7吸附分离技术

1、吸附分离技术吸附分离技术和理论和理论内容提要：内容提要：定义：液相(气相)固相应用：吸附剂吸附剂吸附质吸附质脱附：吸附的逆过程脱附：吸附的逆过程step1step2step3step4常用于从常用于从稀溶液稀溶液中将溶质分中将溶质分离出来，由于受固体吸附剂离出来，由于受固体吸附剂的限制，处理能力较小；的限制，处理能力较小；对溶质的作用较小对溶质的作用较小，这一点，这一点在蛋白质分离中特别重要；在蛋白质分离中特别重要；可可直接从发酵液中分离所需直接从发酵液中分离所需的产物的产物，成为发酵与分离的，成为发酵与分离的耦合过程，从而可消除某些耦合过程，从而可消除某些产物对微生物的抑制作用；产物对微生物

2、的抑制作用；溶质和吸附剂之间的相互作溶质和吸附剂之间的相互作用及吸附平衡关系通常是非用及吸附平衡关系通常是非线性关系，故线性关系，故设计比较复杂设计比较复杂，实验的，实验的工作量较大工作量较大。吸附法的特点吸附法的特点：优点优点：有机溶剂掺入少有机溶剂掺入少 操作简便，安全，设备简单操作简便，安全，设备简单 phph变化小，适于稳定性差的物质变化小，适于稳定性差的物质缺点缺点：选择性差选择性差收率低收率低无机吸附剂性能不稳定无机吸附剂性能不稳定不能连续操作，劳动强度大不能连续操作，劳动强度大碳粉等吸附剂有粉尘污染碳粉等吸附剂有粉尘污染吸附机理固体的表面性质固体表面分子（或原子）所处的状态与固体

3、内部分子（或原子）所处的状态不同界面固体表面分子(或原子)处于特殊的状态。固体内部分子所受的力是对称的，故彼此处于平衡。但在界面分子的力场是不饱和的，即存在一种固体的表面力，它能从外界吸附分子、原子、或离子，并在吸附表面上形成多分子层或单分子层。吸附类型与特性1.物理吸附2.化学吸附3.离子交换吸附 实际过程中物理和化学吸附是主要的，比较如下吸附性能吸附性能物理吸附物理吸附化学吸附化学吸附作用力作用力分子引力（范德华力）分子引力（范德华力）剩余化学键力剩余化学键力选择性选择性没有选择性没有选择性有选择性有选择性吸附层吸附层单分子或多分子吸附层单分子或多分子吸附层只能形成单分子吸附层只能形成单分

4、子吸附层吸附热吸附热较小，较小， 41.9kj/mol41.9kj/mol较大，相当于化学反应热，较大，相当于化学反应热，83.7-83.7-418.7kj/mol418.7kj/mol吸附速度吸附速度快，几乎不要活化能快，几乎不要活化能较慢，需要活化能较慢，需要活化能温度温度放热过程，低温有利于吸附放热过程，低温有利于吸附温度升高，吸附速度增加温度升高，吸附速度增加可逆性可逆性可逆，较易解析可逆，较易解析化学键大时，吸附不可逆化学键大时，吸附不可逆多孔型多孔型：活性炭、硅胶、活性炭、硅胶、硅藻土；大网格吸附硅藻土；大网格吸附剂：有机高分子材料，剂：有机高分子材料，如聚苯乙烯，聚酯。如聚苯乙烯

5、，聚酯。凝胶型凝胶型：纤维素凝胶，纤维素凝胶，琼脂糖凝胶，匍聚糖琼脂糖凝胶，匍聚糖凝胶等。凝胶等。 粒状碳成品粉状碳成品活化洗涤捏合成型炭化炭化 破碎、造粒原料干燥筛分制造过程示意图制造过程示意图活化：把碳渣造成发达的多孔结构 主要有两种方法：（1）气体法； （2）药剂法。 一般来说，吸附量主要受小孔支配，但对于分子量（或分子直径）较大的吸附质，小孔几乎不起作用。 所以，在实际应用中，应根据吸附质的直径大小和活性炭的孔径分布来选择合适的活性炭。1）组成结构：由木屑、果壳、兽骨、兽血或煤屑等原料高温（800）碳化而成的多孔网状结构活性炭2）种类：粉末活性炭、颗粒活性炭、锦纶活性炭 吸附能力为粉末

6、活性炭颗粒活性炭锦纶活性炭 活性炭纤维活性炭纤维是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸附剂，是用炭素纤维活化而制得的一种纤维状吸附剂，可做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活性纤维的可做成毛毡状、纸片状、布料状、蜂巢状等。活性纤维的外表面积外表面积比颗粒活性炭大，比颗粒活性炭大，吸附和解吸速度吸附和解吸速度比颗粒状活性炭大，且阻力小，比颗粒状活性炭大，且阻力小，容易使气体或液体透过，近年来作为活性炭新品种正在推广应用。容易使气体或液体透过，近年来作为活性炭新品种正在推广应用。 球形炭化树脂球形炭化树脂是采用球形大孔吸附树脂为原料，经炭化、高是采用球形大孔吸附树脂为原料，经炭化、高温裂解及活化制

7、成的吸附剂。与其他形状活性炭相比，球形炭化树温裂解及活化制成的吸附剂。与其他形状活性炭相比，球形炭化树脂不易掉屑而污染被处理物系，且可与被处理气体或液体均匀接触脂不易掉屑而污染被处理物系，且可与被处理气体或液体均匀接触，气体和液体通过球形吸附剂床层时的阻力小。通过控制聚合条件，气体和液体通过球形吸附剂床层时的阻力小。通过控制聚合条件，改变原料配比等手段可得到不同孔结构和不同性能的炭化树脂。，改变原料配比等手段可得到不同孔结构和不同性能的炭化树脂。 炭分子筛（炭分子筛（cmscms）较活性炭具有更小的孔径（较活性炭具有更小的孔径（2 21010）和更）和更窄的孔径分布窄的孔径分布，可用于分离更小

8、的气体分子，如从空气中分离，可用于分离更小的气体分子，如从空气中分离n n2 2。吸附过程的影响因素1. 吸附剂的特性（组成结构、容量、稳定性 ）2. 吸附物的性质（熔点、缔合、离解、氢键等）3. 溶剂（单、混合）4.吸附操作条件1）温度2）ph值3）盐的浓度吸附剂的性能表征吸附剂的性能表征v化学成分化学成分v材料结构材料结构v比表面积比表面积：单位质量物体所具有的表面积：单位质量物体所具有的表面积(m(m2 2/g) /g) 测量方法：测量方法：betbet法法 一般采用b.e.t(brunueer-emmett-teller)法：在液氮温度下(-196c)，用吸附剂吸附氮气，在吸附剂表面形

9、成单分子吸附层，测定氮气的吸附体积vm(cm3/g)，计算比表面积a(cm2/g): n-阿弗加德罗常数， s-被吸附分子的横截面积，在-196 氮气分子的s = 1.6210-15 cm2。v平均平均孔径孔径、及其分布，孔隙率、及其分布，孔隙率 测量方法：测量方法：常用测定方法有常用测定方法有压汞法压汞法和和氮气解吸法氮气解吸法 压汞法适用于测定大孔径（压汞法适用于测定大孔径（100100）吸附剂的孔径分布；）吸附剂的孔径分布； 氮气解吸法适用于孔径为氮气解吸法适用于孔径为1515250250范围内的孔径分布范围内的孔径分布； 孔径孔径1515时，可用分子筛法测定时，可用分子筛法测定压汞法压

10、汞法吸附剂的孔径及分布可采用水银压入法，利用汞孔度计测定。当压力升高时，水银可进入到细孔中，压力p与孔径d的关系为 -水银的表面张力(0.48n/m2)， -水银与细孔壁的接触角(=140) 通过测定水银体积与压力之间的关系即可求出孔径的分布情况。性能评价性能评价a 交 换 容 量交 换 容 量 ( e x c h a n g e capacity) 指单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数(mmol)，是表征交换剂离子交换能力的主要参数。b 交换容量的测定交换容量的测定对于阳离子交换剂：对于阳离子交换剂：用hcl将其处理成氢型，称重并测定其含水量；称数克

11、交换剂，加入到过量已知浓度的naoh溶液，发生交换反应n待反应达到平衡后待反应达到平衡后(强酸性的强酸性的需要静置需要静置24h，弱酸性的需静置数，弱酸性的需静置数日日)，测定剩余的，测定剩余的naoh摩尔数，摩尔数，就可求得阳离子交换剂的交换容就可求得阳离子交换剂的交换容量。量。n对于阴离子交换剂：将阴离对于阴离子交换剂：将阴离子交换剂转换成子交换剂转换成cl型后，取一定型后，取一定量的量的cl型交换剂，通入型交换剂，通入na2so4,nn用铬酸钾作指示剂，用硝酸银滴用铬酸钾作指示剂，用硝酸银滴定流出液的定流出液的cl-，根据根据cl-量计算交换量计算交换容量。容量。ohnarnaohhr2

12、2naclsorsonaclr24242蛋白质的交换容量：比小分子化合物要蛋白质的交换容量：比小分子化合物要小的多。小的多。n1st 树脂孔道的空间排阻作用大；树脂孔道的空间排阻作用大；n2nd 交换后排阻其他蛋白质的扩散和交换后排阻其他蛋白质的扩散和交换；交换；n3rd 蛋白质的多电荷与多个交换中心蛋白质的多电荷与多个交换中心结合结合nc滴定曲线滴定曲线n全面评价表征交换剂的重要参数全面评价表征交换剂的重要参数n方法：方法：1g氢型氢型(或羟型或羟型)交换剂交换剂 + x-ml 0.1m naoh/or hcl + 水至水至50 ml(其中其中1支支 + 50 ml 0.1 m nacl)

13、+ 静置静置24h (对强交换剂对强交换剂)/or 7d(对弱交对弱交换剂换剂) + 测测ph + 作图作图n意义：意义：n1st 强离子交换剂的交换；强离子交换剂的交换；n2nd 弱离子交换剂的交换；弱离子交换剂的交换；n3rd 滴定曲线的转折点滴定曲线的转折点 交换容量；交换容量；n4th 转折点数转折点数 交换基团的种类数；交换基团的种类数；n5th 交换容量随交换容量随ph的变化。的变化。nssazazsnsazaz22112211111121, aass,3 吸附平衡理论 一定条件下，流体（气体或液体）与吸附剂接触，流体中的一定条件下，流体（气体或液体）与吸附剂接触，流体中的吸附质被

14、吸附剂吸附，经足够长时间后，吸附质被吸附剂吸附，经足够长时间后，吸附质在两相中的含量不吸附质在两相中的含量不再改变再改变，即吸附质在流体和吸附剂上的分配达到一种动态平衡，称，即吸附质在流体和吸附剂上的分配达到一种动态平衡，称为为吸附平衡吸附平衡。 相同条件下，流体中吸附质的浓度高于平衡浓度时，吸相同条件下，流体中吸附质的浓度高于平衡浓度时，吸附质将被吸附；反之，流体中吸附质浓度低于平衡浓度时，吸附质将被吸附；反之，流体中吸附质浓度低于平衡浓度时，吸附剂上已吸附的吸附质将解吸进入流体相，直到达到新的吸附附剂上已吸附的吸附质将解吸进入流体相，直到达到新的吸附平衡。可见平衡。可见，吸附平衡关系决定着

15、吸附过程的方向和吸附平衡关系决定着吸附过程的方向和极限极限，是吸附过程的基本依据是吸附过程的基本依据。 吸附平衡的常用表示方法有两种：吸附平衡的常用表示方法有两种：（1 1）吸附质在流体中的）吸附质在流体中的浓度浓度（液体）（液体） 或或分压分压（气体）；（气体）；（2 2）吸附剂上吸附的吸附质的量，）吸附剂上吸附的吸附质的量， 克（或摩尔）吸附质克（或表克（或摩尔）吸附质克（或表面积）吸附剂。面积）吸附剂。1. 兰缪尔（langnuir）公式1）二个假设：v吸附活性中心间各自独立v每一个吸附活性中心只吸附一个分子2）推导 ： 吸附速度=k1（m m)c , 解吸速度=k2 m 当达到平衡时，

16、k1（m m)c =k2m m b c k1 m = 其中b= 1 + b c k2 m b c m = 1 + b cv当溶液浓度很稀时，1+bc1， m= m bcv当溶液浓度很高时，1+bc bc ，m= m v当溶液浓度适中时， m = k c 1/n 其中n 1 此为弗罗德利希（freundlich）公式 目前尚没有成熟的理论来估计流体固体之间目前尚没有成熟的理论来估计流体固体之间的吸附平衡关系。因此，需要对特定的物系实验测的吸附平衡关系。因此，需要对特定的物系实验测定一定温度下的吸附平衡数据，并绘制成吸附剂上定一定温度下的吸附平衡数据，并绘制成吸附剂上吸附质的吸附量吸附质的吸附量与

17、流体中与流体中吸附质浓度吸附质浓度或分压的关系或分压的关系曲线，这种曲线称为曲线，这种曲线称为吸附等温线吸附等温线。另外，。另外，在等压情况下，表示吸附量和温度的关系曲线称为在等压情况下，表示吸附量和温度的关系曲线称为吸附等压线；吸附等压线；在等吸附容量情况下，表示温度和压力的关系曲线在等吸附容量情况下，表示温度和压力的关系曲线称为吸附等容线。这里只介绍应用最广的吸附等温称为吸附等容线。这里只介绍应用最广的吸附等温线。线。 langmuir 吸附等温线 (i型)假设假设 表面处处均一表面处处均一 (所有吸附位点在能量上完全相同所有吸附位点在能量上完全相同) 单分子层吸附单分子层吸附 (没有多层

18、吸附没有多层吸附) 被吸附到吸附剂上的分子之间没有相互作用被吸附到吸附剂上的分子之间没有相互作用pkpknnnmmad1inadp/p0pq q4 吸附动力学与传质(1)(1)吸附机理吸附机理 吸附质在吸附剂多孔表面上被吸附的过程分为下吸附质在吸附剂多孔表面上被吸附的过程分为下列四步：列四步： 1)1)吸附质从流体主体通过分子与对流扩散穿过薄吸附质从流体主体通过分子与对流扩散穿过薄膜或边界层传递到吸附剂的外表面，称之为膜或边界层传递到吸附剂的外表面，称之为外扩散外扩散过程。过程。 2)2)吸附质通过孔扩散从吸附剂的外表面传递到微吸附质通过孔扩散从吸附剂的外表面传递到微孔结构的内表面，称为孔结构

19、的内表面，称为内扩散内扩散过程。过程。 3)3)吸附质沿孔表面的吸附质沿孔表面的表面扩散表面扩散。 4)4)吸附质被吸附质被吸附吸附在孔表面上。在孔表面上。外扩散传质过程 吸附质从流体主体对流扩散到吸附剂颗粒外表面吸附质从流体主体对流扩散到吸附剂颗粒外表面的传质速率方程为：的传质速率方程为： 相应的传热方程为：相应的传热方程为：详细推导过程见教材详细推导过程见教材内扩散传质过程 吸附质在微孔中的扩散有两种形式吸附质在微孔中的扩散有两种形式- -沿沿孔截面孔截面的扩的扩散和沿散和沿孔表面孔表面的表面扩散。前者根据孔径和吸附分的表面扩散。前者根据孔径和吸附分子平均自由程之间大小的关系又有三种情况：

20、分子子平均自由程之间大小的关系又有三种情况：分子扩散、纽特逊扩散和介于这两种情况之间的扩散。扩散、纽特逊扩散和介于这两种情况之间的扩散。当微孔表面吸附有吸附质时，沿孔口向里的表面上当微孔表面吸附有吸附质时，沿孔口向里的表面上存在着吸附质的浓度梯度，吸附质可以沿孔表面向存在着吸附质的浓度梯度，吸附质可以沿孔表面向颗粒内部扩散，称为表面扩散。颗粒内部扩散，称为表面扩散。 在吸附剂颗粒的微孔中进行传质的数学模型很在吸附剂颗粒的微孔中进行传质的数学模型很类似于在多孔催化剂颗粒中的催化反应。类似于在多孔催化剂颗粒中的催化反应。( (略略) )5 吸附分离过程 根据待分离物系中各组分的性质和过程的分离要根

21、据待分离物系中各组分的性质和过程的分离要求求( (如纯度、回收率、能耗等如纯度、回收率、能耗等) )，在选择适当的吸附，在选择适当的吸附剂和解吸剂基础上，采用相应的工艺过程和设备。剂和解吸剂基础上，采用相应的工艺过程和设备。常用的吸附分离设备有：常用的吸附分离设备有： 吸附搅拌釜吸附搅拌釜 固定床吸附器固定床吸附器 移动床移动床 流化床流化床 在废水处理中常用固定床吸在废水处理中常用固定床吸附装置。其构造与快滤池大致相附装置。其构造与快滤池大致相同。吸附剂填充在装置内，吸附同。吸附剂填充在装置内，吸附时固定不动，水流穿过吸附剂层。时固定不动，水流穿过吸附剂层。根据水流方向可分为升流式和降根据水

22、流方向可分为升流式和降流式两种。流式两种。 降流式固定床吸附出水水质好，降流式固定床吸附出水水质好，但水头损失较大，特别在处理含悬浮但水头损失较大，特别在处理含悬浮物较多的污水时，需定期进行反冲洗，物较多的污水时，需定期进行反冲洗，有时还需在吸附剂层上部设表面冲洗有时还需在吸附剂层上部设表面冲洗设备设备。 固定床吸附操作穿透曲线：吸附过程穿透曲线：吸附过程中吸附塔出口溶质中吸附塔出口溶质浓度的变化曲线。浓度的变化曲线。穿透点：出口处溶质穿透点：出口处溶质浓度开始上升的点浓度开始上升的点称为穿透点。称为穿透点。穿透时间：达到穿透穿透时间：达到穿透点所用的操作时间点所用的操作时间。n吸附带吸附带(

23、 (浓度波浓度波):):吸附柱吸附柱中液相中液相( (或固相或固相) )溶质浓溶质浓度从度从c c0 0( (或或q q0 0) )到到0 0的分布的分布区域区域. .n传质区传质区: :吸附带内溶质浓吸附带内溶质浓度不断变化度不断变化, ,液固之间尚液固之间尚未达到吸附平衡未达到吸附平衡, ,存在传存在传质现象质现象, ,吸附带所覆盖的吸附带所覆盖的区域区域. .v恒定图式恒定图式: :吸附带的浓度波以一定的形状移动吸附带的浓度波以一定的形状移动, ,称此浓度分布为恒定图式称此浓度分布为恒定图式. .恒定图式吸附带只恒定图式吸附带只有在优惠吸附时才发生有在优惠吸附时才发生. .v优惠吸附优惠

24、吸附: :吸附等温线上凸吸附等温线上凸, ,如如langmuir langmuir 或或freundlichfreundlich型型) )（1）固定床吸附器的优点是： 结构简单，造价低，吸附剂磨损少。（2）固定床吸附器的缺点是： 间歇操作，吸附和再生两过程必须周期性更换，这样不但需有备用设备，而且要较多的进、出口阀门，操作十分麻烦，为大型化，自动化带来困难。即使实现操作自动化，控制的程序也是比较复杂的。 其次，在吸附器内为了保证产品的质量，床层要有一定的富余，需要放置多于实际需要的吸附剂，使吸附剂耗用量增加。 除此之外，再生时需加热升温，吸附时放出吸附热，不但热量不能利用，而且由于静止的吸附床

25、层导热性差，对床层的热量输入和导出均不容易，因此容易出现床层局部过热现象而影响吸附。加热再生后还需冷却也延长了再生时间。 固定床吸附器的特点是：非定态传质过程。流化床吸附操作固定床：固定床：吸附颗粒确定以后，床层的膨胀与通过床层液体的表观流速u有关。当u不大时，颗粒之间仍保持静止并互相接触为固定床。流化床：流化床：当流体通过床层的速度逐渐提高到某值时，颗粒出现松动，颗粒间空隙增大，床层体积出现膨胀。如果再进一步提高流体速度，床层将不能维持固定状态。此时，颗粒全部悬浮于流体中，显示出相当不规则的运动。随着流速的提高，颗粒的运动愈加剧烈，床层的膨胀也随之增大，但是颗粒仍逗留在床层内而不被流体带出。

26、床层的这种状态和液体相似称为流化床。优点：优点：a压力小，可处理高黏度或固体颗粒的粗料液；b 不需要特殊吸附剂，设备操作简单。膨胀床吸附操作固定床固定床优点优点：流体在介质层中基本上呈平推流，返混小，柱效率高。缺点缺点：无法处理含颗粒的料液，因会堵塞床层，造成压力降增大而最终使操作无法进行。流化床流化床缺点缺点：存在严重的返混，特别是高径比很小的流化床，使床层理论塔板数降低，吸附剂的利用率低。1)1)、膨胀床、膨胀床综合固定床和流化床的优点，使吸附颗粒按自身的物理性质相对稳定地处在床层中的一定层次上实现稳定分级，而流体保持以平推流的形式流过床层，同时吸附颗粒间有较大的空隙，使料液中的固体颗粒能

27、顺利通过床层(见图)。膨胀床吸附v流化床：床内吸附粒子呈流化状态v膨胀床：是液固相返混程度较低的液固流化床膨胀床是发展中的吸附分离技术在蛋白质类生物大分子的单步纯化分离过程有着诱人的开发潜力v兼有固定床和流化床的优点流化的固相介质基本可以悬浮在床内的固定位置流体流动状态以平推流的方式流经床层v集料液澄清，目标产物浓缩和分离纯化为一体的生物集成分离技术特点v固相分级特性 膨胀床中固相介质按各自终端速率的不同沿膨胀床的轴向方向会出现一定的分布.终端速度大(或高密度)的大粒子,主要集中在床层的底部,终端速度小的小粒径粒子,主要集中在床层的顶部.这种规律性分级是固定床稳定的基础.膨胀床吸附介质v磁性粒

28、子磁性粒子 具有一定的密度分布和粒径分布的吸附剂具有一定的密度分布和粒径分布的吸附剂固定床吸附介质应满足固定床吸附介质应满足: :1.1.吸附剂的尺寸和密度应保证其终端速率与料吸附剂的尺寸和密度应保证其终端速率与料液中需除去的固形颗粒间有明显的差异液中需除去的固形颗粒间有明显的差异. .2.2.应具有良好的孔道结构应具有良好的孔道结构, ,不易被料液中的脂类不易被料液中的脂类, ,核酸和蛋白质等生物物质污染核酸和蛋白质等生物物质污染. .3.3.应具有活性基团应具有活性基团, ,可以修饰吸附目标产物的配可以修饰吸附目标产物的配基基, ,并对目标产物具有较高的吸附容量并对目标产物具有较高的吸附容

29、量. .4.具有较高的化学稳定性和良好的机械强度具有较高的化学稳定性和良好的机械强度, ,保保证其可以承受苛刻的原位清洗证其可以承受苛刻的原位清洗, ,使用寿命长使用寿命长. .5.5.具有良好的传质性能具有良好的传质性能, ,在较高的流速下在较高的流速下, ,可以可以保持较高的吸附容量保持较高的吸附容量. .发展趋势发展趋势: :高密度高密度, ,小粒径介质小粒径介质膨胀床设备v流体分布器:保证床截面的流速分布均匀,减少沟流等不规则流动;保证料液中固形粒子自由通过,并对吸附剂有截流作用;v高度调节器v膨胀床柱:第四节第四节 吸附法的应用吸附法的应用 在废水处理中，吸附法处理的主要对象是废水中

30、用生化法难于降解的有机物或用一般氧化法难于氧化的溶解性有机物。包括木质素、氯或硝基取代的芳烃化合物、杂环化合物、洗涤剂、合成染料、除莠剂、ddt等。当用活性炭对这类废水进行处理时，它不但能够吸附这些难分解的有机物，降低cod，还能使废水脱色、脱臭，把废水处理到可重复利用的程度。所以 吸附法在废水的深度处理中得到了广泛的应用。 在处理流程上，吸附法可与其他物理化学法联合，组成所谓物化流程,也可与生化法联合，如向曝气池投加粉状活性炭；利用粒状吸附剂作为微生物的生长载体或作为生物流化床的介质；或在生物处理之后进行吸附深度处理等。 吸附：溶质从液相或气相转移到固相的现象。吸附机制：固体表面分子(或原子

31、)处于特殊的状态。固体内部分子所受的力是对称的，故彼此处于平衡。但在界面分子的力场是不饱和的，即存在一种固体的表面力，它能从外界吸附分子、原子、或离子，并在吸附表面上形成多分子层或单分子层。多孔类吸附剂的表面是由“外表面”和“内表面”所组成，内表面积可比外表面积大几百倍。由于颗粒内微孔的存在，比表面很大，可达每克几百平方米，有较高的吸附势。化学吸取附是吸附剂表面活性位点与溶质之间发生化学键合、产生电子转移的现象。此过程释放大量的吸附热，一般需要采用破坏化学键的洗脱剂洗脱。吸附剂和吸附物通过分子间力(范德华力)产生的吸附称为物理吸附。这是一种最常见的吸附现象，其特点是吸附不仅限于一些活性中心，而是整个自由界面。吸附剂表面如为极性分子所组成，则会吸引溶液中相反极性的物质或离子而形成双电层，这种吸附称为极性吸附。离子交换: 在吸附剂与溶液间发生