《金属有机化学》作业参考答案

1、优秀学习资料欢迎下载金属有机化学作业参考答案一 选择题1、B； 2 、C； 3 、B； 4 、D； 5 、A； 6 、A； 7 、C； 8 、A； 9 、C；10、D；11、 A； 12、 D； 13、A； 14、C； 15、 A； 16、 A； 17、 C；18、 B； 19、 A； 20、 A；21、 B； 22、 C； 23、D； 24、B； 25、 D； 26、 A； 27、 A；28、 A； 29、 D； 30、 A.31、 A； 32、 B； 33、A； 34、B； 35、 B.二 填空题1金属； 2聚氯乙烯稳定剂；3双键； 4 L=(12-n) 2； 5 四腿琴凳式；6非键电子；

2、7茂； 8 聚硅氧烷；9光照； 10环戊二烯基钠； 11配体取代法；12酰基；13活性空位； 14 2 电子配体； 15金属一金属键 . ； 16 d p 一 d键；17福州模型；18 Dewar-Chatt-Duncanson模型； 19 给予体簇合物； 20金属羰基原子簇；21 d p 一 d 键；22歧化反应。三 简答题1韦德规则的要点：（ 1）硼烷和碳硼烷呈三角面多面体构型；（ 2）由多面体顶点全占据是封闭型；空一个顶点的是巢穴型；空两个顶点是网兜型；（ 3）每一个骨架 B 有一个 H( 或其它单键配体 ) 端基连结在它上面， 一对电子定域在上面， 剩余的 b 对电子是骨架成键电子；（

3、 4）每一个B 提供三个原子轨道(AO)给骨架成键，多面体的对称性由这些AO产生的 (M+1) 个骨架成键分子轨道 (MO)决定 (M 是多面体顶点 ) ，即：因此，算出任一硼烷的成键MO数就能知道它的对称性，而成键MO数 =骨架成键电子对数b。（ 5）若骨架原子数n，则 b=n+1 是封闭型； b=n+2 是巢穴型； b=n+3 是网兜型。2金属有机化合物的三大主要类别是：结合金属元素在周期表中的位置以及各金属与碳成键的类型，可把金属有机化合物分为：离子型化合物，金属碳键以 键合的化合物和非经典键合的化合物等三大类型。3 酸： 既供 电子又接受金属反馈的电子的 受体， 称为 酸；例如 CO。

4、属于这一类的有：CO, N2,bipy, PR3, AsR3， CN 配位体：没有孤对电子，键轨道上的 电子给予金属的空轨道，而金属的d 电子又反馈到它的反键轨道中，这类配位体称为 - 配位体 , 例如烯烃。属于这一类的有：C5H5,C6H6, C2H4, C4H6*4影响形成M M键的因素是：当金属原子具有较低的形式氧化态和适宜的价轨道构型，并存在有适宜的配位体时，就有可能形成含有MM键的，具有丰富多采的分子构型的原子簇化合物。5“ 18电子规则”：对于单核的反磁性过渡金属配合物(n为偶数, 所有电子成对) ，指定给定的dn只有一个最高配位数CN，(coordination number)则

5、有 : n + 2 (CN)最高=18这就是重要的“18电子规则” . 既对于稳定的单核反磁性过渡金属配合物，金属d 电子数与配位体给予的电子数和等于18。大部分过渡金属配合物服从18 电子规则，例如：Fe(CO)5 ； Ni(CO)4 ； Cr(CO)6 ； CH3Mn(CO)5；Mn2(CO)10；6命名下列化合物（ 1）-cyclopentadienyl)titanium优秀学习资料欢迎下载（ 2） (1,2,3-trihaptocycloheptatrienyl)pentahaptocyclopentadienylcarbonyliron7 金属原子簇化合物是一类以金属一金属键合或金属

6、一桥基键合，而使相邻的金属原子或含配体的金属中心连接在一起的两个或两个以上金属原子的化合物。8金属茂可用于催化不对称环氧化反应、不对称Diels Alder 反应、不对称羰基加成以及不对称异构化等不对称合成反应。9 Grignard试剂合成方程式为：Mg + RXRMgX硼氢化反应方程式为：1/2B 2H6 + 3 CC乙醚B( CCH）3（6.6）或C=C +HBHC CB(6.10)10金属有机化合物的主要反应类型有：插入反应，取代反应，加成反应，氧化加成反应，消除反应，加合离解反应。11小结金属茂的结构：能生成金属茂的金属，遍及整个元素周期表，包括过渡金属和一般金属。它们绝大多数是配位，

7、即形成夹心型结构，考虑到结构特点和化学键的本质，这些 配位的夹心型金属茂可分为四种类型：(1) 夹心型，弯曲夹心，包括柄型夹心；(2) 半夹心，又称钢琴椅式；(3) 多层夹心；(4) 开环夹心化合物，又叫开环金属茂；与金属茂比较，其配位体是戊二烯的负离子戊二烯基，即开环茂。12命名下列化合物（ 1） (1,2,3-trihaptocycloheptatrienyl)pentahaptocyclopentadienylcarbonyliron（ 2） (1,2,3,4-tetrahapto-buta-1,3-dienyl)tricarbonyliron四 综合应用题1给出金属有机化学基元反应的各

8、个名称，并分别举例说明。 配位体的配位和解离例：Pd（ PPh3） 4Pd（ PPh3） 3+PPh 3 氧化加成和还原消除例：PPh3PPh3HCO氧化加成HIr ( ) + H 2Ir ()还原消除ClPPh 3ClPPh 3CO 插入反应和反插入反应OCO14OCCH 3+ 14COOCCOC CH 3MnMnOCCO COOCCOCO优秀学习资料欢迎下载Ti(NR 2)4 + 4CS2Ti(SCNR )22 4R3PbR' +SO 2R3PbOSOR'R Sn-NR2+ CO2R3SnOCONR 23 成键配位反应Cl+NaOM eM eOHOMeCrCrOCCOOCC

9、O_COCOX2+XHPd(Z)(E)X+(E)XPdOOOOOO2 Fischer 型卡宾和Schrock 型卡宾在结构特点和反应性能上的不同之处在于：两种类型金属卡宾的比较类型Fischer 型Schrock 型优秀学习资料欢迎下载CpMe结构式TaCpCH2金属种类 B- 过渡金属前过渡金属配位基含杂原子只含 H、C稳定性好差Fischer 型Schrock 型BCH2H反应性能R CH2TaCECH2RR价态特点低氧化态，卡宾呈 sp2 杂化金属价电子变化宽3锂试剂的主要用途有以下七个方面。LC有机锂具有共价键化合物的典型特性，可以溶于烃溶i剂或其它非极性溶剂中，易挥发，加热时可以升华

10、或进行L蒸馏，在熔融状态下或溶液中不显导电性。锂的有机化合Ci物通常为液体或低熔点固体，室温下，除CH 3Li 、 C2H 5Li231pm和 C6H 5Li 为固体外，其余都是液体。在晶体或溶液中，烷基锂化合物的分子缔合作用是其重要特征。例如甲基锂L是以四聚体 (CH 3Li ） 4 形式存在。C 268pmiLi 原子居于四面体的四个顶点，四个甲基分别处L于四面的每个面之上， 每一个甲基对称的与三个锂原子结C合，形成两电子四中心键，属于烷基桥式缺电子多中心键。i具体作用 新轨道形成使RLi 具有缔合作用，使烷基锂具有一定的稳定性并导致 CH 3Li ， Et2Li 等为固体；优秀学习资料欢

11、迎下载 由于缔合分子中有空轨道，使其成为Lewis 酸而易于碱发生作用，进而影响烷基锂的性质，甚至可发生解聚。CH 3TMEDACH 2Li+ (n-BuLi)6+ n-BuLi)THF 烷基锂可与Mg ， Gd， Zn 等烷基化合物作用形成配合物。phLi+ph 2MgLi 2Mgph 4 烷基锂与 CO2 反应（为什么在制备烷基锂的保护气中去CO2 ）RLiCO 2R-COO-LiH +RCOOHH3O+ 烷基锂与醛、酮反应。RLi+R'插入反应R"RC OLi" C ORR'R"H 3 O+OHR CR' 烷基锂与羧酸衍生物反应。EtCOOH+H3O+LiC EtOOO 烷基和芳基锂化合物可以和Mg 、 Cd、 Zn 的烷基化合物生成酸根型络合物（ate 型络合物）其中最重要的是铜络合物 (cuprate)：2RLi + CuXLi+CuR 2+ LiX4简述 18电子规则的原理及应用，并举5个以上的典型例子加以说明。对于单核的反磁性过渡金属配合物(n 为偶数 ,所有电子成对 )，指定给定的 dn只有一个最高配位数 CN ，(coordination number) 则有 : n+2 (CN) 最高 =18这