2018年药学专业知识一练习题_第1页
2018年药学专业知识一练习题_第2页
2018年药学专业知识一练习题_第3页
2018年药学专业知识一练习题_第4页
2018年药学专业知识一练习题_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2018 年药学专业知识一练习题单选题1、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是a需要载体b 不消耗能量c结构特异性d 逆浓度转运e 饱和性单选题2、下列哪一项是助悬剂a硫柳汞b 氯化钠c竣甲基纤维素钠d 聚山梨酯 80e 注射用水单选题3、属于单环类b内酰类的是a甲氧苇呢b 氨曲南c亚胺培南d 舒巴坦e 氨苄西林单选题4、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用a考来烯胺使地高辛的疗效降低b 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性c服用泼尼松控制哮喘发作的患者,在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加d 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,加用利福平使机体出现排斥反应e 碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救多选题5

2、、某患者,男, 30 岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强a金盐b 青霉胺c尿酸d 非甾体抗炎药e 卡托普利多选题6、下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有a甘露醇b 苯甲酸钠c甜菊音d 羟苯乙酯e 琼脂单选题7、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是a胺碘酮b 奎宁丁c可乐定d 普鲁卡因胺e 普罗帕酮单选题8、以下说法正确的是a弱酸性药物b弱碱性药物c中性药物d 两性药物e强碱性药物单选题9、碘酊处方中,碘化钾的作用是a硫柳汞b 氯化钠c竣甲基纤维素钠d 聚山梨酯 80e 注射用水单选题10、属于磺酰脲

3、类降糖药的是a格列齐特b 瑞格列奈c二甲双月瓜d 阿卡波糖e 吡格列酮单选题11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素a明胶b 乙基纤维素c磷脂d 聚乙二醇eb -环糊精单选题12、下列具有肝药酶诱导作用的药物有a药物的吸收b 药物的分布c药物的代谢d 药物的排泄e 药物的转运单选题13、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是a肠溶片b 分散片c泡腾片d 舌下片e 缓释片单选题14、以下说法正确的是a弱酸性药物b 弱碱性药物c中性药物d 两性药物e 强碱性药物单选题15、下列关于输液剂的质量要求错误的是a大豆油b 大豆磷脂c甘油d 羟苯乙酯e 注射用水单选题16、下列具有肝药酶诱导作

4、用的药物有a药物的吸收b 药物的分布c药物的代谢d 药物的排泄e 药物的转运多选题17、可作为难溶性药物固体分散体载体材料,达到速释效果的辅料是a应进行性状检查b 应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查c小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查d 应密封储存e 适用于含液体药物,及主药体积小或有刺激性的药物单选题18、关于纯化水的说法,错误的是a依地酸二钠b 碳酸氢钠c亚硫酸氢钠d 注射用水e 甘油多选题19、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂a竣甲淀粉钠b 交联聚维酮c羟丙基纤维素d交联羧甲基纤维素钠e 微粉硅胶多选题20、与普通口服制剂相比,口服缓( 控) 释制剂的优点有a可以减少给药次数b 提高患者的

5、顺应性c避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应d 根据临床需要,可灵活调整给药方案e 制备工艺成熟,产业化成本较低1- 答案: b主动转运有如下特点: 逆浓度梯度转运; 需要消耗机体能量, 能量的来源主要由细胞代谢产生的atp提供;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、 氟化物等物质可以抑制主动转运; 主动转运有结构特异性, 如单糖、 氨基酸、 嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;主动转运还有部位特异性。2- 答案: c常用的天然高分子助悬剂有:果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或

6、海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有:纤维素类,如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。3- 答案: d本题考察各种药物的归类及用途。舒巴坦为广谱的、不可逆竞争性β- 内酰胺酶抑制剂。4- 答案: a调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂, 它对酸性分子有很强亲和力, 很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物,妨碍这些药物的吸收。b属于影响分布,g d属于影响代谢,e属于影响排泄。5- 答案: a药源性肾病综合征可能是免疫机制介导, 作用机制可能为: 药物进入体内作为半抗原, 引起肾小球抗体生成, 或

7、者有些药物有免疫调节作用, 可导致自身免疫性疾病, 引起机体药动学改变, 使大量血浆蛋白从尿中丢失, 因为与药物结合的蛋白质减少, 致使游离型药物浓度增加, 增强了药物的作用, 也增加了药物中毒的危险率。另外,肾病综合征还可导致药物在体内蓄积,造成中毒。易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。6- 答案: b常用作液体防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠; 对羟基苯甲酸酯类; 山梨酸与山梨酸钾;苯扎澳钱;其他防腐剂:乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。羟苯乙酯属于对羟基苯甲酸酯类。7- 答案: a胺碘酮为钾通道

8、阻滞剂代表性药物, 其结构与甲状腺素类似, 含有碘原子, 可影 响甲状腺素代谢, 用于阵发性心房扑动或心房颤动, 室上性心动过速及室性心律失常,长期用药导致心律失常。8- 答案: a弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离, 呈分子型, 易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于 ph 比较高,容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。9- 答案: a常用的防腐剂(又称抑菌剂):苯甲酸与苯甲酸钠对羟基苯甲酸酯类山梨 酸与山梨酸钾苯扎澳钱其他防腐剂:乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲 醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮

9、油、薄荷油等均可作防腐剂使用。α- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、 伏格列波糖; 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。11- 答案: b常用的半合成高分子囊材:羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。12- 答案: c药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移, 称之为药物转运; 药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程; 药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程; 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程; 药物的分布指吸收入血的药物随血

10、液循环转运到各组织器官的过程。13-答案: b普通片剂的崩解时限是15 分钟;分散片、可溶片为 3 分钟;舌下片、泡腾片为5分钟; 薄膜衣片为 30分钟; 肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在ph6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。14- 答案: a弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离, 呈分子型, 易在胃中吸收。 弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于 ph 比较高,容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。15-答案:c甘油可作为等渗调节剂。16-答案:c药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位

11、置的迁移, 称之为药物转运; 药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程; 药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程; 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程; 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。滴丸剂制成成品后,应进行性状检查;一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查; 小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。 除另有规定外, 应密封储存, 防止受潮变质。 滴丸技术适用于含液体药物, 及主药体积小或有刺激性的药物,不仅可用于口服,还可用于局部用药,如耳部用药、眼部用药等,如速效救心丸与复方丹参滴丸等。18-答案:c注射液中常用抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。19-答案:a常用的崩解剂有: 干淀粉 (适于水不溶性或微溶性药物) 、 羧甲淀粉钠( cms-n,a高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(l-hpc,吸水迅速膨胀)、交联竣甲基纤维 素钠(ccmc-na交联聚维酮(pvpp和泡腾崩解剂等。20-答案:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论