开箱或分装的用具;对进货验收时发现的破损，有效期少于12个月或不符合特殊约定期限的药品及其他不合格包装的药品及时更换;验收方式：在甲方指定地点（甲方医疗服务范围内）为所供药品的临床应用免费进行现场讲解或培训。双方的权利义务甲方必须按合同约定采购成交药品品种;除本条第四项规定外，甲方不得采购其他非成交药品替代成交品

38、种。甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货，票验收后60日内结清货款。甲方在接收药品时，应于当日对药品进行验收入库，对乙方提供的药品不符合合同约定的品种，数量，质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准（以省，省辖市药监部门的检验结果为准）或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货;并可以另行采购替代药品;同时将选择的替代成交药品名称，价格，数量清单或另行采购替代药品的协议，在七日内由甲方送徐州市药品集中招标采购管理办公室和药品集中采购代理机构各一份备案。（具体做法见第十一条）乙方必须按照合同约定的药品品种，数

39、量，质量要求和期限，配送或组织配送成交药品并提供伴随服务。乙方应保证甲方在使用成交药品时，不存在该药品专利权，商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。 药品购销合同10 甲方：乙方：根据中华人民共和国药品管理法、湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案(试行)、湖南省公立医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。第一条甲方须根据乙方在湖南省药品集中采购交易平台上所提供的药品信息，以网上采购的形式采购临床需要使用的药品，甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知，乙方据此供货;双方确认后的电子订

40、单为本合同的重要组成部分。乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知，自甲方发出电子订单通知起一个工作日内必须确认。中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。第二条乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与交易平台上中标(挂网)药品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。第五条供货期限乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过48小时;急救药品乙方应在4小时内

41、送到。第六条供货价格与货款结算(一)供货价格：按交易平台所公布的中标(挂网)药品价格执行，该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。(二)货款结算：甲方在收到配送药品之日起按合同约定的时间进行货款结算。第七条药品验收及异议甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品及时进行更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的，自行负责。第八条甲方的违约责任(一)甲方违反本合同的规定，通过交易平台以外途径购买替代中标(挂

42、网)药品，承担违约责任;(二)甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当承担乙方由此造成的损失;以上两种情形，乙方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。第九条乙方的违约责任(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应承担违约责任。(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。以上两种情形，甲方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。第十条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不承担误期赔偿或终止合同的责任。(“不可抗力”系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重

43、火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)在不可抗力事件发生后，合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。第十一条合同的变更及解除由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的，乙方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明，双方可以解除就相应药品的购销合同，合同如需变更，须经双方协商解决。第十二条本合同未尽事项，按湖南省公立医疗机构药品集中采购实施方案和湖南省公立医疗机构药品集中采购监督

44、管理办法(暂行)执行。仍然无法确定的，经双方共同协商，可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决;协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。第十四条本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。第十六条本合同有效期从_年_月_日起，至_年_月_日止。本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。甲方(盖章)：乙方(盖章)：注册地址：注册地址：法人代表(签名)：法人代表(签名)：签章日期：_年_月_日签章日

45、期：_年_月_日 药品购销合同11 甲方：_ 机构代码编号：乙方：_ 机构代码编号：为了依法保护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益，规范购销双方行为，遏制医药购销领域的不正之风，根据国家有关法律和河南省药品集中采购有关规定，经双方自愿协商，制定合同如下，以资双方共同遵守。第一条、购销方式 ：甲方医疗机构向乙方发出订单，乙方确认订单，并进行配送，甲方按协定规定时间付款。对同一产品、相同规格中有不同生产厂家的药品时,因其价格存在差异,故在签订药品数量采购合同时应以低价药品为主，再兼顾高价药品。第二条、乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。第三条、 乙方必须提

46、供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件，首次签订合同时须附上述文件为附件。第四条 乙方首批所供药品须提供省或(市)药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。第六条、 药品包装标准一、除对包装另有规定，乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。二、每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。第七条

47、、 检验标准、方法、时间、地点和期限一、如果甲方确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。二、甲方在接收药品时，应对药品进行验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换被拒绝的药品，不得影响甲方用药。三、甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方承担，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题，合同继续履行，检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间，甲方临床用药暂由其他同类上

48、网品规药品替代。四、乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时，甲方应在及时通报乙方后。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行，退回剩余药品，由此造成的所有损失由乙方承担。五、为保证药品质量，避免造成药品的浪费，甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方承担全部责任。六、甲方在购进药品3个月内可向乙方要求换货;超过3个月甲方仍须向乙方换货的，由甲乙双方协商解决;除双方书面约定外，失效药品不能退换。第八条、 交货时间、地点一、药品配送由乙方或乙方委托的药品

49、配送商负责。甲方根据用药计划向乙方发送批次采购计划，乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必须严格按照甲方发送的批次采购计划执行。第十条 合同解除条件一、违约终止合同(一)、发生下列情况，甲方可向乙方发出书面通知书，提出部分或全部终止合同。1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。2、乙方未能履行合同规定的义务。3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。(二)、甲方根据上述规定，终止了全部或部分合同后，可以购买其它品规的药品，乙方应对甲方购买替代药品时所超出的乙方供应价款部分的费用负责，并在甲乙双方结算时予以承担。甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。(三

50、)、如甲方未按采购合同的规定按时结算价款，乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。(四)、因企业破产终止合同。如果乙方破产，甲方可在任何时候以书面形式通知乙方，提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。第十一条 违约责任一、乙方有下列行为者，承担以下违约责任(一)、如乙方无正当理由拖延交货，将承担加收向甲方支付误期赔偿费(以 元计)或被终止合同，并按省药招办有关文件规定进行接受处理等。2、乙方在支付违约金后，还应当履行应尽的交货义务。二、不可抗力违约的约定(一)、本条所述的"不可抗力"是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件，但不包括故意违约或疏忽，这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。(二)、在不可抗力事件发生后，受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务，以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后，双方