细胞考研总结

1、1、 说明细胞生物学的学科特点。 答：在未来的时代细胞生物学仍然是生命科学的领头学科，是支撑生物技术发展的基础科学。尽管发现细胞已经300多年了，但人类目前对细胞在整体层次上(哪怕是“简单的”细菌)的工作机理并未获得一个完整清晰的认识。细胞生物学在如下领域内的发现将为生物技术带来新的发展动力。 （1）对干细胞生长和分化的控制机制的认识或许会带来治疗应用方面的重大突破; （2） 对遗传基因和生化途径调控机制的认识将催生更先进的遗传修饰方法; （3）理解细胞感知环境的机理会有助于研发具有广泛应用前景的生物传感器; （4）了解细胞

2、骨架和分子马达的协同工作机制将很可能在下半个世纪中引领纳米技术的生物应用。 2、简述细胞学说的基本内容。 答：细胞生物学的内容有： （1）细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成（不可描述成“一切生物都是由细胞和细胞产物构成”，因为病毒等生物并不具有细胞结构）. （2）所有细胞在结构和组成上基本相似. （3）新细胞是由已存在的细胞分裂而来   （4） 生物的疾病是因为其细胞机能失常。（5） 细胞是生物体结构和功能的基本单位。   

3、60; （6） 生物体是通过细胞的活动来反映其功能的。      （7） 细胞是一个相对独立的单位，既有他自己的生命，又对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用。      （8） 新的细胞可以由老的细胞产生。 3、简述细胞生物学发展的主要阶段。 答：细胞生物学经历了四个主要发展阶段：  1665 -1830年，细胞发现，显微生物学。  1830-1930年，细胞学说，

4、Cytology诞生。   1930-1970年，电镜技术应用， Cytology发展为cell biology。 1970年，分子细胞生物学时代。 4、一切活细胞都从一个共同的祖先细胞进化而来，证据是什么?想像地球上生命进化的很早时期，可否假设那个原始的祖先细胞是所形成的第一个仅有的细胞? 答：一切现代细胞都从同一祖先进化而来根据古生物证据，原始细胞大约在3.5×1093.8×109年之前就在地球上出现（最有力的证据是在澳大利亚的35亿年地层中发现的球形微结构化石，被认为是现代细胞的共同祖先）

5、。而且通过对某些遗传物质的控制并以突变的形式是原始细胞逐渐趋向各异（如在南非32亿地层中发现的具有杯状、球状和丝状微结构化石，被认为是距今10亿年的晚期前寒武纪蓝藻的祖先。在美国27亿地层中发现的单个和成簇的球形结构化石，是现今细菌和蓝藻的鼻祖，光合作用生物大量出现。在距今14亿年的Beck  spring白云石中发现的化石结构很像现今真核绿藻）。真核细胞大约在15亿年前出现,被认为是由原始原核细胞进化而来，因为原核细胞和真核细胞在遗传机制和代谢机制上非常相似，原细菌(Archaebacteria)的发现为这一观点提供了有力证据。总之，就细胞进化的整个历程来看，一切现代细胞

6、都或多或少地被大上原始原核细胞的烙印。 可以假设那个原始的祖先细胞是所形成的第一个仅有的细胞。  5、比较原核细胞与真核细胞的异同。 答：相同点： （1）有细胞膜细胞质，均有核糖体，均能进行转录与翻译过程合成蛋白质。 （2）均有DNA和RNA，且均以DNA为遗传物质。 区别： （1）大小区别：原核细胞小、真核细胞大。 （2）种类区别：细菌、蓝藻、放线菌、衣原体、支原体；动物、植物、真菌、衣藻、绿藻、红藻等。 （3）细胞壁：原核生物为肽聚糖、真核为纤维素和果胶. （4）细胞质中细胞器：原

7、核细胞不含复杂的细胞器，但有的能光合作用、有氧呼吸。其场所分别在细胞质基质中、细胞膜上进行。例光合细菌、蓝藻、硝化细菌等。 高等植物成熟的叶肉细胞特有：细胞壁、大的液泡、叶绿体。低等的植物细胞特有: 细胞壁、液泡、叶绿体、中心体动物细胞特有：中心体，（无细胞壁、叶绿体和大的液泡）。 （5）均以DNA为遗传物质：原核细胞DNA在拟核、质粒中。无染色体结构。（染色体由DNA和蛋白质组成）真核细胞DNA在细胞核、线粒体或叶绿体中。 （6）原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传规律，其变异靠基因突变，细胞不能进行有丝分裂和减数分裂。真核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律，

8、其变异来源有基因突变、基因重组、染色体变异。 （7）生殖方式：原核生物只进行无性生殖，主要进行分裂生殖真核细胞进行有性生殖，但酵母菌在不良的环境下进行有性生殖，在良好的环境下进行无性生殖。 （8）从生态系统的组成成分上看：某些能进行光合作用活化能合成作用的原核生物属于生产者，为自养生物。例光合细菌、蓝藻、硝化细菌等。多数细菌为分解者，例大肠杆菌、乳酸菌等；有的为消费者，例根瘤菌等。 6、为什么说以多细胞的形式生存比较优越? 答：生物进化由简单到复杂，由单细胞到多细胞结构的生命形式进步，对于生命的延存是很有利的。首先，他们可以通过分化进行功能的特化，在生物

9、体内不同的细胞承担专门的功能又互相合作，利用各种环境条件生活。例如，植物的根细胞从土壤中吸收水分和养分，叶细胞收集光能吸收空气中的二氧化碳合成有机物，这种方式有利于物质和能量的摄取，为细胞的生存、生长、分化提供了优越的条件，另外，多细胞形式生存的物种遗传和性状稳定性好，少数个别细胞受到伤害不至于引起死亡，也不会因环境条件的变化迅速发生物种突变，能稳定地延续物种后代。                   &#

10、160;                   7、何谓原代培养细胞株和细胞系?  答：细胞系（cell line）指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体。也指可 长期连续传代的培养细胞。 细胞株（Cell Strain）：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞 系中获得具有特殊性质或标志物的培养物。 8、讨论并比较电

11、子显微镜与光学显微镜的优点及缺点。 答：电子显微镜缺点： （1）电子显微镜的电子对生物样品损伤极大，染料的保护则破坏了样品本身的形态。 （2）电子显微镜的样品缺乏有效的tag（如光镜中的GFP） （3）电镜没办法看活动的样品。 （4）电镜是黑白的。  光学显微镜优点： 比如光镜，其分辨率受衍射极限的限制，故其分辨率不可能小于入射光波长的一半。也就是说，如果你用400nm的入射光，那么观察对象不能小于200nm。但是由于其可以进行实时、动态观察，在生物学中的地位是无可比拟的，所以没有那个搞生物的离得开荧光显微镜、共聚

12、焦之类的光镜。而比如电镜，由于用电子束来扫描成像，其分辨率可以很轻松的达到纳米级，这对于高分辨率成像的应用时不可取代的。但是由于样品制备复杂，需要真空条件，所以无法对活细胞实现实时、动态观测，因而又大大限制了其应用。 9、说明电子显微镜和光学显微镜的主要差别。 答电子显微分析是利用聚焦电子束与试样物质相互作用产生的各种物理信号，来分析试样物质的微区形貌、晶体结构和化学组成。包括：用透射电子显微镜进行的透射电子显微分析（形貌）用扫描电子显微镜进行的扫描电子显微分析（形貌）用电子探针仪进行的X射线显微成分分析（成分和形貌）。电子显微镜的特点：具有在极高放大倍率下（可以从小于10

13、00倍放大到一百万倍以上）直接观察试样的形貌、晶体结构和化学成分。为一种微区分析方法，具有很高的分辨率，成像分辨率达到0.20.3nm（TEM），可直接分辨原子，能进行nm尺度的晶体结构及化学组成分析。各种仪器日益向多功能、综合性方向发展。电子显微学和电子理论以及晶体缺陷称之为近代材料科学的三大支柱。电镜大体可划分为：透射电镜（TEM）扫描电镜（SEM）扫描透射电镜（STEM）电子探针显微镜（EPMA）。决定光学显微镜分辨率的因素是波长，而可见光的波长为4000-7000而分辨率大约是光波波长的一半。因此在可见光范围内，显微镜的分辨本领极限为200nm左右。二1.生物膜主要是由哪些分子组成?它

14、们在膜结构中各起什么作用? 答: 细胞膜的化学组成基本相同，主要由脂类50%、蛋白质42%和糖类2%8%组成。 细胞膜中还含有少量水分、无机盐与金属离子等。 细胞膜上含蛋白质的有糖蛋白和载体蛋白，糖蛋白对细胞外物质有识别作用，是多糖-蛋白质复合物。载体蛋白与被传递的分子特异结合使其越过质膜。 细胞膜是的基本结构是磷脂双分子层，蛋白质镶嵌在其中，具有流动性，但是其中蛋白质是大分子，流动性不如脂质强。 细胞膜糖类主要是一些寡糖链和多糖链，以共价键的形式和膜脂质或蛋白质结合，形成糖脂和糖蛋白。 细胞膜上的金属离子可能改变细胞膜对一

15、些物质的通透性（影响某些离子通道）。  2为什么说膜脂质分子是两亲性分子?两亲性分子有何特点?它对构成细胞膜结构有何意义? 答: 因为它含有极性的头部和非极性的尾部，可以起到连接的作用，同时又有一定的流动性。 特点：既有极性端又有非极性端的分子，也就是同时具有疏水性与亲水性区的分子。例如磷脂，其烷基端是疏水端，磷酸端是亲水端。      意义：它们在水溶液中能自动聚拢形成脂双分子层，其游离端往往有自动闭合的趋势，形成一种自我封闭而稳定的中空结构，从而有利于细胞内部的稳定 &#

16、160;    3在细胞膜中膜蛋白有何重要功能?膜蛋白以什么方式与脂双层相结合? 答:膜蛋白功能：转运分子进出细胞接受周围环境中激素或其他化学物质信号，递到细胞内支撑连接细胞骨架成分与细胞间质成分与细胞分化和细胞间连接有关结合于膜上的各种酶能催化细胞各种化学反应。 膜蛋白分成三类：膜内在蛋白、膜外在蛋白、脂锚定蛋白 结合方式：膜内在蛋白全部或部分插入细胞膜内，直接与脂双分子层的疏水区域相互作用。 膜外在蛋白：不直接与脂双层疏水部分相互连接，一般以非共价键附着在脂类分子头部极性区或跨膜蛋白亲水区的一侧，间接与膜结合。

17、 脂锚定蛋白：一般通过共价键与脂双层内的脂类分子结合。  4举例说明细胞膜的不对称性。 答: 膜的不对称性包括: 膜脂的分布不均 膜蛋白的分布不均;膜脂在磷脂双分子层中呈不均均分布. 其中糖脂呈完全不对称分布, 全部分布在外层, 作为细胞识别的抗原 ,是细胞识别和信号转导等生理功能的物质基础 , 其他种类的膜脂也呈现不对称分布, 但生理功能不明. 膜蛋白的不对称分布是生物膜完成复杂的在时间与空间上有序的各种生理功能的重要结构基础。如细胞表面的受体

18、和载体蛋白，都是按照一定的方向传递信号和转运物质，与细胞膜相关的酶促反应也都发生在膜的某一侧面，特别是质膜上的糖蛋白，其糖残基全部分布在外表面。  5离子通道有何特征? 答: 离子通道有以下三个特征： (1)极高的运转速率. (2)没有饱和值. (3)并非连续而是门控的.  6什么是胞饮作用，与吞噬作用有什么主要不同? 答: 胞饮作用:细胞吞入的物质为液体或极小的颗粒物质，这种内吞作用称为胞饮作用。胞饮作用存在于白细胞、肾细胞、小肠上皮细胞、肝巨噬细胞和植物细胞。吞噬作用:细胞内吞较大

19、的固体颗粒物质，如细菌、细胞碎片等，称为吞噬作用。吞噬现象是原生动物获取营养物质的主要方式，在后生动物中亦存在吞噬现象。如：在哺乳动物中，中性颗粒白细胞和巨噬细胞具有极强的吞噬能力，以保护机体免受异物侵害  7简述DNA分子双螺旋结构模型的要点     答: 1）DNA分子是由两条长度相同，方向相反的多聚脱氧核苷酸链平行围绕同一中心轴形成的双排螺旋结构;两螺旋都是右手螺旋，双螺旋表面有深沟和浅沟。 2）各脱氧核苷酸中磷酸和脱氧核糖基借磷酸二酯键相连形成的糖-磷酸骨架是螺旋的主链部分，幷位于螺旋外侧；各碱基

20、则从骨架突出指向螺旋的内侧，碱基平面都垂直于螺旋的纵轴。 3）两条多聚脱氧核苷酸链通过碱基间的氢链连接，一条链中的腺嘌呤必定与另一条链中的胸嘧啶配对（A-T)；鸟嘌呤必定与胞嘧啶配对（G-C)，这种碱基间的氢链连接配对原则称为碱基互补规则维持DNA双螺旋结构稳定性的因素主要是上下层碱基对之间堆砌力和链间互补碱基之间的氢键。在双螺旋结构中碱基堆砌构成疏水性核心，而亲水性带负电荷的糖-磷酸基团处于外部，使双螺旋更加稳固；而氢键不仅是一种稳定双螺旋的力量，同时也为选择正确碱基配对提供了分辨能力  9以Na+-K+泵为例说明细胞膜的主动转运过程及其生物学意义。 

21、答: （一）单纯扩散： 脂溶性的小分子物质或离子从膜的高浓度侧移向低浓度一侧的现象称为单纯扩散。影响单纯扩散的因素：1.膜两侧的浓度差；2.膜的通透性。单纯扩散的特点是：不需膜蛋白质帮助，不消耗细胞自身代谢能量，顺浓度差进行。单纯扩散转运的物质：脂溶性小分子物质，如CO2、O2、N2、NO等。 （二）易化扩散： 指水溶性的小分子物质或离子在膜蛋白质的帮助下从膜的高浓度一侧移向低浓度一侧的转运方式。易化扩散的类型：（1）载体转运：指借助于载体蛋白作用来完成的易化扩散。载体转运的特点：1.特异性；2.饱和性；3.竞争性抑制。载体转运转运的物质：主要是水溶性小

22、分子有机物，如葡萄糖、氨基酸。（2）通道转运：指借助于通道蛋白作用来完成的易化扩散。通道的分类：电压门控通道；化学门控通道；机械门控通道。通道转运转运的物质：主要是无机盐离子物质，如Na+、K+。影响易化扩散的因素：1.膜两侧的浓度差或电位差；2.载体数量和通道的功能状态。易化转运的特点：需要膜蛋白质帮助，不消耗细胞自身代谢能量，顺浓度差进行。 （三）主动转运： 指在细胞膜上生物泵的作用下，通过细胞本身的耗能将物质从膜的低浓度一侧向高浓度的转运。主动转运转运的物质：主要是离子物质，如Na+、K+、Ca2+。主动转运的特点：需要生物泵作用，消化细胞自身代谢能量，逆浓度差进行。

23、影响主动转运的因素：1.生物泵的功能状态；2.细胞的代谢水平 （四）出胞与入胞： 大分子物质从细胞内移向细胞外称为出胞。大分子物质从细胞外移向细胞内称为入胞。出胞与入胞转运的物质：大分子物质，如递质、激素、消化酶、细菌、组织坏死碎片、衰老的红细胞。出胞与入胞的特点：需要细胞膜的运动，消耗细胞自身代谢能量。  Na+-K+泵 实际上就是Na+-K+ATP酶,存在于动,植物细胞质膜上,它有大小两个亚基,大亚基催化ATP水解,小亚基是一个糖蛋白.Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化,导致与Na+,K+的亲和力发生变化.大亚基以亲

24、Na+态结合Na+后,触发水解ATP.每水解一个ATP释放的能量输送3个Na+到胞外,同时摄取2个K+入胞,造成跨膜梯度和电位差,这对神经冲动传导尤其重要,Na+-K+泵造成的膜电位差约占整个神经膜电压的80%.若将纯化的Na+-K+泵装配在红细胞膜囊泡(血影)上,人为地增大膜两边的Na+,K+梯度到一定程度,当梯度所持有的能量大于ATP水解的化学能时,Na+,K+会反向顺浓差流过Na+-K+泵,同时合成ATP.   钠钾泵的一个特性是他对离子的转运循环依赖自磷酸化过程,ATP上的一个磷酸基团转移到钠钾泵的一个天冬氨酸残基上,导致构象的变化.通过自磷酸化来转运离子

25、的离子泵就叫做P-type,与之相类似的还有钙泵和质子泵.它们组成了功能与结构相似的一个蛋白质家族 .Na-K泵作用是:维持细胞的渗透性,保持细胞的体积;维持低Na+高K+的细胞内环境,维持细胞的静息电位.   乌本苷(ouabain),地高辛(digoxin)等强心剂能抑制心肌细胞Na+-K+泵的活性使细胞内Na+增高;从而提高钠钙交换器效率,使内流钙离子增多,加强心肌收缩,因而具有强心作用.  10构成细胞质膜的膜蛋白有哪些生物学功能? 答: 1.物质运输，主要参与协助扩散、主动运输、离子通道运输等等运输方式；

26、 2.信息识别，例如血型匹配和受精作用就和膜蛋白的识别作用有关； 3.保护功能，如膜表面的糖蛋白； 4.润滑作用，如膜表面的糖蛋白。  11细胞内Ca2+浓度升高引起肌细胞收缩。像心肌这样快速而有节律交替收缩的肌细胞，除ATP驱动的Ca2+泵外，还有以Ca2+交换胞外Na+的跨质膜的反向运输蛋白。收缩期间，已进入胞内的大部分Ca2+被反向运输蛋白迅速地泵回到细胞外，因此细胞得以松弛。乌本苷和毛地黄是治疗心脏病的重要药物，可使心肌更强烈地收缩。这两种药物的作用是部分抑制心肌细胞质膜中Na+K+泵。试解释这些药物在患者体内的作用。一旦其中一种药物用

27、量过大，将会发生什么后果？ 答: 钠-钾泵简称钠泵，也称Na+，K+-ATP酶。 钠泵的活动对维持细胞的正常功能具有重要作用。钠泵的主要功能包括以下几个方面： 钠泵活动造成的细胞内高K+为胞质内许多代谢反应所必须。 维持胞内渗透压和细胞容积。 建立Na+的跨膜浓度梯度，为继发性主动转运的物质提供势能储备。 有钠泵活动形成的跨膜离子浓度梯度也是细胞发生电活动的前提条件。 钠泵活动是生电性的，可直接影响膜电位，使膜内电位的负值增大。 一旦其中一种药物用量过大，将会呕吐，腹痛，眩晕，失眠，乏力，嗜睡，关节痛，神

28、经痛，牙痛，失语，怕光，色素紊乱，心律失常，心动过速过慢，心室颤动，中最后将是死亡。发生类似情况，请速送医院。  12比较维持膜蛋白在脂双层内的疏水作用与帮助蛋白质折叠为独特三维结构的力作用。 答: 嵌埋在生物膜脂质双层中的膜蛋白，是生物膜的基本结构成分。许多具重要生理功能的膜蛋白均属整合蛋白，如膜结合的酶类、载体蛋白、通道蛋白、膜受体等。许多整合蛋白分子中具有一个或多个富含疏水性氨基酸的疏水区，多呈螺旋。其在膜上的存在方式为(1)单次穿膜，疏水区贯穿脂双层，两末端分布于膜内外两侧；(2)多次穿膜，多肽链数次反折，数个疏水区返折数次穿越脂双层；(3)多个

29、单次穿膜的亚基组成一个跨膜通道；(4)脂化或糖脂化膜蛋白借其共价结合的脂肪酸链插入膜内；(5)膜蛋白多肽链一端穿膜，另一端借糖脂化的脂肪酸插入膜内，两端均固定膜上。分离整合蛋白必须用去垢剂、有机溶剂等破坏脂双层后才能提取出来。 蛋白质的基本单位为氨基酸，而蛋白质的一级结构指的就是其氨基酸序列，蛋白质会由所含氨基酸残基的亲水性、疏水性、带正电、带负电等等特性通过残基间的相互作用而折叠成一立体的三级结构。虽然蛋白质可在短时间中从一级结构折叠至立体结构，研究者却无法在短时间中从氨基酸序列计算出蛋白质结构，甚至无法得到准确的三维结构。因此，研究蛋白质折叠的过程，可以说是破译“第二遗传密码”折

30、叠密码的过程。  13神经递质乙酰胆碱在胞质溶胶内形成，然后被转运到突触小泡内。突触小泡内乙酰胆碱的浓度比胞质溶胶内的高l00倍以上。当突触小泡与神经元分离，且有ATP存在时，小泡能摄取外界溶液中的乙酰胆碱。该摄取过程不需要Na+，而且随着小泡外溶液pH的增加，摄取乙酰胆碱的速率会提高。当加入药物使膜对H+通透时，这一转运即被抑制。请解释可能的机制。答: 协同运输  14. 简述水通道蛋白AQPl的结构组成。 答: AQP1是1988年发现的,开始将这种蛋白称为通道形成整合蛋白(CHIP),是人的红细胞膜的一种主要

31、蛋白。它可以使红细胞快速膨胀和收缩以适应细胞间渗透性的变化。AQP1蛋白也存在于其他组织的细胞中。AQP1及它的同系物能够让水自由通过(不必结合),但是不允许离子或是其他的小分子(包括蛋白质)通过。 AQP1是由四个相同的亚基构成,每个亚基的相对分子质量为28kDa,每个亚基有六个跨膜结构域,在跨膜结构域2与3、5与6之间有一个环状结构,是水通过的通道。另外,AQP1的氨基端和羧基端的氨基酸序列是严格对称的,因此,同源跨膜区(1,4、2,5、3,6)在质膜的脂双层中的方向相反。AQP1对水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,对汞的敏感位点是结构域5与6之间的189位的半胱氨酸。其他几种AQ

32、P1与肾功能有关。  15说明细胞膜的结构及其在生命活动中的意义。 答: 生物膜定义是围绕细胞或细胞器的脂双层膜，由磷脂双层结合有蛋白质和胆固醇、糖脂构成，起渗透屏障、物质转运和信号转导的作用，细胞内的膜系统与质膜的统称。结构是流动镶嵌模型。 在生命活动中的意义是:物质运输，能量转换，信息传递。  165位同学总是坐在同一排，这可能是因为：   (1)他们真的是彼此喜欢；   (2)没有其他人想坐在他们旁边。   哪种解释更符合脂双层的

33、装配机理呢?假定脂肪分子采用另一种方式，则脂双层的性质将会如何改变?      答: 我认为是第二种，如果是第一种的话，细胞膜就不会有那么大的表面积，细胞膜会裂解成一个个更小的膜泡.  17如何理解“被动运输是减少细胞与周围环境的差别，而主动运输则是努力创造差别，维持生命的活力”? 答: 主要是从创造差异对细胞生命活动的意义方面来理解这一说法。主动运输涉及物质输入和输出细胞和细胞器，并且能够逆浓度梯度或电化学梯度。这种运输对于维持细胞和细胞器的正常功能来说起三个重要作用: 保

34、证了细胞或细胞器从周围环境中或表面摄取必需的营养物质，即使这些营养物质在周围环境中或表面的浓度很低; 能够将细胞内的各种物质，如分泌物、代谢废物以及一些离子排到细胞外，即使这些物质在细胞外的浓度比细胞内的浓度高得多; 能够维持一些无机离子在细胞内恒定和最适的浓度，特别是K+、Ca2+和H+的浓度。概括地说，主动运输主要是维持细胞内环境的稳定，以及在各种不同生理条件下细胞内环境的快速调整，这对细胞的生命活动来说是非常重要的。 20脂双层的结构由其脂质分子的特殊性质所决定，假如出现下列情况之一，将会怎样?     (1

35、)假定磷脂只有一条烃链而非两条；     (2)假定烃链比正常的短，例如只有约10个碳原子长；     (3)假定所有的烃链都是饱和的；     (4)假定所有的烃链都是不饱和的；     (5)假定双层含有混合的两种脂质分子，一种具有两条饱和的烃尾，另一种具有两条不饱和的烃尾；     (6)假定每个脂质分子通过其中一条烃链的末端碳原子与相对单层

36、中的一个脂质分子共价连接。 答: （1）此类结构是去垢剂的结构，无法构成膜，头重脚轻。      （2）流动性增大。      （3）流行性大大降低。      （4）流动性太大。（5）结构相同的脂趋向于聚集。      （6）此类结构很稳定，某些微生物的膜就是此种结构。  21叙述细胞将蛋白质限制在质膜特定区域的不同

37、方法。有许多锚定连接蛋白质的膜仍能流动吗? 答: 蛋白与膜的结合方式   ,整合蛋白;,脂锚定蛋白;,外周蛋白内在蛋白内在蛋白又称为整合蛋白,以不同程度嵌入脂双层的内部,有的为全跨膜蛋白.膜蛋白为两性分子.它与膜结合非常紧密,只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来,常用SDS和Triton-X100.  内在蛋白的跨膜结构域形成亲水通道有两种形式,一是由多个螺旋组成亲水通道;二是由折叠组成亲水通道.    内在蛋白与脂膜的结合方式:    膜蛋白的跨膜结

38、构域与脂双层分子的疏水核心的相互作用.    跨膜结构域两端带正电荷的aa残基与磷脂分子带负电的极    性头形成离子键,或带负电的氨基酸残基通过Ca2+,Mg2+等    阳离子与带负电的磷脂极性头相互作用.    膜蛋白在细胞质基质一侧的半胱氨酸残基上共价结合脂肪    酸分子,插入脂双层之间, 还有少数蛋白与糖脂共价结合. 外周蛋白:外周蛋白又称为外在蛋白,为水溶性的,分

39、布在细胞膜的表面,靠离子键或其它较弱的键与膜表面的蛋白质分子或脂分子的亲水部分结合,因此只要改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来. 脂锚定蛋白(:脂锚定蛋白通过磷脂或脂肪酸锚定,共价结合.分两类,一类是糖磷脂酰肌醇(GPI)连接的蛋白,GPI位于细胞膜的外小叶,用磷脂酶C处理能释放出结合的蛋白.许多细胞表面的受体,酶,细胞粘附分子和引起羊瘙痒病的PrPC就是这类蛋白.另一类脂锚定蛋白与插入质膜内小叶的长碳氢链结合. 会的，膜的流动性，本身细胞膜就是一层流动的脂质层 22细胞质膜进行的主动运输有哪些特点? 答: 主动运输：需细胞膜作

40、功即消耗细胞的代谢能，物质逆浓度梯度或电化学梯度即从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜运输。 特点：逆浓度梯度运输，需要能量，需要载体蛋白（构象可变），具有选择性和特异性。根据主动运输过程所需能量来源的不同可分为由ATP直接提供能量和间接提供能量以及光能驱动的主动运输三种基本类型：ATP 驱动泵、耦联转运蛋白、光驱动泵。     23新生儿呼吸窘迫症同膜流动的关系如何?  答: 膜流动性降低导致肺细胞表面活性物质能降低，从而导致新生儿呼吸窘迫症. 24动脉硬化的细胞学基础是什么? 

41、答:  (一)脂质浸润学说 认为本病的九一与脂质代谢失常密切相关，其本质是动脉壁对从血浆侵入的脂质的反应。本病的主要病理变化是动脉壁出现楼板样斑块，而胆固醇和胆固醇酯则是构成粥样斑块的主要成分。虽然动脉壁也能合成胆固醇和其他脂质，但近年来对动脉壁和内皮细胞的生理和病理研究以及对粥样硬化病变的组织化学和免疫化学检查的结果，证实粥样斑块中的脂质主要来自血浆。血浆中的胆固醇、甘油三酯和磷脂等是与载脂蛋白结合成脂蛋白而溶解、运转的。LDL含胆固醇和胆固醇酯最多，VLDL含甘油三酯最多，HDL含蛋白最多，血浆中增高的脂质即以LDL和VLDL或经动脉内膜表面脂蛋白脂酶的作用而

42、分解成残片的形式从下述途径侵入动脉壁：内皮细胞直接吞饮;透过内皮细胞间隙;经由内皮细胞的LDL受体;通过受损后通透性增加的内皮细胞;通过因内皮细胞缺失而直接暴露在血流的内膜下组织。脂蛋白进到中膜后，堆积在平滑肌细胞间、胶原和弹力纤维上，引起平滑肌细胞增生，平滑肌细胞和来自血液的单核细胞吞噬大量脂质成为泡沫细胞;脂蛋白又降解而释出胆固醇、胆固醇酯、甘油三酯和其他脂质，LDL还与动脉壁的蛋白多糖结合产生不溶性沉淀，都能刺激纤维组织增生。所有这些合在一起就形成粥样斑块。   脂蛋白中的HDL可将胆固醇送到肝脏分解、抑制细胞摄入LDL和抑制平滑肌细胞的增生，因而被认为有抗

43、动脉粥样硬化的作用。脂质经过氧化作用而产生的脂质过氧化物，有细胞毒性，损伤细胞膜，促进动脉粥样硬化的形成。   (二)血栓形成和血小板聚集学说 前者认为本病开始于局部凝血机制亢进，动脉内膜表面血栓形成，以后血栓被增生的内皮细胞所覆盖而并入动脉壁，血栓中的血小板和白细胞崩解而释出脂质和其他活性物质，逐渐形成粥样斑块。后者认为本病开始于动脉内膜损伤，血小板活化因子(PAF)增多，血小板在该处粘附继而聚集，随后发生纤维蛋白沉积，形成微血栓。血小板聚集后释出一些活性物质。其中血栓烷A2能对抗血管壁合成的前列环素所具有的使血小板解聚和血管扩张的作用，而促进血小板进

44、一步聚集和血管收缩;血小板源生长因子可刺激平滑肌的细胞增生、收缩并向内膜游移;5-羟色胺和纤维母细胞生长因子可刺激纤维母细胞、平滑肌细胞和内皮细胞增生，肾上腺素和二磷酸腺苷可促使血小板进一步聚集：第因子使血小板进一步粘附;血小板第4因子可使血管收缩;纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)使血栓的溶解受到抑制。这些物质使内皮细胞进一步损伤，从而导致LDL、纤维蛋白原进入内膜和内膜下;使单核细胞聚集于内膜，发展成为泡沫细胞;使平滑肌细胞增生，移入内膜，吞噬脂质;并使内皮细胞增殖。都有利于粥样硬化的形成。   (三)损伤反应学说 认为粥样斑块的形成是动脉对内膜损伤的反

45、应。动脉内膜损伤可表现为内膜功能紊乱如内膜渗透过增加，表面容易形成血栓。也可表现为内膜的完整性受到破坏。长期高脂血症，由于血压增高、动脉分支的特定角度和走向、血管局部狭窄等引起的血流动力学改变所产生的湍流、剪切应力，以及由于糖尿病、吸烟、细菌、病毒、毒素、免疫性因子和血管活性物质如儿茶酚胺、5-羟色胺、组织胺、激肽、内皮素、血管紧张素等的长期反复作用;都足以损伤内膜或引起功能变化，有利于脂质的沉积和血小板的粘附和聚集，而形成粥样硬化。   (四)单克隆学说 亦即单元性繁殖学说。认为动脉粥样硬化的每一个病灶都来源于一个单一平滑肌细胞的增殖，这个细胞是以后增

46、生成许多细胞的始祖。在一些因子如血小板源生长因子、内皮细胞源生长因子、单核细胞源生长因子、LDL，可能还有病毒的作用下不断增殖并吞噬脂质，因而类似于良性肿瘤，并形成动脉粥样硬化。虽然通过葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶的测定，发现绝大多数病变动脉壁纤维斑块中只含有一种G6PD同工酶，显示纤维斑块的单克隆特性。但也有认为病变的单酶表现型并不一定意味着此病变的起源是克隆性的，也有可能来源于含有同一同工酶的多个细胞，然而由于不断重复的细胞死亡和生长，使测定结果显示单酶表现型。事实上将粥样斑块内的平滑肌细胞进行培养，还未显示出这些细胞会像肿瘤一样无限增殖。   (

47、五)其他 与发病有关的其他机理尚有神经、内分泌的变化，动脉壁基质内酸性蛋白多糖质和量的改变(硫酸皮肤素增多，而硫酸软骨素A和C减少)，动脉壁酶活性的降低等。这些情况可通过影响血管运动、脂质代谢、血管壁的合成代谢等而有利于粥样硬化病变的形成。  25哺乳动物的红细胞之所以成为研究衰老的重要模型，主要原因是什么? 答: 没有细胞核，不受新合成的蛋白质的干扰.  26Na+葡萄糖协同运输的主要特点是什么? 答: 间接消耗ATP，载体有两个结合位点，物质运输方向与离子转移方向相同.  27将以

48、下化合物按膜通透性递增次序排列：核糖核酸，钙离子，葡萄糖，乙醇，氮分子，水。     答: 氮分子 乙醇 水 葡萄糖 钙离子 核糖核酸  29何谓红细胞血影?答: 红细胞血影(Erythrocyte Ghost)是将分离的红细胞放入低渗溶液中，水渗入到红细胞内部，红细胞膨胀、破裂，从而释放出血红蛋白，所得到的红细胞质膜具有很大的变形性、柔韧性和可塑性，当红细胞的内容物渗漏之后、质膜可以重新封闭起来称为红细胞血影。  31为什么

49、大多数跨膜蛋白的多肽链以螺旋或折叠横跨脂双层? 答: 这是应为双层膜内部是疏水的，跨膜需要疏水的蛋白片段 疏水残基卷曲排列刚好可以形成螺旋，多个折叠形成通道状，疏水基团分布在外.  32简述红细胞质膜的胞质面骨架结构的组成。 答: 红细胞质膜是由膜蛋白和纤维蛋白组成的骨架。红细胞的外周蛋白主要位于红细胞膜的内表面，并编织成纤维状的骨架结构;膜骨架蛋白的主要成分包括: 血影蛋白、肌动蛋白、锚定蛋白、带4.1蛋白等，这些都是外周蛋白。 33为什么用细胞松弛素处理细胞可增加膜的流动性?  &

50、#160;  答: 膜蛋白的流动主要有侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。 主要有侧向扩散和旋转扩散两种运动方式。膜 蛋白的侧向运动受细胞骨架的限制，破坏微丝的药物 蛋白的侧向运动受细胞骨架的限制， 如细胞松弛素B能促进膜蛋白的侧向运动。可用荧光标 如细胞松弛素B能促进膜蛋白的侧向运动。可用荧光标 记技术和光脱色恢复技术检测膜蛋白的流动性。   35一跨膜蛋白形成了跨越真核细胞质膜的亲水孔道，当一配体结合在真核细胞外表面并激活该细胞时，将允许Na+进入细胞。该跨膜蛋白由5个相似的

51、亚基组成，每个亚基含有  跨膜螺旋，螺旋的一个侧面上有亲水氨基酸侧链，相对的另一面上有疏水氨基酸侧链。从蛋白质作为离子通道的功能考虑，指出这5个跨膜螺旋可能的排列形式。 答: 这5个螺旋的亲水面聚集在一起形成穿过脂双层的孔，其上排布着亲水的氨基酸侧链，离子能通过这个亲水性孔道。螺旋的疏水侧链则与脂双层中脂质分子的疏水性尾部相互作用。     36为什么红细胞质膜需要蛋白质? 答:就像是微丝一样虽然是存在于哺乳类动物红细胞膜的内面膜蛋白是分为外在膜蛋白和内在膜蛋白的外在蛋白是分布在膜的内外表面，主

52、要在内表面，为水溶性蛋白，它通过离子键、氢键与膜脂分子的极性头部相结合，或通过与内在蛋白的相互作用，间接与膜结合血影蛋白是类似肌球蛋白的膜的外在性蛋白之一种。是膜里侧结构蛋白质之一. 三1、试述细胞连接的种类及其功能?     答: 动物细胞有三种类型的连接紧密连接,粘着连接,间隙连接，每一种连接都具有独特的功能封闭(紧密连接)、粘着(斑形成连接)和通讯(间隙连接)。这三种类型的细胞连接中,粘着连接最为复杂,并且易同细胞粘着相混淆。根据粘着连接在连接中所涉及的细胞外基质和细胞骨架的关系又分为四种类型:桥粒、半桥粒、粘着带和粘

53、着斑。  1 何谓信号序列(肽)假说?是怎样提出的?(易) 答: 著名生物学家布洛伯尔首次提出了信号假说，假定细胞分泌出的蛋白质内含有引导细胞穿越膜的信号。他对这一过程的各个阶段做了描述，阐明信号是由类似于“条码”的特殊排列的氨基酸组成，蛋白质通过一个通路穿越细胞器。他还详细研究出这个过程中各个阶段的分子机理，证明信号假说不仅正确，而且是适用于酵母菌、植物和动物细胞的普遍规律。他还发现，类似的蛋白质内的信号控制着细胞间细胞器的蛋白质转移。在此基础上，他总结出了如何分类鉴别对应于不同细胞器的蛋白质，提出每个蛋白质内都有指明其在细胞中正确位置的信息

54、，氨基酸顺序决定了一个蛋白质是否会穿过膜进入另一个细胞器、或者转移出细胞。  2.在糙面内质网中进行糖基化时，是在蛋白质分子上添加一个预先装配好的14残基寡糖链，而不是用一个个的酶依次将糖单元加上去在蛋白质的表面生成糖链。这种机制有什么优越性?(中) 答: 这种机制有什么优越性有二： （1）14残基寡糖先经过磷酸多萜醇才能被活化，直接14残基寡糖，可以提高效率。 （2）直接连接14残基寡糖可以减少蛋白质的糖基化出错。  3.说明信号序列的结构和功能。(中) 答: 信号序列的结构是： 有

55、一段不同数目，不同种类的氨基酸组成的疏水氨基酸序列。 信号序列的功能： （1）指导蛋白多肽链在粗糙面内的质网上进行的合成的决定因素。 （2）介导核糖体与内质网的结合以及肽链穿越与内质网膜的转移。  4细胞内蛋白质合成及去向如何?(中)     答: 细胞中的蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中。有些蛋白质刚合成不久便转移至内质网膜上，继续进行蛋白质合成；其它的多肽是在细胞质基质中“游离”核糖体上合成的。     在内质网

56、上合成的蛋白质，经过修饰后，可能整合在内质网、高尔基体、溶酶体的膜上或滞留在上述细胞器中，还有一部分经内质网、高尔基体、囊泡的转运，最后分泌的细胞外。     在“游离”核糖体上合成的蛋白质，有些继续停留在细胞质中，作为一些酶类活形成细胞骨架；有些则是整合到细胞膜上，形成质膜外周蛋白；还有一些蛋白质进入细胞核、线粒体、叶绿体中行使功能。  5流感病毒包着一层膜，膜上含有酸性条件下活化的融合蛋白。活化后此蛋白质引起病毒膜与细胞膜的融合。有一种古老的民间治疗流感的方法，建议患者到马厩内过夜。奇怪的是这种方法可能有效，对此有一个合

57、理的解释，空气中含有马尿经细菌作用产生的氨气(NH3)。请推测氨气如何保护细胞不受病毒感染。(提示：NH3能以下列反应来中和酸性溶液：NH3+H+NH4+。)(难) 答:流感病毒通过胞吞进入细胞，转入内体，在那里遇到酸性ph环境，激活其融合蛋白，病毒膜于是与内体膜融合，将病毒基因组释入胞质溶胶内。NH3是易于穿过膜的小分子。能通过简单扩散进入包括内体在内的所有细胞区室。在内部环境内为酸性的区室内，NH3结合 H+形成带电离子NH4+，不能靠扩散作用穿过膜。于是积累在酸性区室内提高了pH值，当内体的pH值升高后，虽然病毒继续被胞吞，但由于病毒融合蛋白无法被激活，因此病毒不能进

58、入胞质溶胶。 6试述溶酶体的发生过程?(中)     答: 内质网上核糖体合成溶酶体蛋白进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰进入高尔基体Cis面膜囊磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在12个甘露糖残基上在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体与trans膜囊上的受体结合选择性地包装成初级溶酶体。  7原核细胞与真核细胞中未加工的多肽链N端有什么氨基酸?(中)     答: fMet 甲酰甲硫氨酸:氨基甲酰化的甲

59、硫氨酸，原核生物的蛋白质的合成，就是特异地由这个氨基酸开始的。蛋白质合成开始后，由于特异酶的作用，这种氨基酸便从肽链上立即除去，因此在从细菌细胞分离出来的蛋白质氨基末端上，是检查不出甲酰蛋氨酸的。      8讨论共翻译转运及翻译后转运的主要区别。(中) 答: 共翻译转运:膜结合核糖体上合成的蛋白质，在它们进行翻译的同时就开始了转运，主要是通过定位信号，一边翻译，一边进入内质网，然后再进行进一步的加工和转移。 膜结合核糖体上合成的蛋白质, 在它们进行翻译的同时就开始了转运,主要是通过定位信号,一

60、边翻译,一边进入内质网, 然后再进行进一步的加工和转移。由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的,故称为共翻译转运。  翻译后转运:游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运,所以将这种转运方式称为翻译后转运。通过这种方式转运的蛋白质包括线粒体、叶绿体和细胞核的部分蛋白,以及过氧化物酶体的全部蛋白等。在游离核糖体上合成的蛋白质中有相当一部分直接存在于胞质溶胶中, 包括细胞骨架蛋白、各种反应体系的酶或蛋白等。  9受体介导的内吞与吞噬作用有何不同?(易)    &#

61、160;答: 吞噬作用:又称胞吃作用。吞噬作用只限于几种特殊的细胞类型，如变形虫和一些单细胞的真核生物通过吞噬作用从周围环境中摄取营养。在大多数高等动物细胞中， 吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化的吞噬细胞， 包括巨噬细胞和中性粒细胞。它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的细菌、病毒以及损伤的细胞、衰老的红细胞。 巨噬细胞正在吞噬衰老的红细胞.    受体介导的内吞作用:一种特殊类型的内吞作用，主要是用于摄取特殊的生物大分子。  10何谓细胞内的蛋白质分选，细胞内蛋白质分选的途

62、径与生物学意义是什么?(中)     答: 蛋白质在细胞质基质中合成后，按其氨基酸序列中分选信号的有无以及分选信号的性质被选择性地送到细胞的不同部位，这一过程称为蛋白质分选和蛋白质靶向运输。  1.提高细胞对蛋白质的合成和利用效率； 2.使蛋白质分子能准确定位到功能部位，使其能准确行使其生物学功能； 3.分选过程中伴随着对蛋白质分子的加工和修饰，使真核细胞蛋白质分子的结构和功能更加多样化。11真核细胞的细胞质膜以及内膜系统的膜是怎样合成的?(中)    &

63、#160;答: 先分成三个部分,无细胞膜的细胞器：如核糖体，核糖体的存在比较古老，且与原核大致相同，不是真核所特有的，略过单层细胞膜的细胞器：如内质网、高尔基体、溶酶体。这些单层膜的细胞器被认为是细胞膜的特化结构，可能是由细胞膜内折而演化形成，它们在结构与组成上具有连续性。 双层膜的细胞器：如线粒体和叶绿体。以内共生学说的观点来讲，线粒体和叶绿体很有可能是被真核细胞吞进来的其他微生物（线粒体可能是某细菌，叶绿体可能是某蓝藻），它们被真核细胞吞进来后，就渐渐进化为了现在的模样。证据有，线粒体和叶绿体有半自主性，可以进行自主复制，且内在核糖体、膜与DNA的结构与原核更为相似。&

64、#160; 12当一个含有低密度脂蛋白(LDL)的内体与溶酶体上的LDL受体结合，pH下降引起颗粒与受体的亲和力降低，在融合小泡中脂质和载体蛋白都被降解。与胆固醇一样，铁与转铁蛋白(transferrin)形成复合物在血液中运输。铁/转铁蛋白复合物称为铁转铁蛋白(ferrotransferrin)，是细胞膜上转铁蛋白受体的配体。与对LDL的反应不同，pH下降不会引起受体的亲和力降低，然而会降低铁与转铁蛋白的结合。推测铁/转铁蛋白在细胞中利用的过程，以及转铁蛋白和转铁蛋白受体在铁被利用之后的命运。(中)     答：铁与转铁蛋白与细胞膜

65、上的受体结合,形成有被小泡，继而形成无被小泡，形成复合物进入细胞浆,与转铁蛋白配体结合，ph下降，铁与转铁蛋白接个性降低，转铁蛋白释放出铁，铁被细胞吸收。然后,去铁转铁蛋白-受体复合物回到细胞膜,去铁的转铁蛋白再从受体上释放入血浆或组织间液中进行下一次循环，转铁蛋白受体等待第二次配体。  13比较膜结合核糖体的蛋白质合成和游离核糖体的蛋白质合成。(中)     答: 核糖体是细胞内合成蛋白质的场所。现在已知，附着于内质网上的核糖体所合成的蛋白质，与游离于细胞质基质中的核糖体所合成的蛋白质有所不同。附着于内质网上的核

66、糖体，主要是合成某些专供输送到细胞外面的分泌物质，如抗体、酶原或蛋白质类的激素等；游离核糖体所合成的蛋白质，多半是分布在细胞质基质中或供细胞本身生长所需要的蛋白质分子(包括酶分子)，此外还合成某些特殊蛋白质，如红细胞中的血红蛋白等。因此，在分裂活动旺盛的细胞中，游离核糖体的数目就比较多，而且分布比较均匀。     一般来说，游离的核糖体上合成的是本细胞所用的蛋白质，如：膜蛋白。 附着在内质网上的核糖体合成的是分泌蛋白，也就是在本细胞之外发挥作用的蛋白质，如：胰岛素、消化酶等。  14比较蛋白聚糖合成中的N-连接与O

67、-连接。(中)     答: 糖蛋白一、糖蛋白的结构组成糖蛋白分子中糖的单糖有7种：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、N一乙酰半乳糖胺、N一乙酰葡糖胺、岩藻糖和N一乙酰神经氨酸。由这些单糖构成各种各样的寡糖可经两种方式与蛋白部分连接即N-连接寡糖和 O一连接寡糖，因此糖蛋白也相应分成N-连接糖蛋白和O-连接糖蛋白（）N-连接糖蛋白1.糖基化位点：寡糖中的N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮连接，形成N-连接糖蛋白。但是并非糖蛋白分子中所有天冬酰胺残基都可连接寡糖。只有特定的氨基酸序列，即Asn-X-Ser/Thr（其中x可以是

68、脯氨酸以外的任何氨基酸）3个氨基酸残基组成的序列子才有可能，这一序列于被称为糖基化位点。l个糖蛋白子可存在若干个Asn-X-Ser/Thr序列子,这些序列子只能视为潜在糖基化位点。能否连接上寡糖还取决于周围的立体结构。2 .N-连接寡糖结构N连接寡糖可分为三型；高甘露糖型复杂型 杂合型：这三型N-连接寡糖都有一个五糖核心，高甘露糖型在核心五糖上连接了29个甘露糖，复杂型在核心五糖上可连接入3、4或5个分支糖链，宛如天线状，天线末端常连有N-乙酰神经氨酸。杂合型则共有二者的结构。（二）O-连接糖蛋白   1. O-连接寡糖结构：寡糖中的

69、N-乙酰半乳糖胺与多肽键的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基连接形成O一连接糖蛋白。它的糖基化位点的确切序列子还不清楚，但通常存在于糖蛋白分子表面丝氨酸和苏氨酸比较集中且周围常有脯氨酸的序列中。O-连接寡糖常由N-乙酰半乳糖胺与半乳糖构成核心二糖，核心二糖可重复延长及分支，再连接上岩藻糖、N-乙酰葡萄糖胺等单糖。  15试述一个受体-配体复合物可能的不同命运。(中)     答: 多细胞生物体中的细胞,其周围环境中常常有多达几百种的化学信号分子,细胞如何去识别?是否一种信号分子只能作用于一种类型的细胞?受体与配体如何结合?这些都是由受体自身的特性决定的。 1. 特异性,受体与配体的结合是高度特异性的反应，但不是绝对的， 有受体交叉现象 。 2.高亲和力,受体与配体结合的能力称为亲和力。通过配体与受体结合反应