2021年高考生物一轮复习专题5.3基因在染色体上和伴性遗传教学案(含解析)

1、5.3基因在染色体上和伴性遗传1. 基因在染色体上2伴性遗传重点知识梳理、基因在染色体上的假说与证据1.萨顿的假说1研究方法：类比推理。假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。3依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。比拟工程基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程 中，染色体形态结构相对 稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞 中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母 方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非冋源染色体在减数第一 次分裂后期自由组合2基因位于染

2、色体上的实验证据1证明者：摩尔根。2研究方法：假说一演绎法。3研究过程 实验P红眼早 X 白眼S F1红眼早 X 红眼S JF 1个体之间交配F2 3红眼早、父4白眼父Fi全为红眼？红眼为显性 提出问题 F2:红眼：白眼=3 ：1 ?符合基因的别离定律白眼性状的表现总是与性别相关联 提出假说，进行解释a. 假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b. 用遗传图解进行解释(如下图): 演绎推理，实验验证：进行测交实验(亲本中的白眼雄果蝇与 Fl中的红眼雌果蝇交配)。 得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 基因与染色体的关系：一条染色体上有多个

3、基因，基因在染色体上呈线性排列。二、伴性遗传的特点与应用分析1 伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。2. 红绿色盲遗传(1) 子代XB/的个体中XB来自母亲，xb来自父亲。(2) 子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3) 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。(4) 这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3伴性遗传病的实例、类型及特点 ( 连线 )4. X、Y染色体上基因的传递规律X和Y染色体有一局部不同源，但也有一局部是同源的。二者关系如下图:那么这对性状在后代男女个体中(1) 假设

4、控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段,表现型也有差异，如:a aa Aa aA a早XX X XY父早XX X XY S>X YAXX xAXXaYa(父全为显性)(早全为隐性)(早全为显性)(父全为隐性)(2) X、Y染色体非同源区段的基因遗传观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据。序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，.宀曰唇曰 定是吊显常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是X显也可能 是常隐、常显、X隐父亲有病，女儿全有 病，最可能是X显非X隐可能是常隐、常

5、显、X显母亲有病，儿子无病，非X隐最可能在Y上也可能 是常显、常隐、X隐父亲有病，儿子全有 病，最可能在Y上高频考点突破高频考点一萨顿假说的判断例1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的假说，以下不属于他所依据的“平行关系的是A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C. 作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【答

6、案】C基因与衆鱼体的平行关系表现在：基因、染鱼体在杂交过程中保持克整性、独立性；基因、染鱼休在 体细胞中成对存在，在配子中成单存在$成对的基因和同源衆色体都罡一个来自母方，一个来自父方；非 铀基因在册成配子时自由蛋合，非同源第色体在减数第一次分裂后期也是自由绡合的。【变式探究】科学的研究方法是取得成功的关键，假说一演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法， 人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究： 1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子基因控制 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体

7、上的实验证据A假说一演绎法假说一演绎法类比推理B假说一演绎法C假说一演绎法类比推理类比推理类比推理假说一演绎法D类比推理假说一演绎法类比推理【答案】C【解析】孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说一演绎法。萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。高频考点二 基因位置确实定例2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于 X染色体上的最关键实验结果是 A. 白眼突变体与野生型个体杂交，Fi全部表现为野生型，雌、雄比例为1 ：1B. Fi自由交配，后代出现性状别离，白眼全部是雄性C. F

8、i雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1 ：1D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性【答案】B【解析】白眼基因无论罡位于常猱包体上于兀柴包体上，为白眼突变体与野生型个体杂交时，E全那 衷现为野生型，雌雄中比侧均为1： h A. CT页错暝，白眼基园假设位于X豕邑体上，那么白眼性状应与性别 有关，其中E项是最早握出的实雉证18,故B项正确'页错误。【变式探究】果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是A. 杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.

9、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇【答案】B【解析】白眼雌果蝇X红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。高频考点三性染色体组成与传递特点的分析例3.个性染色体组成为 XXY的男孩，以下情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是A. 男孩色盲，其父正常，其母色盲B. 男孩色盲，其父正常，其母正常C. 男孩正常，其父色盲，其母正常D. 男孩正常，其父正常，其母色盲【答案】D【解析】设控制色盲的基因为 bo A项，其父正常XBY，其母色盲XbXb，那么该色盲男孩XbXbY的产生 与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩

10、 XbXY的产生也与其父无关； C项，其父色盲XbY，其母正 常XBXJ，该正常男孩XBXY的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常XBY，其母色盲XbXb，该正常男孩XBXV的产生一定与其父有关。【变式探究】火鸡的性别决定方式是ZW型 早ZW S ZZ。曾有人发现少数雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代WW勺胚胎不能存活°假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A. 雌：雄=1 ：1B.雌：雄=1 ：2C.雌：雄=3 ：1D.雌：雄=4 ：1【答案

11、】D【解折】题意分两种情况第一种情呪罡假设卵细胞合忆染色体，那么三亍极体分别含厶弋、兀染色休，卵细胞 与碁中之一结合后的情况是忆石雄；於“雌=1；打第二种情况界假设耳陀田胞含W染色体，那么三于极体分 含皿工、z染色也影HBS与其申之一籍合后的情况杲不有活：石勺雌尸I； 2.故综台两种情况 理论上歯帕式产生后代的雌雄比例是哇：雄=4： lo高频考点四伴性遗传的特点及其概率计算例4.2021 全国I, 6抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿 色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征的表达，正 确的是A. 短指的发病率男性高于

12、女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素 D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。【变式探究】一个家庭中，父亲是色觉正常的多指

13、由常染色体上的显性基因控制 患者，母亲的表现 型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。以下表达正确的选项是A. 该孩子的色盲基因来自外祖母B. 这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C. 这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【答案】C【解析】设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaX乂，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲， 由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲

14、的概率是 1/2手指正常概率X 1/2男孩患色盲概率 =1/4 ,故B错误；生育的女孩色觉都正常， 这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率X 1/2女孩的概率=1/4，故C正确；从父亲的基因型分析，基因型为 aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。【举一反三】人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因T位于X染色体上。没有 X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔染色体组成为XO与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和 雌、雄之比分别为A. 3/4 与 1 : 1B.2/3 与 2 ：1C.1/2 与 1 : 2D.1/3 与 1 ：1【答案】B【解析】HI兔基因

15、型为雄兔基因型为兀“两兔交配，茸子代基因型分别为XX、E 刃Y、0Y,因 没有盖染色体的胚胎是致死的，因此子代只有 e z 讯三种®a型的兔且数量之匸伪1 ； 1 ；打 子代中亦为褐笆雌兔，葢。为灰超雌兔，矣¥为福包雄兔，故子代中褐鱼兔占2 3, lit雄之比为2： 1.高频考点五遗传系谱图的判断例5.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 A.B.C.D.【答案】C【解析】存在“无中生有的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二

16、代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。存在“ 无中生有的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患，因此最可能是 X染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。【变式探究】2021 山东，5人类某遗传病受 X染色体上的两对等位基因A、a和B b控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，以下分析错误的选项是止底£6也病tc iE常乌O正常広a. I -1的基因型为xaBx5b或B. n -3的基因型一定为XAbXaBC. IV-1的致病基因一定来自于I -11D. 假设n -1的基因

17、型为XABX5B,与n -2生一个患病女孩的概率为4【答案】C【解析】图中的I -2的基因型为XAY其女儿n -3不患病，儿子n -2患病，故I -1的基因型为XaBxab 或X5BxaB, A正确；n -3不患病，其父亲传给 XAb,那么母亲应能传给她xaB, B正确；V -1的致病基因只能来自川-3，川-3的致病基因只能来自n -3, n -3 的致病基因可以来自I -1，也可来自I -2 , C错误；假设n -1的 基因型为xABXaB,无论n -2的基因型为X5By还是xabY,n -1与n -2基因型为 Xby或xabY生一个患病女孩的 概率均为1/2 X 1/2 = 1/4 , D

18、正确。高频考点六X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断例6.果蝇红眼A和白眼a由位于X染色体I区段与Y染色体非同源区段上的一对等位基因控 制，而果蝇刚毛B和截毛b由X和Y染色体的n区段同源区段上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如以下图所示。以下分析正确的选项是IE同建K比IR中会出现截毛个体F1中会出现白眼个体F1中不会出现截毛个体F1中不会出现白眼个体A. 假设纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，那么B. 假设纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，那么C. 假设纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，那么D. 假设纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，那么【答案】C【解折】

19、A项中亲本基因型悬庄世和X" 可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型XAXA和X%可 RL后代应全为红眼个也E项中亲本基因型是住戸和灼也可见后代应全为刚毛个体不会出现截毛个 辰D项中亲本基盹是兀讦和於?巴可见后代雌性全祠沏红眼，罐性全表现为日眼。【变式探究】如图甲中I表示X和丫染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，n和川是非同源区段，在n和川上分别含有 X和丫染色体所特有的基因，在果蝇的 X和丫染色体上分别含有图乙所示的基 因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析答复以下问题：F乙 果蝇的B和b基因位于图甲中的 (填序号)区段，

20、R和r基因位于图甲中的 (填序号)区段。(2) 在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是 (填序号)区段。(3) 红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为 和。(4) 某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。 可能的基因型：。 设计实验：。 预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明;如果后代中雌性个体全 为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 。【答案】(1) I n (2) I(3)X RY XY或x"Xr (4)XB?或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型 B和b分别

21、位于X和Y染色体上 B和b分别位于Y和X染色体上【解析】由题图可知，基因B位于X染色体上，基因b位于£染色体上因此基因E和匕应位于團甲中的I区段，而基因=和r只存在于*染色休上，应位干團甲中的II区段。M翩吩裂过稈中，2 体 上同源区段中的非姐妹染色单休可能发生交叉互换，專I團甲中的【区段。由于控制眼色的基因R位于 兀和Y染色体的非同源区段，所儿红眼雄果鳞的基因型为丈厂红眼雌果聲的基区陛刊安丈或潜豆 宙于基因弓和b位于團甲中的I区段，刚毛裁毛为显也所S刚毛雄臬蝇的基因型为心门或心。 要探究基因B和b在丄 帅色体上的位昴 应让该果蝎与截毛唯果蝇凶阴交，再根据后代的表现型确 定该对基因分

22、别所处的位蛊01. 2021上海卷.26 图9显示某种鸟类羽毛的毛色 B b遗传图解，以下相关表述错误的选项是图勺A. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B. 芦花形状为显性性状，基因B对b完全显性C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解折】f.中雌雄性表现型不同，说明性状属于性染色体连锁遗传八九项正确j亲胡劝芦花子代出现非 就L说明芦花形状再显tS性状，基因B对b完全显性BJ页正确；乌类的性别決定折ZW型耳申花雄 鸟皿和芦花雌鸟卫就的子代雌乌©W均为非芦札C项正确；芦花雄鸟E和非目花雌 鸟W的子代雌乌为非芦花或芦

23、花、D项错误。【考点定位】伴性遗传2. 2021江苏卷.24 多项选择人类 ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因IA , IB和i 决定,血型的基因型组成见下表。假设一AB型血红绿色盲男性和一 O型血红绿色盲携带者的女性婚配，以下表达正确的是血型ABABO基因型 A | A. A.I I、I iB BBII、I iIAIBiiA. 他们生A型血色盲男孩的概率为 1/8B. 他们生的女儿色觉应该全部正常C. 他们A型血色盲儿子和 A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D. 他们B型血色盲女儿和 AB型血色觉正常男性婚配，生 B型血色盲 男孩的概率为1/4【答案】ACD【解析】该夫妇的

24、基因型分别是IAIBZy和iiX 乂，他们生 A型血色盲男孩IAiXhY的概率为1/2 X 1/4=1/8 , A正确；他们的女儿色觉基因型为XX1、乂乂，B错误；他们 A型血色盲儿子lAiXhY和A型血色盲正常女性IAIA、IAi Xx"、XX1婚配，有可能生 O型血色盲女儿iiX 乂, C正确；他们B型 血色盲女儿I BiX hX"和AB型血色觉正常男性I AI BXhY婚配，生B型血色盲男孩IBIB、IBi XhY的概率为 1/2 X 1/2=1/4 , D正确。【考点定位】血型，红绿色盲，基因自由组合定律，伴性遗传1. 2005年课标I卷.6抗维生素D佝偻病为X染色

25、体显性遗 传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病特征的表达，正确的 是A. 短指的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】短指罡常染色体遗传病，与性別无关，在男性女性申发病率一样,A错误。红绿色盲ffiff X遗传病隐 性遗传病女病父必病；3正确。伴传女病梦于男病，因为女性有两条x案色彳札孩得显性基因 的概率大,C酿 隐性遗传病往往隔代交叉遗传占化病是常望包体隐性遇传病'一般隔代遗传Q错误。2

26、. 2005 年课标II卷.6以下关于人类猫叫综合征的表达，正确的选项是A. 该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B. 该病是由于特定染色体的数目增加造成的C. 该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D. 该病是由于染色体中增加某一片段引起的【答案】A【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致；A正确。3. 2005年山东卷.5 人体某遗传病受 X染色体上的两对等位基因 A a和B、b控制，且只有 A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，以下分析错误的选项是皿0-6停1$O 正样IVa.i-1的基因型为XaBxab或XaBxaBB. II-3 的基因

27、型一定为 XAbXaBC. IV-1的致病基因一定来自于I-1D. 假设II-1的基因型为XkBXaB,与II-2生一个患病女孩的 概率为1/4【答案】C【解析】依题意并结合图示分析可知，I-1和I-2都只含有1个不相同的显性基因，可能的情况有两种：假设I-2的基因型为XAY,那么I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，其子女的基因型为 XaBXAb正常'XAX313 患 病、XaBY 患病、XabY 患病或XaBXAb 正常、XaBY 患病，各个基因型出现的概率相等；如果 I-2 的基因型为XaBY，那么I-1的基因型为xbX5b或XAbXAb，其子女的基因型为XaBxb正常、X

28、5BX5b患病、XAV患病、XabY 患病或XaBXAb 正常、XAbY 患病，各个基因型出现的概率相等；综上分析，I-1的基因型为XaBX，b或XaBXaB, A项正确；II-3 的基因型一定为 XAbXaB, B项正确；II-4 和川-2的基因型均为 XABY, 11-4 与 II-3婚配，其女儿川-3的基因型为XABXaB或XABXAb,表现型正常，川-2和川-3婚配，其儿子IV-1的基因型 为XAbY或XAY,其致病基因来自于1-1或I-2 , C项错误；II-1的基因型为XAEXaB, II-2的基因型为XaBY或 XabY或XAbY,二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4 , D项正

29、确。4. 2005年浙江卷.6甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下，其中H4不携带甲病IO正常翼性*女性 冒尋甲病男性、女性 匸乙病男也女住A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. n i与川5的基因型相同的概率为 1/4c.n 3与n 4的后代中理论上共有 9种基因型和4中表现型D. 假设川7的性染色体组成为 xxy那么产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D【解靳】由Ih和1打甲病正常而后代III-患甲病可知，甲病为隐性遇传病，且II二不携带甲病致病基因，由此摊 断甲病为伴X染邑体隐性遗传病。由II】和II ：不患乙病而后代III:患乙病可知，乙病为常染

30、色矗性遺传病 A错误6用盛、表示甲病致病基因，B. b表示乙病致病基因，那么II：的基因型为BbXM?,的基因型为乃-WX-,两看基因型相同的概率为：Jx 2=1 5 B错误。与的基因型分别是戲瓦忖和 理论上苴后代共有&种基因型、&种表现型匸错島假设皿的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染鱼体 组成为XA左和XY,因业最可能是母亲的卵原细胞在减数第二欢分製后期出现异常，D正确。5. 2005年广东卷.24 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部 分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。以下表达正确的选项是A. 检测出携带者是预防该病的

31、关键B. 在某群体中发病率为1/10 000，那么携带者的频率约为1/100C通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D. 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者病症，说明环境能影响表现型【答案】AD【解析】该病是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可以大大降低后代发病的风险,A项正确；该病在某群体中发病率为1/10 000,那么隐性致病基因频率为1/100,正常显性基因频率为99/100,那么携带者的频率为2X 1/100 X 99/100=198/10 000,B 项错误；该病是由基因突变引起的遗传病，不能通过染色体检查来诊断,C项错误；减少苯丙氨酸摄入量可改善新生儿患者病症，说明环

32、境能影响表现型，D项正确。£6. 2005年上海卷.20A、B型血友病分别由于凝血因子 VIII和IX 缺失导致。图 6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇他们的双亲均正常生育了四个儿子:一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。假设不考虑基因突变，那么母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是7. 2005年海南卷.29 10分答复以下关于遗传和变异的问题:1高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生，同源染色【答案】A儿子的工染鱼怀均来自母走 正常儿子的K染邑体上即不含色盲基因也不含血友病基因即含肓的是正當基

33、因，由于用淙舍方块表示正常基EL因此可推新母亲的茸中的一条的押应的三个基因位点t劝深鱼。依擔£弓型血左病分别由于凑血因子迎和戊抉失导飙 可知愚刍盲和血走病的儿子的x染色体上有电盲基因，但可能玦失某擬血因子基因导致，从團示看红绿色盲基因和置血因子vm相距比拟近，缺尖的话很可能会影响到包盲基因，由此可推知很可能是;挺血因子区缺失导致综合上述分析答案选体的非姐妹染色单体之间可能会发生，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。示出了 Aa、口Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是 填“初级精母细胞、“次级精母细胞或“精细胞，图乙表示的是 _填“初级精母细胞、“次级精母细

34、胞或“精细胞。3某植物的染色体数目为 2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指。【答案】1自由组合交叉互换2初级精母细胞精细胞3体细胞内含有本物种配子染 色体数目的个体【解析】高等动物在产生稽子或卵细胞的过程中，碱数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的基因会发 空自由组令减数第T熾製前虬同源染邑体的菲姐妹染邑单体之间可能会发生交叉互瓠弦两种«况 都可能靱基因重组，从而产生基因组成不同的配子。C2根据题意二倍体生辆精子形成过程中,第一灰分裂的前期同源染色体联会形成四分俸卩根 据團甲中基因的数量和位墨可规團甲表示初级精母细胞$團乙中浚有同源熱鱼体，也无染鱼单体，耒示 蓿细駆3

35、单倍体是指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。8. 2005年四川卷.11 14分果蝇的黑身、灰身由一对等位基因B b控制。1 实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，R随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身： 黑身=3 : 1。 果蝇体色性状中，为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做 ; F2的灰身果蝇中，杂合子占。 假设一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，那么后代中 Bb的基因型频率为。假设该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会 ，这是的结果。2另一对同源染色体上的等位基因 R r 会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身雌蝇丙基因型同甲与灰身雄

36、蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，Fa表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3: 1 ;雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6： 1： 1。 R、r基因位于 染色体上，雄蝇丁的基因型为 , F2中灰身雄蝇共有 种基因型。 现有一只黑身雌蝇基因型同丙，其细胞2n = 8中I、号染色体发生如下图变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互别离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，那么 Fi雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占。【答案】(1)灰色性状别离2/318%下降自然选择(2)XBBXY48 或 6 1/32K解新】(1) 由、黑别甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰

37、身可知：果蝇休色性状中灰色对黒色为显性。Fi 3町的后代重新出现黑身的现象叫做性状别离* F：的灰身果蝇仪AAd曰2即杂台子占2头由该臬蝇种髀中后低有期叫只灰身果蝇和100只翼身果蝇可知，黑舅果蝇的基因型頻率(bb)为1 100, BPS身的基因频率(昉为1込那么灰身的基因频率引为9込群体中Bt的基因型频率为>1 1。刈10 二让叽假设该誚本蚤于天然黑色环境中，由于自然选择的作用，灰身果蝇的比例会降低。由交配结果中雄性和雌性的表型比不同知：氏f基因位于X染色休上，那么杂交过程为 bbXX-xBBXFj: BhXY. BbX 比随机交配得 Fy C1BB.绍氐 lbb> (1 時X

38、1?X 1XFA 1W),氏中灰身雄捣共有BBX7Y. BBXT,珈卫忙BbXr4种基因型。雌蝇丙(bbXRXR)的一个细胞发生染色体变异后，1号染色体变成一条，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞中有I号染色体，后期细胞中有8条染色体，另一个细胞中无I号染色体，后期细胞中有6条染色体。现有一只黑身雌蝇(基因型同丙：bbXyR),结合图示及变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互别离，才能形成可育配子可推知丙产生的可育配子类型再依次分析。9. ( 2005 年课标II卷.32) (10分)等位基因 A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XXA或AA

39、其祖父的基因型是 XY或Aa,祖母的基因型是 XX或Aa,外祖父的基因 型是XAY或Aa,外祖母的基因型是 XAX5或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请答复以下问题：(1) 如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2) 如果这对等位基因位于 X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于填“祖父或“祖母,判断依据是;此外，填“能或“不 能确定另一个 W来自于外祖父还是外祖母。【答案】1不能1分女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A,故无法确定父传给女儿的 A是来自 于祖父还是祖母；另一个 A必然来自

40、于母亲，也无法确定母亲给女儿的 A是来自外祖父还是外祖母。3分, 其他合理答案也给分2祖母2 分该女孩的一个 於来自父亲，而父亲的 XA来一定来自于祖母3分不能1分【解析】1假设対常染色体遗传可推去咬孩基因型为AA时其父甘亲均至少含一个A基因，但父亲的A基 因可来自该女孩的祖父，也可来自其祖环同理母亲的為基因可能来自该女孩的外祖父，也可能来自其外 祖母。2假设九IX染邑体遗传可推知女孩的基因型为X町P时?茸父基因型必然为炉匚而畀性的X染 来自于男性的母亲、丫柴鱼体一定来自于该男性的父亲由此可推知该女孩两个工人中的一个必然棄自于祖母。女孩母亲的鹫a即可来自该女複的外祖父，也可来自外其祖母。1.

41、2021 安徽卷鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团A、a和B、b控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据以下杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是杂交1 I1 X乙¥杂交2¥甲>< 乙用II雌椎均为祸色眼雉性为祸色眼、罐性为红色眼A. 甲为 AAbb,乙为aaBBB. 甲为 aaZBZB,乙为 AAZwC. 甲为 AAZz：乙为aaZBWD. 甲为 AAZW 乙为aaZBZB【答案】B【解析】由杂交中F】的眼包与性别育关，可撇瞄鸟类眼电的遗传与性巢鱼体有关，两对等位基IS中应该有 对等位基因位于疋染色体上。杂交I中赵亲均为纯合红色眼，其后

42、代雌雄为福色眼丿可知红色眼亲本 只有一种显性基因而另一种基因为隐性，只有这样才能使旳中雌姻劝褐鱼眼。A J页正反交的结果会相 同，B项符合题中结果，C项杂交后雌性为红色眼，雄性为褐色眼，D项中甲是雌性，Z为雄性。2. (2021 福建卷)STR是DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如 7号染色体有一个 STR位点以“GATA为单元，重复 714次；X染色体有一个 STR位点以“ ATAG为单元，重复 1115次。某女性 7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如下图。以下表达错误的选项是 ( )

43、A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点B. 为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测C. 有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞D. 该女性的儿子 X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2【答案】C【解析】根据题意“ STR是 DNA分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次 数在不同个体间存在差异，所以能利用STR进行亲子鉴定，只有筛选出一系列不同位点的STR并且用于亲子鉴定的STR具有稳定性，才能保证亲子鉴定的准确率；有丝分裂后期的特点是每条染色体的着丝点分 裂，姐妹染色单体分开，所以图中(GATA

44、)8和(GATA)14每个子细胞中都有；该女性在进行减数分裂形成卵细胞时，两条X同源染色体彼此分开，所以儿子的X染色体来自于(GATA)n的X染色体和(GATA)13的X染色体的概率各占1/2。3. 2021 四川卷小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中Aa控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如以下图：基因基因n 白色前体物质|f |有色物质1|基n 有色物质21选取三只不同颜色的纯合小鼠 甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲X乙全为灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠实验二乙X丙全为黑鼠3黑鼠：1白鼠 两对基因A/a和B/

45、b位于对染色体上，小鼠乙的基因型为 。 实验一的F2中，白鼠共有 种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为 。 图中有色物质1代表 色物质，实验二的 F2中黑鼠的基因型为 。2在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠丁，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下:亲本组合F1F2实验丁X纯合1黄鼠：F1黄鼠随机交配：3黄鼠:1黑鼠三黑鼠1灰鼠F1灰鼠随机交配：3灰鼠:1黑鼠 据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因 突变产生的，该突变属于 性突变。 为验证上述推测，可用实验三F的黄鼠与灰鼠杂交。假设后代的表现型及比例为 ，那么上述推测正确。 用3种不同颜色 的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A B及突变产生的新基因，

46、观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有 3种不同颜色的4个荧光点，其原因是【答案】2aabb 3 8/9 黑 aaBB、aaBb2A 显 黄鼠：灰鼠：黑鼠=2 ： 1 ：1 基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之 间发生了交叉互换【解析】此题综台考查了遗传的根本规律及基因与集邑体的关系O根据实验一，F1全为灰鼠，其后代孔为9灰鼠：3黑鼠：4曰鼠/实际为9： 3： 3： 1的变形，符合基因自由组合形成的表现型比例，两对基因A/a和B/b位于2对染色体上，根据表现型及比例可知，灰鼠的基因型为 A_B_ Fi的基因型应为 AaBb,而甲为纯合灰鼠，其基因型应为 AABB由此可知，乙的基因型

47、为aabbo由题可知，B/b控制黑色物质的合成，那么黑鼠的基因型为aaB_，白鼠的基因型除了 aabb夕卜，还有AAbb和Aabb，共3种。在实验一的 F?中，灰鼠的基因型为 A_B_占 9份，纯合的为 AABB占1份，其余都 是杂合的，杂合的占8/9 ;根据有色物质合成关系图和基因型与表现型的关系，可推知有色物质1代表黑色物质(aaB_)，有了黑色物质才能形成灰色物质(A_B_);实验二的亲本组合：乙(aabb) x丙(aaBB)，它们的F全为黑鼠(aaBb) , F2的情况为：1黑鼠(a aBB) ：2黑鼠(aaBb) ：1白鼠(aabb)，黑鼠的基因型为 aaBB、 aaBbo纯合城鼠(

48、AABB疾变为黄鱼氯与纯合膘鼠(泗耿产生的0已子対曲)杂交，F伪1黄織OB：1灰緬逊)F二貴議随机交配，F：为2黄闻_ : 1黑鼠(aaB) 没有出现ft線加口 白鼠_盹)可推知比黄鼠浚有基因&原因是A基因发主了突变，且相对于玄基因为显性，假设突变形 成的新基因为凡控制黄色h那么门黄鼠的基因型为XaB3;门灰鼠随机交配，其匕为3灰鼠(AJB：1照鼠 没有出现白緒 可推知F】灰翻的墓輕为AaBEf不可能为Ab)可推知突糜产生的黄色雄鵲的 基因型为瓦辽场新基因兀相于A基因也为显性®如果上述推测正确，Fi；黄ffi(Xa£E)>=灰閑GaBBL 曰门后代的基因型及比

49、例为MEB ： XaBB： AaBB： aaBB=l： 1： 1： b由于X对A和诣诙显灼那么表 现型及比例为黄色：灰色：黑色三：1： 1 C刚權丁的基躍为XA3B,用汀中不同颜色的灵光标记精 原细胞的基因入B及突变产生的新基因，次怨楕母细胞有3种不同颜色的4个菱光点，说明在;空艮精母细 胞中同时有扎B及新基因，A与新基因两等位基因，宙然炭级稽母S3胞同源染色体已经分开，但在分开之 前可发生基因A与新基因所在同源染邑体的非姐殊染色单体之间的交叉互换，这样在次级精母细胞中既有 基因A也有靳基因,还有两个基因(2021 -浙江卷)在玉米中，控制某种除草剂抗性(简称抗性，T)与除草剂敏感(简称非抗，

50、t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料，经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体 (乙)；甲的花粉经EMSW变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体(丙)o请答复：(1) 获得丙的过程中，运用了诱变育种和 育种技术。(2) 假设要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从F1中选择表现型为 的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是 o(3) 采用自交法鉴定 F2中抗性糯性个体是否为纯合子。假设自交后代中没有表现型为 的个体，那么被鉴定个体为纯合子；反之那么为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。

51、(4) 拟采用转基因技术改进上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其他物种获得，将其和农杆菌的用适宜的限制性核酸内切酶分别切割，然后借助 连接，形成重组 DNA分子，再转移到该玉米的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。【答案】(1)单倍体(2) 抗性非糯性 3/16(3) 非抗糯性P：抗性糯性(Ttgg)Fi雌配子雄配子TgtgTgTTgg 抗性糯性Ttgg 抗性糯性tgTtgg 抗性糯性ttgg非抗糯性抗性糯性：非抗糯性=3 ：1(4) 抗虫基因(或目的基因)Ti质粒 DNA连接酶【解析】该题考査了遗传规律和变异育种的知识。甲i基因型为ttG®的就粉经过EXE诱变诱变使基因突变

52、，利 用了诱如中)处理并培养幕最终茯得了可育的非抗糯性个体丙用中分析可期甲的花粉厘因组成为域 经谨变虻理后的)培养得到里倍体，但它不可育，再经过秋水仙素外理使染色体加倍获鬻可肓的丙L基因型为 ttgg).谡过程属于单倍依肓种。乙基因型为丁心;和丙基因型为砲徐交，后代为抗性非糯性基因型为 TtGQ和菲抗菲耦性屋因型为ttGg),取其中抗性宿®基因型为TtGg)个体自交，后代有抗性菲糯性T_G_ 占9 16,菲抗縹性曲.占=16,抗性機性T_gs占=1.6,菲抗繕性tt第占1 16o纯合子自交唇排假设是代不 会出现性状分萄所以F沖抗性糕性个体自交后代假设不出现非抗權性，即为纯合2F。遥传

53、團解见答氣由于玉米不具有抗虫基因，该目的基因必须来自其他物种。在转入受体细胞之前，要将目的基因和基因载体 结合，一般取质粒作为基因载体，可以使目的基因在受体细胞中稳定遗传和正常表达。目的基因和质粒都是DNA用限制性核酸内切酶切开后要用DNA连接酶将其连接。2021 广东卷果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失 1条W号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2条那么致死。一对都缺失 1条W号染色体的红眼果蝇杂交 亲本雌果蝇为杂 合子，Fi中 A. 白眼雄果蝇占1/4B. 红眼雌果蝇占1/4C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4D. 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4【答案】AC【

54、解析】本題壬養考查伴性遗传和遗传规律的应用#题屮涉及果蝇眼色性状相应基因用為乃表示和号染色 体缺失情况此处用IVO表示轶失一条川号染色佻其他类推的遗传综合，可用分解组合法解答。据题意可 知亲本果蝇基因和架色体组成为2IYOX3W IV0X2Y;杂交情況如下：疋处从眼雌果蝇1 I、 红眼雄果塢I讥白眼雄果骁1IVOxIVO-IVIV正常1 3、IVO失一条2 300致死"那么巧中日眼雄果蝇占1 4点项正踰 红眼雌果蝇占1 2, B项错误；染邑体数正常的红眼果蝇占L 3x0 2+ 1 4=1 4, C 项正环缺失1条W号藝色体的臼眼果电甬占2 3x14= 0, D项错误。2021 -山东卷家猫体色由X染色体上一对等位基因 B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。以下说法正确的选项是A. 玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁