高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传练习 新人教版必修2

1、第3节 伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是()a性染色体上的基因都可以控制性别b性别受性染色体控制而与基因无关c性染色体在所有细胞中成对存在d女儿的性染色体必有一条来自父亲答案：d2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()axby，xbxbbxby，xbxbcxby，xbxb dxby，xbxb答案：d3人类钟摆型眼球震颤是伴x染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()a外祖父母亲女儿b外祖母母亲儿子c祖母父亲女儿d祖母父亲儿子答案：d4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病，4是杂合体b7与正常男性结婚，子女

2、都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：d5人类血友病为伴x染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是()a外祖父母都患病，则外孙女一定患病b父亲患病，则女儿一定患病c母亲患病，则儿子一定患病d祖父母都患病，则孙子一定患病解析：人类血友病为伴x染色体隐性遗传病，外祖父母都患病(基因型分别为xhy和xhxh)，其女儿一定患病(基因型为xhxh)，但女婿可能正常(基因型为xhy)，故外孙女不一定患病(基因型可能为xhxh)；父亲患病(基因型为xhy)，但母亲可能正常(基因型为xhxh或xhxh)，故女儿不一定患病(基因型可能为xhxh)；母亲患病(基因

3、型为xhxh)，不管父亲是否患病，则儿子一定患病(基因型一定为xhy)；祖父母都患病(基因型分别为xhy和xhxh)，其儿子一定患病(基因型为xhy)，但儿媳可能正常(基因型为xhxh或xhxh)，故孙子不一定患病(基因型可能为xhy)。答案：c6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用b、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与

4、8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。解析：(1)人类红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为xby。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为xby和xbxb，11号为正常女性，其基因型为xbxb或xbxb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为xby和xbxb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(xbxb)，即概率为0。答案：(1)

5、xxbxb和xby男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)xbyxbyxbxb或xbxb(3)14814(4)1/40a级基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传abc d答案：c2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()a祖父父亲弟弟 b祖母父亲弟弟c外祖父母亲弟弟d外祖母母亲弟弟解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常，因此a、b、c三项均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其

6、母亲的色盲基因来自外祖母。答案：d3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色a.黄色基因是常染色体上的隐性基因b黄色基因是x染色体上的显性基因c灰色基因是常染色体上的显性基因d灰色基因是x染色体上的显性基因答案：d4猫的黑毛基因b和黄毛基因b在x染色体上，bb、bb和bb分别表现黑色、黄色和虎斑色。有一只雌猫生下四只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫，其亲本组合应是()a黄毛雄猫×黑毛雌猫 b黑毛雌猫×黄毛雌猫c黑毛雄猫×

7、;虎斑雌猫 d黄毛雌猫×虎斑雌猫解析：据题干，黑色猫基因型为xbxb、xby，黄色猫基因型为xbxb、xby，虎斑色猫基因型为xbxb。在子代中雄猫有黑毛和黄毛两种，说明亲本中雌猫是xbxb(虎斑色)，子代猫中有黑色和虎斑色，说明亲本中雄猫是xby(黑色)，故选c。答案：c5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴x染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自 ()a1号 b2号c3号 d4号答案：b6已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用a表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据

8、此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于_染色体上；_翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是_，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于_染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于x染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结

9、果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为aaxbxb，雄果蝇为aaxby。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案：(1)x长(2)aaxbxbaaxby(3)直毛和分叉毛常b级能力训练7下列关于x染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 ()a患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性b有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2c女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常d表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可

10、能为携带者，即父母双方均正常，a项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，b项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，c项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，d项错误。答案：b8假定某致病基因b位于x染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩男孩)是()a11 b10c31 d21解析：xby×xbxb，后代的基因型及比例为xbxbxbxbxbyxby1111，其中基因型为xby的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为

11、21，d正确。答案：d9家鼠的花毛基因在x染色体上，而且对正常毛是显性。现用一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列有关叙述正确的是()af1代中所有雌鼠都是花毛，但f2代中无一只花毛雌鼠b由于花毛是由显性基因控制的，所以f1代的个体都应是花毛cf1与f2代中毛色表现型比例都为11d由于无法确定亲本是纯合子还是杂合子，故子代表现型不确定解析：正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，f1代中所有雌鼠都是花毛，f2代中也有花毛雌鼠，a错误；由于花毛是由显性基因控制的，所以f1代的个体有花毛，也有正常毛，b错误；f1代与f2代中花毛正常毛色11，c正确；由于家鼠的花毛基因在x染色体上，而且对正常毛是显性，所以正常毛色

12、雌鼠与花毛雄鼠的基因型为xbxb与xby，因而能确定子代表现型，d错误。答案：c10鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。让f1中的雌雄鸡自由交配产生f2。据此推测不正确的是()a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大cf2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型d将f2中的雌雄芦花鸡交配，产生的f3中芦花鸡占3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于z染色体上，且芦花对非芦花为显性，a正确；雄性的性染色体组成为zz，雌性的性染色体组成为zw，所以显性性状在雄性中比例

13、较大，而隐性性状在雌性中比例较大，b正确；假设芦花基因为b、非芦花基因为b，则f1杂合子芦花雄鸡，能产生zb、zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生zb、w两种配子，f1雌雄配子随机结合，得到的f2雌雄均有两种表现型，c错误；f2中的芦花鸡基因型为zbw、zbzb，其杂交后代中，只有zbw为非芦花鸡，占1/2×1/21/4，因此芦花鸡占3/4，d正确。答案：c11等位基因a和a可能位于x染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。不考虑基因突

14、变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因a来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于x染色体上，那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个xa来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为aa，一个a来自父亲，另一个a来自母亲。其父亲的a基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个a来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于x染色体上，则该女孩的一个xa来

15、自父亲，父亲的xa来自祖母。该女孩的另一个xa来自母亲，而其外祖父、外祖母均有xa，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩aa中的一个a必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有a，故无法确定父亲传给女儿的a是来自祖父还是祖母；另一个a必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的a是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个xa来自父亲，而父亲的xa一定来自祖母不能12下图为甲病(a或a)和乙病(b或b)两种遗传病的系谱图，已知2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。 (2)4的基因型为_。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是_。(4)3是杂合子的概率是_，若与正常男

16、性婚配，所生子女中患病的概率是_。 解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴x染色体隐性遗传病。(2)1号的基因型是aaxbxb，2号基因型是aaxby。4是女性，可能的基因型是aaxbxb或者aaxbxb。(3)1号的基因型是aaxbxb，产生的卵细胞可能的基因型是axb、axb、axb、axb。(4)3是甲病患者，aa可能性是1/3，aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是xbxb可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是xbxb或者xbxb)，所以纯合子概率就是1/3×1/

17、21/6，杂合子的概率是5/6。其与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/87/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色体显性遗传伴x染色体隐性遗传(2)aaxbxb或者aaxbxb(3)axb、axb、axb、axb(4)5/617/24c级拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(b)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于x、y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为xbyb或xbyb或xbyb；若仅位于x染色体上，则只能表示为xby。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基

18、因是位于x、y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上。(1)请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是_、_。(答出两点即可)果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2)请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为_和_。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于x、y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于x染色体上。解析：(1)果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)若通过一次杂交实验来推断基因位于x、y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于x、y染色体上的同源区段则有：xbxb×xbybxbxb、xbyb，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于x染色体上，则有：xbxb×xbyxbx