高中化学人教版《》知识点总结

1、学习必备欢迎下载选修三：物质结构与性质知识点总结第一章原子结构与性质一、认识 原子核 外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）、原子轨道（能级）的含1、电子云 ：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近，电子出现的机会大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的机会小，电子云密度越小 .2、电子层（能层） ：根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层 . 原子由里向外对应的电子层符号分别为K、 L、 M、N、 O、 P、 Q.3、原子轨道（能级即亚层）：处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别用 s、

2、 p、 d、f表示不同形状的轨道，s 轨道呈球形、 p 轨道呈纺锤形， d 轨道和 f轨道较复杂 . 各轨道的伸展方向个数依次为1、 3、 5、7.二、 ( 构造原理）1 36 号元素原子核了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，能用电子排布式表示外电子的排布 .1、原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道( 亚层 ) 和自旋方向来进行描述 . 在含有多个核外电子的原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子.2、原子核外电子排布原理. . 能量最低原理 : 电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道. 泡利不相容原理 : 每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. 洪特规则 : 在能量

3、相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同.洪特规则的特例: 在等价轨道的全充满（61014357000p 、d 、 f）、半充满（ p 、 d 、f ）、全空时 (p 、d 、f )的状态，具有较低的能量和较大的稳定性. 如245129104s1.Cr Ar3d 4s、 Cu Ar3d3、掌握能级交错图和1-36 号元素的 核外电子排布 式 .1s 2s2p 3s3p 4s3d4p 5s4d5p根据构造原理，基态原子核外电子的排布遵循的顺序：基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。三、元素周期律1、周期表中的5 个区： s、p、 d、 ds、 f2、外围电子 -

4、 价电子 s 与 p 区 - 最外层上的电子d与 ds 区最高能级组上的电子3、第一电离能：气态电中性基态原子失去 1 个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号 I 1 表示，单位为 kJ/mol 。(1).原子核外电子排布的周期性.随着原子序数的增加 , 元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化: 每隔一定数目的元素，元素原子的外围电子排布重复出现从126ns到 ns np 的周期性变化 .(2). 元素第一电离能的周期性变化 .:随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，稀有气体 的第一电离能最大， 碱金属 的第一电离

5、能最小；同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势.说明：同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第A 族、第A 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、 N、 Mg、 P. 元素第一电离能的运用：a. 电离能是原子核外电子分层排布的实验验证.b. 用来比较元素的金属性的强弱.I1 越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱.(3).元素电负性的周期性变化.4、元素的电负性：元素的原子在分子中吸引键合电子的能力叫做该元素的电负性。随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主族从上到下，元素电负性呈

6、现减小的趋势.电负性的运用:学习必备欢迎下载a. 确定元素类型 ( 一般 >1.8 ，非金属元素 ； <1.8 ，金属元素 ).b. 确定 化学键 类型 ( 两元素电负性差值>1.7 ，离子键； <1.7 ，共价键 ).c. 判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）.d. 电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）.例 1. 下列各组元素，按原子半径依次减小，元素第一电离能逐渐升高的顺序排列的是A K、 Na、 LiB N、 O、 CC Cl 、 S、 PD Al 、Mg、 Na例 2. 已知 X、 Y 元素同周期，且电负性X Y，下列

7、说法错误的是A X 与 Y 形成化合物时，X 显负价， Y 显正价B第一电离能可能Y 小于 XC最高价含氧酸的酸性：X 对应的酸性弱于Y 对应的酸性D气态氢化物的稳定性：HmY 小于 HmX5、对角线规则：第二章分子结构与性质一、共价键1、定义：原子间通过共用电子对形成的化学键2、运用电子云、原子轨道解释共价键： 键（“头碰头”重叠）轴对称 键（“肩碰肩”重叠）镜面对称判断：共价单键 键共价双键一个 键一个 键共价三键一个 键两个 键3、特征：有方向性和饱和性4、常见共价化合物电子式的书写CO2NH 3. .H2O2 . .HClON 2形成过程： HCl ： HCl:H : Cl :.N2和

8、 CO5、等电子体原理：具有相同原子数和价电子数的粒子具有相同结构，如：6、共价键三参数 .概念对分子的影响键能形成 1mol 共价键所释放的能量（单位：键能越大，键越牢固，分子越稳定kJ/mol ）键长成键的两个原子核间的平均距离 （单位：键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳定-10米）10键角分子中相邻键之间的夹角( 单位：度）键角决定了分子的空间构型共价键的键能与 化学反应 热的关系 : 反应热 =所有反应物键能总和所有生成物键能总和二、分子的立体结构1、 (ABn 型分子 )价层电子对 =成键电子对 +孤对电子对 =n+ (A 族序数 电荷数 -nB 的化合价 )2、分子构型的确定价层

9、电子对数VSEPR模型成键电子对数孤对电子数分子立体结构实例2直线形20直线形CO23平面三角形30平面三角形BF21V 形3SO2440正四面体形CH4四面体形31三角锥形NH 322V 形H2 O3、杂化轨道理论：杂化轨道 键和孤对电子未杂化轨道 键杂化方式判断：SO24C H24、了解简单配合物的成键情况(1) 配位键：一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键. 即成键的两个原子一方提供孤对电子，一方提供空轨道而形成的共价键.(2) . 配合物：由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子( 或离子 ) 以配位键形成的化合物称配合物 , 又称络合物 .形成条件： a. 中

10、心原子 ( 或离子 ) 必须存在空轨道 .b. 配位体具有提供孤电子对的原子.配合物的组成 .学习必备欢迎下载配合物的性质：配合物具有一定的稳定性. 配合物中配位键越强，配合物越稳定子的金属离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关.（ 3）向 CuSO4溶液中逐滴加入氨水的实验现象及离子方程式. 当作为中心原向 FeCl3 溶液中加入 KSCN溶液三、分子的性质1、共价键的极性：极性键：不同种原子之间形成，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏移.非极性键：同种原子之间形成，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移.2、分子的极性：.极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分

11、子非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子.分子极性的判断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定方法： ABn 型分子 A 的化合价 =A 的族序数注： 8 电子稳定结构的判断化合价 +族序数 =83、分子间作用力与物质的性质 .（ 1）分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力. 比化学键弱得多，包括范德华力和氢键 .范德华力一般没有饱和性和方向性，而氢键则有饱和性和方向性.(2) 分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判断：组成和结构相似的物质， 相对分子质量 越大，分子间作用力越大，熔、沸点越高. 但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地高.分子间作用力影响熔沸点化学

12、键影响稳定性（ 3）了解氢键的存在对物质性质的影响NH3、 H2O、HF中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高.影响物质的性质方面：增大溶沸点，增大溶解性（分子间氢键）表示方法： XH Y(N O F)一般都是氢化物中存在.4、溶解性相似相溶原理其它影响因素：含有氢键、结构相似、溶质与溶剂反应5、手性分子：具有完全相同的组成和原子排列，互为镜像判断方法：手性分子的中心原子连有4 个不同的原子或原子团6、含氧酸酸性判断：同一元素的含氧酸，化合价越高，酸性越强含氧酸通式：（HO） mROn n 越大酸性越强第三章晶体结构与性质1、晶体与非晶体（ 1） 本质区别：原子在三维

13、空间是否呈有序排列（ 2） 晶体的特点：自范性、各向异性、固定的熔点、外形和内部质点排列的高度有序性（ 3）区分晶体与非晶体最可靠的方法：对固体进行X-射线衍射实验（ 4） 晶胞：描述晶体结构的基本单元。一般为平行六面体，晶体是由无数晶胞无隙并置（ 5） 晶胞中微粒数目及晶体化学式的确定方法均摊法位置顶点棱边面心体心贡献1/81/41/21（ 6） 获得晶体的三种途径：熔融态物质凝固 ； 气态 固态 ；溶质从溶液中析出2、分子晶体：只含分子的晶体。（ 1）构成微粒：分子微粒间作用力：分子间作用力（ 2）微粒的堆积方式若只有范德华力，则为密堆积，即每个分子周围有12 个紧邻的分子12 个。若还含

14、氢键，由于氢键的方向性，使每个分子周围紧邻的分子小于如冰中每个水分子周围只有4 个紧邻的水分子3、原子晶体 . 所有原子间以共价键相结合而形成空间立体网状结构的晶体.（ 1）构成微粒：原子微粒间作用力：共价键SiC 、 BN、 SiO(2). 典型的原子晶体有金刚石（ C）、晶体硅 (Si) 、晶体硼、晶体锗、（ 3）金刚石是正四面体的空间网状结构，最小的碳环中有6 个碳原子，每个碳原子与周围四个碳原子形成四个共价键；晶体硅的结构与金刚石相似；学习必备欢迎下载（ 4）二氧化硅晶体是空间网状结构，最小的环中有6 个硅原子和6 个氧原子，每个硅原子与4 个氧原子成键，每个氧原子与2个硅原子成键 .

15、(5). 共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：原子半径越小，形成共价键的键长越短，共价键的键能越大，其晶体熔沸点越高. 如熔点：金刚石 >碳化硅 >晶体硅 .4、金属晶体(1). 金属键 : 金属阳离子和自由电子之间强烈的相互作用.请运用自由电子理论解释金属晶体的导电性、导热性和延展性晶体中的微粒导电性导热性延展性金属离子和自由电子自由电子在外加电场的作自由电子与金属离子晶体中各原子层相对滑用下发生定向移动碰撞传递热量动仍保持相互作用(2) 金属晶体 : 通过金属键作用形成的晶体 .金属键的强弱和金属晶体熔沸点的变化规律 : 阳离子所带电荷越多、半径越小，金属键越强，熔沸点越高

16、. 如熔点： Na<Mg<Al,Li>Na>K>Rb>Cs（ 3）金属原子的堆积方式三维堆积方式 配位数 空间利用率 代表物简单立方堆积体心立方堆积六方最密堆积面心立方最密堆积5、离子晶体(1).化学键： 相邻原子之间强烈的相互作用. 化学键包括离子键、共价键和金属键.(2).离子键： 阴、 阳离子 通过静电作用形成的化学键.离子键强弱的判断: 离子半径越小，离子所带电荷越多，离子键越强，离子晶体的熔沸点越高.离子键 的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开1mol 离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量. 晶格能越大，离子晶体的熔点越高、硬度越大.（ 3）离子晶体 : 通过离子键作用形成的晶体 . 典型的离子 晶体结构 ： NaCl 型和 CsCl 型NaCl 型晶体CsCl 型晶体每个 Na+离子周围被6 个 C1 离子所包围， 同样每 每个正离子被8 个负离子 包围着，同时每个负离+子也被 8 个正离子所包围。每个氯化铯晶胞中