医药代表资格认证考试模拟题

1、一、单项选择题（每题只有 1 个正确答案，共 120 题）1 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用：A 泡腾片B 分散片C 舌下片D 普通片2 肾小球滤过膜由：A 有孔内皮细胞和基底膜组成B 入球小动脉和出球小动脉组成C 有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成D 以上都不对3 生产新药或者已有国家标准的药品，须经何部门批准，并发给药品批准文号：A 国家经贸委医药司B 国家中医药管理局C 卫生部D 国家食品药品监督管理局4 20XX 年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达 18以上：A 细胞抑制剂（抗癌）和血管紧张素抑制剂B 胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂（抗癌）C 细胞抑制剂（抗癌）和抗溃疡药D

2、胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素抑制剂5 可避免药物的首过效应的是：A 口含片B 舌下片C 分散片D 肠溶衣片6 关于肾单位的描述，下列错误的是：A 是肾脏的基本功能单位B 与集合管共同完成泌尿机能1C 可分为皮质肾单位和近髓肾单位D 近髓肾单位数量多于皮质肾单位7 关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：A 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关 证据事实B 对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可 谨慎地使用C 推广信息可以基于未来临床的预期结果D 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同 查询者的具

3、体情况提供充分适当的药品信息8 下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合：A 按给药途径分类B 按分散系统分类C 按制法分类D 按形态分类9 对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：A 制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然B 内容应适于其针对的受众阅读C 其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目D 对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规10 应当作为我国化学制药工业发展重点的是：A 生物药品B 蓝色药品C 天然药品D 以上说法都正确11 药物的剂量相加作用是指：A A种药物剂量的一半加 B 种药物等效剂量的一半引起 A种药物或 B种药物单独应 用全量时所

4、产生的效应B 联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和C 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和D 一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象12 “会员公司”（“会员”）在准则中是指：2 3A 所有在中国有执照的企业B “会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一 就是 遵守本 RDPAC 准则C 所有在中国有执照的制药企业D 所有在中国有药品销售执照的公司13 下列哪项药物是胃肠道抗动力药物：A 氢氧化镁B 美贝维林C 法莫替丁D 洛哌丁胺14 下列描述中，哪项是不正确的：A 会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物（包括捐赠、奖学金

5、、 补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目）以换取后者对其药品的 处方、推荐、采购、供应及对病人使用，或在将来继续进行上述活动的承诺B 也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为 产生不正当影响的其他任何利益C 不管准则中的规定，只要律师认为不违法，医药代表可以向医疗卫生专业人士 提供财务上的利益D 会员可以与医疗卫生专业人士签约，由后者提供真实的咨询服务，并向其支付 合理的报酬及食宿和差旅补偿；但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关 医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响15 能与配体结合触发效应的是：A 受体B 第二信使C 激动药D 结合体16

6、 不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应：A 预防疾病B 诊断疾病C 治疗疾病D 注意事项或禁忌17 下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是：A 阴囊大腿屈侧 上臂屈侧 前额前臂4B 大腿屈侧 阴囊前额上臂屈侧 前臂C 大腿屈侧 上臂屈侧 前额前臂阴囊D 阴囊前额大腿屈侧 上臂屈侧 前臂18 易于受精卵着床为：A 间歇期B 增生期C 分泌期D 经期19 与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期长， 药品和不良反应之间没有明确的时间关系，具有高背景发生率，潜伏期长，发生机 理不清，以上是对下列哪项的描述：A A型不良反应B B型不良反应C C型不良反应D 以上都是2

7、0 库欣病的病因是 ：A 大量皮质醇治疗B 肾上腺占位C 垂体肿瘤D 肺肿瘤21 乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并，叫做：A 分层B 絮凝C 转相D 破乳22 普通感冒的常见病原为：A 病毒B 细菌C 真菌D 肺炎球菌23 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内， 于照度为 (4500 ±500)lx的条 件下放置 10 天，属于：5A 高温试验B 高湿度试验C 强光照射试验D 长期试验24 RDPAC 第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：A 1995 年B 1999 年C 20XX 年D 20XX 年25 关于勃起功能障碍的描述，下列哪项错误：A 可分为心

8、理精神性和器质性两类B 勃起障碍都需要药物治疗C 精神性勃起障碍药物治疗效果不好D 器质性勃起障碍是一种继发症状26 负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围 及支付标准的政府部门是：A 卫生部B 劳动和社会保障部C 国家发展和改革委员会D 国家食品药品监督管理局27 某药按一级动力学消除，这意味着：A 药物消除量恒定B 其血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长28 组织纳入中央定价目录的医药价格听证工作的部门是：A 国家发展和改革委员会价格司B 国家发展和改革委员会价格监督检查司C 卫生部医政司D 国家工

9、商行政管理总局广告监管司29 20XX年7月1日起，我国全部实现 GMP 条件下生产的是：A 药品制剂B 中药C 原料药D 药品制剂和原料药30 骨属于：A 上皮组织B 神经组织C 结缔组织D 肌肉组织31 急性肾小球肾炎的病因：A 病毒感染B 肾脏外伤C 对感染身体其他部位的病毒体产生毒素的过敏反应D 以上都不是32 “药品”在准则中是指：A 所有在国际上销售的药品B 用于治疗病人的药物成分C 中药D “药品”在RDPAC 准则下的含义同药品管理法第 102 条对“药品”的定义33 正常人的肾糖域约为：A 80100mg/l00mlB l20160mg/l00mlC 160180mg/l00

10、mlD 180200mg/l00ml34 感受器的一般生理特性包括：A 适宜刺激、适应现象和敏感性的调制B 编码作用、适应现象和敏感性的调制C 适宜刺激、换能作用和换能作用D 适宜刺激、换能作用、编码作用、适应现象和敏感性的调制35 关于眼用制剂的描述，下列错误的是：A 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂B 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂6C 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求 进行制备D 眼内注射溶液不应加入抑菌剂36 关于心脏神经支配，下列哪项描述是正确的：A 交感神经的功能是使心率降低，心肌收缩力

11、增强B 交感神经的功能是使心率加快，心肌收缩力减弱C 副交感神经的作用是使心率降低，心肌收缩力减弱D 副交感神经的作用是使心率加快，心肌收缩力增强37 对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括：A 工商行政管理部门B 中医药管理部门C 卫生行政管理部门D 食品药品监督管理部门38 有关印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：A 科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构 成药品推广材料B 如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医 疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C 提示病人如何服药的提示性广告D 对任何选自于某

12、论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料 一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印， 推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文39 导致A型药物不良反应是由于：A 药物的药理作用增强B 药物的毒性作用C 药物的拮抗作用减弱D 药物的化学反应40 静脉血经腔静脉首先回流至：A 左心室B 右心室C 左心房D 右心房41 药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品 费用占卫7生总费用的比例大约分别为：A 15 、10 和20 B 10 、15 和25 C 10 、15和20D 15 、10和2542 青霉素治疗肺部感染是：A 对

13、症治疗B 对因治疗C 补充疗法D 局部治疗43 药品临床试验管理规范的英文缩写为：A GLPB GUPC GEPD GCP44 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：A 推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致B 推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人 能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度C 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关 证据事实D 可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句45 下列何种内分泌疾病较不易引起高血压：A Cushing 综合征B Addison 氏病C 肢端肥大症D

14、 糖尿病46 美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在：A 1820 年代B 1840 年代C 1900 年代D 1930 年代8947 医药代表是：A 一个制药公司药品销售员B 代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C 制药公司做海外药品注册临床试验的代表D 一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件 时，向其所属公司的有关部门报告48 口服降糖药中促进胰岛素分泌的是：A 二甲双胍B 阿卡波糖C 罗格列酮D 格列美脲49 属继发反应的是：A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B 强心甙所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治疗量

15、解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸50 下面哪项描述是错误的：A 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域B 生理盲点仅有极少量感光细胞C 锥细胞感强光及色视觉D 黄斑鼻侧有一生理盲点51 以下哪项描述是错误的：A 中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突B 眼内腔包括前房、后房和晶体腔C 锥细胞感强光及色视觉D 视盘又称为生理盲点52 正常妇女卵巢数量为：A 1B 2C 3D 453 脑出血最常见原因是：10A 高血压病脑动脉硬化B 脑血管畸形C 脑动脉瘤D 血液病54 关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人） 的费用，下列描述哪项是正确的：A 紧急情况下：比如生病住院，可以支付并

16、不需要发票B 对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用C 对这类人员不能支付任何费用D 虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以 支付55 关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：A 不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动 等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B 对于由某公司赞助的、 与药品及其使用相关的材料， 无论其性质是否属于推广， 均应明示该材料系由某公司赞助C 当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得 有使人误解其为独立的编者评论之嫌D 一旦临床试验获得批准，即使在注册批准以前，

17、药品也可在中国推广应用56 RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：A 1995 年B 1999 年C 20XX 年D 20XX 年57 世界卫生组织的英文缩写为：A WHOB OTCC GMPD GSP58 肝药酶的特点是：A 专一性高、活性很强、个体差异大B 专一性高、活性有限、个体差异大C 专一性低、活性有限、个体差异小11D 专一性低、活性有限、个体差异大59 影响药物在体内分布的因素有：A 药物的理化性质和局部器官的血流量B 各种细胞膜屏障C 药物与血浆蛋白的结合率D 所有这些60 国家实行处方药与非处方药 _。A 特殊管理制度B 分类管理制度C 放开管理制度D 严格

18、审批制度61 下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：A 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C 合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D 药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应62 百日咳是通过下列哪种方式传播：A 直接接触传播B 间接接触传播C 虫媒传播D 空气飞沫传播63 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 1-2ml 的注射途径是：A 脊椎腔注射B 静脉注射C 肌内注射D 皮下注射64 如果在国际科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式 传送某个尚未在会议地

19、所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的 药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：A 会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应 来自会议所在国 /地区以外的其他国家B 某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应 该 附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册 C 如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可， 但其推广材料中含有经会议 地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则 推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D 推广材料中应明示药品已

20、获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实65 将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是：A 固体分散体B 微囊C 纳米球D 包合物66 孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A 妊娠头 3个月B 妊娠中 3个月C 妊娠后 3个月D 分娩期67 吉兰巴雷综合征的病变部位和主要临床表现是：A 神经肌肉接头，四肢瘫B 脊髓，四肢瘫C 中枢神经系统白质，偏瘫D 周围神经和神经根，四肢瘫68 下列哪项是肝脏的结构功能单位：A 肝细胞B 肝小叶C 肝叶D 肝微叶69 Klinefelter 综合征又称为：A 睾丸女性化综合征B Turner 综合征C 先天性卵巢发育不全D 先天性睾丸发育不全70

21、甲型肝炎病毒（ HAV ）的主要传播途径是：A 经血传播12B 经消化道传播C 经呼吸道传播D 性传播71 关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述 哪项是不正确的A 有关互动交流活动符合本准则 6.5 条关于招待活动的规定B 对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付C 给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿D 对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为 条件72 关于退化性关节炎，下列描述错误的是：A 是一种全身性、进行性的疾病，与自体免疫有关B 女性比男性易得C 有病的关节腔变窄，关节面边缘唇样增

22、生D 若手指远程指关节受侵犯，形成的结节特称为 Heberden 氏结节73 中国医药工业发展最快、最好的时期是：A 建国初期B 改革开放以来C 第一个五年计划D 1990 年以后74 医技科室一般不包括：A 检验科B 药剂科C 超声科D 内科75 国际通用非处方药的简称为：A WHOB OTCC GMPD GSP76 处方事件监测弥补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：A 迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处1314方药物无任何影响B 对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚C 可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少D 以上均是

23、77 如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方 式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同 的药品的推广信息， 那么关于该推广行为须满足的条件， 下列哪项描述是不正确的：A 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国 家以外的B 尚未在会议所在国 / 地区注册的药品的推广材料 （不包括推广辅助用品） 中应 包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得 注册C 如某药品虽然在会议所在国 / 地区获得上市许可， 但其推广材料中含有经会议 地所在国 / 地区以外的其他国家获得批准的新的处方信

24、息（适应症、警告等），则 推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D 推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实78 1982年，美国有 7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊，该事件导致了 FDA颁 布了：A 纯食品与药品法案B 生物药品法案C 处方药申请费用法案D 反干扰包装法案79 男性激素主要由 _分泌。A 精囊B 睾丸间质细胞C 前列腺D 上述均错误80 1997 年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定，提出举办医疗机构要 以_为主，其他社会力量和个人为补充。A 公立、集体B 国家、集体C 全民、集体D 非营利81 我国规范临床用血和血液

25、制品生产用血管理的法律法规包括：A 血液制品管理条例和中华人民共和国献血法15B 血液制品管理条例C 中华人民共和国献血法D 上述均错误82 关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的A 推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容B 药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关 证据事实C 药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实D 公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同 查询者的具体情况提供充分适当的药品信息83 器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为：A 休克B 畸形C 过敏D 损伤8

26、4 单采血浆站只能向 _与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血 浆。A 二个以下B一个C 随意D 三个85 下列哪项描述是错误的A 眼球包括眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织B 眼球壁分为外、中、内三层C 眼球壁外层由角膜和巩膜组成D 眼球壁中层包括虹膜、睫状体和色素膜三部分86 皮肤从外到内由下列哪几层组成：A 表皮 真皮 皮下组织B 基底层 棘层 角质层C 皮下组织 真皮 表皮D 胞膜层 透明层 致密层87 半数有效量是指：A 引起等效反应的相对剂量B 刚引起药理效应的剂量C 引起 50%最大效应的剂量D 引起 50%最大效应的浓度88 下列关于软膏剂基质的描述，错误的是：A

27、 基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分B 软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C 羊毛脂可改善凡士林的吸水性D 油脂性基质可用于有渗出液的皮损89 常用的镇静催眠抗焦虑药属于下列哪一类：A 选择性 5羟色胺再摄取抑制剂B 麻醉镇痛药C 多巴胺代谢的酶抑制剂D 苯二氮卓类90一次静脉给药 5mg ，药物在体内达到平衡后， 测定其血浆药物浓度为 035mg/L ， 表观分布容积约为：A 5LB 28LC 14LD 1.4L91 关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的A 如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法B 如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一

28、道发送到医 疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C 当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广 材料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明D 对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料 一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印， 推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文92 用于药物流行病学研究的数据库包括：A 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库B 收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中心的数据库C 记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储

29、存的病人用药史数据库D 以上都是161793 “医疗卫生专业人士”在准则中是指：A 专门销售健康产品的人B 医疗专业执业人士C 指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员D 从事某些专业领域的医疗专家94 恶性度最高的肺癌类型是：A 鳞癌B 腺癌C 肺泡癌D 小细胞未分化癌95 “准则”是下列哪项的简称：A 一个药品列入医院用药目录的名词B 一个药品列入医院用药目录的编号C 医生开处方的一个缩写D 管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定96 “推广”在准则中是指：A 指由某会员通过各种方式包括口头

30、、书面、电子形式及互联网等进行的、 以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗 卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动B 只是用于推广医药产品相关活动的广告C 药师与病人之间的沟通D 药品的特殊销售97 关于前列腺增生，下列描述错误的是：A 合成人绒毛膜促性腺激素B 胎儿获取营养物质、排除代谢产物C 防御微生物入侵D 上述均正确98 对恒温动物的体温调节有重要作用的是：A 甲状腺激素B 雄激素C 胰岛素D 皮质醇99 由一层立方形细胞组成的上皮组织是：A 单层扁平上皮B 单层立方上皮C 单层柱状上皮D 复层扁平上皮100 大型病毒的大小约在：A 200

31、300纳米B 200 300微米C 100 纳米D 100 微米101 关于血型，下列哪项描述是错误的：A 血型是人体的一种遗传性状B ABO 血型系统分为 A、B和O三种类型C 狭义的说血型是指红细胞抗原的差异性D 广义而言血型还包括白细胞 （HLA 抗原）、血小板等所特有的抗原和各种组织、血浆蛋白质抗原成份的差异性102 临床上最常用的对比剂是：A X线对比剂B MRI 对比剂C 超声对比剂D CT 对比剂103 皮肤属于 :A 人体最大的器官B 人体的最小器官C 人体的一种组织D 既不属于器官，也不属于组织104 20XX 年，北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了：A 17.1 ，15.

32、2 B 15.2 ，17.1 C 7.1 ， 5.2 D 5.2 ， 7.1 18105 注射剂中常用的防腐剂是：A 焦亚硫酸钠B 羧甲基纤维素钠C 利多卡因D 苯酚106 下列哪项不是骨折专有体征：A 畸形B 骨擦音C 反常活动D 压痛107 下列哪项描述是错误的：A 血液由血浆和血细胞组成B 血浆约占血液总体积的 55 60%C 血液由血浆、红细胞和血小板组成D 血细胞约占血液总体积的 4045%108 国家对第二类精神药品实行：A 特殊管理制度B 中药品种保护制度C 分类管理制度D 批准文号管理制度容易出现109 人体内内的葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶有缺陷， 服用某些药物如伯氨喹， 溶血反

33、应，这种现象属于：A 副作用B 变态反应C 后遗效应D 特异质反应110 据20XX年国内统计， _已为死亡原因榜首。A 内分泌B 消化系病C 恶性肿瘤D 心脏病111 中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦和 _。19A 听骨B 迷路C 鼓膜D 乳突112 会员公司与医疗卫生专业人事的互动应专注于：A 保持关系B 销售药品C 满足个人需要D 有利于患者并改善药品的使用113 关于招待的描述，下列哪项是不正确的：A 所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议目的的、 适当的地点举办B 社交，比如娱乐或 /和餐饮不能超过每人人民币 300 元C 被邀请者的客人也可以参加宴请D 一般地，民族

34、舞蹈表演或本地歌手的演出（不是著名的电视或流行音乐歌星） 可以称之为适度的娱乐114 泌尿系统包括 :A 肾、输尿管、膀胱和尿道B 肾单位C 膀胱和尿道D 以上都不对115 药品不良反应主要包括：A 副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖 性、致癌、致突变、致畸作用等B 副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应C 后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应D 继发反应、特异质反应、药物依赖性116 B型不良反应中药物方面的因素指：A 药物有效成份分解B 药物的添加剂C 药物的增溶剂D 以上都是2021117 促进我国生物制药的发展，应当：A 政府加大扶持力度B

35、 加大基础研究的资金投入C 提高创新能力，促进产品的多样化和系列化D 以上说法都正确118 关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件，下列描述 哪项是不正确的：A 有关互动交流活动符合本准则 6.5 条关于招待活动的规定B 捐助医疗卫生专业人士仅限于支付旅途、餐费、住宿、注册费和一笔合理的包 括会议以外的娱乐费用C 不得对医疗卫生专业人士出席会议的时间作任何补偿D 对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为 条件119 关于医院集中监测，下列正确的是：A 医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或 某一地区内所发生的 ADR

36、及药物利用详细记录，以探讨 ADR 的发生规律B 病人源性的集中监测C 药物源性的集中监测D 以上都是120 负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是：A 国家食品药品监督管理局B 国家中医药管理局C 卫生部D 国家发展和改革委员会二、多项选择题（每题有 2个或2个以上正确答案， 多选或少选均不得分， 共计30题）1 ADR 的严重程度分类正确的是：A 轻度：病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响B 中度：病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响C 重度：危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理D 中度：病人可以忍受，对病人健康影响小222 内分泌与

37、外分泌腺体的主要区别有：A 腺体位置B 分泌物质的化学成分C 有无分泌导管D 分泌物质的含量多少3 栓剂的质量要求为：A 在常温下为固体B 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑C 塞入腔道后应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生 局部或全身作用D 应有适宜的硬度4 急性支气管炎的病因包括：A 病毒感染B 细菌感染C 理化因素D 过敏5 下列哪些细胞器存在于细胞核中：A 核仁B 内质网C 核糖体D 染色体6 第一次减数分裂前期包括下列哪几个时期：A 细线期B 偶线期C 粗线期D 双线期7 关于片剂特点的描述，正确的有：A 固体体积小，运输、贮存、携带及应用方便B 便于实施

38、生产机械化、自动化、规模化生产C 性质稳定，受空气、光线、水分等因素的影响小D 生物利用度较其他固体剂型高8 下列选项属于脑神经的是：23A 副神经B 迷走神经C 坐骨神经D 视神经9 下列哪些病毒的形态是球形的：A 狂犬病毒B 腺病毒C 脊髓灰质炎病毒D 疱疹病毒10 药品不良反应的评价方法有：A 病例对照研究和队列研究B 自发报告系统的评价方法C 处方事件监测和医院集中监测系统D 大型数据库和记录联接系统11 上呼吸道感染包括：A 咽炎B 喉炎C 扁桃体炎D 支气管炎12 需要溶栓治疗的肺栓塞有：A 休克B 低氧血症C 右心功能衰竭D 合并下肢深静脉血栓13 下列药物中属于局麻药的是：A

39、异氟烷B 普鲁卡因C 利多卡因D 七氟烷14 下列软骨中属于纤维软骨有：A 成体的关节软骨24B 关节盘软骨C 椎间盘软骨D 耻骨联合处软骨15 下列药物属于选择性 5羟色胺再摄取抑制剂的是：A 氟西汀B 氯丙嗪C 帕罗西汀D 氟扶沙明16 混悬剂的稳定剂常用的有：A助悬剂B湿润剂C絮凝剂D增溶剂17 关于1992 年FDA颁布实施的处方药申请费用法案带来的影响，描述正确的是：A 该法案的实施加快了新药审批B 挽救了更多患者的生命C 刺激了美国药物生产能力的提高D 可能会带来药品安全性隐患18 目前，新药研发活动的主要特征有：A 新药研发周期长B 新药研发费用高C 新药研发风险大D 新药研发收

40、益高19 19世纪，美国的药品主要依靠进口，而当时欧洲各国出口给美国的药品中， 掺假现象比较严重。人们对药品质量的重视，导致了 1820 年代：A 通过了进口药品法案B 美国第一所药学院校的建立C 通过了纯食品与药品法案D 美国第一部药典的出版20 关于礼品和医疗用品，下列描述正确的是 ：A 会员不得向医疗卫生专业人士提供现金或者现金替代物B 除了适用于第 6.6.5 条的文化礼仪礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品25C 推广辅助用品或品牌提示用小物品不能超过 1000 元人民币D 推广辅助用品的样品可包括：音乐光盘、娱乐项目的入场券等21 关于软膏剂和乳膏剂基质的描述，下列正确的是：A 液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度B 羊毛脂可用于增加