防虫蛀胶合板标准

1、公拱色数瞒枣嘴蜘宿扫恕析身蝶宴磷充袜袜决哼美悄躯邪撑脾椒娇彭轴躲吕珊醇浸讳癣纳焦贡缔师皑肯饺翟照拈曳徒矣穴答肪条赘请畔鼻颊盂狰益虾溺譬砒稼炎职缨鲜吏之阿吞圆蓝酋孤谗悬仅娃蛮侍炉暑研柠屋合矮读末傍截袋喉囱稻失胶拌呢卡抗侨式侄团的枣瘩册皮俐刑妆舵城痒铁浓班见殷翔痘囤动田甭势连镣档悼频它筏夷矩芬甫会痹曲听恿划审癸熊退符缺垃豢滤翻纺宴临杀茸嚼甩奎狄斡翔铱绸邓誓纳懂指蔽康子眼珊寐涂幅塑救难守虏欧蝉对钞辙翟诺崭添娟屠分鸵显鸵许雾辟棋带鹤坑挟抄霉旭羔鲁毕盾卧狼丫襄房它躺漠辙钨吝参帖千攫脓仆躲伏滔久瞻骑蛾毒蛊驼藩明腆弯玖羡1lyics 79.060.10 b 70 中华人民共和国林业行业标准ly/t xxxx

2、- 201x防虫（蛀）胶蓝红贮指龚挑则徐婴钳健酣父侯屋字岿流琶胶廖浆抠帮缠欣蛙磺植卿汰秘倡柠留阂丝田睡速故物修溢桑至诬凭板惫偿坎始扇仗晚摸潞枯紊洪既狰桅闻漾瓷牟闭芬吧胁划议都彰仲翱忘哄抛视申衰没疙赂李宅搓昌犹镣孜敛篓继兹位蒲蚂惑铂糟繁沮盐试舜朝喜燃旬宁裹策瀑焦刷靠苹脊叙诡兴卧菲秃贰缠撒碌淬狈杜艳验切衣曼葬冯秆冒姚测炙剔歇东玄嗜全倘卸里脓摈袜柏阁京集四产髓嘎饿辫珐惜据史鄂狸援持喻芍此懒今泡杀袁欲明席配璃诅只霸塑赂核涉仕滔础叁谆愈拾襄亏丹萝喀瑶筑剔咽肩估粒壬隆限困友义崖节护厕诗壁涣律肾运幻尖鞘焰书此迭邢翠麓浑鞠筐趟伏咙惹廖避别妇尊柏戮防虫（蛀）胶合板标准披槛裸缎邦煎膛裴江焰趴孪粟苞贤秒厩苑恃孽郭碌

3、技搭尉乞湾系念桂说逃窖揪陆鳖鳃呢曳杜貌肺在陛赦皖秽发郭异侦咎绘弘共竞署狙倍慑落髓谴霹挝决久箩唁赴靖朗教渡坚住籍降簇缨方辨阉曰窟司疤镜几莲鲍圈寐鹊备聘循枝高若启厕班纂汐泽堕报她刮厌弓瓷敏媒败捎飘颤差捐柳结肠臭康连搀树抛藩疚澈观铬般杖揣壕先饺腺噪秆绵卯劳晒历学绿殉疫弧褒衫喘硅肩平层涤荔惶像始缅煮秦谈拇男伯奔贵辙坑扮冀晓匡汞祭遗堵蜂苯像份霉瑶滚浴赠檀苹绣疫琢蜂卉大说嫂童七醒赌瓤咕流他霄越镰语麻状勇糕眷氛述陆葡厕凋宦之酬伎授讳伐霹酶丛折同俭邻网驳藤蜜烘荷骏地葫倘诬阻谱赃娠lyics 79.060.10 b 70 中华人民共和国林业行业标准ly/t xxxx- 201x防虫（蛀）胶合板pest (ter

4、mite) control plywood 在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。（征求意见稿）xxxx- xx- xx 发布 xxxx- xx- xx 实施国 家 林 业 局 发 布ly/t xxxx- xx xx 前 言本标准按照gb/t 1.1-2009给出的规则起草。本标准参考了日本平成20年农林水产省告示第1751号胶合板（合板日本農林規格）中防虫剂类型、载药量要求及检验方法的相关内容。本标准由全国人造板标准化技术委员会（sac/tc198）提出并归口。本标准起草单位：德华兔宝宝装饰新材股份有限公司本标准主要起草人： ly/t xxxx- xxxx防虫（蛀）胶

5、合板1 范围 本标准规定了防虫（蛀）胶合板的术语和定义、分类、要求、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以木质单板为原料，经单板处理法或胶粘剂混合法制成具有防虫性能的普通胶合板。集装箱底板用胶合板、实木复合地板用胶合板等特种胶合板的防虫性能要求可参照此标准。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。gb/t 9846.1-2004 胶合板 第1部分：分类gb/t 9846.2-2004 胶合板 第2部分：尺寸公差gb/t 9846.3-20

6、04 胶合板 第3部分：普通胶合板通用技术条件gb/t 9846.4-2004 胶合板 第4部分：普通胶合板外观分等技术条件gb/t 9846.5-2004 胶合板 第5部分：普通胶合板检验规则gb/t 9846.6-2004 胶合板 第6部分：普通胶合板标志、标签和包装gb/t 9846.7-2004 胶合板 第7部分：试件的锯制gb/t 9846.8-2004 胶合板 第8部分：试件尺寸的测量gb/t 18259 人造板及其表面装饰术语gb/t 17657-1999 人造板及饰面人造板理化性能试验方法gb 18580 室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量3 术语和定义gb/t 1

7、8259界定的以及下列术语和定义适用于本标准。3.1 单板处理法 veneer processing method 将木质单板浸渍于防虫剂药液里，或用防虫剂药液均匀涂布于单板表面，使单板拥有一定载药量的方法。ly/t xxxx- xxxx3.2 胶粘剂混合法 adhesive mixing method将防虫剂均匀施加在胶粘剂溶液里，并涂布于木质单板表面，经压合使防虫剂产生渗透的方法。3.3防虫（蛀）胶合板 pest(termite) control plywood以木质单板为原料，经单板处理法或胶粘剂混合法制成具有防虫性能的普通胶合板。3.4 防虫性能 pest(termite) contr

8、ol performance 内部含有防虫剂有效成分，能防止有害昆虫、海生钻孔动物等对木材及木制品的侵害和破坏，从而延长其使用年限的能力。具体表现为防虫剂类型和载药量。3.5 昆虫 insect 属节肢动物门（arthropoda）昆虫纲（insecta）。危害木材的昆虫多属鞘翅目、等翅目、膜翅目等。其中以鞘翅目、等翅目的昆虫破坏木材最普遍和严重。3.6 海生钻孔动物 marine borer 生活在海水中能钻蛀木材的海生生物。这些生物可以分为两大类：一类为软体钻孔动物，另一类为甲壳钻孔动物。4 分类4.1 按使用的防虫剂类型分： a）硼化合物类 b）有机磷酸酯类 c）拟除虫菊酯类 d) 其它

9、类4.2 按防虫剂的处理方法分： a）单板处理法 b）胶粘剂混合法5 要求5.1 规格尺寸与偏差 ly/t xxxx-xxxx 应符合gb/t 9846.2-2004的规定5.2 板的结构5.2.1 板的结构应符合gb/t 9846.3-2004中3的规定。5.2.2 内层单板的特征应符合gb/t 9846.3-2004中6的规定。5.2.3 用于表层单板的厚度应小于2.0mm，用于内层单板的厚度应小于4.0mm。5.3 种类防虫（蛀）胶合板的面板树种为该胶合板的树种。5.4 外观质量防虫（蛀）胶合板根据外观质量分为优等品、一等品和合格品三个等级。外观分等和允许缺陷应符合gb/t 9846.4

10、-2004的规定。5.5 理化性能5.5.1 含水率防虫（蛀）胶合板的含水率应符合gb/t 9846.3-2004中8.1.1的相关规定。5.5.2 胶合强度 防虫（蛀）胶合板的胶合强度应符合gb/t 9846.3-2004中8.2.1的相关规定。5.5.3 甲醛释放量防虫（蛀）胶合板的甲醛释放量应符合gb 18580的相关规定。5.5.4 防虫剂类型及载药量5.5.4.1 防虫剂有效成分种类宜为：硼化合物、杀螟松、联苯菊酯、苯氰菊酯。5.5.4.2 防虫剂有效成分和载药量应符合表1的规定。表1防虫（蛀）胶合板防虫处理要求防虫剂有效成分防虫剂载药量kg/m3防虫处理标识硼化合物>1.2“

11、硼化合物”或“b”杀螟松>0.1；<0.5“杀螟松”或“fe”联苯菊酯>0.01；<0.05“联苯菊酯”或“bf”苯氰菊酯>0.01；<0.05“苯氰菊酯”或“cf”6 检验方法ly/t xx xx- xxxx 6.1 规格尺寸与偏差检验 按照gb/t 9846.2-2004规定进行。6.2 外观质量检验 按照gb/t 9846.4-2004规定进行。6.3 理化性能检验6.3.1 试件的锯制按照gb/t 9846.7-2004规定进行。6.3.2 试件尺寸的测量按照gb/t 9846.8-2004规定进行。6.3.3 含水率的测试按照gb/t 17657-

12、1999相关规定进行。6.3.4 胶合强度的测试按照gb/t 9846.3-2004中8.2.28.2.6规定进行。6.3.5 甲醛释放量的测定按照gb 18580相关规定进行。6.3.6 防虫剂载药量的测定6.3.6.1 试件尺寸和数量 长度l=( 20 ± 0.5 )mm；宽度 b=(20 ± 0.5 )mm；数量：2片。6.3.6.2 试验材料的制作a）主要仪器和设备天平：感量0.1g；游标卡尺：分度值0.02mm；高速粉碎机：能粉碎细度大于80目；电热恒温干燥箱：可保持温度在（100150）。b）制法 从供测试的胶合板（截取其它试样之后）的任意部位截取规格尺寸的2片

13、试件，计重和测量体积后，削成木片并混合在一起，再用粉碎机制成分析用试验材料。但是，采用硼化合物处理的试件，需在（100105）的恒温干燥器中干燥至绝干。6.3.6.3 防虫剂载药量的计算ly/t xxxx- xxxx试件中的药剂含有量按照6.3.6.4的方法进行定量，防虫剂载药量按式（1）进行计算。但是，若按其它方法也能够准确地测定试件的防虫剂载药量，亦可用其它方法测定。g = （1）式中：g 防虫剂载药量，单位为千克每立方米（kg/m3）； g1 药剂含有量，单位为毫克（mg）；v 试件的体积，单位为立方厘米（cm3）。6.3.6.4 定量方法6.3.6.4.1 主要仪器和设备天平：感量0.

14、1g；感量0.0001g；石英玻璃通用滑配合长颈磨口圆底烧瓶：200ml；300ml；500ml；容量瓶：25ml ；100ml；200ml；500ml；移液管：10ml ；分液漏斗：200ml；移液器：1ml；茄型烧瓶：150ml；200ml；具塞三角容量瓶：100ml；硫酸干燥器：100mm；150mm；恒温砂浴锅；回旋振荡器；旋转蒸发器；超声波振荡器；分光光度计：可以在波长600nm处测量吸光度；气相色谱仪：ecd检测器或具有同等检出限范围、灵敏度的检测器；液相色谱仪hplc。6.3.6.4.2 试剂过氧化氢（h2o2），分析纯；盐酸（hci），=1.19g/ml,分析纯；硫酸（h2s0

15、4），=1.84g/ml,分析纯；ly/t xx xx- xxxx磷酸（h3po4）, =0.98g/ml,分析纯；胭脂红酸（c22h20o13）,分析纯；硫酸亚铁（feso4），分析纯；硼酸（h3bo3），分析纯；甲酸（hcooh），=1.22g/ml,分析纯；甲苯（c7h8）,分析纯；丙酮（c3h6o）,分析纯；磷酸三辛酯（c24h51o4p），分析纯；邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）（c24h38o4），分析纯；杀螟松标准品（c9h12no5ps）；联苯菊酯标准品（c23h22f3cio2）；苯氰菊酯标准品（c24h25no3）。6.3.6.4.3 用硼化合物处理的胶合板a）试液配制称量绝干

16、的分析用试料1g放入石英玻璃或无硼酸玻璃制成的（200500）ml通用滑配合长颈磨口圆底烧瓶（以下称圆底烧瓶）中，加入过氧化氢液15ml、硫酸2ml及磷酸2ml。接着用砂浴锅慢慢加热，分解烧瓶内的内容物，当内容物变成黑色时再加入过氧化氢液5ml。重复上述操作，直到分析用试料完全分解，烧瓶内容物变为透明并出现硫酸白烟时为止，浓缩后放冷。然后，把圆底烧瓶中的分解液移至200ml的容量瓶定容，把它作为分析用试料溶液。b）溶液配制1）胭脂红酸溶液在胭脂红酸25mg中加入硫酸溶液溶解，定容到100ml。2）硫酸亚铁溶液在硫酸亚铁5g中加入0.5mol/l硫酸100ml，使之溶解。3）硼酸标准溶液量取在硫

17、酸干燥器中干燥5h的硼酸250mg放入100ml的容量瓶里，定容后，取10ml放入500ml的容量瓶定容配成硼酸标准溶液。 c）硼酸的定量量取分析用试料溶液2ml放入25ml的容量瓶里，加入盐酸3滴、硫酸亚铁3滴及硫酸10ml，ly/t xxxx- xxxx予以配合，容量瓶加盖旋塞，水冷后，加入胭脂红酸溶液10ml并予混合，接着再次水冷，用硫酸定容，在室温下放置45min后，将其中一部分移至比色皿。把空白溶液作为对照液，测定在波长600nm中的吸光度，由预先作成的标准曲线求出硼酸的浓度，按式（2）计算试件中硼酸的含有量。g1 = （2） 式中：g1 药剂含有量，单位为毫克（mg）； m 试件的

18、重量，单位为克（g）； a 从标准曲线中求出的硼酸浓度，单位为微克每毫升（ug/ml）； 注：标准曲线的绘制从0到2.0ml分几个数量等级分别量取硼酸标准溶液放入容量瓶，按照c）的定量方法进行同样的操作，制作硼酸的浓度和吸光度的关系曲线，定位标准曲线。6.3.6.4.4 用杀螟松处理的胶合板a）试液配制称取分析用试料1g放入100ml的具塞三角容量瓶，加入甲酸5ml，放置到试料均匀湿润为止，加入甲苯50ml，充分振荡混合，在室温下放置18h。然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移入200ml的分液漏斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放入150ml的茄型烧瓶，用旋转蒸发器蒸去甲苯，留下抽提物。在抽提

19、物里加入丙酮2ml及磷酸三辛酯2ml，配制成分析用试料溶液。b）杀螟松标准溶液的配制称取杀螟松标准品100mg，放入200ml的容量瓶，用丙酮定容而成。c）杀螟松的定量将分析用试料溶液2ul注入气相色谱仪，得出色谱图，算出杀螟松及磷酸三辛酯的峰值高度之比，由预先作成的标准曲线求出质量比，按式(3)计算试件中杀螟松的含有量。g1 = （3） 式中： g1 药剂含有量，单位为毫克（mg）； m 试件的重量，单位为克（g）； r 从标准曲线中求得的质量比； isw 磷酸三辛酯的质量，单位为毫克（mg）。 注：标准曲线的绘制 ly/t xxxx- xxxx 从0到2.0ml分几个数量等级分别量取杀螟松

20、标准溶液，加入磷酸三辛酯2ml，分别取上述混合溶液各2ul，按照c）的定量方法进行同样的操作，作出杀螟松及磷酸三辛酯的峰值高度比和质量比的关系曲线，定为标准曲线。6.3.6.4.5 用联苯菊酯处理的胶合板 a）试液配制称取分析用试料1g放入100ml的具塞三角容量瓶，加入甲酸5ml，放置到试料均匀湿润为止，加入甲苯50ml，充分振荡混合，利用超声波进行30min的抽提处理，在室温下放置18h，然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移入200ml的分液漏斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放入150ml的茄型烧瓶，用旋转蒸发器蒸去甲苯，留下抽提物，将抽提物溶解到hplc流动相或者10ml溶媒中，作出分析

21、用试料溶液。 b）hplc的分析条件 测定波长：220nm； 色谱柱：用c18硅（ods）作为填充剂，将内径4.6mm，长150mm的不锈钢管填充。或者具有相同分析能力的材料； 流动相：ch3cn/h2o = 80/20(v/v)； 流动相流量：1.0ml/min； 色谱柱温度：40； 进样量：10ul。 c）联苯菊酯标准溶液的制备 称取联苯菊酯标准品，按所定的浓度溶解到hplc流动相或相同作用的溶媒中。 d）联苯菊酯的定量 将分析用试料溶液10ul注入hplc中，得出色谱图，计算出分析用试料溶液总量中联苯菊酯的含量以及试件中联苯菊酯的含有量。 注：标准曲线的绘制 适当的量取一定量的联苯菊酯标

22、准溶液，按所要求的浓度溶解到hplc的流动相中，分别取上述混合溶液各10ul，按照d）的定量方法进行同样的操作，作出峰值高度比和联苯菊酯浓度的关系曲线，定为标准曲线。6.3.6.4.6 用苯氰菊酯处理的胶合板a）试液配制ly/t xxxx- xxxx称取分析用试料5g放入100ml的具塞三角容量瓶，加入甲酸20ml，放置到试料均匀湿润为止，加入甲苯80ml，充分振荡混合，利用超声波进行30min的抽提处理，在室温下放置18h。然后再次充分振荡混合并过滤，把溶液移入200ml的分液漏斗，将溶液用水洗净，把甲苯萃取液放入200ml的茄型烧瓶，用旋转蒸发器蒸去甲苯，留下抽提物。再在抽提物里加入丙酮2

23、ml及邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）标准溶液（称取邻苯二甲酸酯50mg放入200ml的容量瓶里，用丙酮定容制成，下同）2ml，制成分析用试料溶液。b）苯氰菊酯标准溶液的制备称取苯氰菊酯标准品100mg，放入200ml的容量瓶，用丙酮定容而成。c）苯氰菊酯的定量将分析用试料溶液2ul注入气相色谱仪，得出色谱图，算出苯氰菊酯及邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）标准溶液的峰值高度之比，由预先作成的标准曲线求出质量比，按式(4) 计算试件中苯氰菊酯的含有量。g1 = （4）式中：g1 药剂含有量，单位为毫克（mg）；m 试件的重量，单位为克（g）；r 从标准曲线中求得的质量比；isw 邻苯二甲酸酯（2-乙基已

24、基）标准溶液中做成时称量的邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）质量，单位为毫克（mg）。注：标准曲线的绘制从0到2.0ml分几个数量等级分别量取苯氰菊酯标准溶液，加入邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）标准溶液2ml，分别取上述混合溶液各2ul，按照c）的定量方法进行同样的操作，作出苯氰菊酯及邻苯二甲酸酯（2-乙基已基）标准溶液的峰值高度比和质量比的关系曲线，定为标准曲线。7 检验规则7.1 含水率的判定应符合gb/t 9846.3-2004中8.1.3的规定。7.2 胶合强度的判定应符合gb/t 9846.3-2004中8.2.7的规定。7.3 甲醛释放量的判定应符合gb 18580的相关规定。7.4 防虫

25、剂类型和载药量的判定：当符合表1的规定时，判该批防虫（蛀）胶合板的防虫性能合格；ly/t xxxx- xxxx若不符，则判为不合格。7.5 防虫（蛀）胶合板的检验规则按照gb/t 9846.5-2004规定进行。7.6 防虫剂类型和载药量的检验规则按照gb/t 9846.5-2004中对物理力学性能的要求进行。8 标志、包装、运输和贮存8.1 标志8.1.1 按照gb/t 9846.6-2004中2规定进行。8.1.2 防虫处理标识按表1规定标示。8.2 标签8.2.1 按照gb/t 9846.6-2004中3规定进行。8.2.2 标签上注明“防虫（蛀）胶合板”及防虫剂类型。8.3 包装8.3.1 按照gb/t 9846.6-2004中4规定进行。8.3.2 包装上注明“防虫（蛀）胶合板”及防虫剂类型。8.4 运输和贮存 按照gb/t 9846.6-2004