黑龙江省双鸭山市友谊县红兴隆管理局一中2012-2013学年高二(下)期中化学试卷

1、2012-2013学年黑龙江省双鸭山市友谊县红兴隆管理局一中高二（下）期中化学试卷一、选择题（共25个小题，每个小题3分，每题有1个答案，共75分）1（3分）（2013春友谊县校级期中）油脂的硬化属于（）A酯化反应B还原反应C水解反应D聚合反应2（3分）（2013春友谊县校级期中）下列说法正确的是（）A油脂、纤维素、蛋白质都是高分子化合物B麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物D淀粉和纤维素互为同分异构体3（3分）（2008春本溪期末）将下列物质分别注入水中，振荡后静置，分层且浮于水面上的是（）溴苯，乙酸乙酯，乙醇，甘油，油酸甘油酯，硝基苯ABCD

2、4（3分）（2013春友谊县校级期中）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）丙三醇 丙烷 乙二醇 乙醇ABCD5（3分）（2010上海）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A乙醇、甲苯、硝基苯B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷D甲酸、乙醛、乙酸6（3分）（2013春友谊县校级期中）某有机物化学式C4H8O3，现有0.1mol该有机物分别与足量的钠，足量NaHCO3反应，生成标准状况下气体体积分别为2.24LH2、2.24LCO2，符合条件的该有机物结构有（）A3种B4种C5种D6种7（3分）（2013春友谊县校级期中）能在有机物分子中引入羟基的反应类型：酯化 取代 消去 加成 水

3、解 还原，其中正确的组合是（）ABCD8（3分）（2013春友谊县校级期中）下列说法正确的是（）A不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗B凡是分子中有OH的化合物都是醇C氨基酸都不能发生水解反应D油脂的水解反应即为皂化反应9（3分）（2013广东模拟）针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A与金属钠反应时，键断裂B与浓硫酸共热至170时，、键断裂C与醋酸、浓硫酸共热时，键断裂D在Ag催化下与O2反应时，、键断裂10（3分）（2013辽宁一模）如图是合成香料香豆素过程的中间产物，关于该物质的说法不正确的是（）A分子式为C9H8O3B有

4、两种含氧官能团C1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应D该物质在一定条件下可发生酯化反应11（3分）（2013春友谊县校级期中）根据下表中烃的分子式排列规律，空格中烃的同分异构体中一氯代物种数不可能是（）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A1种B2种C3种D4种12（3分）（2013广东模拟）可以判断油脂的皂化反应基本完成的现象（）A反应液使红色石蕊试纸变蓝B反应液使蓝色石蕊试纸变红色C反应后静置，反应液分为两层D反应后静置，反应液不分层13（3分）（2009春揭阳期末）胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶

5、材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是（）AC6H13COOHBC6H5COOHCC7H15COOHDC6H5CH2COOH14（3分）（2012秋温州期末）有机物CH3CH=CHCl能发生的反应有（）取代反应； 加成反应； 消去反应； 使溴水褪色；使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与AgNO3溶液反应生成白色沉淀； 聚合反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不可以发生D只有不可以发生15（3分）（2015春鸡西校级期中）将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列物质中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为bg下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是

6、（）A无水乙醇：a=bB石灰水：abCNaHSO4溶液：abD盐酸：ab16（3分）（2013春友谊县校级期中）下列实验能达到目的是（）A欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2悬浊液并加热B除去苯中少量的苯酚，加溴水，振荡，过滤出去沉淀C在鸡蛋清溶液中分别加入饱和NaSO4、CuSO4溶液，都会因盐析而产生沉淀D实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰再蒸馏的方法17（3分）（2013春友谊县校级期中）2012年3月29日，武汉大学张俐娜教授因对“纤维素低温溶解”的开创性研究，获得2011年度安塞姆佩恩奖（国际上纤维素与可再生资源材料领域的最高

7、奖）制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法不正确的是（）AM的分子式为C6H12O6BN的结构简式为CH3COOHCM可以发生水解反应D乙酸乙酯和N均能和NaOH溶液发生反应18（3分）（2013春友谊县校级期中）下列对应的反应方程式正确的是（）A苯酚钠溶液中通入少量CO2 2C6H5ONa+CO2+H2O2C6H5OH+Na2CO3B乙酸乙酯在酸性条件下水解 CH3COOCH2CH3+H218OCH3COOH+CH3CH218OHC溴乙烷的消去反应 C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2OD乙醛和银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag

8、+3NH3+H2O19（3分）（2013春洛阳期中）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图关于A的下列说法中，正确的是（）A1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOHBA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种20（3分）（2010秋石景山区期末）新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是（）A该物质的分子式为C17H16

9、NO5B该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰C该物质与浓溴水反应生成白色沉淀D该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质21（3分）（2013春友谊县校级期中）链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（）Al丁烯B乙炔C1，3丁二烯D乙烯22（3分）（2010秋西城区期末）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（）A水解反应、加成反应、氧化反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应D加成反应、氧化反应、水解反应23（3分）（2013春友谊县校级期中）普伐他汀是一种调节血脂的药物其结构如图所示（

10、未表示出其空间构型）下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是（）A不能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去、氧化等反应D在一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应24（3分）（2013春友谊县校级期中）某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）由此推断有机物丙的结构简式为（）ABHOCH2CH2OHCD25（3分）（2013春友谊县校级期中）羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得下列有关说法不正确的是（）A该反应是加成反应B上述反应的原子利用率可

11、达到100%C乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应二、非选择题（共4道题，共45分）26（11分）（2013春友谊县校级期中）在下列有机物中：溴乙烷，乙醇，丙醛，乙酸，甲酸甲酯，苯酚，将符合题面的序号填到下面空白处（1）能与NaOH溶液反应的有；（2）能发生消去反应的有，完成其中一个物质的消去反应方程式：（3）能发生银镜反应的有；（4）能使酸性KMnO4溶液褪色的有27（11分）（2013春友谊县校级期中）药用有机物A由碳、氢、氧三种元素组成已知：经测定A的相对分子质量为180，其中碳和氢的质量分数分别为60%和4.44%；A在一定条件下能

12、跟醇发生反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；1molA完全转化为B、C时，能最多消耗3molNaOH；从A出发可发生下图所示的一系列反应，其中物质F的分子式为C4H8O2试回答：（1）A的结构简式为E中所含官能团名称（2）E的两种同分异构体E1、E2都能在一定条件下发生银镜反应，E1不能跟金属钠反应放出氢气，而E2能E1、E2的结构简式分别为：E1、E2（3）写出下列方程式：BD：EF：反应类型（4）药片A需保存在干燥处，返潮的药片不能服用，检验其是否变质最灵敏的试剂是28（11分）（2013春友谊县校级期中）已知甲酸（HCOOH）是羧酸中组成最简单的酸，它具有羧酸的性质，在实

13、验室里常用甲酸在浓硫酸的作用下制取少量一氧化碳，现用甲酸与甲醇反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发生酯化反应的性质，装置如图所示回答下列问题：（1）烧瓶中最可能发生的副反应的产物为CO和H2O反应的化学方程式：（2）实验过程中选用的试剂及用品有浓硫酸、甲醇、甲酸还有、两种物质（3）导管a不能伸入液面以下的理由是长导管b的作用是在实验过程中导管b（填“能”或“不能”）直接与大气相通，理由为（4）大试管中溶液的作用有溶解甲醇，吸收甲酸，还有（5）若大试管中溶液是NaOH溶液，则收集到的产物比预期的少，其原因是29（12分）（2013春友谊县校级期中）有机物A是烃的含氧衍生物，在相同条件下，A蒸气的质

14、量是同体积乙醇蒸气的1.61倍1.11gA完全燃烧后的产物，若通过碱石灰，则碱石灰质量增加2.79g；若通过五氧化二磷，则五氧化二磷质量增加0.81g已知A能与金属钠反应放出氢气，也能与新制氢氧化铜（加热）反应生成红色沉淀，通过计算求A的分子式并写出其结构简式并且完成A和新制氢氧化铜反应的方程式（写出A一种结构的反应方程式即可）2012-2013学年黑龙江省双鸭山市友谊县红兴隆管理局一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（共25个小题，每个小题3分，每题有1个答案，共75分）1（3分）（2013春友谊县校级期中）油脂的硬化属于（）A酯化反应B还原反应C水解反应D聚合反应考点：油

15、脂的性质、组成与结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：油脂的氢化也叫油脂的硬化，通过油脂的氢化，就是在催化剂镍的作用下和氢加成，不饱和高级脂肪酸就变成了饱和的高级脂肪酸解答：解：油脂的硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生变成饱和高级脂肪酸甘油酯，属于加成反应、还原反应，故选B点评：本题考查油脂的硬化，注意掌握油脂硬化的原理及发生的化学反应的实质，较简单2（3分）（2013春友谊县校级期中）下列说法正确的是（）A油脂、纤维素、蛋白质都是高分子化合物B麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物D淀粉和纤维素互为同分异构体考点：蔗糖、麦

16、芽糖简介；淀粉的性质和用途；纤维素的性质和用途；有机高分子化合物的结构和性质版权所有专题：糖类与蛋白质专题分析：A相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；B麦芽糖及其水解产物葡萄糖有醛基；C相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；D淀粉、纤维素为多糖，分子式为（C6H10O5）n，但n不同解答：解：A油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误； B麦芽糖及其水解产物葡萄糖有醛基，能发生银镜反应，故B正确；C光导纤维的成分是二氧化硅，不是高分子化合物，故C错误；D淀粉、纤维素为多糖，分子式为（C6H10O5）n，但n不同，二者不是同分异构体，故D错误故选B

17、点评：本题考查有机物的性质和高分子化合物等知识，注意麦芽糖含有醛基是解题的关键，题目难度不大3（3分）（2008春本溪期末）将下列物质分别注入水中，振荡后静置，分层且浮于水面上的是（）溴苯，乙酸乙酯，乙醇，甘油，油酸甘油酯，硝基苯ABCD考点：酯的性质；乙醇的化学性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：将物质分别注入水中，振荡后静置，能分层浮于水面，说明有机物不溶于水，且密度比水小，结合有机物的物理性质性质进行解答解答：解：乙酸乙酯、油酸甘油酯都不溶于水，密度比水小，分别注入水中，振荡后静置，能分层浮于水面；溴苯、硝基苯不溶于水，密度比水大，注入水中，振荡后静置，在混合液下层；乙醇、甘油

18、都能够溶于水，混合溶液不分层；故选D点评：本题考查有机物的物理性质，题目难度不大，本题注意常见有机物的相关知识的积累，试题注重基础，侧重考查学生分析问题、解决问题的能力4（3分）（2013春友谊县校级期中）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）丙三醇 丙烷 乙二醇 乙醇ABCD考点：分子间作用力对物质的状态等方面的影响版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：含有氢键的化合物，熔沸点较高；相同类型的物质，相对分子质量越大，熔沸点越高解答：解：都含有氢键，但所含有的羟基数，且相对分子质量，故沸点；丙烷不含氢键，沸点较低，故，故沸点由高到低的顺序是：，故选C点评：本题考查有机物熔沸点

19、的比较，题目难度不大，要注意氢键对熔沸点的影响5（3分）（2010上海）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A乙醇、甲苯、硝基苯B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷D甲酸、乙醛、乙酸考点：物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用；物质的组成、结构和性质的关系版权所有分析：有机物鉴别要注意几种从不同性质（包括物理性质和化学性质）和不同的反应现象进行鉴别，如乙醇可以和水互溶、甲苯不溶于水但比水轻、硝基苯溶于水但比水重，可以鉴别；鉴别时注意物质的特性和共性，例如苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，甲酸、乙醛、乙酸都能和新制氢氧化铜反应，甲酸能

20、溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜解答：解：A、乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水来鉴别，故不选A；B、苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，故不选B；C、苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；D、甲酸、乙醛、乙酸可选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，故不选D故选：C点评：此题考查了化学实验中的物

21、质的检验知识，进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理，鉴别有机物常用的试剂有：水、溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu（OH）2、FeCl3溶液等6（3分）（2013春友谊县校级期中）某有机物化学式C4H8O3，现有0.1mol该有机物分别与足量的钠，足量NaHCO3反应，生成标准状况下气体体积分别为2.24LH2、2.24LCO2，符合条件的该有机物结构有（）A3种B4种C5种D6种考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同分异构体的类型及其判定

22、；有机物的化学性质及推断分析：某有机物化学式C4H8O3，现有0.1mol该有机物分别与足量的钠，足量NaHCO3反应，生成标准状况下气体体积分别为2.24LH2、2.24LCO2，生成氢气、二氧化碳的物质的量都是0.1mol，说明该物质中含有1个醇羟基、一个羧基，根据羟基、羧基的位置及碳链确定该有机物的结构解答：解：某有机物化学式C4H8O3，现有0.1mol该有机物分别与足量的钠，足量NaHCO3反应，生成标准状况下气体体积分别为2.24LH2、2.24LCO2，生成氢气、二氧化碳的物质的量都是0.1mol，说明该物质中含有1个醇羟基、一个羧基，该有机物的结构简式可能是HOCH2CH2CH

23、2COOH、CH3CH（OH）CH2COOH、CH3CH2CH（OH）COOH、CH3C（OH）（CH3）COOH、HOCH2CH（CH3）COOH，所以符合条件的同分异构体种类为5，故选C点评：本题考查有机物推断及同分异构体种类判断，明确常见有机物官能团性质是解本题关键，难点是同分异构体种类判断，要考虑碳链异构、位置异构，题目难度不大7（3分）（2013春友谊县校级期中）能在有机物分子中引入羟基的反应类型：酯化 取代 消去 加成 水解 还原，其中正确的组合是（）ABCD考点：有机物的合成；有机化学反应的综合应用版权所有专题：有机反应分析：酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会消除羟基；而

24、CHO可加氢（既是加成反应又是还原反应）生成CH2OH，酯的水解可生成醇OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应，CHO氧化生成COOH也可引入OH，以此来解答解答：解：酯化反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选；消去反应是消除羟基，不会引入羟基，故不选；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水解反应可引入羟基，如酯的水解反应生成醇，故选；还原反应可引入羟基，如醛的还原反应生成醇，故选，故选C点评：本题考查有机物合成知识，涉及羟基的引入，为高频考点，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题，题目难度不大8（3分）（2

25、013春友谊县校级期中）下列说法正确的是（）A不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗B凡是分子中有OH的化合物都是醇C氨基酸都不能发生水解反应D油脂的水解反应即为皂化反应考点：有机物的结构和性质；醇类简介；苯酚的化学性质；油脂的性质、组成与结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A氢氧化钠具有腐蚀性；B含有羟基的化合物可为为酚、醇、糖类或羧酸等；C氨基和羧基都不能发生水解反应；D油脂在碱性条件下的水解为皂化反应解答：解：A氢氧化钠具有腐蚀性，苯酚可溶于酒精，应用酒精冲洗，故A错误；B含有羟基的化合物可为为酚、醇、糖类或羧酸等，所以含有羟基的不一

26、定为醇，故B错误；C氨基酸含有氨基和羧基，氨基和羧基都不能发生水解反应，故C正确；D油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，故D错误故选C点评：本题考查较为综合，涉及苯酚、氨基酸、油脂以及有机物的结构等知识，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，难度不大9（3分）（2013广东模拟）针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A与金属钠反应时，键断裂B与浓硫酸共热至170时，、键断裂C与醋酸、浓硫酸共热时，键断裂D在Ag催化下与O2反应时，、键断裂考点：乙醇的化学性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A、金属钠与乙醇反应取代羟基

27、上氢原子；B、乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯，结合有机物结构判断C、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；D、乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，结合结构式判断解答：解：A、乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键断裂，故A正确；B、乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯，乙醇中键断裂，故B正确；C、乙醇和乙酸、浓硫酸共热时醇提供羟基氢、羧酸通过羧基中的羟基生成乙酸乙酯，键断裂，故C错误；D、乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键断裂，故D正确；故选C点评：本题考查乙醇的性质，注意结合化学键断裂理解乙醇的性质，掌握反应的机

28、理是解题的关键，难度不大10（3分）（2013辽宁一模）如图是合成香料香豆素过程的中间产物，关于该物质的说法不正确的是（）A分子式为C9H8O3B有两种含氧官能团C1mol该物质最多能与5molH2发生加成反应D该物质在一定条件下可发生酯化反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物中含酚OH、C=C、COOH，结合酚、烯烃、羧酸的性质来解答解答：解：A由结构简式可知，分子式为C9H8O3，故A正确；B含酚OH、COOH两种含氧官能团，故B正确；C苯环、C=C均能与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，故C错误；D含酚OH、COOH

29、，则一定条件下可发生酯化反应，故D正确；故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物中的官能团，熟悉烯烃、酚、羧酸的性质即可解答，题目难度不大11（3分）（2013春友谊县校级期中）根据下表中烃的分子式排列规律，空格中烃的同分异构体中一氯代物种数不可能是（）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A1种B2种C3种D4种考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同分异构体的类型及其判定分析：根据表格中物质的化学式的规律，可知5号物质为C5H12再根据碳链异构体判断同分异构体，最后通过氢原子的种类等于一氯代物种数来判断；解答：解：C5H12有正戊烷

30、、异戊烷、新戊烷3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4，CH3CH2CH2CH2CH3分子中含有3种氢原子，一氯代物种数是3；CH3CH2CH（CH3）CH3分子中含有4种氢原子，一氯代物种数是4；C（CH3）4分子中含有1种氢原子，一氯代物种数是1；故选B点评：本题考查同分异构体的书写、归纳与整理的能力，难度不大，注意对比化学式发现物质组成所存在的规律是关键，易错点是等效氢的判断12（3分）（2013广东模拟）可以判断油脂的皂化反应基本完成的现象（）A反应液使红色石蕊试纸变蓝B反应液使蓝色石蕊试纸变红色C反应后静置，反应液分为两层D反

31、应后静置，反应液不分层考点：油脂的性质、组成与结构版权所有专题：实验设计题分析：皂化反应基本完成时生成高级脂肪酸盐和甘油均易溶于水，因此反应后静置，反应液不分层解答：解：皂化反应基本完成时高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油均易溶于水，因此反应后静置，反应液不分层，故选：D点评：本题考查了油脂在碱性条件下的水解产物的性质，比较基础，掌握产物是否溶于水即可做出正确判断13（3分）（2009春揭阳期末）胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是（）AC6H13COOHBC6H5COOHCC7H1

32、5COOHDC6H5CH2COOH考点：酯的性质版权所有专题：有机反应分析：一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水，根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式，据此完成本题解答：解：根据酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”，合成这种胆固醇酯的酸分子式为：C32H49O2+H2OC25H45O=C7H6O2，分子式满足C7H6O2的只有B选项中C6H5COOH，故选B点评：本题考查酯化反应的本质与原子守恒，题目难度中等，解题关键在于原子守恒的运用，试题侧重对学生实验基础知识的检验和训练，有利于培养学生的实验能力14（3分）（2012秋温州期末）有机物CH3CH=CHCl能发

33、生的反应有（）取代反应； 加成反应； 消去反应； 使溴水褪色；使酸性高锰酸钾溶液褪色； 与AgNO3溶液反应生成白色沉淀； 聚合反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不可以发生D只有不可以发生考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：CH3CH=CHCl中含有C=C，可发生加成、氧化、加聚反应，含有Cl，可发生消去、取代反应，以此解答该题解答：解：CH3CH=CHCl中含有C=C，可发生加成、氧化、加聚反应，则正确；还有Cl，可发生消去、取代反应，则正确，不能电离出Cl，可不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀，故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注

34、意把握有机物官能团的性质，决定有机物的性质，学习中注意积累15（3分）（2015春鸡西校级期中）将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列物质中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为bg下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是（）A无水乙醇：a=bB石灰水：abCNaHSO4溶液：abD盐酸：ab考点：铜金属及其重要化合物的主要性质版权所有专题：元素及其化合物分析：光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反应生成黑色的氧化铜，再根据氧化铜与所给物质是否反应判断bg为哪种物质的质量，从而判断选项正误解答：解：A、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，固体

35、氧化铜又生成铜，所以bg为铜的质量，ag为铜的质量，所以a=b，故A正确；B、氧化铜和石灰水不反应，所以bg为氧化铜的质量，ag为铜丝的质量，所以ab，故B错误；C、2NaHSO4+CuO=CuSO4+Na2SO4+H2O，硫酸氢钠和氧化铜反应生成硫酸铜，所以有部分铜元素以离子方式进入溶液，bg为未参加反应的铜质量，所以ab，故C正确；D、盐酸和氧化铜反应生成氯化铜，所以有部分铜元素以离子方式进入溶液，bg为未参加反应的铜质量，所以ab，故D正确；故选B点评：本题考查了铜和乙醇的化学性质，难度不大，易错选项是D，注意硫酸氢钠溶液呈强酸性，能和活泼金属、金属氧化物反应16（3分）（2013春友谊

36、县校级期中）下列实验能达到目的是（）A欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2悬浊液并加热B除去苯中少量的苯酚，加溴水，振荡，过滤出去沉淀C在鸡蛋清溶液中分别加入饱和NaSO4、CuSO4溶液，都会因盐析而产生沉淀D实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰再蒸馏的方法考点：化学实验方案的评价；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；物质的分离、提纯和除杂；蔗糖与淀粉的性质实验版权所有专题：实验评价题分析：A水解后应加碱至碱性，再检验葡萄糖；B溴易溶于苯，引入新杂质；CCuSO4溶液为重金属盐溶液，蛋白质发生变性；D先加生石灰增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏

37、即可提纯解答：解：A水解后应加碱至碱性，再检验葡萄糖，不能直接加入新制的Cu（OH）2悬浊液并加热检验葡萄糖，故A错误；B溴易溶于苯，引入新杂质，应选NaOH溶液除去苯中少量的苯酚，故B错误；CCuSO4溶液为重金属盐溶液，蛋白质发生变性，在鸡蛋清溶液中分别加入饱和NaSO4溶液，会因盐析而产生沉淀，故C错误；D先加生石灰增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏即可提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；故选D点评：本题考查化学实验方案的评价，涉及水解产物的检验、混合物分离提纯及除杂、蛋白质的性质等，为高频考点，把握反应原理及装置图为解答的关键，注意实验方案的评价性、操作性分析，题目难度不大17（3分）（20

38、13春友谊县校级期中）2012年3月29日，武汉大学张俐娜教授因对“纤维素低温溶解”的开创性研究，获得2011年度安塞姆佩恩奖（国际上纤维素与可再生资源材料领域的最高奖）制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法不正确的是（）AM的分子式为C6H12O6BN的结构简式为CH3COOHCM可以发生水解反应D乙酸乙酯和N均能和NaOH溶液发生反应考点：有机物的推断；聚合反应与酯化反应版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：淀粉或纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到N为CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得

39、到CH3COOCH2CH3，据此解答解答：解：淀粉或纤维素完全水解得到M为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到N为CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应得到CH3COOCH2CH3，AM为葡萄糖，分子式为C6H12O6，故A正确；BN为乙酸，结构简式为CH3COOH，故B正确；CM为葡萄糖，属于单糖，不能水解，故C错误；D乙酸乙酯、乙酸均能和NaOH溶液发生反应，故D正确，故选C点评：本题考查有机物推断、有机物的结构与性质，涉及糖、醇、羧酸、酯的性质与转化，难度不大，注意对基础知识的理解掌握18（3分）（2013春友谊县校级期

40、中）下列对应的反应方程式正确的是（）A苯酚钠溶液中通入少量CO2 2C6H5ONa+CO2+H2O2C6H5OH+Na2CO3B乙酸乙酯在酸性条件下水解 CH3COOCH2CH3+H218OCH3COOH+CH3CH218OHC溴乙烷的消去反应 C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2OD乙醛和银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O考点：化学方程式的书写；溴乙烷的化学性质；苯酚的化学性质；乙醛的化学性质；酯的性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A、苯酚钠溶液中通入少量CO2生成碳酸氢钠；B、乙酸乙酯在酸性条件下水解

41、，断碳氧单键；C、卤代烃消去反应条件是强碱的醇溶液；D、1mol的醛基需2molAg（NH3）2OH解答：解：A、苯酚钠溶液中通入少量CO2生成碳酸氢钠，正确的方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3，故A错误；B、乙酸乙酯在酸性条件下水解，断碳氧单键，正确的方程式为：CH3COOCH2CH3+H218OCH3CO18OH+CH3CH2OH，故B错误；C、卤代烃消去是强碱的醇溶液，正确的方程式为：C2H5Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，故C错误；D、1mol的醛基需2mol2Ag（NH3）2OH，正确的方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH C

42、H3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故D正确；故选D点评：本题考查有机方程式的书写正误，学生要熟悉有机物的性质，以及反应的机理19（3分）（2013春洛阳期中）化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图关于A的下列说法中，正确的是（）A1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOHBA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种考点：有机物的推断版权所

43、有专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答解答：解：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，AA水解生

44、成苯甲酸和甲醇，能和氢氧化钠反应的只有羧基，所以1molA在碱性条件下水解消耗1molNaOH，故A错误；BA在一定条件下可与3mol H2发生加成反应，故B错误；C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故C正确；D属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；故选：C点评：本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯20（3分）（

45、2010秋石景山区期末）新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是（）A该物质的分子式为C17H16NO5B该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰C该物质与浓溴水反应生成白色沉淀D该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：根据有机物的结构简式判断有机物的元素种类和原子个数，可确定有机物的分子式，该有机物含有酯基和肽键，结合有机物的结构和官能团的性质解答该题解答：解：A由结构简式可知该有机物的分子式为C17H15NO5，故A错误；B左侧苯环有4种不同的H，右侧苯环有2种不同的H，共有9种，故B正确；C该有机物不

46、含有酚羟基，不能与溴水发生取代反应生成白色沉淀，故C错误；D该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质，故D错误故选B点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团的性质，易错点为B，注意有机物同分异构体的判断21（3分）（2013春友谊县校级期中）链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（）Al丁烯B乙炔C1，3丁二烯D乙烯考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：合成高分子化合物，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、OHCH2CH2OH两种原料，乙二醇连续氧化生成乙二酸，分析R生成乙二醇即可解答解答：

47、解：合成高分子化合物，为缩聚反应，需要HOOCCOOH、OHCH2CH2OH两种原料发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则R应为乙烯，故选D点评：本题考查有机物的合成，为高频考点，把握高分子化合物结构特点及利用有机物的结构采取逆推法为解答的关键，注意把握有机物结构与性质的关系，题目难度不大22（3分）（2010秋西城区期末）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（）A水解反应、加成反应、氧化反应B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应D加成反应、氧化反应、水解反应考点：有机物

48、分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应；消去反应与水解反应版权所有专题：有机反应分析：卤代烃水解可以得到醇类，醇被强氧化剂氧化可以得到羧酸类物质，但是所以在氧化之前要先将碳碳双键加成，根据有机物的结构和原子变化情况，应该选择氯化氢做加成试剂解答：解：先是水解，可以将溴原子被OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型以此为：水解反应、加成反应、氧化反应故选A点评：本题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难度不大23（3分）（2013春友谊县校级期中）普伐他汀是一种调节血脂的药物

49、其结构如图所示（未表示出其空间构型）下列关系普伐他汀的性质描述不正确的是（）A不能与FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去、氧化等反应D在一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知，分子中含OH、COOH、COOC、碳碳双键，结合醇、羧酸、酯、烯烃的性质来解答解答：解：A不含酚OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B含OH、碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C含碳碳双键发生加成反应、氧化反应，含OH可发生取代、消去反应、氧化反应，故C正确；DCOOH、COOC均与NaOH溶液反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选D点评：本题考查有