高考化学考点汇总汇总

1、2009 高考化学考点汇总精品资料仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢3高三化学基础知识集锦、丰富多彩的颜色1.红色：Fe（SCN）3 （红色溶液）；Cu2O （红色固体）；Fe2O3 （红棕色固体）； 红磷（暗红色固体）；液澳（深红棕色）；Fe（OH）3 （红褐色固体）；Cu （紫红色固体）；品红溶液（红色）； 在空气中久置的苯酚（粉红）； （红色）。2.紫色：石蕊在中性溶液中（紫色）；光泽紫黑色固体）KMnO4固体（紫黑色）；态O3 （紫黑色） 钾的焰色反应（紫色） 3 .橙色：澳水（橙色）4.黄色：AgI （黄色固体）；固体）；Fe& （黄色固体）；Na2O2 （淡黄色固

2、体）； 黄色固体）；I2的水溶液（黄色）；（黄色）（被氧化为；Na的焰色反应（黄色）； TNT （含有 Fe3+）;NaNO2 （无色或浅黄色晶体）；澳蒸气、NO2 （红棕色）石蕊遇酸性溶液（红色）;酚酥遇碱性溶液Fe+与苯酚反应产物（紫色）；I2 （有金属MnO4 （紫红色溶液）固I2蒸气、I2在非极性溶剂中（紫色）K2C2O7溶液（橙色）AgBr （淡黄色固体）；S （黄色固体）；碘酒（黄褐色）；（淡黄色针状）；Ag3PO4 （黄色Au （金属光泽久置的KI溶液工业浓盐酸（黄色）Fe3+的水溶液（黄色）；硝基苯中溶有浓硝酸分解的NO2时（黄色）久置的浓硝酸（黄色）（溶有分解生成的 NO2）

3、；浓硝酸粘到皮肤上（天然蛋白质）（显黄色）；5.绿色:Cu2（OH）2CO3 （绿色固体）；Fe2+的水溶液（浅绿色）；FeSC4 7H2O （绿研）；精品资料K2MnO4 （绿色）；C12、氯水（黄绿色）；F2 （淡黄绿色）；CuCl2的浓溶液（蓝绿色）；7 .棕色：FeCl3固体（棕黄色）；CuCl2固体（棕色）8 .蓝色：Cu（OH）2、CuS04 5H2O、Cu2+在水溶液中（蓝色）；石蕊遇碱性溶液（蓝硫、氢气、甲烷、乙醇在空气中燃烧（淡蓝色火焰）；一氧化碳在空气中燃烧（蓝色火焰）；淀粉遇I2变蓝色；CO2O3 （蓝色）；02 （液态一一淡蓝色）；Cu（0H）2溶于多羟基化合物（如甘油

4、、葡萄糖等）的水溶液中（绛蓝色）；03 （气态淡蓝色；液态深蓝色；固态紫黑色）。9 .黑色：FeO; Fe3O4;FeS; CuO;CuS; Cu2S；MnO2；C 粉；Ag2S；Ag20 PbS； AgCl、AgBr、AgI、AgN03 光照分解均变黑；绝大多数金属在粉末状态时呈黑色或灰黑色。10 白色：常见白色固体物质如下（呈白色或无色的固体、晶体很多）：AgCl;Ag2CO3；BaS。；BaSO3;Ba3（PO4）2；BaHP04；CaO；MgO ；Mg（OH）;MgC03；Fe（OH）2；SO3;三澳苯酚钱盐（白色固体或无色晶体）；Ag2SO4；Ag2SO3；BaCO3;Ca(OH)2

5、；CaCO3；AgOH;PC15；CuSO4Fe（OH）2沉淀在空气中的现象：白色一（迅速）灰绿色一（最终）红褐色pH试纸：干燥时呈黄色；中性时呈淡绿色；酸性时呈红色，酸性越强，红色越深；碱性时呈蓝色，碱性越强，蓝色越深。红色石蕊试纸：红色（用于检验碱性物质）蓝色石蕊试纸：蓝色（用于检验酸性物质）淀粉试纸：白色（用于检验碘单质）KI淀粉试纸：白色（用于检验氧化性物质）石蕊：pH< 5时呈红色；pH介于58时呈紫色；pH>8时呈蓝色。酚吹：pH< 8.2时呈无色；pH介于8.210时呈粉红色；pH> 10时呈红色。甲基橙：pH< 3.1时呈红色；pH介于3.14.4

6、时呈橙色；pH>4.4时呈黄色。甲基红：pH< 4.4时呈红色；pH介于4.46.2时呈橙色；pH>6.2时呈黄色。二、重要物质的俗名1 .生石灰（主要成份是CaO）;消石灰、熟石灰主要成份是Ca（OH）2；水垢主要成份是CaCO3和Mg（OH）2；石灰石、大理石、白垩、蛋壳、贝壳、骨骼中的无机盐（主要成份是CaCO3）;波尔多液（石灰水与硫酸铜溶液的混合物）；石硫合剂（石灰水与硫粉的悬浊液）。碱石灰由NaOH、Ca（OH）2的混合液蒸干并灼烧而成，可以看成是 的混合物;2 .烧碱、火碱、苛性钠（NaOH）;3 .苏打、纯碱、口碱（Na2CO3）；苏打、海波（Na2s2。3）

7、纯碱晶体（Na2c03 10H2。）；的水溶液）。4 .芒硝（Na2s04 10H2。）；石膏（CaSC4 2H2。）；5 .胆研、蓝研（CuS。4 5H2。）；SO4 A|2（SO4）3 24H2。；绿矶（FeSO4 7H2。）；6 .菱镁矿（主要成份是 MgCO3）；磁铁矿（主要成份是Fe3O4）；Fe2O3）；黄铁矿、硫铁矿（主要成份是 Fe&）7 .磷矿石主要成份是Ca3（PO4）2；NaOH 和 CaO苛性钾（KOH）小苏打（NaHCO3）；大泡花碱、水玻璃、矿物胶（Na2SiO3重晶石（BaSO4）;熟石膏（2CaSO4H2O）。明研KAl（SO 4）2 12H2O 或 K

8、2皓矶（ZnS04 7H2。）。菱铁矿（主要成份是FeCOs）;赤铁矿、铁红（主要成份是重过磷酸钙、重钙主要成份是仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢7Ca（H2P。4）2；过磷酸钙、普钙主要成份是Ca（H2P。4）2和CaSO8 .光卤石（KCl MgC12 6H2。）；9 .铜绿、孔雀石Cu2（OH）2CO3 ；10 .萤石（CaF2）；冰晶石（Na3AlF6）水晶（SiO2）；英（主要成份是SiO2）；硅藻土（无定形SiO2） （SiC）。11 .草酸 HOOCCOOH电石（CaC2）；玛瑙（主要成份是SiO2）；宝石、刚玉（AI2O3）；硬脂酸 C17H35COOH石金刚砂软脂酸

9、C15H31COOH精品资料油酸 C17H33COOH石炭酸 C6H50H蚁酸HC00H蚁醛HCH0福尔马林（HCH0的水溶液）木精 CH30H酒精CH3CH20H醋酸、冰醋酸CH3C00H甘油（CH2OHCHOHCH2OH）硝化甘油（三硝酸甘油酯）TNT （三硝基甲苯）肥皂（有效成份是Ci7H35COONa）火棉一一纤维素与硝酸完全酯化反应、含氮量高的纤维素硝酸酯。用于制造无烟 火药和枪弹的发射药。胶棉一一纤维素与硝酸不完全酯化反应、含氮量低的纤维素硝酸酯。用于制造赛 璐珞和油漆火胶纤维一一由植物的秸秆、棉绒等富含纤维素的物质经过NaOH和CS2等处理后，得到的一种纤维状物质。其中长纤维俗称

10、人造丝，短纤维俗称 人造棉。12 .尿素 CO（NH2）2硫钱（NH4）2SO4碳钱 NH4HCO313 .硫酊S03硝酊N2O5碳酊、干冰、碳酸气C0214 .王水（浓硝酸和浓盐酸按体积比1 : 3的混合物）三、重要物质的用途1.干冰、AgI晶体一一人工降雨剂2. AgBr照相感光3. K、Na合金（I）原子反应堆导热剂4.伽、葩一一光电效应5 .钠一一很强的还原剂，制高压钠灯6 . NaHC03、AI（0H）3治疗胃酸过多，NaHC03还是发酵粉的主要成分之一7 . Na2CO3广泛用于玻璃、制皂、造纸、纺织等工业，也可以用来制造其他钠的 化合物9.明研一一净水剂11.波尔多液一8 .皓研

11、一一防腐剂、收敛剂、媒染剂10.重晶石一一“钢餐”一农药、消毒杀菌剂12. S02漂白剂、防腐剂、制 H2SO413 .白磷一一制高纯度磷酸、燃烧弹14 .红磷制安全火柴、农药等15.氯气一一漂白（HCIO）、消毒杀菌等16. Na2O2漂白剂、供氧剂、氧化剂等17 . H2O2氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂、火箭燃料等18 . 03漂白剂（脱色剂）、消毒杀菌剂、吸收紫外线（地球保护伞）19 .石膏一一制模型、水泥硬化调节剂、做豆腐中用它使蛋白质凝聚（盐析）；20 .苯酚一一环境、医疗器械的消毒剂、重要化工原料21 .乙烯一一果实催熟剂、有机合成基础原料22 .甲醛一一重要的有机合成原料；农业

12、上用作农药，用于制缓效肥料；杀菌、防 腐，35%40%的甲醛溶液用于浸制生物标本等23 .苯甲酸及其钠盐、丙酸钙等防腐剂24.维生素C、E等抗氧化剂25 .葡萄糖一一用于制镜业、糖果业、医药工业等26 . SiO2等维一一光导纤维（光纤），广泛用于通讯、医疗、信息处理、传能传像、 遥测遥控、照明等方面。27 .高分子分离膜一一有选择性地让某些物质通过，而把另外一些物质分离掉。广泛 应用于废液的处理及废液中用成分的回收、海水和苦咸水的 淡化、食品工业、氯碱工业等物质的分离上，而且还能用在 各种能量的转换上等等。28 .硅聚合物、聚氨酯等高分子材料一一用于制各种人造器官29 .氧化铝陶瓷（人造刚玉

13、）一一高级耐火材料，如制地竭、高温炉管等；制刚玉球 磨机、高压钠灯的灯管等。30 .氮化硅陶瓷一一超硬物质，本身具有润滑性，并且耐磨损；除氢氟酸外，它不与 其他无机酸反应，抗腐蚀能力强，高温时也能抗氧化，而且也能 抗冷热冲击。常用来制造轴承、汽轮机叶片、机械密封环、永久 性模具等机械构件；也可以用来制造柴油机。31 .碳化硼陶瓷一一广泛应用在工农业生产、原子能工业、宇航事业等方面。四、各种“水”汇集1 .纯净物蒸储水H2O重水D2O超重水T2O水银一一Hg水晶一一SiO22 .混和物：双氧水一一H2O2的水溶液氨水分子（NH3、NH3 H20、H2O）；离子（NH4+、OH、H+）氯水分子（C

14、l2、HClO、H2O）；离子（H+、Cl、ClO、OH ）王水浓HN03 :浓HCl = 1 : 3 （浓溶液的体积比）硬水?§有较多Ca2+、Mg2+的水暂时硬水一一溶有较多 Ca（HCO3）2、Mg（HC03）2的水，用加热煮沸法可降低其硬 度（软化）。永久硬水溶有较多Ca2+、Mg2+的盐酸盐、硫酸盐的水，用药剂或阳离子交换 法可软化。软水溶有较少量或不溶有 Ca2+、Mg2+的水生理盐水质量分数为0.9%的NaCl溶液卤水海水中提取出食盐后含有 MgCl2、CaCl2、NaCl及少量MgSO4的水水玻璃Na2SiO3的水溶液水晶高纯度二氧化硅晶体生水晶一一含有色金属氧化物小

15、颗粒的二氧化硅晶体水泥一一主要成份是硅酸二钙(2CaO SiO2)、硅酸三钙(3CaO SiO2)、铝酸三 钙(3CaOAI2O3)五、各种“气”汇集1 .无机的：爆鸣气 H2与O2水煤气 CO与H2笑气 N2O碳酸气CO2高炉气(高炉煤气)一一CO、CO2、N2空气一一N2、02、稀有气体、少量CO2、水蒸气以及其它杂质气体2 .有机的：天然气一一主要成分为CH4o通常含有H2s等有毒气体杂质。又名沼气、坑气、瓦斯气。裂化气 C1C4的烷姓:、烯姓:。裂解气主要是 CH2=CH2 、 CH3CH=CH2、 CH2=CH CH=CH2、 H2等。木煤气、焦炉气 H2、CH4、CO等。生厂气一一

16、CiC4的气态烧又名石油气、油田气。电石气CHmCH,通常含有H2S、PH3等。六、比较元素金属性强弱的依据金属性一一金属原子在气态时失去电子能力强弱(需要吸收能量)的性质 金属活动性一一金属原子在水溶液中失去电子能力强弱的性质 注：“金属性”与“金属活动性”并非同一概念，两者有时表示为不一致，如Cu和 Zn：金属性是：Cu > Zn,而金属活动性是：Zn > Cu。1 .在一定条件下金属单质与水反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与水反应 越容易、越剧烈，其金属性越强。2 .常温下与同浓度酸反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与酸反应越容易、 越剧烈，其金属性越强。3 .依据

17、最高价氧化物的水化物碱性的强弱。碱性越强，其元素的金属性越强。4 .依据金属单质与盐溶液之间的置换反应。一般是活泼金属置换不活泼金属。但是 IA族和n A族的金属在与盐溶液反应时，通常是先与水反应生成对应的强碱和 氢气，然后强碱再可能与盐发生复分解反应。5 .依据金属活动性顺序表(极少数例外)。仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢11精品资料6 .依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性逐渐减 弱；同主族中，由上而下，随着核电荷数的增加，金属性逐渐增强。7 .依据原电池中的电极名称。做负极材料的金属性强于做正极材料的金属性。8 .依据电解池中阳离子的放电（得电子，氧

18、化性）顺序。优先放电的阳离子，其元 素的金属性弱。9 .气态金属原子在失去电子变成稳定结构时所消耗的能量越少，其金属性越强。七、比较元素非金属性强弱的依据1 .依据非金属单质与H2反应的难易程度、剧烈程度和生成气态氢化物的稳定性。与 氢气反应越容易、越剧烈，气态氢化物越稳定，其非金属性越强。2 .依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱。酸性越强，其元素的非金属性越强。3 .依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐增 强；同主族中，由上而下，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐减弱。4 .非金属单质与盐溶液中简单阴离子之间的置换反应。非金属性强的置换非金属性 弱的。5 .非金

19、属单质与具有可变价金属的反应。能生成高价金属化合物的，其非金属性 强。6 .气态非金属原子在得到电子变成稳定结构时所释放的能量越多，其非金属性越 强。7 .依据两非金属元素在同种化合物中相互形成化学键时化合价的正负来判断。如在 KC1O3中Cl显+5价，。显-2价，则说明非金属性是 O > Cl;在OF2中，。显+2 价，F显-1价，则说明非金属性是F > O说明：元素的非金属性与其单质的活泼性不完全一致。例如，氧、氮的非金属性均比氯强，但氧气、氮气的活泼性均不及氯气。八、10电子”、18电子”的微粒小结1 . 10电子”的微粒：分子离 子一核10电子的NeN3 （固）、O2 （固

20、）、F > Na+、 Mg2+、Al3+二核10电子的HFOH三核10电子的H2ONH2四核10电子的NH3H3O+五核10电子的CH4NH4+2. 18电子”的微粒:分子离子一核18电子ArK+、Ca2+、Cl、S2废18日日子F2、HClHS三核18电子H2s四核18电子PH3、H2O2五核18日日子SiH4、CH3F六核18电子N2H4、CH30H七核18日1子CH3NH2八核18日日子CH3CH3九、元素周期表将族序号、主族元素、惰性元素的名称、符号、原子序数填入下表。族 周期、一二二四五仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢13精品资料六七小结：1.元素周期表共分18纵行，

21、其中第1、2、13、14、15、16、17七个纵行依次为I A族、HA族、IHA族、IV A族、VA族、VI A族、VH A族（纵行序号的个位数与 主族序数相等）；第3、4、5、6、7、11、12七个纵行依次为mB族、IV B族、 VB族、VIB族、VHB族、IB族、HB族（纵行序号个位数与副族序数相等）； 第8、9、10三个纵行为合称为Vffl族；第18纵行称为0族。2 . I A族称为碱金属元素（氢除外）；n A族称为碱土金属元素；m A族称为铝族 元素；IV A族称为碳族元素；V A族称为氮族元素；VI A族称为氧族元素；VU A 族称为卤族元素。3 .元素周期表共有七个横行，称为七个周

22、期，其中第一（2种元素）、二（8种元素）、三（8种元素）周期为短周期（只有主族元素）；第四（18种元素）、五（18种元素）、六（32种元素）周期为长周期（既有主族元素，又有过渡元 素）；第七周期（目前已排26种元素）为不完全周期。4 .在元素周期表中，越在左下部的元素，其金属性越强；越在右上部的元素（惰性 气体除外），其非金属性越强。金属性最强的稳定性元素是艳，非金属性最强的元素是氟。5 .在元素周期表中位于金属与非金属分界处的金属元素，其氧化物或氢氧化物一般 具有两性，如Be、Al等。6 .主族元素的价电子是指其最外层电子；过渡元素的价电子是指其最外层电子和次 外层的部分电子；锢系、铜系元素

23、的价电子是指其最外层电子和倒数第三层的部 分电子。7 .在目前的112种元素中，只有22种非金属元素（包括6种稀有气体元素），其余 90种都是金属元素；过渡元素全部是金属元素。8 .在元素周期表中，位置靠近的元素性质相近。一般在周期表的右上部的元素用于 合成新农药；金属与非金属分界处的元素用于制造半导体材料；过渡元素用于制 造催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料等等。9 .从原子序数为104号往后的元素，其原子序数的个位数与其所在的副族序数、也 族（包括108、109、110三号元素）、主族序数分别相等。第七周期若排满，最 后0族元素的原子序数为118号。10 .同周期第R A族和第田A族元素的原

24、子序数之差可能为1 （第二、三两周期）或11 （第四、五两周期）或25 （第六周期）。11.若主族元素xA所在白第n周期有a种元素，同主族的yB元素所在的第n + 1周 期有b种元素，当xA、yB位于第IA族、n A族时，则有：y = x + a；当xA、yB 位于第mA VHA族时，则有：y = x + b o十、构、位、性的规律与例外1 . 一般原子的原子核是由质子和中子构成，但气原子（1H）中无中子。2 .元素周期表中的每个周期不一定从金属元素开始，如第一周期是从氢元素开始。3 .大多数元素在自然界中有稳定的同位素，但 Na、F、P、Al等20种元素到目前为 却未发现稳定的同位素。4 .

25、 一般认为碳元素形成的化合物种类最多，且IV A族中元素组成的晶体常常属于原 子晶体，如金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅等。（据有些资料说，氢元素形 成的化合物最多）5 .元素的原子序数增大，元素的相对原子质量不一定增大，如18Ar的相对原子质量反而大于19K的相对原子质量。6 .质量数相同的原子，不一定属于同种元素的原子，如18O与18F、40K与40Ca7 . IV AVD A族中只有叫A族元素没有同素异形体，且其单质不能与氧气直接化合。8 .活泼金属与活泼非金属一般形成离子化合物，但AlCl3却是共价化合物（熔沸点Cl /Ck /Cl很低，易升华，为双聚分子!结构式为所有原子CK Cl

26、XC1都达到了最外层为8个电子的稳定结构）。9 . 一般元素性质越活泼，其单质的性质也活泼，但N和P相反。10 .非金属元素之间一般形成共价化合物，但 NH4Cl、NH4NO3等却是离子化合物。11 .离子化合物在一般条件下不存在单个分子，但在气态时却是以单个分子存在。12 .含有非极性键的化合物不一定都是共价化合物，如Na2O2、Fe&、CaC2等是离子化合物。13 .单质分子不一定是非极性分子，如 O3是极性分子。14 . 一般氢化物中氢为+1价，但在金属氢化物中氢为-1价，如NaH、CaH2等。15 .非金属单质一般不导电，但石墨可以导电。16 .非金属氧化物一般为酸性氧化物，但

27、 CO、NO等不是酸性氧化物，而属于不成 盐氧化物。17 .金属氧化物一般为碱性氧化物，但一些高价金属的氧化物反而是酸性氧化物，如：Mn2O7、CrO3等反而属于酸性氧物，2KOH + Mn2O7 = 2KMnO4 + H2O 2KOH + CrO3 = K2CrO4 + H2O； Na2O2、MnO2等也不属于碱性氧化物，它们与酸反应时显出氧化性。18 .组成和结构相似的物质(分子晶体)，一般分子量越大，熔沸点越高，但也有例外，如HF>HCl, H2O>H2S, NH3>PH3,因为液态及固态 HF、H2O、NH3分子问 存在氢键，增大了分子间作用力。19 .非金属元素的最

28、高正价和它的负价绝对值之和等于8,但氟无正价，氧在OF2中为+2价。20 .含有阳离子的晶体不一定都含有阴离子，如金属晶体中有金属阳离子而无阴离21 . 一般元素的化合价越高，其氧化性越强，但HC1O4、HC1O3、HCIO2、HC1O的氧化性逐渐增强。22 .离子晶体不一定只含有离子键，如 NaOH、Na2O2、NH4C1、CH3COONa等中还 含有共价键。十一、微粒半径大小的比较方法1 .原子半径的大小比较，一般依据元素周期表判断。若是同周期的，从左到右，随 着核电荷数的递增，半径逐渐减小；若是同主族的，从上到下，随着电子层数增 多，半径依次增大。2 .若几种微粒的核外电子排布相同，则核

29、电荷数越多，半径越小。3 .同周期元素形成的离子中阴离子半径一定大于阳离子半径，因为同周期元素阳离 子的核外电子层数一定比阴离子少一层。4 .同种金属元素形成的不同金属离子，其所带正电荷数越多(失电子越多)，半径 越小。判断微粒半径大小的总原则是：1 .电子层数不同时，看电子层数，层数越多，半径越大；2 .电子层数相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小；3 .电子层数和核电荷数均相同时，看电子数，电子数越多，半径越大；如 r(Fe2+) > r (Fe3+)4 .核外电子排布相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小；5,若微粒所对应的元素在周期表中的周期和族既不相同又不相邻，则一般

30、难以直接 定性判断其半径大小，需要查找有关数据才能判断。十二、离子方程式的书写1 .离子符号的正确书写电解质只有在完全电离时才能写成离子，如：酸中，硫酸、硝酸、盐酸、氢澳酸、氢碘酸、高氯酸等强酸在水溶液中碱中，氢氧化钢、NaOH、KOH等强碱在水溶液或熔融状态时仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除谢谢15精品资料盐中，绝大多数盐在水溶液或熔融状态时注意：酸式盐的电离情况：NaHSO4 (水溶液)=Na+ H+ + SO42NaHSO4 (熔融)=Na+ +HSO4NaHCO3=Na+ + HCO3NH4HSO3=NH4+ + HSO3NaH2PO4=Na+ + H2PO4对微溶物的处理：在澄

31、清的溶液中能写成离子，在浑浊时不能写成离子。如 Ca(OH)2、CaS。、Ag2SO4、MgCO3等。对浓强酸的处理：浓 H2SO4参加的反应，对H2SO4一般不写成离子，例如，浓 H2SO4与Cu的反应，起强氧化性作用的是 H2SO4分子，而不是SO42 ,且浓 H2SO4中水很少(硫酸能与水以任意比例互溶)，绝大多数是H2SO4分子，未发生电离。浓盐酸、浓硝酸参加的反应，一般都写成离子，因为它们受其溶解 度的限制，溶质质量分数不是很大，其中水的量足以使它们完全电离。是离子反应的不一定都能写成离子方程式。例如实验室制取氨气的反应是 NH4C1与Ca(OH)2之间的离子交换反应，但它们是固体之

32、间的反应。2 .反应要符合实际符合离子反应发生的条件(生成溶解度更小的物质或生成更加难电离的物质或 生成更易挥发性的物质)； 符合氧化还原反应发生的规律(强氧化剂与强还原剂优先发生反应)；H+优先跟碱性强的微粒(易电离出 OH一或易结合H +的微粒)反应；OH一优先跟酸性强的微粒(易电离出 H+或易结合OH的微粒)反应。3 .配平要符合三个“守恒”一一质量守恒和电荷守恒以及氧化还原反应中的得失电子守4 .注意离子问量的比例关系：不足物质中参加反应的阴、阳离子的个数比一定符合 其化学式中阴、阳离子的个数比。练习1 .CO2通入苯酚钠溶液中：2 . 苯酚溶于饱和碳酸钠溶液中：3 . Fe(OH)3

33、与氢碘酸反应：4 .向澳化亚铁溶液中通入氯气(1)澳化亚铁过量:(2)氯气过量：(3)两者的物质的量之比为1 : 1(4)两者的物质的量之比为5 : 75 .向碘化亚铁溶液中通入氯气(1)碘化亚铁过量:(2)氯气过量：(3)两者的物质的量之比为5 : 76 . Ca(HCO3)2 溶液与(1)少量 NaOH: (2)过量 NaOH:(3)少量石灰水反应：(4)过量石灰水反应：7 . (1)将H2s气体通入FeCl3溶液中：(2)少量Na2s溶液与FeCl3的反应：(3)过量Na2s溶液与FeCl3的反应：(4) Na2s溶液与A1C13的反应：8 . (1)向水玻璃中通入过量的CO2：(2)向

34、漂粉精溶液中通入少量的 CO2：(3)向漂粉精溶液中通入过量的 CO2：(4)向苯酚钠溶液中通入过量的 SO2：(5)向偏铝酸钠溶液中通入过量的 CO2：(6)向饱和碳酸钠溶液中通入过量的 CO2：9 . (1)氯化铁溶液的水解反应：(2)将饱和氯化铁溶液滴入沸水中：10 .向NH4HSO3溶液中逐渐滴力咻希NaOH溶液先后11 .向稀NaHSO4溶液中逐滴滴加稀Ba(OH)2溶液(1)至溶液呈中性：(2)至SO42沉淀完全：12 .向稀Ba(OH)2溶液中逐滴滴加稀NaHSO4溶液(1)至Ba2+沉淀完全：(2)至溶液呈中性：13 .向明矶溶液中逐滴滴加氢氧化钢溶液(1)至沉淀物质的量最多(

35、2)至沉淀质量最多(3)以横坐标表示所滴加NaOH溶液的体积，纵坐标分别表示生成沉淀的物质的量和质量，在右边画出反应过程的曲线。14 .向硫酸铝俊NH 4Al(SO4)2溶液中逐滴加入稀NaOH溶液，(1)依次发生的反应为(2)生成沉淀最多时的反应为(3)生成的沉淀恰好完全溶解时的反应为15 .将NaH2PO4溶液与Ba(OH)2溶液按下列物质的量之比反应，写出其离子方程 式。(1) 2 : 1(2) 4 : 3(3) 2 : 3(4) 1 : 216 .银俊溶液的制备先后17 .向银俊溶液中(1)滴加稀硝酸(2)滴加稀盐酸18 .铝盐溶液与偏铝酸盐溶液的反应19 .泡沫灭火器中的反应原理20

36、 . (1)工业上用阳离子交换膜法电解饱和食盐水(2)用铁电极电解饱和食盐水(3)用惰性电极电解熔融氯化钠(4)用铜电极电解稀硫酸(5)用惰性电极电解氢氧化钠溶液(6)用惰性电极电解硫酸铜溶液(7)工业上冶炼金属铝(8)用惰性电极电解钮酸钾溶液21 . (1)铅蓄电池中I放电时：正极反应负极反应总反应II充电时：正极反应负极反应总反应(2)干电池中(用MnO2作为吸H2剂，Zn2+易与NH3形成难电离的Zn(NH3)42+ 复杂离子)正极反应负极反应总反应十三、离子共存问题1。分析是否能发生复分解反应。一般条件是有难溶、难电离、挥发性物质生成。2 .分析能否发生氧化还原反应还原性离子(Fe2+

37、、I > S2 > SO32一等)与氧化性离子(NO3 /H+、Fe3+、ClO、MnO4一等)因发生氧化还原反应而不能共存。例如：2Fe3+ + S2 = 2Fe2+ + S；2Fe3+ +2I = 2Fe2+ + I22Fe3+ + SO32 + H2O = 2Fe2+ + SO42 + 2H+3Fe2+ + NO3 + 4H+ = 3Fe3+ +NO T + 2H206Fe2+ + 3C10 + 3H20 = 2Fe(OH)3 J + 3Cl + 4Fe3+ 5Fe2+ MnO4 + 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H20 3SO32 + 2NO3 + 2H+ =

38、 3SO42 + 2N0 T + H2OCl5SO32 + 2MnO4 + 6H+ = 5SO42 + 2Mn2+ 3H2OSO2 T + H2O2S2-+ S032-+ 6H+= 3S3H2O3 .分析是否发生双水解反应 常见的双水解反应有以下几组Fe3+与CO3A13+1AlO2Fe3+Al3+与NH4+与IHCO3NH4+ SiO326 .分析是否发生络合反应如：Fe3+ + 3SCN = Fe(SCN)3 (血红色溶液)Fe3+ + 6c6H50H = Fe(C6H5O)63 (紫色溶液)+6H+注意:SO32 + ClO = SO42 +S2O32 + 2H+ = S； +AlO2S

39、iO32SO32、SiO32OH一大量共存，如:(1)弱酸的酸式根离子既不能与 H+离子大量共存，又不能与HCO3 + H+ = CO2" H2OHSO3 + H+ = SO2 t + H2O HS + H + = H2STHCO3 + OH = CO32 + H2OHSO3 + OH = SO32 + H2O HS + OH = S2+ H2OH2PO4 + OH =H2PO4 + H+ = H3PO4HPO42 + H2O(2)能生成微溶物质的两种离子也不能大量共存，如Ca2+和SO4"、Ag+和SO4”、Mg2+和 CO32、Ca2+和 OH 等。(3) PO43与H

40、2PO4不能大量共存，因为前者水解呈碱性，后者电离为主显酸性，两者相遇要反应PO43 + H2PO4 = 2HPO42(4) Al 3+、Fe3+因其在水溶液中当pH为34左右时即能完全水解成Al(OH) 3、 Fe(OH)3沉淀，所以Al3+、Fe3+几乎与所有的弱酸根离子都不能大量共存。(5) Ag(NH 3)2+与H+不能大量共存，因为在酸性溶液中，NH3与H +以配位键结合成NH4+的趋势彳艮强，导致Ag(NH 3)2+ + 2H+ = Ag+ + 2NH4+发生。(6) 解答此类问题还要抓住题干的附加条件，如溶液的酸性、碱性还是中性；是否有颜色；可能大量共存还是一定能大量共存；能与铝

41、粉反应放出H2 (可能是非氧化性酸溶液，也可能是强碱溶液)；由水电离出的H+浓度为1010molL1(可能是酸溶液，也可能是碱溶液)十四、水的电离溶液的pH水的电离和溶液的pH是电解质溶液的重点和难点，是高中与大学的重要衔接 点，同时也是高考化学试题的热点。分析多年的高考化学试题，我们不难发现：水的 电离和溶液pH这一知识点试题每年考并且常考常新。因此，有必要认真加以训练。 相关知识点1、电解质溶液的酸碱性跟水的电离密切相关。实验证明，水是一种极弱的电解质， 能微弱电离：H2O+H2O=|H3O+OH ,可简写" H2OH+ + OH 。止匕电离平衡易受外界条件(温度、电解质等)影响

42、，但遵循平衡移动原理。实验还证明，在纯水或电解质的稀溶液中，当温度一定时，c(H+)与c(OH-)的乘积是一常数，即c(H+)c(OH-)=Kw。Kw简称为水的离子积。它只是温度函数，并随温度的升高而增大。25 c 时，Kw=1 X10-14, 100C , Kw=1 X10-12。2、电解质溶液的酸碱性取决于 c(H+)与c(OH-)的相对大小。在常温下，中性溶液中 c(H+) = c(OH-) = 1 X10-7mol/L ;酸性溶液中 c(H+) > c(OH-); c(H+) > 1 X10-7mol/L ;碱性溶液中 c(H+) < c(OH> c(H+) &

43、lt; 1 X10-7mol/L。3、电解质稀溶液的酸碱性可用 pH大小来统一度量，其定义式：pH = -1g c(H +) opH的通常范围是0 14,若pH < 0,则直接用c(H+)来表示已比较方便了 c(H+) >1mol/L;若pH > 14,则直接用OH1来表示也已比较方便了 c(OH-) >1mol/L。同样可定义：pOH = 1g c(OH-),在常温下，同一溶液的 pH + pOH = 14。4、电解质溶液pH的测定：(1 )酸碱指示剂只能粗略地测定溶液的 pH值范围。常用指示剂有：甲基橙：pH < 3.1时显红色；pH = 3.1 4.4时显橙

44、色；pH > 4.4时显黄色。石 蕊：pH < 5时显红色；pH = 5 8时显紫色；pH > 8时显蓝色。酚吹：pH < 8时呈无色；pH = 8 10时显粉红色；pH > 10时显红色。(2) pH试纸只能粗略地测定溶液的pH,应掌握其操作步骤：先将干燥的 pH试纸 置于干燥、洁净的玻璃片上，然后用干燥、洁净的玻璃棒沾取待测溶液滴在pH试纸的中央，在半分钟之内立即跟标准比色卡对照，读出与之颜色最接近的pH。思考：为什么不用蒸储水湿润 pH试纸？所用玻璃片和玻璃棒为什么必须是干燥、洁 净的？为什么必须立即跟标准比色卡对照？(3)测定溶液pH最精确的方法是用pH计

45、。5.在一定温度下，若向纯水中加入酸或碱时，由于它们电离出H+或OH一的能力超过了水，从而抑制了水的电离，使水电离产生 的c(H+)和c(OH-)都大大减小；若向 纯水中加入能发生水解的盐，由于弱酸根阴离子或弱碱的阳离子能结合水电离出 来的H+或OH一,生成较难电离的弱酸(或酸式根)或弱碱，从而促进了水的电 离,使水电离产生 的c(H+)和c(OH-)都增大。但是弱酸、弱碱相对于水来说，电 离程度都比水大。所以，当盐只有单方面水解时，一般程度都很小；当盐的阴、 阳离子都水解(即双水解)时，相互促进，程度较大，甚至很彻底。如A12S3遇到水，则完全水解生成 Al(OH)3和H2s (一是双水解，

46、相互促进，程度较大；二 是生成沉淀和气体，从反应体系一一溶液中脱离出来，使水解平衡正向移动)。7.弱电解质溶液稀释时，电离程度增大，电离产生的离子的物质的量亦增大；对于 纯弱电解质或浓弱电解质溶液来说，随水的不断加入，电离产生的离子浓度(导 电能力)是先增大后减小(开始时，弱电解质电离程度增大的倍数大于溶液体积 增大的倍数，离子浓度有所增大；变成稀溶液后，弱电解质电离程度增大的倍数 小于溶液体积增大倍数，离子浓度反而减小)。对于稀的弱电解质溶液来说，随 水的不断加入，电离产生的离子浓度始终减小。7.强酸、弱酸与碱、与活泼金属反应的一般规律(1)相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸的比较c(H

47、+)pH中和碱 的能力与过量Z产生氢 气的量n的反应情 兀开始时的 反应速率稀释相同倍数(10 n)后的 pH盐酸大小快仍小些醋酸 小 大 相等 相同 慢仍大些（2）相同pH、相同体积的盐酸与醋酸的比较c（H+）c（酸）中和碱 的能力与过量Zn的反应情稀释相同倍数（10 n）后的 pH产生氢 气的量加开始时的 反应速率盐酸相等小小少相等pH（稀）=pH（浓）+醋酸大大多pH（稀）vnpH（浓）+结论：酸与活泼金属反应时，产生 H2的多少是由酸最终电离产生 H+的物质的量决定 的；产生H2的快慢是由酸中c（H+）决定的。酸中和碱的能力强弱是由酸最终电离产生 H+的物质的量决定的。8.证明某酸（如

48、醋酸）是弱酸的实验原理 测定0.01mol/L醋酸溶液的pH,发现大于2。说明c（H+） c（醋酸），即醋酸末 完全电离（该方案简单可行） 用pH试纸或酸碱指示剂测定0.1 mol/L CH3COONa溶液的酸碱性，发现呈碱 性。说明CH3CO。一发生了水解，即CH3COOH是弱酸（该方案亦简单可行）向滴有石蕊试液的醋酸溶液中，加入适量的CH3COONH4晶体后振荡，发现红色变浅。CH3COONH4晶体中由于NH4+、CH3CO。一对应的NH3 H2。和 CH3COOH在常温时电离常数几乎相同，故它们的水解程度相同，所得溶液呈 中性，但在醋酸溶液中增加了醋酸根浓度，石蕊试液的红色变浅，酸性减

49、弱，说明醋酸溶液中存在电离平衡，且逆向移动了，亦即说明醋酸是弱酸（该方案亦简单易行）取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与同浓度的NaOH溶液中和，前者中和 NaOH 多。说明n（醋酸） n（盐酸尸=c（醋酸）c（小醛妥c0 c（H+）醋酸是弱电解质 （该方案的缺点是：难以配得 pH等于2的醋酸）取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与足量的Zn粒反应，并将产生的氢气分别收集起来，发现醋酸生成的 H2多。原理同（该方案的缺点是：难以配得pH等于2的醋酸，且操作较繁）将10 mL pH=2的醋酸溶液用蒸储水稀释成1L,再测定其pH,发现小于4。说明稀释100倍后,溶液中QH+）稀 C（H+）浓/100

50、, n（H+）有所增加,即又有醋 酸分子电离了 （该方案的缺点是：难以配得pH等于2的醋酸） 在相同条件下，将表面积相同的锌粒分别跟物质的量浓度相同的盐酸和醋酸 反应，前者反应速率快，后者反应速率慢。说明醋酸电离产生的c（H+）小于同 浓度盐酸的，即醋酸末完全电离（该方案的缺点是：锌粒的表面积难以做到 完全相同）9.电离平衡和水解平衡的比较电离平衡水解平衡实例H2s 水溶液(0.1mol/L )Na2s 水溶液(0.1mol/L)研究对象弱电解质（弱酸、弱碱、水）强电解质（弱酸盐、弱碱盐）实质弱酸书+弱酸根离子 弱碱三Oh一 +弱碱阳子 H2O + H2O F3O+ + OH 离子化速率=分子

51、化速率弱酸根阴离子+H2O =|导酸+ OH弱碱阳离子+H2O碱+ H +水解速率=中和速率程度酸或碱越弱，电离程度越小，多元 酸的一级电离远远大于二级电离， 大于三级电离“越弱越水解”，多元弱酸根一级水解远远 大于二级水解，大于三级水解 一般中和程度远远大于水解程度双水解程度较大，甚至很彻底。能量变化吸热（极少数例外）吸热表iA式电离方程式：用“ *三多元弱酸分步电离H2s 中+ + HSHS 1 4+ + S2水解反应离子方程式用“ 1 =多元弱酸根分步水解除了双水解反应，产物不写分解产物，不标T或JS2 +H2O Hs +OH （主要）HS +H2O 汴 2S+OH （次要）微大小比较c

52、(H2S)>c(H+)>c(HS )>c(S) >c(OH- )c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)> c(H+)粒 浓电荷守恒式c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)c(Na+)+ c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)度物料守恒式c(H2S)+c(HS )+c(S)=0.1mol/Lc(H2S)+c(HS )+c(S2 )=0.1mol/L= c(Na+)/2影:响 因废温度升温促进电离（极少数例外）升温促进水解浓稀释促进电离，但浓度减小，酸性减弱促进水解，但浓度减

53、小，碱性减弱通H2s电离平衡向右移动，酸性增强，但 电离程度减小，电离常数不变。S2 +H2O -S + OHH2s + OH | .HS + H 2O促使上述平衡右 移，合并为：H2S + S2 .2HS加Na2sH2s *+ + HSS2 + H +HS促使上述平衡右移， 合并为：H2S + S2 2HS水解平衡向右移动，碱性增强，但水解程 度减小。解题指导1、解答水电离的相关试题时应注意:(1)运用平衡移动原理来分析水的电离平衡移动一一定性判断。(2)运用溶液中c(H+) c(OH-) = Kw和水电离出的c(H+) = c(OH-)掌握相关运算一一定 量计算。(3)正确处理矛盾的主要方面与次要方面的关系，比如，在处理溶液的稀释、电离与水解等关系时，一定要抓住主要矛盾。总之，分析此类试题时，要 “定性与定 量”、“动态与静态” “主要与次要”相结合，掌握好水的电离平衡移动过程的分析和 结果的影响。2、关于溶液pH值大小比较的试题解答要素是：c(H+)或