药剂学(崔福德主编-第七版)常考题目(大部分考题有答案的)

1、药剂学常考试题集锦一、名词解释1Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P372Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起

2、昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。 酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。

3、P194 8Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。9增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为 SLS, 但简写为SDS 更常用）emulsions

4、：乳剂p157 active targeting preparation：主动靶向制剂p445passive targeting preparation：被动靶向制剂p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34-CD：-环糊精p356EC：乙基纤维素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349HPMC：羟丙甲纤维素p254CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮p255MCC：微晶纤维素p253CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58sup

5、positories ：栓剂p298DSC：差示扫描量热p362Sterilization: 灭菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空题（每空1分，共 分）1表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂 ），（ 非离子表面活性剂 ）。（A卷和B卷考题）P322. 片剂中常用的辅料有（ 稀释剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 黏合剂 ）、（ 崩解剂 ）、（ 润滑剂 ）、（ 色香味及调节剂 ）等。P2523. 筛分用的筛子常分为（ 冲眼筛 ）、（编织筛 ）两种。（B卷考题）P

6、2254乳剂由（ 油 ）相，（ 水 ）相和（ 乳化剂 ）组成。（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量 ），（蒸汽性质 ），（灭菌温度 ），（ 灭菌时间 ）。P1836缓、控释制剂地释药机制主要有（ 溶出 ）、（ 扩散 ）、（ 溶蚀 ）、（ 渗透压 ）、（离子交换 ）等。P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)， (复合溶剂 )， (采用包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ pH值 ），（ 广义的酸碱催化 ），（ 溶剂 ），（ 离子强度 ）等。（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是

7、:（ 安全性 ）、（ 有效性 ）、（ 可控性 ）、（ 稳定性 ）、（ 顺应性 ）。p12810. 脂质体常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P40311生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（ 速度 ）和（程度 ）。它是衡量制剂（吸收程度 ）的重要指标。包括（相对生物利用度 ）和（绝对生物利用度 ）。（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖 ）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力 ）最强。（A卷考题）P17716. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值 ），HLB值越大，（ 亲水性 ）越强。(

8、p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。 （A卷和B卷考题）（P302，299， 第三个空也可写为“油溶性” ） 18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )， (转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和( 流化制粒 )等四种。 （A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品 ） 。20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类

9、。P445，40621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题） P7724. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区 ）；洁净度要求为10 000级的工作区称为（ 洁净区

10、 ）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区 ）。P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。 （A卷和B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。  （p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜 材料           &#

11、160; )、(    渗透压活性物质           )和（推动剂 ）。（B卷考题）P432 28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（ 助溶 ）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度 ）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730. 药筛分（ 9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p27731. 为了增加混悬剂

12、的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂 ）、（润湿剂 ）、（ 絮凝剂 ）和（反絮凝剂 ）等。（B卷考题）P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒 ）、（包衣材料 ）、（固体分散体基质 ）、（保湿剂 ）和（软膏基质 ）等。32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（ 普通乳 ）、（ 亚微乳 ）和（ 纳米乳 ），静脉注射乳剂应属于（亚微乳 ）。（B卷考题）P158,164四、A型选择题 （每题1分，共 分）1. 下列关于药剂学分支学科不包括 （ D）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关中国药典正确的叙述是( A )A. 由一部

13、、二部和三部组成B. 一部收载西药，二部收载中药C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 中国药典最新版本为( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加药物的溶解度。 A. 加助溶剂 B. 加增溶剂 C. 成盐 D. 改变溶媒 E. 加助悬剂5羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 (B )p256  A稀释剂    B崩解剂C黏合剂    D抗粘着剂E润滑

14、剂 6下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C )  A改善原辅料的流动性 B增大物料的松密度，使空气易逸出 C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末因比重不同分层 E避免细粉飞扬  7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253  A淀粉    B糖粉 C氢氧化铝    D糊精 E微晶纤维素 9. 泡腾颗粒剂

15、遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附C 防止腐败 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B. 丙烯酸树脂号C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（HPC）12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ）A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。A 助溶剂 B

16、 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。A. 助溶剂和增溶剂 B. 增溶剂和消毒剂 C. 助溶剂和稳定剂 D. 极性溶剂 15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 分散剂 16. 水飞法主要适用于（ B ）。A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有( D )种。A. 5B. 6C. 7D. 818. 0号胶囊的容积是（ B ）mlA. 0

17、.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)  A压力过大 B颗粒含水量过多 C冲表面粗糙 D颗粒吸湿 E润滑剂用量不当21. 不属于被动靶向的制剂是 （ B ）A. 乳剂 B. 前体药物C. 纳米球 D. 阿霉素微球22胶囊剂不检查的项目是 （ C）  A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观  

18、         23不作为栓剂质量检查的项目是 ( E )  A熔点范围测定   B融变时异检查     C重量差异检查 D药物溶出速度与吸收试验   E稠度检查                     &#

19、160;    24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）A. 含烃基的活性基团 B. 是高分子物质 C. 分子由亲水基和亲油基组成 D. 结构中含有氨基和羧基 E. 含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A. 阴离子型 B. 阳离子型 C. 非离子型D. 两性离子型 E. 离子型26. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似 B. 药物和溶媒的极性程度相似 C. 药物和溶媒的分子大小相似 D. 药物和溶媒的性质相似 E. 药物和溶媒所带电荷相同27. 制备5碘的水溶液，通常可采用

20、以下哪种方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成盐类 B. 制成酯类 C. 加增溶剂 D. 加助溶剂 E. 采用复合溶剂28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （E ）A. 西黄蓍胶 B. 海藻酸钠 C. 阿拉伯胶 D. 糖浆 E. 乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（ E ）。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉钠 D. 硬脂酸镁 E. 微晶纤维素30. 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（ B ）。A. 甲基纤维素 B. 微晶纤维素 C. 乙基纤维素 D. 羟丙甲基纤维素 E. 羟丙基纤维素 31. 冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（ A ）。A. 粘冲

21、B. 硬度不够 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解迟缓32注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）A. 抗氧剂 B. pH调节剂 C. 着色剂 D. 惰性气体 E. 止痛剂33冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（ C ）A液态固态B液态气态C固态气态D固体液态34. 含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材( D )。 A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g35下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ( D)  A聚乙二醇   B甘油明胶  C纤维素衍生物(MC、CMC-Na)   D羊毛醇  

22、60;E卡波普                                                 

23、;36凡士林基质中加入羊毛脂是为了( E)  A增加药物的溶解度     B防腐与抑菌   C增加药物的稳定性    D减少基质的吸水性     E增加基质的吸水性                       

24、              37. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加药物在基质中溶解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度38关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B ）  A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法  B微生物只包括细菌、真菌  C细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准  D在药剂

25、学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同  E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌39大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是( E)  A大于1000，000级    B100，000级  C大于10,000级    D10，000级  E100级  40滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为( B)  A0.1 m   &#

26、160; B0.22-0.3 m  C0.6 m   D0.8 m   E1.0m  41. NaCl等渗当量系指与1g( A )具有相等渗透压的NaCl的量( )A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水42. 有关环糊精叙述中错误的是( D )A. 环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B. 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C. 结构为中空圆筒型D. 以-环糊精溶解度最大43. 不属于靶向制剂的是( C )A. 纳米囊 B. 微球 C. 环糊精包合物 D. 脂质体4

27、4. 关于缓释制剂特点，错误的是（ B ） A. 可减速少用药次数 B. 处方组成中一般只有缓释药物 C. 血药浓度平稳 D. 不适宜于半衰期很能短的药物 E. 不适宜于作用剧烈的药物45. 不是脂质体的特点的是（ E ） A. 能选择性地分布于某些组织和器官 B. 表面性质可改变 C. 与细胞膜结构相似 D. 延长药效 E. 毒性大，使用受限制46. 下列哪一项不属于液体制剂的优点（ B ）A吸收快 B. 贮存期长 C. 分剂量准确 D. 可深入腔道给药47硬脂酸镁常作为片剂中的（ D ）p257A填充剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 润滑剂 E. 润湿剂48. 渗透泵片控释的原理是（

28、D ） A. 减少溶出 B. 减慢扩散 C. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D. 片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出 E. 片外有控释膜，使药物恒速释出49. 根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（ ）A. 混悬粒径的半径 B. 混悬微粒的粒度C. 混悬微粒半径的平方 D. 介质的粘度50. 胶囊壳的主要成囊材料是( C )A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 果胶 E. 西黄蓍胶51. 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的( A)A 分层 B 絮凝 C转相 D合并52.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( B )P270A. 聚乙烯醇

29、 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮53. 注射剂的质量要求不包括( E)A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色54. 关于纯化水的说法，错误的是( )A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水55. 关于热原污染途径的说法，错误的是( D )A. 从注射用水中带入 B. 从原辅料中带入C. 从容器、管道和设备带入 D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染

30、56. 乳化剂类型的改变可导致：（ B ）A. 分层 B. 转相 C. 絮凝 D.乳糖57. 片剂可用作崩解剂的为（ B ）P256A. PVP溶液 B. L-HPC C. PEG6000 D. 乳糖58. 压片时造成松片，可能是（ C ）P264A. 颗粒过干、质松、细粉多 B. 崩解剂用量不足C. 黏合剂用量少 D. 润滑剂使用过多59在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有( )A 碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C依地酸钠 D硫代硫酸钠60制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ）A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂61下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（ C ）P

31、156A=4V/eEB. f= W/G-(M-W) C=F/F DF=H/H0E. dc/dt=kSCs62热原检查的法定方法是（ A ）P200A. 家兔法B. 鲎试剂法C. A和BD. 超滤法63. 检查融变时限的制剂是（ B ）A. 片剂 B. 栓剂 C. 膜剂 D. 软膏剂64以lgC对t作图为直线，反应级数为（ B ）P67 A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级65. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （ ）A. 湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等B. 湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关C. 用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽D

32、. 湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌E. 湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利66. 某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100 ml，为使其等渗加入氯化钠的量是( )A. 0.25 g B. 0.5 g C. 0.75 g D. 1.00 g E. 1.25 g67给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ A ）。A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 都不是69 I2 + KI KI3，其溶解机理属于（ C ）A. 潜溶B. 增溶C助溶70. 处方：碘50g，碘化钾10

33、0g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是( A)  A助溶作用     B脱色作用    C抗氧作用    D增溶作用    E补钾作用                         &#

34、160;  71. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（ B ）A稀释液B固化剂C凝聚剂D洗脱剂72已知Span-80 的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为 ）混合后,Span-85的质量分数为3/4=0.75；Tween-80的质量分数为1/4=0.25.所以混合物的HLB值为4.3*0.75+15*0.25=6.975.不过这种加和性规律不够精确,于实验测定值最多会差12.A9.65B19.3C4.3D157345司盘（HLB4.7）和55吐温（HLB14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（ ）A5.155 B. 10.31

35、 C. 6.873 D. 20.6274Span 80(HLB=43)60与Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个( )A4.3   B8.6   C6.5     D10.0     E12.6    75. 将吐温-80（HLB=15）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A. 9.6 B. 17.2 C. 12.6 D. 11.476最适于作疏

36、水性药物润湿剂HLB值是 ( B)  AHLB值在5-20之间    BHLB值在7-11之间   CHLB值在8-16之间    DHLB值在7-13之间   EHLB值在3-8之间                       77有关表

37、面活性剂的正确表述是 (E )  A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下，才有增溶作用   B表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度   C非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大   D表面活性剂均有很大毒性   E阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂   78不宜制成混悬剂的药物是 ( A )   A毒药或剂量小的药物    B难溶性药物   C需产生

38、长效作用的药物    D为提高在水溶液中稳定性的药物   E味道不适、难于吞服的口服药物           79渗透泵型片剂控释的基本原理是（D ）    A减小溶出         B减慢扩散     C片外渗透压大于片内，将片内药物压出    

39、 D片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出     E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 80测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点( C )     A1个     B2个     C3个 D4个     E5个 81关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( B )  A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法  B微生物只包括细菌、真菌  C细菌的芽胞具

40、有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准  D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同  E物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌 82有关滴眼剂的正确表述是( A )  A滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌  B滴眼剂通常要求进行热原检查  C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂  D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长  E药物只能通过角膜吸收         &#

41、160;             83. 属于阴离子型的表面活性剂是（ B ） A. 吐温-80 B. SDS C. 乳化剂OP D. 普朗尼克F-6884. 有“万能溶媒”之称的是（D ） A. 乙醇 B. 甘油 C. 液体石蜡 D. 二甲基亚砜 E. PEG85. NaCl等渗当量系指与1g（ B ）具有相等渗透压的NaCl的量。 A. 药物 B. 葡萄糖 C. 氯化钾 D. 注射用水 E. 注射液86. 注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。 A. 葡萄糖 B.

42、三氯叔丁醇 C. 碘仿 D. 醋酸苯汞 E. 乙醇87. NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（ A ）P181 A. x=0.9%V-EW B. x=0.9%V+EW C. x=EW-0.9%V D. x=0.009%V-EW E. x=0.09%V-EW88. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）。 A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g E. 2.18g89. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ D ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12090. 硬胶囊

43、剂的崩解时限要求为（B ）分钟。 A. 15 B. 30 C. 45 D. 60 E. 12091. 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为（ B ） A. ±10.0% B. ±7.5% C. ±5.0% D. ±2.0% E. ±1.0%92. 湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是( B )目的细粉A. 80 B. 80-100 C. 100 D. 100-20093. 常作为粉末直接压片中的助流剂的是( D )A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶94. 片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是(

44、 B )A. 硬度 B. 溶出度 C. 崩解度 D. 含量均匀度95. 羧甲基淀粉钠通常作片剂的( B )A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 黏合剂 D. 抗粘着剂96. 为增加片剂的体积和重量，应加入( A )A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 吸收剂 D. 润滑剂97. 最常用的纤维素类薄膜衣料是( A )A. HPMC B. HPC C. PVP D. 丙烯酸树脂IV号98. 最常用的纤维素类肠溶衣料是( A )（p270）A. 醋酸纤维素酞酸酯(CAP) B. HPMCP C. 丙烯酸树脂II、III号 D. 丙烯酸树脂IV号99. 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。 A. 冷冻干燥

45、 B. 红外干燥 C. 流化干燥 D. 喷雾干燥 E. 薄膜干燥100冷冻干燥制品的正确制备过程是( C)  A预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥  B预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥  c测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥  D测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥  E测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥   101. 片剂四用测定仪可测定除（ D ）外的四个项目。 A. 硬度 B. 脆碎度 C. 崩解度 D. 片重差异限度 E. 溶出度102. 散剂的制备过程为( A )A. 粉碎 过筛 混合

46、 分剂量 质量检查 包装B. 粉碎 混合 过筛 分剂量 质量检查 包装C. 粉碎 混合 分剂量 质量检查 包装D. 粉碎 过筛 分剂量 质量检查 包装103. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ A ）A. 原料®粉碎®混合®制软材®制粒®干燥®压片B. 原料®混合®粉碎®制软材®制粒®干燥®压片C. 原料®制软材®混合®制粒®干燥®压片D. 原料®粉碎®制软材®干燥®混合

47、®制粒压片E. 原料®粉碎®制粒®干燥®混合®制软材®干燥®制粒®压片104. 淀粉在片剂中的作用，除（ D ）外均是正确的。 A. 填充剂 B. 淀粉浆为黏合剂 C. 崩解剂 D. 润滑剂 E. 稀释剂105. 压片时出现松片现象，下列克服办法中（ C ）不恰当。A. 选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 B. 颗粒含水量控制适中C. 将颗粒增粗 D. 调整压力 E. 细粉含量控制适中106. 下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是(D )P256A. 淀粉、L-HPC、CMA-Na B. HPMC、PVP

48、、L-HPCC. PVPP、HPC、CMS-Na D. CCMC-Na、PVPP、CMS-Na107. （ E ）常作为粉末直接压片中的助流剂。 A. 淀粉 B. 糊精 C. 糖粉 D. 微粉硅胶 E. 滑石粉108. 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( E) A. 滑石粉                                B. 轻质液体石腊

49、 C. 淀粉                                  D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 109. 配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠( A )使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A. 1.44g B. 1.8g C. 2g D. 0.18g110. 大量注入低渗注射液可导致( D )A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚

50、集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血111. 大量注入高渗注射液可导致( C )A. 红细胞死亡 B. 红细胞聚集 C. 红细胞皱缩 D. 溶血112下列叙述不是对片剂进行包衣的目的（ D ）A改善外观 B防止药物配伍变化 C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性 F控制药物在胃肠道的释放部位113无菌区对洁净度的要求是（ C ）A10万级B1万级C100级D1000级114. 关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是( A)A. 为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B. 难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C. 药物的剂量超过溶解度

51、，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D. 两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E. 为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂115对热原性质的正确描述为( A )A. 相对耐热，不挥发 B. 耐热，不溶于水C. 挥发性，但可被吸附 D. 溶于水，不耐热116滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 ( )A有一定的pH值  B与泪液等渗 C无菌 D澄明度符合要求   E无热原117注射剂调节等渗应该使用（ C ）AKClBHClCNaClD. CaCl2118片剂硬度不合格的原因之一是（ ）A压片力小B崩解剂不足 C黏合

52、剂过量 D颗粒流动性差119乳剂的类型主要取决于( C )A 乳化剂的HLB值 B 乳化剂的量C 乳化剂的HLB值和两相的量比 D 制备工艺120脂质体的骨架材料为( B )A. 吐温80，胆固醇 B. 磷脂，胆固醇C. 司盘80，磷脂 D. 司盘80，胆固醇121丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A. 胃溶包衣 B. 肠胃都溶型包衣 C. 肠溶包衣 D. 糖衣 122. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ A ）。A溶出度   B崩解时限  C片重差异   D. 含量   E. 融变时限123. 红霉

53、素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（ ）。A. 缓释片 B. 肠溶片 C. 薄膜包衣片 D. 使用红霉素硬脂酸盐124. 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（ ） A. 增加药物在基质中溶液解度 B. 增加药物穿透性 C. 调节吸水性 D. 调节稠度 E. 减少吸湿性125热原的主要成分是 (C )A异性蛋白  B胆固醇  C脂多糖  D生物激素  E磷脂126噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为024，配制2滴眼剂100ml需加多少克氯化钠( )A042g  B061g  C 036g 

54、  D142g  E 136g127根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( C )A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度 E混悬微粒的直径128下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂 129下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ( C )P155A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土130对维生素C注射液错误的表述是 ( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，

55、避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用100流通蒸汽15min灭菌131. 我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 （ E）A. 取20片,精密称定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D. 超出差异限度的药片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍132. 以下辅料中，可作为片剂中的崩解剂是（D ）A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠 E. 糊精133. 植物性药材浸提过程中主要动力是(C )

56、A. 时间 B. 溶剂种类 C. 浓度差 D. 浸提温度五、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。（每题1分，共 分） 1-5A. 5min B. 15min C. 20min D. 30min E. 60min1. 舌下片的崩解时限是 ( A )2. 肠衣片的崩解时限是 ( E )3. 普通片的崩解时限是 ( B )4. 泡腾片的崩解时限是 ( A )5. 糖衣片的崩解时限是 ( E )6-10 在胃液的崩解时间：A.15minB.30minC.5minD.60minE.以上都不是6. 普通片剂的崩解时限要求为（ A ）。7. 薄膜衣片剂的崩解时限要求为（ B ）。8. 糖衣片剂的崩解时限要求为（D）。9. 泡腾片剂的崩解时限要求为（C ）。10. 肠溶衣片剂的崩解时限要求为（E ）。11-14    现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码    A0号     B1号 C2号   D. 3号