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文档简介

1、学习资料第三章 生药的 鉴定一、单项选择题1、某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶药 材为了控制无机杂志限量,尤其应当测 定 ( )。A、总灰分 B、生理灰分 C、炽灼残 渣 D、酸不溶性灰分 E、以上都 不是2、目前在中药的真伪鉴别中应用广泛, 简便易行的色谱方法是 ( )。A、纸色谱 B、薄层色谱 C、气相色 谱 D、高效液相色谱 E、吸附柱色3、要确证纤维素细胞壁,应加下列哪种 试液 ()。A、间苯三酚、浓盐酸B、苏丹皿试液C、氯化锌碘试液E、水合氯醛试液D、三氯化铁试液4、观察粉末中淀粉粒的形状,最适合的 装片方法是 ( )。A、乙醇装片 B、水合氯醛透化装 C、 稀碘液装片 D、水装片 E

2、、5%K0H 装片5 、 加稀盐酸能 产生 气泡 的结 晶体 是 ( ) 。A、草酸钙结晶 B、碳酸钙结晶 C、 硅质晶体 D、菊糖结晶 E、橙皮甘 结晶6、2015 版中国药典 规定挥发油测定法有甲、乙二法,下列哪种药材适合用 乙法测定 () 。A、薄荷 B、丁香 C、干姜 D、当 归 E、白豆蔻7、在植物组织细胞中的小类球状物,遇碘试液显棕色或黄棕色,遇硝酸汞试液 显砖红色,此球状物是 ( )。A、淀粉粒B、挥发油滴 C、糊粉粒D、菊糖 E粘液质、中药鉴定用供试品的取样至少是检样仅供学习与参考量的 ( )A、B、 5 倍C、 3 倍 D、 2倍E、 1 倍9、测定生药中灰分含量时,供试品需

3、粉 碎通过 (),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒10、测定生药中水分含量时,供试品需 粉碎通过 (),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒11、测定生药中挥发油含量时,供试品 需粉碎通过 ( ),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒12、测定生药中浸出物含量时,供试品 需粉碎通过 (),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒13、用水合氯醛试液加热透化装片后,在显微镜下可观察到

4、 ()。A、淀粉粒 B、多糖颗粒 C、菊糖结 晶 D、草酸钙结晶 E、盐酸小檗碱 结晶14、测定中药中非挥发性物质的成分和含量常用的仪器是 ()。A、纸色谱 B、薄层色谱 C、气相色 谱 D、高效液相色谱E、吸附柱色 15、生药取样时,从总包件为 2000 件的 普通生药中取出样品,应取样品的件数 为( )。A、10 件 B、20 件 C、50 件 D、60 件 E、100 件16、生药取样时,贵重生药的每一个包 件的取样量为 ()。A、1 3gB、5 10gC、1020gD、 50gE、 100g 17、能使碳酸钙结晶溶解,产生气泡, 而不能使草酸钙结晶溶解的试剂是 ( ) 。A、稀乙酸B、

5、稀盐酸C、20%硫酸D、稀碱液E、氢氟酸18 、观察荧光时,若无特别说明,通常 使用的紫外光谱长为 ( )。A、 254nmB、 365nm C、 265nmD、3650nmE、254265nm 19、生药高温灰化后所残留的不挥发性 无机盐称为 ( )。A、总灰分 B、生理灰分 C、炽灼残 渣 D、酸不溶性灰分 E、浸出物含 量20、在光学显微镜下对药材组织或粉末 进行显微测量是,常用的计量单位是 ( ) 。A、 cmB、 mmC、 um D、 nmE、m21、测定药材酸不溶性灰分所用的酸是( ) 。A、稀 H2SO4 B、稀 HCI C、稀 HNO3D、稀 HACE、浓 H2SO422、测定

6、中药中挥发性组份和含量常用 的仪器是 ( )。A、高效液相色谱仪B、气质联用仪C、 气相色谱仪D、薄层扫描件E、红外光谱仪23、观察单个导管分子或纤维的完整形 状时,宜采用的制片方法是 ( )。A、解集制片法 B、徒手切片法 C、 整体封片法D、磨片法 E、粉末制片法24、欲观察菊糖结晶时,需制作显微片是 ()。A、水装片B、撕去表皮层C、水合氯醛透化片D、水合氯醛不加热装片E、解集组织片25、欲测量淀粉类直径时,制作显微片用的封藏剂是 ()。A、蒸馏水B、斯氏液C、水合氯醛D、 乙醇E、稀甘油26、生物取样时,超过 1000 件的,超过 的部分按 ( )取样A、1% B2% C、3% D、4

7、% E、 5% 27、测定生药总灰分时温度应控制在() 。A、100 105B、250300C、300400D、400 500E、500600C、105 CD、28、测定生药浸出物的含量时,干燥温 度应为 ( )。A、 55CB、 100C120CE、 150C29、2015 版中国药典规定挥发油的 含量测定中 “甲法 ”可测定相对密度在 ( ) 的挥发油。A、 0.5 以下B、 0.5 以上C、 1.0 以下 D、 1.0 以上E、 2.0 以上30、加碘试液可染成蓝色的为 ()。A、淀粉粒 B、挥发油滴C、糊粉粒D、菊糖E、黏液质二、多项选择题1、2015 版中国药典 中规定生药水分 测定

8、方法有 ( )。A、烘干法 B、甲苯法 C、减压干燥 法 D、高效液相色谱 E、吸附柱色2、以下属于生药的性状鉴别的有 ( )。A、形状 B、色泽 C、质地 D、水 试 E、火试3、下列生药以酸味为好的有 ( )。A、乌梅 B、黄连 C、枸杞 D、木 瓜 E、山楂4、关于 DNA 分子标记鉴定描述正确的 有( )。A、直接检测DNA分子上的差异B、具有遗传稳定性的特定C、不受环境及基因表达与否的限制D、可对不同发育时期的个体进行检测E、不能检测陈旧标本5、以下在生药的鉴定中属于色谱法的英 文缩写是 ( )。A、 TLC B、 PCR C、 GC D、 HPLCE、 UV6、DNA分子鉴定的特点

9、包括()。A、遗传稳定性 B、遗传多样性 C、 化学稳定性 D、生物稳定性 E、专 一性7 、 与酸不溶灰 分测 定相 关的 内容 有 ( )。A、不含挥发性成分的生药B、需要测定的生药是本身含有的不挥发性无机盐的含量较高C、使用的酸为稀硫酸D、滤纸为无灰滤纸E、生药中水分不能超过量进行测定的是 ( )。A、薄荷B、丁香 C、藿香 D、小茴香 E川穹9、与含有挥发油成分的生药在做水分测 定时相关的内容有 ( )。A、药材粉碎过二号筛 B、药材粉碎不 超过3mm颗粒 C、采用烘干法 E、 采用甲苯法10、生药的平均取样量包括 ()。A、试验用量B、留样量C、复检量D、抽查量E、损耗量一、单项选择题答案1.D 2.B3.A 4.D 5.B 6.B 7.C.C9.A10.E11.D.1

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