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文档简介

1、目录化验室工作管理制度 错误!未定义书签。化学药品及损耗品管理 错误!未定义书签。质 量 管 理 错误!未定义书签。化验室试剂溶液使用管理规定 27仪器设备管理 28分析天平操作及保养规程 29PHS-3C 酸度计操作及保养规程 31溶解氧测定仪操作及保养规程 32数显示鼓风干燥恒温箱操作及保养规程 35生化培养箱操作及保养规程 35高温电炉操作及保养规程 37电热恒温水浴锅操作及保养规程 38手提式压力蒸汽灭菌器操作及保养规程 41原子吸收分光光度计操作及保养规程 43化验室职责一、化验室的主要任务是完成公司规定的化验项目,正确及时地反映 水质情况。为生产部提供净水处理的准确依据。二、加强化

2、学基础知识学习和化验基本技术的训练,做到“四懂、四 会”即懂污水处理的基本原理;懂化学基础知识;懂化验项目的含义;懂 一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备;会熟练正确地化验自来水 厂需要的各种测试项目;会正确使用药品,配制标准溶液;会排除干扰物 质的影响。三、遵守各类试验设备的安全操作规程,确保其性能和精确度符合国 家标准和有关规定,及时做好维护、保养、校验和标识工作。四、建立完善的试验资料管理制度,试验委托单、原始记录及试验报 告要分类建立台帐,统一编号、贮存并管理。五、负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果报公司生产部。试验出现不合格品,及时向总经理汇报,必要时参加

3、处六、认真按操作规程工作,分析数据要及时、准确,不得弄虚作假。七、定期清洁水样瓶(包括值班室取样瓶)。八、化验室的药品、仪器要有人专门负责整理,贵重仪器与剧毒药品 要专人管理,建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准,不得擅 自带出。九、保持化验室的环境卫生清洁。十、完成上级交给的其他临时工作。化验室主任岗位职责一、服从公司领导指挥,带头遵守公司制度,团结部室成员。二、带领部室成员对水厂水质情况进行监测、化验,保证供水水质安 全。三、掌握化学品及化学反应的特性,了解试验设备的安全性能,把“安 全操作”放在第一位,负责制定化学分析安全预案,保证各项安全措施的 落实。四、负责公司工作制度在部室

4、的落实,组织并参与专业技术的学习, 在不断加强部室作风建设。五、不断的加强自身化验专业知识的学习, 能够独立处理问题,胜任 主任岗位的需要。六、负责监督填写试验记录,确保水质分析结果的准确性,在上报公 司的测试结果上签字。七、鉴于化验岗位的特殊性,主任负责监督部室成员个人卫生情况。八、定期主动向公司领导汇报工作,提出利于水质优化的建议,预计 公司近期的水质变化情况。九、负责填写部室成员的考勤记录。十、带领部室成员完成卫生工作水质化验员岗位职责一、以确保出厂水符合国家标准为前提,认真执行化验负责人的生产 命令,认真完成公司领导交办的各项工作,全面的执行公司相关制度。二、掌握水质化验标准,掌握化验

5、操作规程,熟悉公司制水工艺和水 分析化学相关知识。三、认真做好分析测试前的准备工作,确保检验结果可靠。四、 每日对原水和出厂水至少做一次分析,并将记录结果当日15点 前报到办公室,发现异常情况及时报告公司领导。水质特殊时期的检验周 期和项目按照有关部门规定执行。五、要熟练掌握加药、加氯、紫外消毒等的操作规程和设备情况,以 便协助排除故障。六、妥善保管化验仪器,并加强维护保养。七、对试剂的存放、保管、使用要符合公司相关制度规定,防止安全 事故发生。八、按照操作规程进行水质分析,测试结果要做到数据可靠,记录清 晰完整,核对严格,实事求是。九、经常保持化验室工作台、地面、门窗玻璃、仪器、仪表玻璃器皿

6、 的清洁卫生。化验室安全制度一、一般规则 操作人员必须认真学习分析规则和有关的安全技术规程, 了解设备性 能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。1、进行危险性的工作,如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处 理、焚烧废液等应有第二者陪伴, 陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地 方并观察操作的全过程。2、化验室内所有药品、样品、试剂和溶液都用标签标明,不得在容 器内装入与标签不相符的物品, 禁止使用化验室器皿盛装食物, 禁止用烧 杯当茶具使用。3、有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸发HCI、HN03、H2SO4、HF、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时,必须 在通风

7、橱内进行。 有时需要借助于嗅觉判别少量气体时, 决不能将鼻子直 接对着瓶口或管口,而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。4、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对人。5、加热、浓缩液体的操作要十分小心,不能俯视加热的液体,加热 的试管口更不能对着自己或别人, 浓缩溶液时, 特别是有晶体出现时, 要 不停搅拌,更不能离开工作岗位,尽可能带上保护眼镜。6 、浓酸、浓碱具有强腐蚀性,使用时,不能溅在皮肤或衣服上,更 应保护眼睛, 稀释时 (特别是浓硫酸) 应在不断搅动下将它们慢慢倒入水 中,浓度过高时,应等冷却或降温后再继续进行。7、回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球,以防溶液因过热暴

8、沸而冲 出,若在过热后发现未放玻璃球,则应停止加热,待稍冷后再放。否则,在过热溶液中放入沸石(或玻璃球)会导致液体迅速沸腾,冲出瓶外。8、取下正在沸腾的溶液时,应用瓶夹先轻摇后再取下,以免溶液溅 出伤人。9、化验室内禁止进食、吸烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品,如 KCN、 浓 HNO 3、 HF 、NaOH 等,必须带橡胶手套和手指套,用后洗手。有毒 的药品(如铬盐、钡盐、铅盐、砷的化合物、氰化物等)严格防止进入口 内或接触伤口,剩余的废液也决不能倒入下水道,可回收后集中处理。10 、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水润湿,手上垫棉布, 以免玻璃管折断伤人。二、用电安全1、化验室所有电气设备

9、不得私自拆动及随便进行修理。2、所有电器和设备必须接地线,保险丝的标号、规格及负荷要符合 规定,严禁用铜丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。3、突然断电时,要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。4 、不准使用绝缘损坏或老化的线路及电气设备,室内不得有裸露 的电线,保持电器及电线的干燥。5、化验室工作结束后,应当进行安全检查,关掉除培养箱、冰箱以 外的所有电源。6、使用烘箱和高温炉时,必须确认自动控温装置可靠。同时还需人 工定时监测温度, 以免温度过高。 不得把含大量易燃易爆溶剂的物品放入 烘箱和高温炉加热。三、防火防爆1、一般规则( 1 )化验室内应备有灭火用具、急救箱和个人防护器具。化验室人员要熟

10、知这些器具的使用方法。(2)操作、倾倒易燃气体时应远离火源,瓶塞打不开时,切忌用火 加热或贸然敲打。(3)加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行,严禁用 火焰或电炉直接加热。(4)在蒸馏可燃物时,要时刻注意仪器和冷凝器的正常工作。如需 往蒸馏器内补充液体时,应先停止加热,放冷后再进行。(5)身上或手上沾有易燃物时,应立即清洗干净,不得靠近灯火, 以防着火。(6)严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的 物质,因为反应时可能形成危险的产物。2、灭火一旦发生火灾,化验员要冷静沉着, 及时采取灭火措施。若局部起火, 应立即切断电源, 用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。 若火势较猛, 应

11、根据具体 情况,选用适当的灭火器进行灭火,并立即与有关部门联系,请求救援。(1)如加热试样引起火灾时,应熄灭灯火、拔去电炉插头,关闭总 闸,并立即用消火砂或四氯化碳灭火器来扑救。( 2)精密仪器应用四氯化碳灭火器、 1211 灭火剂来扑救。(3)消火砂要经常保持干净,不可有水侵入。(4)电线着火时须关闭电闸, 再用四氯化碳或泡沫灭火器来灭火 (注 意:电闸未关闭时,不可用水或泡沫灭火器灭火,以防触电) 。(5)可燃性金属,如钾、钠、镁、铝、钛等金属着火,应用消火砂6)可燃性液体,如石油化工产品、食用油脂等着火,可用泡沫灭 火器灭火。(7) 使用四氯化碳灭火器要注意防毒,四氯化碳遇高温可形成剧

12、毒的光气。四、防毒1、改进实验设备与实验方法,尽量米用低毒品代替高毒品。2、化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排除。3、消除二次污染,减少有毒蒸气的逸出及有害物质的洒落、泼溅。4、选用必要的个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。五、紧急救护名危中毒症状救治方法称害级别重极对粘膜有剧用5%的硫代硫铬酸钾度危害烈的刺激,产生炎症酸钠溶液清洗受污染皮和溃疡肤硫中硫酸局部红立即用大量流动酸、盐度危害肿痛,重者起水泡、清水冲洗,再用2%碳酸、硝酸呈烫伤症状;硝酸、酸氢钠水溶液冲洗,然盐酸腐蚀性小于硫后清水冲洗。酸。初服可洗胃,时吞服:强烈腐间长忌洗胃以防穿孔;蚀口腔、食道、胃粘应立即服7.5

13、%氢氧化膜。镁悬液60mL,鸡蛋清调水或牛奶200mL.氢轻接触:强烈腐迅速用水、柠檬氧化钠、度危害蚀性,化学烧伤。汁、稀醋酸或2%硼酸氢氧化吞服:口腔、水溶液洗涤。钾食道、胃粘膜糜烂。禁洗胃或催吐,给服稀醋酸或柠檬汁500mL,或 0.5% 盐酸100-500mL,再服蛋清水、牛奶、淀粉糊、植物油等。二二二对上呼吸道移至新鲜空气氧化硫、及眼结膜有刺激作处,必要时吸氧,用2%三氧化用,结膜炎、支气管碳酸氢钠洗眼。硫炎、胸痛、胸闷硫高眼结膜、呼吸移至新鲜空气化氢度危害及中枢神经系统损处,必要时吸氧,生理害。盐水洗眼。急性:头晕、头痛甚至抽搐昏迷,久闻不觉其气味更具危险性。2%化验室内应常备:5%

14、的硫代硫酸钠溶液、2%碳酸氢钠水溶液、硼酸水溶液。化验室工作管理制度一、安全生产制度1、化验人员必须牢固树立安全生产思想,进入化验室必须穿戴工作 服和劳保用品;上池取样必须注意防滑,取样要规范。2、化验室所有药品、样品、试剂和溶液必须有标签标明,不得在与 标签不相符的容器内盛入其他物品,禁止使用化验室的器皿装食品或饮 水。3、一切易燃、易爆物质的操作都要在离火较远的地方进行。并严格 按照操作规程操作。4、有毒、有刺激的气体的操作都要在通风橱内进行。如凡属加热蒸发HCI、HNO3、H2SO4、HF4、过氯酸或开瓶使用这类浓酸时,必须在 通风橱内进行。 有时需要借助于嗅觉判别少量气体时。 决不能将

15、鼻子直接 对着瓶口或管口。而应当用手将少量气体轻轻扇向自己的鼻孔。5、移动开启大瓶液体时,不能将瓶直接放在水泥板上,应用橡皮垫 或草垫垫好,若是用石膏包装,应用水泡软后再打开,严禁用锤敲、砸。6、取下正在沸腾的溶液时,应先用瓶夹轻摇后再取下。7、盛过强腐蚀性、易燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲 手洗净。8、将玻璃瓶、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时应垫有棉 布,切不可强行插入或拔出。9、开启高压瓶时,动作要轻缓,不得将瓶口对人。10、加热、浓缩液体的操作要十分小心,不能俯视加热的液体。加 热的试管口更不能对着自己和别人。 浓缩溶液时,特别是有晶体出现之后, 要不停搅拌。不能离开工

16、作岗位,尽可能带上保护眼镜。11、绝对禁止在实验室内饮食、抽烟。凡属使用剧毒、强腐蚀性药品,如KCN、浓HNO3、HF、NaOH等,必须戴橡皮手套和手指套,用 后洗手。有剧毒的药品(如铬盐、钡盐、铝盐、砷的化合物、氰化物等) 严格防止进入口内或接触药品, 剩余的废液也决不许倒入下水道, 可回收 后集中处理。12、浓酸、浓碱具有强腐蚀性。使用时,不要溅在皮肤或衣服上。更要注意保护眼睛。稀释时(特别是浓 H2SO4 )应在不断搅动下将它们 慢慢倒入水中,而不能相反进行,以免迸溅。13 、回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球。以防溶液因过热暴沸而 冲出。若在加热后发现未放玻璃球, 则即停止加热, 待稍冷

17、后再放。 否则, 在过热溶液中放入沸石 (或玻璃球) 会导致液体迅速沸腾, 冲出瓶外引起 火灾。14、使用的玻璃管或玻璃棒切割后马上将断口烧溶保持圆滑。玻璃 碎片要放回收容器内,决不能丢在地面或桌子上。15 、化验中所用药品,不得随意散失、遗弃。对反应中产生有害气 体的化验操作应按规定进行,以免污染环境、影响身体健康。16、水电、煤气使用完毕后应立即关闭。17 、工作完后,应将手洗净才离开化验室。二、危险药品的保管使用制度实验室的化学药品, 从对环境影响的程度来看, 可分为非危险品和危 险品,前者危险性小(不是绝对没有) ,后者危险性大,如易燃、易爆、 剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危险品而制

18、定。1. 存放原则: 所有化学药品都不能露天存放。 危险品和非危险品都应 分类,而不是混合存放。 理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类 隔离存放,仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。2. 危险药品分类:( 1 )剧毒品:氰化物:氰化钾( KCN )、氰化钠( NaCN )、氰化亚铜。砷化物:三氧化二砷(砒霜)、五氧化二砷(AS2O5)、砷酸(HAsO )、 亚砷酸钾( KAsO )。汞盐:氯化汞(HgCI)、氧化汞(HgO )、溴化汞(HgBr2)、碘化汞(Hgl2)、汞(Hg)( 2 )易燃品: 乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、无水乙醇、甲苯等有

19、机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。( 3)易爆品:过氧化钠( Na2O2 )、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。( 4)腐蚀物品:.盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸、氢溴酸、磷酸、过氧化氢、溴 水、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。3. 上述四类药品必须分类贮存。剧毒品应存放于保险柜内;易燃品、 易爆品、腐蚀性物品分类分区存于专用仓库内。4. 实验室禁止大批存放上述四类药品。 剧毒品随用随领, 用多少领多 少,多余的当即归还。其余三类,视工作需要保存最小量。5. 使用氰化物时,必须带上橡胶手套,手指破伤时不能使用。在酸性 介质下不能使用,用完后的废物必须及时处理,注意保护环境。6. 化学

20、药品仓库和实验室均必须配备消防设备 (消防水龙头、 化学泡 沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器) ,以及砂土。注意定期更换。三、贵重精密仪器的使用与保管:1. 精密仪器一般应放在远离高温、防尘、防酸、避免阳光直射和震动 的地方。2. 仪器安装后不得任意搬动,部件不得乱拆乱卸、张冠李戴;需要拆 卸检修的,须经保管人员及有关领导同意由专业人员拆卸检修。3. 操作者必须认真熟悉每台仪器的使用方法, 严格遵守操作规程, 不 能违章作业。4. 仪器使用完毕后, 必须清理干净,部件归位,并切断电源、 气源等。四、一般化学试剂和器材管理使用制度1. 所需各种药品,根据生产需要,化验室保存最小贮存量,统一分类 存

21、放于公用药柜内和通风橱内。2. 制备试剂。必须按其性能和实际量进行,不要盲目多配。凡属常用量较大的各种试剂,应该严格标准化手续和使用规定,防止变质浪费3. 各种常用器材(如玻璃材等) 。化验室保存日常需要量,经常使用 的玻璃仪器应该按仪器的种类整齐地排放在仪器橱中的固定位置上并保 持洁净和干燥。应该建立仪器损坏制度。注意节约。4. 所有装固体、液体的试剂瓶必须贴有明显标签。 标明药名、分子式、 浓度及标定者姓名、日期等项。试剂取出后,一般不要送回原瓶。五、用电安全1. 启动电气仪器前。事先检查电路是否接妥。使用不得超过负荷,不 得随意更改或增设线路。2. 所有电器和仪器设备均必须接有地线。 保

22、险丝的标号、 规格及负荷 要符合规定。严禁用钢丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。3. 突然断电时,要及时关闭使用的电气仪器的全部开关。4. 在高温炉火中放入或取出物品时。 必须先断电源, 金属器皿不能直 接放在电炉上加热,要隔垫耐火盘或石棉板。5. 插头、插座线路等电气设备要经常保持干燥、清洁化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1、化验室仓库应干燥、阴凉、通风,远离火、水、电、震源。仓库 及化验室均应配备消防设备。 定期检查各种消防设备的完好程度, 遇有失 效或损坏情况应及时更换。2、化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂 质等的影响。 药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热

23、源。 要求避光的试 剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。注意化学药品的存放期 限。4、化学药品存放时要分类,无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官 能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。 易燃、 易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。5、保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质, 无标签的试剂 不可乱倒,要慎重处理。6、易燃易爆试剂必须随用随领,有毒试剂必须两人共同称量, 登记用量。二、自来水厂化验室药品年度计划药品清单检验 项目药瓶名称规格数量单价小计色度 (铂钻标

24、 准比色法P41)氯铂酸钾(K2PtCI6)1 瓶1瓶氯化钻(CoCI2,6H2O)1 瓶1瓶浑浊 度(仪器测浊度标准溶液2 瓶2瓶P41臭 和味P43余氯邻联甲苯胺11瓶pH值(仪器测定P44)标准pH值溶液套瓶10套10套总硬 度(乙二胺 四乙酸二钠 滴定法P49)氯化铵22瓶氨水瓶,44瓶硫酸镁开瓶 /11瓶乙二胺四乙酸二 钠瓶.1 瓶1瓶硫化钠11瓶盐酸羟胺瓶a44瓶锌瓶11瓶铬黑T瓶11瓶乙醇瓶“1010溶解变色硅胶(干燥)瓶6瓶6瓶瓶性总固体 (称量法P51)滤膜(孔径0.45 小5合5合无水碳酸钠1 瓶1瓶阴离 子合成洗涤 剂(二氮杂 菲萃取分光 光度法P57)三氯甲烷10瓶10

25、瓶二氮杂菲(邻菲罗啉)瓶2瓶瓶2瓶乙酸铵6 瓶6瓶冰乙酸5瓶5瓶硫酸亚铁7TFu1瓶1瓶十二烷基苯磺酸 钠7IPL1 瓶1瓶硫酸 盐(铬酸钡 分光光度法P62)无水硫酸钠1 瓶1瓶铬酸钾71Tb1瓶1瓶氯化钡瓶 “11瓶氯化 物(硝酸银 容量法P65)高锰酸钾瓶1瓶1瓶过氧化氢11瓶硫酸铝钾瓶.1 瓶1瓶铬酸钾瓶11瓶1瓶氯化钠丿瓶1瓶1瓶硝酸银瓶L1瓶1瓶酚酞TTTb1 瓶1瓶氟化 物(离子选 择电极法P69)氟化钠:瓶1瓶1瓶硝酸 盐氮(麝香 草酚分光光 度法P80)氨基磺酸铵11瓶麝香草酚(百里 酚)瓶,1 瓶1瓶硫酸银11瓶硝酸钾瓶,11瓶氨氮(钠氏试剂 分光光度法P90)硫代硫酸钠瓶

26、11瓶四硼酸钠瓶11瓶硫酸锌瓶彳11瓶酒石酸钾钠瓶,11瓶碘化汞瓶彳11瓶瓶碘化钾1瓶1瓶氯化铵丿瓶1瓶1瓶化学 耗氧量(酸 性高锰酸钾 滴定法草酸钠瓶11瓶1瓶高锰酸钾1 瓶1瓶P2裁(六 价)(二夲碳 酰二肼分光光度法P161(二夲碳酰二肼1瓶1瓶丙酮2 瓶2瓶重铬酸钾1 瓶1瓶铬天青S1 瓶1瓶乳化剂0P1 瓶1瓶铝(铬 天清S分光 光度法P109(溴代十六烷基吡啶(CPB)1 瓶1瓶无水乙二胺1 瓶1瓶硫酸铝钾丿瓶1瓶1瓶对硝基酚1瓶1瓶铁(二 氮杂菲分光 光度法P120(乙酸铵丿瓶1瓶1瓶冰乙酸丿瓶1瓶1瓶盐酸羟胺丿瓶1瓶1瓶二氮杂菲丿瓶1瓶1瓶硫酸亚铁铵丿瓶 .1瓶1瓶锰(咼 碘酸

27、银(m( 钾分光光度法 P124(氢氧化钾瓶1瓶1瓶高碘酸钾瓶1瓶1瓶锰(U)标准溶 液5mg/L瓶1瓶1瓶乙醛11瓶瓶1-ffTf铜(双 乙醛草酰二 腙分光光度法 P133)柠檬酸三铵1瓶双环已酮草酰二腙(BCO(瓶1瓶1瓶氯化铵1瓶1瓶铜标准溶液丿瓶1瓶1瓶锌(双 硫腙分光光 度法P136(双硫腙丿瓶1瓶1瓶四氯化碳瓶1瓶1瓶乙酸钠1瓶1瓶冰乙酸- 1 瓶1瓶硫代硫酸钠1 瓶1瓶锌标准溶液11瓶三、自来水厂化验室损耗品年度计划名称规格数量名称规格数量具塞比色管10mL18只漏斗口径 60、75各三个6个具塞比色管25mL18只白小口塑料瓶500mL10个具塞比色管50mL24只白小口塑料瓶

28、1000mL10个烧杯50mL20个比色皿2cm6只烧杯300mL10个比色皿3cm6只烧杯500mL10个比色皿5cm6只烧杯1000mL5个刻度吸管架2个刻度吸管1mL30只试管(普通)50mL100个刻度吸管2mL30只短倒管150个刻度吸管5mL20只培养皿直径9cm50个刻度吸管10mL20只白广口瓶500mL20个大肚吸管5mL10只乳胶塞(细菌检 验50mL试管用)100个大肚吸管10mL10只酒精灯4个大肚吸管25mL5只接种棒3只大肚吸管50mL5只镍铬丝2包大肚吸管100mL5只医用纱布1包白酸式滴定管25mL5只医用无菌棉1包棕酸式滴定管25mL5只紫外灯管1盏白酸式滴定

29、管50mL5只试管架(铝质)40孔6个棕酸式滴定管50mL5只试管架6孔6个铁架台带铁夹、铁 圈、蝴蝶夹2个表面皿60、90、120小各4个12个锥形瓶150mL20只蒸发皿50mL10个锥形瓶250mL20只蒸发皿100mL10个锥形瓶500mL10只吸管一包白小口试剂瓶250mL24个吸管胶头一包白小口试剂瓶500mL20个洗耳球小、大各5个10个名称规格数量名称规格数量白小口试剂瓶1000mL15个洗瓶4个棕小口试剂瓶250mL24个白容量瓶100mL20个棕小口试剂瓶500mL20个白容量瓶200mL20个棕小口试剂瓶1000mL15个白容量瓶250mL10个滤纸中速5盒白容量瓶500

30、mL10个滤纸大张一包白容量瓶1000mL5个药匙20把棕容量瓶200mL10个镊子长、中、段6把棕容量瓶250mL10个量筒50mL4只棕容量瓶500mL10个量筒100mL4只棕容量瓶1000mL5个量筒1000mL4只白滴瓶30mL10个量杯50mL4只白滴瓶60 mL20个量杯100mL4只白滴瓶125 mL20个干燥器3个棕滴瓶30 mL10个玻棒10根棕滴瓶60 mL20个分液漏斗250mL16个棕滴瓶125 mL10个分液漏斗60mL12个碘量瓶250mL5个分液漏斗500mL12个碘量瓶500mL5个具塞称量瓶6个塑料桶4个塑料桶(小口)五公斤4个塑料盆4个全玻璃蒸馏器500m

31、L1套毛巾20家用胶手套50定量滤纸40镜头纸10药匙10胶布、药棉各1卷精密pH滤纸(5.0-9.0)25本医用胶管2卷四、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级, 批准后购买。五、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理,经“药 品、损耗品购买程序”购买了以后,对药品、损耗品进行登记(见化验 室药品库存登记表、化验室损耗品库存登记表),领用时登记(见化 验室药品、损耗品领用登记表)。化验室损耗品、药品领用登记表名称数量用途签字备注(时间)化验室药品库存登记表时间:名称数量化验室损耗品库存登记表时间:名称数量质量

32、管理一、化验室操作人员的技术能力:1、每年制定培训计划,化验员按计划定期进行业务培训。2、每年对化验人员进行业务考核;不合格者不能上岗操作。二、化验室环境天平间、放置分光光度计的房间应安装空调及抽湿机。三、水样采集1、必须在生产设备运行正常、所取样品能真实反映生产状况时取样。 如在生产设备有异常时取样,需注明。2、如需在采样现场添加固定剂的,采样人员必须按规定操作,保存 好水样。3、如用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。 可用水样冲洗溶解氧 瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/2

33、1/3。四、标准方法和标准物质1、各检测项目原则上按照国家标准操作。如有改进,需写出与标准方法的测试比较结果。2、测试使用标准溶液的浓度要符合实际检测中的精密度要求。3、每年各化验室对测试方法书面陈述一次,重点为未按标准方法测 定的步骤。4、按规定使用标准物质五、实验室用化学试剂1、实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进 行。2、化学试剂应妥善保存以防变质,应尽量减少空气、温度、光、杂 质等的影响。3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。 化学药品存放时要分类, 无机物按酸、碱、盐分类,有机物按官能团分类。4、保护试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后 应立即贴上标签。

34、绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质, 无标签的试剂 不可乱倒,要慎重处理。5、取固体试剂时,用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出;如试剂结块可 用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。液体试剂可用洗干净的量筒 倒取,不要用吸管伸入原瓶试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回原瓶。6、易燃易爆试剂必须随用随领,有毒试剂必须两人共同称量, 登记用量。六、计量器具1、定期对计量仪器(天平、分光光度计、酸度计)进行校准,期限为 每年一次,合格的计量器具才能使用。2、刻度量器允许使用范围名体积允许误移取量、滴定称差量范围(ml)滴50±).05010 40定管25±).0406.5 18.510&

35、#177;).0502 10移5±).0252 5液管2±).0100.40 -21±).0080.15 -1100±4.0250 10000日250±1.060 250量筒100±).425 10050±).320 5025±).210 2510±).12.0 103、比色皿校正在比色检测前,对比色皿进行校核,偏差控制在 0.002以内。七、标准溶液的标定1、要求至少两人同时进行标准溶液的标定。2、标准溶液的配制,标定,人员,日期,涉及的试剂批号,使用的 仪器,环境条件等均需在原始记录本上完整记录。八、

36、原始记录及数据整理1、应用原珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上2、详尽、清楚、真实地记录数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效数位记录,发现观 测失误应注明。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一横线表示消去,在旁边另 写更正数据。九、校准曲线1、定期做校准曲线,每季度至少重做一次,每次做两条。试剂、使 用的仪器等有所变化时,需重做校准曲线。2、为定量判断校准曲线的线形关系,必须用不少于 5 个浓度的标准 溶液极其测量信号值绘制校准曲线,要求相关系数的绝对值r丸.999。十、质量评定方法定期进行质量评定工作, 原则上为每月一次。 通过质量评定, 检验测 定

37、方法的可行性、 化验室间、 化验室内的分析误差、 反映化验室及其分析 人员的水平。1、平行双样(1)平行双样的测定,有助于减小随机误差,对测定进行最低限度 的精密度检查。(2)控制方法A. 将所有待测样品,包括平行双样重新排列编号形成密码样,交分 析人员测定,最后报出测定结果,将密码对号检查是否合格。B. 容许差:平行双样测定结果的相对偏差不应大于标准方法或统一 方法所列相对标准偏差的 2.83 倍(可参见水和废水监测分析方法表 2-6 和表 2-7 规定的室内容许差)。对未列相对标准偏差的方法,当样品 的均匀性和稳定性教好,可参照下表。分析结果所在数量级11 -1111 10-40-50-6

38、0-70-80-90-10(g/ml)相对偏差最大允许值>1J511.50000(%)2、加标回收(1)用加标回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度,但有局 限性,因为样品中某些干扰因素对测定结果具有恒定的正偏差或负偏差, 并均已在样品测定中得到反映,而加标结果就不再显示其偏差,此外,加 入的标准与样品中待测物在价态和形态上的差异、加标量的多少和样品中 原有浓度的大小等,均影响加标回收结果。但当加标回收率超过所要求的 范围时,测定准确度一定有问题。(2)控制方法:在取样品时,另分取一份,加入适量的标样,重新编号形成密码样交 化验人员测定,报出测定结果进行检查。注意加标量不能过大,一般为

39、样 品含量的0.5 2倍,且加标后的总含量不应超过测定上限;加标物的浓 度宜较高,体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。(3)加标回收率一般控制在 70-120%之间。3、使用标准参考物以标准参考物为未知样, 考核化验室分析人员的技术水平或化验室间 分析结果的相符程度, 从而帮助分析人员发现问题和保证化验室间数据的 可比性。化验室试剂溶液使用管理规定目的:为确保水质监测质量,规范试剂溶液的使用,特制定本规定。一、保证试剂溶液的质量1、试液的稳定性:稳定性较好的试剂配成试液后,其稳定性可能变 差。因而,试液都应标明配制日期,并根据需要定期检查,如发现试液有 变色、沉淀、分解等变质迹象,

40、即应弃去重配。不稳定试液应少量配制, 并依照书本提示采取特贮存方法, 如避光、 冷藏、加入不干扰测定的稳定 剂。2、试液的贮存期:一般浓溶液在贮存期内的变化不大,而稀溶液则 随贮存时间的延长, 其浓度多会发生变化。 溶液的浓度愈低, 有效使用期 限愈短。除本身不稳定的试剂以外, 一般而言,稳定性较好的试剂, 其浓 度为 10-3mol/L 溶液可贮存一个月以上, 10-4mol/L 溶液只能贮存约一周, 而 10-5mol/L 溶液即需在当日配制。3、容器的耐蚀性:玻璃容器的耐碱性都较差,玻璃被碱腐蚀后可释 放出某些杂质污染试液, 所以,应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。 软质玻璃 的耐酸性和耐水性

41、也比较差,不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶 液。4、容器的密闭性:试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合,以防杂质侵 入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。 将玻璃塞插入瓶 口后从各个方向摇动检查,严密无隙者方可使用。一、试液的使用与保存1、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质,这类标准溶液 要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。2、溶液受日光照射易引起变质,如硝酸银溶液等,应该保存于深色 玻璃瓶中,最好贮存于暗处。3、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上,试液架 应安装玻璃拉门,以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。 必要时可在瓶口罩一只适当大小的

42、烧杯防尘。4、试剂瓶附近勿放置发热设备,如电炉等,以免促使试液变质。5、试液瓶内液面以上的内壁,常凝聚着成片的水珠,用前应振摇以 混匀水珠和试液。6、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时,每次用后应 妥善存放避免污染,不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。7、取用相同容器盛装的几种试液,特别是当两人以上在同一台面上 操作时,应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。8、同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配 制的试液。9、变质、污染或失效的试液应随即倒掉,以免与新配试液混淆而被 误用。10、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量,须及时填 写化验药品使用登记表 。仪器设

43、备管理一、天平、分光光度计、酸度计、温度计等须每年由计量所进行检修保养。二、化验室人员在使用新设备、 新仪器,或新的化验人员进入化验室操作 前,必须详细的阅读说明书和仪器设备的操作规程,严格按章操作。三、天平、分光光度计、酸度计、多参数水质分析仪等仪器,每次使用时 应登记操作人员及使用情况。四、化验人员须认真填写仪器设备档案五、化验室仪器设备出现故障时, 原则上由化验员进行处理。 如需别的工 作人员,如电工进行修理时,化验员必须在旁协助、提示。化验员要将故 障现象,修理措施,修复情况等完整记录。六、化验室无法修理的仪器故障,应报生产管理办公室进行处理。七、化验员必须严格按规定操作, 按期对仪器

44、设备进行保养。 如未按规定 操作及维护保养工作,化验员须重新进行培训考核;如造成责任事故的, 要追究其责任。分析天平操作及保养规程一、调节水平:天平有一水平泡及两只水平调节脚, 以弥补称量操作台面细微不平整 对称量结果的影响。当水平泡调节置中央时,天平就完全水平了。二、调校(校准):1、将天平接通电源,按 on 键开机,预热 2030 分钟。2、按TARE键,天平显示出“O.OOOg ”3、按(CAL )键,当天平显示出“C ”接着显示CC :接着又显示出0.000g ”时,天平校准结束o4、天平回到称量工作方式,等待称量。三、简单称量:1、将样品放在秤盘上。2、读取称量结果。四、去皮称量:1

45、、将空容器放在天平秤盘上。2、显示其重量值。3、去皮:单击 TARE 键,天平显示“0.000”。4、在空容器中加料。显示净重值。 (如果将容器从天平上移去,去 皮重量值会以负值显示。去皮重量值一直保留到再次按 TARE 键 或天平关机。五、注意及保养:1、采用标准的交流电源。2、确保天平的交流电源适配器上标明的电压与所使用的交流电压相 符。3、只适用于干燥的室内环境中使用。PHS-3C酸度计操作及保养规程一、开机前准备:1、电极梗旋入电极梗插座,调节电极夹到适当位置。2、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。3、拉下橡皮套,露出复合电极上端小孔。4、用蒸馏水清洗电极。二、开机1、插入电源

46、线。2、打开电源开关,仪器热 30 分钟。三、标定:1、把选择开关旋钮调到 PH 档。2、调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。3、把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到 100位置)。4、把用蒸馏水清洗过的电极插入 PH = 6.86的缓冲溶液中。5 、调节定位调节旋钮、使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的 PH 值相一致。6、用蒸馏水清洗电极、再插入 PH=4.00(或PH=9.18)的标准缓冲溶 液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的 PH 值 一致。7、重复( 4)( 6)直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。四、测量 PH 值:1 、调节“温度”调节旋钮,使

47、白线对准被测溶液的温度值。2、用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洗一次。3、把电极插入被测溶液内,摇动溶液,使溶液均均后读出该溶液的PH 值五、维护与保养:1、电极插座必须保持干燥清洁。2、测量时、电极的引线应保持静止,否则会引起测量不稳定。3、用缓冲溶液标定仪器时,要保证缓冲溶液的可靠性,不能配错, 否则将导致测量结果产生误差。4、标定的缓冲溶液第一次应用 PH = 6.86的溶液,第二次应用接近 被测溶液 PH 值的缓冲液。5、避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触。6、测量后,及时将电极保护套套上,电极内应放少量内参比补充液 以保持电极球泡的湿润。切岂浸泡在蒸馏水中。7、复合电极不使用时,拉上橡

48、皮套,防止补充液干涸。8、电极应避免长期浸泡在蒸馏水、 蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。9 、电极避免与有机硅油接触。溶解氧测定仪操作及保养规程、探头检查:在第一次使用或更换溶解氧膜时,为湿润探头准备使用和电极机 化,与仪器连接进行测量,操作如下:1、取掉黑色塑料盖。2 、将探头底布 2.5cm 泡于电解液中数分钟左右。3、轻荡电解液以漂洗薄膜, 然后再装满干净的电解液, 确保无气泡。4、将探头朝下,顺时针方向旋拧膜盖,一些电解液将会溢出,确保 电极的寿命。二、探头极化:将电极头装入带有含水海绵的配套护套中, (注:膜切不可接触含水 海绵,)并将电极垂直放置开机,进行 20 分钟的电极极化。三、

49、仪器校准:1、取掉保护盖。2、按ON/OFF键,打开仪器(第一次使用或更换溶解氧膜时,溶解 氧电极将等待 20 分钟左右,确保探头的准确调整) ,直到屏幕显示测量 结果,仪器便可校准。3、按CAL键,再按RUN/ENTER键,屏幕上显示的AR将不停的 闪烁,.当AR停止闪烁时,仪器校准结束。屏幕显示电极斜率结果在 0.6-1.25 内便可使用。如出现 E3 错误信息时,查看问题指南章节。四、测量:1、将探头浸入被测样中,按“02”键进行溶解氧浓度和饱和度的切换, 选择浓度测量模式。2、按AR键,再按RUN/ENTER丨键,屏幕上AR 闪烁.当AR 停 止闪烁时,读数。3 、再按 AR 键,进行

50、下一次的测量。五、注意及保养:1、允许测量的温度范围为-10 C至55 C。2、当盐度超过 1g/L 时 ,需重新设置盐度参数。3、每次使用完毕 ,用蒸馏水清洗探头。4 、当仪器暂时不使用时, 套上随机提供的保护套 (保护套里的海绵必 需清洁湿润 ),如长时间不用,切记要将溶解氧电极的膜和头部进行干燥 处理,确保电极的寿命。数显示鼓风干燥恒温箱操作及保养规程一、打开箱门,把需加热处理的物品放入箱内的搁板上,关好箱门, 并将箱顶上的风顶活门适当旋开。二、接通与本设备要求相一致的电源, 并将所使用供电电源插座的接 地端可靠接地。开启选温开关(可根据加热速度及使用温度合理选用档 次)。三、开启鼓风开关,鼓风机工作。四、根据被加热物品的需要, 转动温控仪上的温度设

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