伴性遗传(示范课)

1、1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为率为 ，生女儿患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为为 ，生女儿患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为 。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？思考：两题的概率为何不一样？3情景问题：情景问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇生了一个

2、女孩，而不是一个却责怪自己的儿媳妇生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？探究一：性别决定探究一：性别决定高倍显微镜下高倍显微镜下男性染色体男性染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性染色体女性染色体男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考: :女：女：22对常染色体对常染色体男：男：22对常染色体对常染色体+XY+XX精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常

3、常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代亲代亲代正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-据调查，红绿色盲患者：男性远远多于女性据调查，红绿色盲患者：男性远远多于女性据调查，据调查，：女性远远多于男性：女性远远多于男性伴性遗传讨论：讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？别相联系呢？ 2、两种遗传病特点一样吗？、两种遗传病特点一样吗？基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联与性别相关联，这种现象

4、叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？探究二：分析人类红绿色盲症探究二：分析人类红绿色盲症1、红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？、红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？ 2、我们能否推断红绿色盲基因在性染色、我们能否推断红绿色盲基因在性染色体还是常染色体上？请作出合理性假设体还是常染色体上？请作出合理性假设.3：色盲基因和它的等位基因位于哪条性：色盲基因和它的等位基因位于哪条性染色体上？染色体上？色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症

5、的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(1)(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？ 确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者女性正常女性正常男性正常男性正常男

6、性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(1)(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？ 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律YB或或 b（视觉正常或红绿色盲）（视觉正常或红绿色盲）X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X探究三探究三 红绿色盲的遗传规律红绿色盲的遗传规律1 1、理解红绿色盲遗传仍遵循基因分离规律理解红绿色盲遗传仍遵循基因分离规律2、掌握正确书写规范掌握正确书写规范

7、3、伴、伴X隐性遗传病有什么特点？隐性遗传病有什么特点？以班级小组为单位，分组写出四种婚配方式的遗传图解以班级小组为单位，分组写出四种婚配方式的遗传图解 男性发病率高于女性男性发病率高于女性X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：女性正常女性正常女性正常女性正常女性携带女性携带女性携带女性携带男性正常男性正常男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲男性正常男性正常男

8、性正常男性正常XbXbXbY男性色盲男性色盲X XB女性携带女性携带（2 2）指导人类优生优育）指导人类优生优育 实例：实例：(1)(1)小李（男）和小芳是一对新小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者（友病患者（X X隐性隐性）。如果你是一名医生，）。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是女孩？孩还是女孩？ 2021德阳五中欢迎您德阳五中欢迎您22正常人到红绿色盲人眼中的世界正常人到红绿色盲人眼中的世界23三、抗

9、维生素D佝偻病 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 24阅读阅读P36 了解了解3 . 基因型书写基因型书写女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型患者患者病情重病情重 患者患者病情轻病情轻正常正常患者患者正常正常2.基因书写基因书写XDXDXDXdXdY（用（用D、d表示相应基因）表示相应基因）1.致病基因位置及显隐性致病基因位置及显隐性致病基因致病基因致病基因：致病基因：正常基因：正常基因：XDXd归纳遗传特点归纳遗传特点3 3）男患，其母、女必患。）男患，其母、女必患。3、抗维生素佝偻病、抗维生素佝偻病

10、的遗传调查分析的遗传调查分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）代代有患者；）代代有患者；女性正常女性正常男性正常男性正常女性患者女性患者男性患者男性患者XdXdXDYXDXdXDXdXDXdXDXdXDYXdY 探究五：伴探究五：伴Y Y染色体遗传染色体遗传例：外耳道多毛症例：外耳道多毛症.伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。 zzzzzwzw性染色体性染色体ZWZW型型性别决定性别决定五五. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用（一）、（一）、养鸡场如何获得更

11、多产蛋母鸡养鸡场如何获得更多产蛋母鸡1 1、性别决定、性别决定 (2) (2) 基因型书写基因型书写 (1) (1) 基因书写基因书写 2 2、性状与基因和基因型的关系、性状与基因和基因型的关系芦花：芦花：非芦花：非芦花： 芦花：芦花：非芦花：非芦花：芦花：芦花：非芦花：非芦花：zzzzzzzzzzzzzwzwzwzwBBBBbbbbz zz zBb 农业生产（根据性状判断性别）农业生产（根据性状判断性别） 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡芦花鸡（二）请你设计一个杂交方案，（二）请你设计一个杂交方案，根据毛色就可以根据毛色就可以 辨别雏鸡的雌雄辨别雏鸡的雌雄，并写出遗传图解。，并写出遗传图解。 2.2.

12、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZbWZBZ非芦花雌鸡芦花雄鸡芦花雄鸡PF1ZWZZZBWZbZ非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡或或b提示：提示：？ 2.2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZWZZbWZBZ非芦花雌鸡芦花雄鸡芦花雄鸡P配子配子F1ZWZZBbbBbb芦花雌鸡芦花雌鸡非芦花雄鸡 有一对新婚夫妇，女方是有一对新婚夫妇，女方是血友病患者血友病患者( (伴伴X X隐性遗传病）隐性遗传病

13、），如果你是医生，当，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？你建议他们生男孩还是生女孩？ 遗传咨询遗传咨询伴性遗传在实践中的应用（二）伴性遗传在实践中的应用（二）建议生女孩建议生女孩？本节小结本节小结一一. . 伴性遗传的概念伴性遗传的概念二二. .红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、 母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患

14、。三三. .抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、患者女性多于男性、具有世代连续性、 父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用1、某遗传性病的男子与正常的女子结婚，、某遗传性病的男子与正常的女子结婚，如生女孩，则如生女孩，则100%患病，如生男孩，则患病，如生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（正常。这种遗传病属于（ ）A、常染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗

15、传病B、伴、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病C、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病D、伴、伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病D(1)(1)-3-3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于 中的中的_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_。(2)(2)-2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂她是杂合体的的概率是合体的的概率是_。IIIIIIIV1234121231X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2当堂练习当堂练习例题：下图是某家系红绿色盲遗例题：下图是某家系红绿色盲

16、遗传家系图。请据图回答。传家系图。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲3、下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病（由、下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病（由A或或a基因控制）和乙病（由基因控制）和乙病（由B和和b基因控制），已知其基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。其回答下列有关问题。中一种病为伴性遗传。其回答下列有关问题。（1）甲病的遗传方式属于）甲病的遗传方式属于 色体上的色体上的 性遗传。性遗传。（2）写出）写出）1 的基因型是的基因型是 ，他的一个初级卵母细胞产生，他的一个初级卵母细胞产生 的卵细胞类型有的卵细胞类型有 种。种。（3）8和）和）11结婚，生育一个患甲病子女的概

17、率为结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ，生育，生育 一个只患一种病的子女的概率为一个只患一种病的子女的概率为 。因此，应禁止。因此，应禁止 结婚，以降低后代遗传病的发病率结婚，以降低后代遗传病的发病率正常男女正常男女甲病男女甲病男女乙病男女乙病男女患两种病女性患两种病女性43125768119101隐隐近亲近亲AaXBXb1/33/8常常感谢聆听 敬请指正( (一一) )首先确定显隐性首先确定显隐性1. 1. “无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2. 2. “有中生无为显性有中

18、生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：人类遗传病的判断解题规律：3.3.伴伴Y Y遗传：遗传：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规的规律律1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病隐性遗传病B.若女患者的若女患者的父亲父亲和和儿子儿子中有正常的，则为常染色体中有正常的，则为常染色体隐性遗传病隐性遗传病2.2.显性遗传显性遗传（

19、显性看男病，母女无病非伴性）（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病遗传病( (二二) )再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置基因位置的判断基因位置的判断1.1.隐性遗传：隐性遗传：A.常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病为常隐”。2.2.显性遗传：显性遗传：A.常常染色体染色体显显性遗传性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为

20、常显”。3.3.伴伴Y Y遗传：遗传：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规的规律律1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病隐性遗传病B.若女患者的若女患者的父亲父亲和和儿子儿子中有正常的，则为常染色体中有正常的，则为常染色体隐性遗传病隐性遗传病2.2.显性遗传显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病遗传病( (二二) )再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置(三三)不能准确判断的类型：不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈若该病在代代之间呈连续性连续性，则很，则很可能是可能是显性显性遗传遗传。2.