DL∕T 806-2013 火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂

代替DL/T806—2002火力发电厂循环水用阻垢缓蚀剂2013-03-07发布2013-08-01实施国家能源局发布I前言 Ⅱ引言 12规范性引用文件 13技术要求 1 14.1pH值的测定 2 2 2 2 4 55检测规则 5 6.,.”收外，上.支∵内谷变化?:卜含改为小，或等于20.0%。C;7合料テ了是定，米的2.25为1.00%。,总位：热工...,,公司、"|力科学人力7术有限公司、汇环保照，I限公：。....在、议)至中二".”个会标"心条能科技(2010)320号)的要求修订的。13.2产品技术司标准滴定溶液的制备工产品采机剂可生物陷”上能评价方法—-(三成去吵发(以C₆:N计)(以PC%i正盐(以PO₄³-计)含量%固含量%度(20℃)g/cm³pH(1%水；安)B≤注1:A“垢缓蚀剂间用于不、钛管循环冷却水处理系统，也可用于碳钢管冲灰水系统。含大丁6.8%为含膦阻加剂；膦酸点为2.0%～6.8%)”阻垢齐浚出阻，剂，时可参照GB/T20778对阻垢缓饮剂的生物降解性进行分析。24.1pH值的测定称量1.00g试样，全部转移到100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。4.2密度的测定4.2.1仪器和设备恒温水浴：温度控制在(20±1)℃。恒定后，用温度计测定水温。将清洁、干燥的密度计缓缓放入试样中，其下端离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不应超过2分度～3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃时试样的密度。4.3固含量的测定恒温干燥箱：恒温精度为±2℃。称取约0.8g试样，精确到0.0001g,置于已恒重的称量瓶中，小心摇动，使试液自然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜。放入干燥箱中，逐渐升温至(120±2)℃,干燥6h,取出放入干燥器中，冷却至固含量X(%)按式(1)计算：m₂——干燥后试样与称量瓶的质量，g;m——试样的质量，g。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.4膦酸盐含量的测定4.4.1方法提要盐(以PO₄³-计)含量。然后再减去正磷酸(以PO₄³计)和亚磷酸(以PO₃³-计)的含量，计算出膦3吸取20.00mL磷酸盐标准储备液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用水稀释至1000mL,摇匀(现配现用)。过硫酸铵：2.4%溶液(现配现用)。b)吸取试液A10.00mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。为试液B。磷酸盐(以PO₄³-计)工作曲线的绘制：入20mL水、5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于25℃~30℃下放置10min,酸铵溶液，在沸水浴中加热，保持30min,取下冷却至室温，然后全部移至50mL容量瓶中，使用分光光度计，用1cm比色皿，在710nm波长处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。b)正磷酸盐含量的测定。吸取10.00mL试液A于50mL容量瓶中，加入20mL水、5mL钼酸铵溶液、3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在25℃~30℃下放置10min。使用分光光度计，用Icm比色皿，在710nm波长处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。a)总磷酸盐(以PO₄³-计)含量X₂(%)按式(2)计算：4b)正磷酸盐(以PO₄-计)含量X₃(%)按式(3)计算：m——试样的质,g。c)以质二分数表示的膦酸X₄(%)按式(4)计算：和溶液、15.00mL碘溶液，立即盖好并,水封。暗处放置10min～15min,然后加入15mL硫酸亚磷酸盐(以PO₃³-计)含：FX₅(%)按式(5)计算：5m——试样的质量，g取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。4.6.唑类含量的测定唑类在紫外光区被强烈吸收，溶液吸光度与样品中唑类含量有关。在259nm容量瓶中，用水稀释至刻度，匀。取5只50ml容瓶依次加入0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL苯骈三氮唑标准溶液，用水稀释至m₁——从绘制的工作曲线上查得试液中唑类(以C₆H₄MHN:N计)的量，mg;取乎行测定结果的平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.2用户可按本标准进行产品质量验收，产品检验结果有一项不符合标准时，应重新从两倍量的包装5.3按GB/T6680的规定进行抽样，用随机数表法确定抽样的单元数。用玻璃管插入桶中深度1/3或1/2处取出试样，每桶取出的样品不得小于50mL,每批总抽样量不得小于1000mL,混合后分别装入两个清洁、干燥的玻璃或塑料瓶中，一瓶封存，注明产品名称、生产单位、取样时问，另