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文档简介
1、 癫癫 痫痫 多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有 发作性、短暂性、重复性、刻板性的特点。 临床上每次发作或每种发作的过程称为痫性发作,一个患者可有一种或数种形式的痫性发作。 中医按中医按“痫病痫病”、“痫证痫证”、“癫痫癫痫”、“羊癫风羊癫风”等辨等辨证论治。证论治。分类:分类:1981年国际抗癫痫联盟(年国际抗癫痫联盟(ILAE)部分性发作:部分性发作: 异常放电起源于一侧大脑半球的某个部位异常放电起源于一侧大脑半球的某个部位1)1)单纯部分性发作(单纯部分性发作( 无无 意意 识识 缺缺 失)失)2)2)复杂部分性发作(复杂部分性发作( 有有 意意 识识
2、缺缺 失)失)3)3)部分性发作发展至全身性发作部分性发作发展至全身性发作全身性发作:全身性发作:同步起源自双侧半球同步起源自双侧半球1)1)失神发作和不典型失神发作失神发作和不典型失神发作2)2)全身性强直阵挛发作全身性强直阵挛发作( GTCSGTCS)3)3)肌阵挛发作肌阵挛发作4)4)阵挛发作阵挛发作5) 5) 强直发作强直发作6) 6) 失张力发作失张力发作不能分类的发作不能分类的发作癫痫的临床表现癫痫的临床表现癫痫发作分类癫痫发作分类癫痫癫痫发作发作部分性发作部分性发作全面性发作全面性发作不能分类的发作不能分类的发作简单部分发作简单部分发作复杂部分发作复杂部分发作全面性强直阵挛发作全
3、面性强直阵挛发作失神发作失神发作强直性发作强直性发作阵挛性发作阵挛性发作肌阵挛发作肌阵挛发作失张力发作失张力发作部分性发作继发全面性发作部分性发作继发全面性发作根据病因可分为三大类:根据病因可分为三大类:症状性癫痫症状性癫痫 由脑外伤、脑血管病、脑肿瘤、中枢由脑外伤、脑血管病、脑肿瘤、中枢神经系统感染、寄生虫、遗传代谢性疾病、皮质发育神经系统感染、寄生虫、遗传代谢性疾病、皮质发育障碍、神经系统变性疾病、药物和毒物等引起。障碍、神经系统变性疾病、药物和毒物等引起。病病 因因特发性癫痫特发性癫痫 病因不明。病因不明。 遗传因素密切相关,常在某一特定年龄段起遗传因素密切相关,常在某一特定年龄段起病,
4、具有特征性及脑电图表现。如:伴中央颞病,具有特征性及脑电图表现。如:伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫、家族性颞叶癫痫等。区棘波的良性儿童癫痫、家族性颞叶癫痫等。隐源性癫痫隐源性癫痫 临床表现提示为症状性癫痫,但目前的临床表现提示为症状性癫痫,但目前的检查段不能发现明确的病因。其约占全部检查段不能发现明确的病因。其约占全部癫痫的癫痫的60%70%。发病机制发病机制 复杂,至今尚未能完全了解其全部机制,但发病的复杂,至今尚未能完全了解其全部机制,但发病的一些重要环节被探知。一些重要环节被探知。痫性放电的起始痫性放电的起始 神经元异常放电是癫痫发病的电生神经元异常放电是癫痫发病的电生理基础。正常情况下,
5、神经自发产生有节律性的电活理基础。正常情况下,神经自发产生有节律性的电活动,但频率较低。致痫灶神经元的膜电位元不同,在动,但频率较低。致痫灶神经元的膜电位元不同,在每次动作电位之后出现阵发性去极化漂移,同时产生每次动作电位之后出现阵发性去极化漂移,同时产生高幅高频的棘波放电。高幅高频的棘波放电。痫性放电的传播 异常高频放电反复通过突触联系和强直后易化作用诱发周边及远处的神经元同步放电,从而引起异常电位的连续传播。异常放电局限于大脑皮质的某一区域时,表现为部分性发作;若异常放电在局部反馈回路中长期传导,表现为部分性发作持续状态;若异常放电通过电场效应和传导通路,向同侧其他区域甚至一侧半球扩散,表
6、现为Jackson发作;若异常放电不仅波及同侧半球同时扩散到对侧大脑半球,表若异常放电不仅波及同侧半球同时扩散到对侧大脑半球,表现为继发全面性发作;现为继发全面性发作;若异常放电的起始部分在丘脑和上脑干,并仅扩及脑干网状若异常放电的起始部分在丘脑和上脑干,并仅扩及脑干网状结构上行激活系统时,表现为失神发作;结构上行激活系统时,表现为失神发作;若异常放电广泛投射至两侧大脑皮质并当网状脊髓束受到抑若异常放电广泛投射至两侧大脑皮质并当网状脊髓束受到抑制时则表现为全身强直制时则表现为全身强直阵挛性发作。阵挛性发作。痫性放电的终止痫性放电的终止 目前机制尚未完全明了,可能机目前机制尚未完全明了,可能机制
7、为脑内各层结构的主动抑制作用,即癫痫发作时,制为脑内各层结构的主动抑制作用,即癫痫发作时,癫痫灶内产生巨大突触后电位,后者激活负反馈机制,癫痫灶内产生巨大突触后电位,后者激活负反馈机制,使细胞膜长时间处于过度去极化状态,抑制异常放电使细胞膜长时间处于过度去极化状态,抑制异常放电扩散,同时减少癫痫灶的传入性冲动,促使发作电的扩散,同时减少癫痫灶的传入性冲动,促使发作电的终止。终止。病病 理理海马硬化:海马萎缩、坚硬。海马硬化:海马萎缩、坚硬。 也可波及海马旁回、杏仁核、钩回等也可波及海马旁回、杏仁核、钩回等四中医病因病机 情志失调 突受大惊大恐,气机逆乱,痰浊随气上逆,蒙闭心窍;或因肝肾阴亏,阴
8、不敛阳,肝阳亢盛,化热生风,风火挟痰,上蒙清窍,元神失控,发为痫病。 禀赋不足 痫病之始于幼年者。若妊娠母体突然惊恐,一则导致气机逆乱,脏腑功能失调;一则导致精伤而肾亏,所谓“恐则精却”,使母体精气耗伤,影响胎儿正常发育,出生后易发痫病。 饮食不节 过食醇酒肥甘,脾胃受损,水湿内聚化生痰浊,痰浊或随气逆,或随火炎,或随风动,蒙闭脑窍,是以痫证作矣。故有“无痰不作痫”之说。脑络瘀阻 由于跌仆撞击,或出生时难产,均能导致颅脑受伤,使神志逆乱,昏不知人,气血瘀阻,则络脉不和,肢体抽搐,遂发痫证。临床表现临床表现一痫性发作的临床表现部分性发作 包括单纯部分性、复杂部分性、部分性继发全面性发作三类,前者
9、为局限性发放,无意识障碍,后两者放电从局部扩展到双侧脑部,出现意识障碍。单纯部分性发作:发作时程短,一般不超过1分钟,发起始与结束均较突然,无意识障碍。可分为以下四型:部分运动性发作:部分运动性发作:表现为身体某一局部发生不自主抽动。表现为身体某一局部发生不自主抽动。1)Jackson发作:发作:异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动区移动,临床表现抽搐自手区移动,临床表现抽搐自手腕部腕部前臂前臂肘肘肩肩口角口角面部逐渐发展,称为面部逐渐发展,称为Jackson发作;严重部分运动性发作发作;严重部分运动性发作患者发后可留下可留下短暂性(半小时至患者发后可留下可留下
10、短暂性(半小时至36小时内消除)小时内消除)肢体瘫痪,称为肢体瘫痪,称为Todd麻痹;麻痹;一痫性发作的临床表现一痫性发作的临床表现2)旋转性发)旋转性发:表现为双眼突然向一侧偏斜,继之头部:表现为双眼突然向一侧偏斜,继之头部不自主同向转动,伴有身体的扭转,但很少超不自主同向转动,伴有身体的扭转,但很少超180,过度旋转可引起跌倒,出现继发全面性发作;过度旋转可引起跌倒,出现继发全面性发作;3)姿势性发作:)姿势性发作:表现为作性一侧上肢外展、肘部屈曲、表现为作性一侧上肢外展、肘部屈曲、头向同侧扭转、眼睛注视着同侧;头向同侧扭转、眼睛注视着同侧;4)发音性发作:)发音性发作:表现为不自主重复发
11、作前的单音或单表现为不自主重复发作前的单音或单词,偶可有语言抑制。词,偶可有语言抑制。部分感觉性发作:部分感觉性发作:一侧肢体麻木感和针刺感,病灶多在中一侧肢体麻木感和针刺感,病灶多在中央后回躯体感觉区;特殊感觉性发作可表现为视觉性(如闪央后回躯体感觉区;特殊感觉性发作可表现为视觉性(如闪光或黑蒙等)、听觉性、嗅觉性和味觉性;眩晕性发作表现光或黑蒙等)、听觉性、嗅觉性和味觉性;眩晕性发作表现为坠落感、飘动感或水平垂直运动感等。为坠落感、飘动感或水平垂直运动感等。自主神经性发作:自主神经性发作:出现苍白、面部及全身潮红、多汗、立出现苍白、面部及全身潮红、多汗、立毛、瞳孔散大、呕吐、腹痛、肠鸣、烦
12、渴和欲排尿感等。病毛、瞳孔散大、呕吐、腹痛、肠鸣、烦渴和欲排尿感等。病灶多位于岛叶、丘脑及周围(边缘系统),易扩散出现意识灶多位于岛叶、丘脑及周围(边缘系统),易扩散出现意识障碍,成为复杂部分性发作的一部分。障碍,成为复杂部分性发作的一部分。精神性发作:精神性发作:可表现为各种类型的记忆障碍、情感障碍、可表现为各种类型的记忆障碍、情感障碍、错觉、复杂幻觉等。病灶位于边缘系统。错觉、复杂幻觉等。病灶位于边缘系统。精神性发作虽可单独出现,但为复杂部分性发作的先兆,精神性发作虽可单独出现,但为复杂部分性发作的先兆,也可继发全面性强直也可继发全面性强直阵挛发作。阵挛发作。复杂部分性发作:复杂部分性发作
13、:占成人癫痫发作的占成人癫痫发作的50%50%以上,也称为精以上,也称为精神运动性发作,病灶多在颞叶,故又称为颞叶癫痫,也可神运动性发作,病灶多在颞叶,故又称为颞叶癫痫,也可见于额叶、嗅皮质等部位,主要分以下类型:见于额叶、嗅皮质等部位,主要分以下类型:仅表现为意识障碍仅表现为意识障碍:一般表现为意识模糊。成人:一般表现为意识模糊。成人“失神失神”几乎毫无例外是复杂部分性发作,但在小儿应注意与失神性几乎毫无例外是复杂部分性发作,但在小儿应注意与失神性发作鉴别。发作鉴别。表现为意识障碍和自动症:表现为意识障碍和自动症:经典的复杂部分性发作可从先经典的复杂部分性发作可从先兆开始,先兆是痫性发作出现
14、意识丧失前的部分,患者对此兆开始,先兆是痫性发作出现意识丧失前的部分,患者对此保留意识,以上腹部异常感觉最常见,也可出现情感(恐保留意识,以上腹部异常感觉最常见,也可出现情感(恐惧)、认知(似曾相识)和感觉性(嗅幻觉)症状,随后出惧)、认知(似曾相识)和感觉性(嗅幻觉)症状,随后出现意识障碍、呆视和动作停止。发作通常持续现意识障碍、呆视和动作停止。发作通常持续1 13 3分钟。分钟。自动症自动症是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现是指在癫痫发作过程中或发作后意识模糊状态下出现的具有一定协调性和适应性的无意识活动。的具有一定协调性和适应性的无意识活动。自动症可表现口、消化道自动症,手足
15、自动症,也可表现为自动症可表现口、消化道自动症,手足自动症,也可表现为游走、奔跑、无目的的开门、关门、乘车上船;还可出现自游走、奔跑、无目的的开门、关门、乘车上船;还可出现自言自语、叫喊、唱歌(语言自动症)或机械重复原来的动作。言自语、叫喊、唱歌(语言自动症)或机械重复原来的动作。临床上以复杂部分性发作自动症最常见。临床上以复杂部分性发作自动症最常见。表现为意识障碍与运动症状:表现为意识障碍与运动症状:复杂部分性发作可表现为开复杂部分性发作可表现为开始即出现意识障碍和各运动症状,特别在睡眠中发生。运动始即出现意识障碍和各运动症状,特别在睡眠中发生。运动症状可为局灶性或不对称强直、阵挛和变异性肌
16、张力动作,症状可为局灶性或不对称强直、阵挛和变异性肌张力动作,各种特殊姿势(如击剑样动作)等,也可为不同运动症状的各种特殊姿势(如击剑样动作)等,也可为不同运动症状的组合或先后出现。组合或先后出现。部分性发作继发全面性发作:部分性发作继发全面性发作:单纯部分性发作可发展为复单纯部分性发作可发展为复杂部分性发作,单纯或复杂部分性发作均可泛化为全面性强杂部分性发作,单纯或复杂部分性发作均可泛化为全面性强直直阵挛发作。阵挛发作。全面性发作全面性发作 最初的症状学和脑电图提示发作起源于双侧脑最初的症状学和脑电图提示发作起源于双侧脑部,多在发作初期就有意识丧失。部,多在发作初期就有意识丧失。全面强直全面
17、强直阵挛发作(阵挛发作(GTCS) ):意识丧失、双侧强直后出:意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。可由部分性发作演变而来,现阵挛是此型发作的主要临床特征。可由部分性发作演变而来,也可一起病即表现为全面强直也可一起病即表现为全面强直阵挛发作。早期出现意识丧失、阵挛发作。早期出现意识丧失、跌倒,随后的发作分为三期:跌倒,随后的发作分为三期:强直期:表现为全身骨骼肌持续性收缩。持续强直期:表现为全身骨骼肌持续性收缩。持续10102020秒钟后秒钟后进入阵挛期。进入阵挛期。http:/400-0196-638广州协佳癫痫医院阵挛期:阵挛期:肌肉交替性收缩与松弛,呈一张一弛交替性抽肌
18、肉交替性收缩与松弛,呈一张一弛交替性抽动,本期可持续动,本期可持续30306060秒或更长。秒或更长。以上两期均可发生舌咬伤,并伴呼吸停止、血压升高、心以上两期均可发生舌咬伤,并伴呼吸停止、血压升高、心率加快、瞳孔散大、光反射消失、唾液和其他分泌物增多;率加快、瞳孔散大、光反射消失、唾液和其他分泌物增多;BabinskiBabinski征可为阳性。征可为阳性。发作后期:发作后期:此期尚有短暂阵挛,以面肌和咬肌为主,导此期尚有短暂阵挛,以面肌和咬肌为主,导致牙关紧闭,可发生舌咬伤。本期全身肌肉松弛,括约肌致牙关紧闭,可发生舌咬伤。本期全身肌肉松弛,括约肌松弛,尿液自行流出可发生尿失禁。呼吸首先恢
19、复,随后松弛,尿液自行流出可发生尿失禁。呼吸首先恢复,随后瞳孔、血压、心率渐至正常。肌张力松弛,意识逐渐恢复。瞳孔、血压、心率渐至正常。肌张力松弛,意识逐渐恢复。 强直性发作:多见于弥漫性脑损害的儿童强直性发作:多见于弥漫性脑损害的儿童,睡眠中发作较,睡眠中发作较多。表为与强直多。表为与强直阵挛性发作中强直期相似的全身骨骼肌强阵挛性发作中强直期相似的全身骨骼肌强直性收缩,常伴有自主神经症状,如面色苍白等,如发作时直性收缩,常伴有自主神经症状,如面色苍白等,如发作时处于站立位可剧烈摔倒。发作持续数秒至数十秒。典型发期处于站立位可剧烈摔倒。发作持续数秒至数十秒。典型发期EEGEEG为暴发性多棘波。
20、为暴发性多棘波。阵挛性发作:几乎都发生在婴幼儿阵挛性发作:几乎都发生在婴幼儿,特征是重复阵挛性抽,特征是重复阵挛性抽动伴意识丧失,之前无强直期。双侧对称或某一肢体为主的动伴意识丧失,之前无强直期。双侧对称或某一肢体为主的抽动,幅度、频率和分布多变,为婴儿发作的特征,持续抽动,幅度、频率和分布多变,为婴儿发作的特征,持续1 1分分钟至数分钟。钟至数分钟。EEGEEG缺乏特异性,可见快活动、慢波及不规则缺乏特异性,可见快活动、慢波及不规则棘棘慢波等。慢波等。http:/http:/http:/400-0059-826昆明军海脑科医院失神发作失神发作典型失神发作:典型失神发作:儿童期起病,青春期前停
21、止发作。儿童期起病,青春期前停止发作。特征:特征:突然短暂的(突然短暂的(510秒)意识和正在进行的动作中断,一秒)意识和正在进行的动作中断,一般不会跌倒,每日可发作数次至数百次。发作后立即清醒,般不会跌倒,每日可发作数次至数百次。发作后立即清醒,可继续先前活动。发作时可继续先前活动。发作时EEG呈双侧对称呈双侧对称3Hz棘棘慢综慢综合波。合波。不典型失神:不典型失神:起始和终止均较典型失神缓慢,除意识丧起始和终止均较典型失神缓慢,除意识丧失外,常伴肌张力降低,偶有肌阵挛。失外,常伴肌张力降低,偶有肌阵挛。EEG显示较慢的显示较慢的(2.02.5Hz)不规则棘)不规则棘慢波或尖慢波或尖慢波,背
22、景活动异慢波,背景活动异常。多见于有弥漫性脑损害常。多见于有弥漫性脑损害患儿,患儿,预后较差。预后较差。肌阵挛发作肌阵挛发作:表现为快速、短暂、触电样肌肉收收缩,表现为快速、短暂、触电样肌肉收收缩,可遍及全身,也可限于某个肌群或某个肢体,常成簇发生。可遍及全身,也可限于某个肌群或某个肢体,常成簇发生。可见于任何年龄。发作期典型可见于任何年龄。发作期典型EEG改变为多棘改变为多棘慢波。慢波。失张力发作:失张力发作:部分或全身肌肉张力突然降低导致垂颈部分或全身肌肉张力突然降低导致垂颈(点头)、张口、肢体下垂(持物坠落)或躯干失张力跌倒(点头)、张口、肢体下垂(持物坠落)或躯干失张力跌倒或猝倒发作,
23、持续势或猝倒发作,持续势1分钟,时间短者意识障碍可不明显,分钟,时间短者意识障碍可不明显,发作后立即清醒和站起。发作后立即清醒和站起。EEG示多棘示多棘慢波或低电位活动。慢波或低电位活动。二癫痫或癫痫综合征的分类及临床表现二癫痫或癫痫综合征的分类及临床表现癫痫发作是指一次发作的全过程,而癫痫或癫痫综合征则癫痫发作是指一次发作的全过程,而癫痫或癫痫综合征则是一组疾病或综合征总称。是一组疾病或综合征总称。 West综合征综合征:37个月为发病高峰,男孩多见。肌阵挛性个月为发病高峰,男孩多见。肌阵挛性发作、智力低下和发作、智力低下和EEG高度节律失调是本病特征性三联征。高度节律失调是本病特征性三联征
24、。 典型肌阵挛发作表现为快速点头状痉挛、双上肢外展,下典型肌阵挛发作表现为快速点头状痉挛、双上肢外展,下肢和躯干屈曲,下肢偶伸直。肢和躯干屈曲,下肢偶伸直。症状性多见,一般预后不良。症状性多见,一般预后不良。早期用早期用ACTH或皮质类固醇疗效较好。或皮质类固醇疗效较好。5岁之前岁之前60%70%发作停止,发作停止,40%转变为其转变为其Lennox-Gastaut综合征或强直阵挛发作。综合征或强直阵挛发作。http:/http:/http:/400-0120-772沈阳万佳癫痫医院Lennox-Gastaut综合征:综合征:好发于好发于1 18 8岁,少数出岁,少数出现在青春期。强直性发作、
25、失张力发作、肌阵挛发作、现在青春期。强直性发作、失张力发作、肌阵挛发作、非典型失神发作、失神发作和全面强直非典型失神发作、失神发作和全面强直阵挛性发作等阵挛性发作等多种发作类型并存,精神发育迟滞,多种发作类型并存,精神发育迟滞,EEGEEG示棘示棘慢复合慢复合波波( (12. 5Hz) )和睡眠中和睡眠中10Hz10Hz的快节律是本综合征的三联的快节律是本综合征的三联征,易出现癫痫持续状态。征,易出现癫痫持续状态。治疗可选用丙戊酸钠、托吡酯和拉莫三嗪等,大部分患治疗可选用丙戊酸钠、托吡酯和拉莫三嗪等,大部分患后不良。后不良。 癲痫持续状态癲痫持续状态 癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发
26、,或癫痫癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或癫痫发作持续发作持续30分钟以上未自行停止。分钟以上未自行停止。死亡率均很高。死亡率均很高。任何任何类型的癫痫均可出现癫痫状态,其中全面强直类型的癫痫均可出现癫痫状态,其中全面强直阵挛发作阵挛发作最常见,危害性也最大。最常见,危害性也最大。 原因:原因:不恰当地停用不恰当地停用AEDs或因急性脑病、脑卒中、脑炎、或因急性脑病、脑卒中、脑炎、外伤、肿瘤和药物中毒等引起,个别患者原因不明。外伤、肿瘤和药物中毒等引起,个别患者原因不明。 诱因:诱因:不规范不规范AEDs治疗、感染、精神因素、过度疲劳、治疗、感染、精神因素、过度疲劳、孕产和饮酒。孕
27、产和饮酒。全面性强直全面性强直阵挛发作持续状态阵挛发作持续状态表现强直表现强直阵挛发作反复发生,意识障碍伴高热、代谢阵挛发作反复发生,意识障碍伴高热、代谢性酸中毒、低血糖、休克、电解质紊乱(低血钾、低血性酸中毒、低血糖、休克、电解质紊乱(低血钾、低血钙)和肌红蛋白尿等,可发生脑、心、肝、肺等多脏器钙)和肌红蛋白尿等,可发生脑、心、肝、肺等多脏器功能衰竭,自主神经和生命体征改变。功能衰竭,自主神经和生命体征改变。癫痫是多种病因所致疾病,其诊断需遵循三步原则:癫痫是多种病因所致疾病,其诊断需遵循三步原则:首先,首先,明确发作性症状是否为癫痫发作;明确发作性症状是否为癫痫发作;其次,其次,是哪种类型
28、的癫痫或癫痫综合征;是哪种类型的癫痫或癫痫综合征;最后,最后,明确发作的病因是什么。明确发作的病因是什么。癫痫诊断癫痫诊断一、病史和体检一、病史和体检病史:病史:患者自诉、目击者及家属。包括起病年龄、患者自诉、目击者及家属。包括起病年龄、发作的详细过程、病情发展过程、发作诱因、是否发作的详细过程、病情发展过程、发作诱因、是否有先兆、发作频率和治疗经过及个人史、家族史等有先兆、发作频率和治疗经过及个人史、家族史等体格检查:体格检查:详尽全身及神经系统查体是必须的。详尽全身及神经系统查体是必须的。二、辅助检查二、辅助检查脑电图脑电图(EEG) 常规头皮脑电图仅能记录到常规头皮脑电图仅能记录到49.
29、5%患者的痫性放电,重复患者的痫性放电,重复3次可将阳性率提高到次可将阳性率提高到52%,用过度换气、闪光刺激等诱导,用过度换气、闪光刺激等诱导方法还可进一步提高脑电图的阳性率,但仍有部分癫痫患方法还可进一步提高脑电图的阳性率,但仍有部分癫痫患的脑电图检查始终正常。的脑电图检查始终正常。 24小时长程脑电监测和视频脑电图使发现痫样放电可能性小时长程脑电监测和视频脑电图使发现痫样放电可能性大为提高。大为提高。神经影像学检查神经影像学检查 包括包括CT和和MRI,有时可作出病因诊断,如颅内肿瘤、灰,有时可作出病因诊断,如颅内肿瘤、灰质异位等。质异位等。MRI较敏感,特别是冠状位和海马体积测量能较好
30、地显示较敏感,特别是冠状位和海马体积测量能较好地显示海马病变。海马病变。 功能影像学检查如功能影像学检查如SPECT、PET等能从不同的角度反映等能从不同的角度反映脑局部代谢变化,辅助癫痫灶的定位。脑局部代谢变化,辅助癫痫灶的定位。鉴别诊断鉴别诊断晕厥晕厥 为脑血流灌注短暂全面下降,缺血缺氧所致意识瞬为脑血流灌注短暂全面下降,缺血缺氧所致意识瞬时丧失和跌倒。晕厥引起的意识丧失极少超过时丧失和跌倒。晕厥引起的意识丧失极少超过15秒,以意秒,以意识迅速恢复并完全清醒为特点,不伴发作后意识模糊,除非识迅速恢复并完全清醒为特点,不伴发作后意识模糊,除非脑缺血时间过长。脑缺血时间过长。假性癫痫发作假性癫
31、痫发作 又称癔症样发作,可有运动、感觉和意识又称癔症样发作,可有运动、感觉和意识模糊类似癫痫发作症状,难以区分。发作时脑电图上无相应模糊类似癫痫发作症状,难以区分。发作时脑电图上无相应的痫性放电和抗癫痫治疗无效是鉴别的关键(见表的痫性放电和抗癫痫治疗无效是鉴别的关键(见表3 3)。但)。但应注意,应注意,10%10%假性癫痫发作患者可同时存在真正的癫痫,假性癫痫发作患者可同时存在真正的癫痫,10%10%20%20%癫痫患者中伴有假性发作。癫痫患者中伴有假性发作。任何情况下任何情况下突然刻板发作突然刻板发作上睑抬起,眼球上窜或向一侧上睑抬起,眼球上窜或向一侧发绀发绀散大,对光反射消失散大,对光反
32、射消失不能不能可有可有 可有可有1 12 2分钟分钟常常(+)(+)有精神诱因及有人在场有精神诱因及有人在场发作形式多样,有强烈的自我表现,发作形式多样,有强烈的自我表现,眼睑紧闭,眼球乱动偏转眼睑紧闭,眼球乱动偏转苍白或发红苍白或发红正常,对光反射存在正常,对光反射存在可以可以无无可长达数小时,需安慰及暗示可长达数小时,需安慰及暗示()场合场合特点特点眼位眼位面色面色瞳孔瞳孔对抗被对抗被动运动动运动自伤自伤尿失禁尿失禁持续时间持续时间BabinskiBabinski征征癫痫发作癫痫发作假性癫痫发作假性癫痫发作表表3 3 癫痫发作与假性癫痫发作的鉴别癫痫发作与假性癫痫发作的鉴别发作性睡病发作性
33、睡病 可引起意识丧失和猝倒,易误诊为癫痫。可引起意识丧失和猝倒,易误诊为癫痫。根据突然发的不可抑制的睡眠、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及根据突然发的不可抑制的睡眠、睡眠瘫痪、入睡前幻觉及猝倒四联征可鉴别。猝倒四联征可鉴别。短暂性脑缺血发作短暂性脑缺血发作 中老年人,常有动脉硬化、冠中老年人,常有动脉硬化、冠心病、高血压、糖尿病等病史,临床症状多为缺失症心病、高血压、糖尿病等病史,临床症状多为缺失症状(感觉丧失或减退、肢体瘫痪)、肢体抽动不规则,状(感觉丧失或减退、肢体瘫痪)、肢体抽动不规则,无头部和颈部的转动,症状常持续无头部和颈部的转动,症状常持续1515分钟到数小时,分钟到数小时,脑电图无明显痫性
34、放电;脑电图无明显痫性放电;低血糖症低血糖症 血糖水平低于血糖水平低于2mmol/l2mmol/l时可产生局部癫痫时可产生局部癫痫样抽动或四肢强直发作,伴识丧失,常见于胰岛样抽动或四肢强直发作,伴识丧失,常见于胰岛细细胞瘤或长期服降糖药的胞瘤或长期服降糖药的2 2型糖尿病患者,病史有助于诊型糖尿病患者,病史有助于诊断。断。癫痫治疗癫痫治疗癫痫治疗仍以药物治疗为主,药物治疗应达到三个目的:癫痫治疗仍以药物治疗为主,药物治疗应达到三个目的:1.1.控制发作或最大限度地减少发作次数;控制发作或最大限度地减少发作次数;2.2.长期治疗无明显不良反应;长期治疗无明显不良反应;3.3.使患者保持或恢复其原
35、有的生理、心理和社会功能状态。使患者保持或恢复其原有的生理、心理和社会功能状态。 一药物治疗 药物治疗的一般原则药物治疗的一般原则确定是否用药:确定是否用药:半年内发作两次以上者,一经诊断明确,就应用药;半年内发作两次以上者,一经诊断明确,就应用药;首次发作或间隔半年以上发作一次者,可在告之抗癫痫首次发作或间隔半年以上发作一次者,可在告之抗癫痫药药可能的不良反应和不经治疗的可能后果的情况下,药药可能的不良反应和不经治疗的可能后果的情况下,根据患者及家属的意愿,酌情选择用或不用抗癫痫药。根据患者及家属的意愿,酌情选择用或不用抗癫痫药。正确选择药物:正确选择药物:根据癫痫发作类型、癫痫及癫痫综合征
36、根据癫痫发作类型、癫痫及癫痫综合征类型选择用药。类型选择用药。70%80%新诊断癫痫患者可以通过服用新诊断癫痫患者可以通过服用一种抗癫痫药物控制癫痫发作,所以治疗初始的药物选择一种抗癫痫药物控制癫痫发作,所以治疗初始的药物选择非常关键,可以增加治疗成功的可能性;如选药不当,不非常关键,可以增加治疗成功的可能性;如选药不当,不仅治疗无效,而且还会导致癫痫发作加重。仅治疗无效,而且还会导致癫痫发作加重。 癫痫发作选药按,可参考表癫痫发作选药按,可参考表4 4、表、表5 5: 药物的用法:药物的用法:据药物的半衰期可将每日剂量分次服用。据药物的半衰期可将每日剂量分次服用。半衰期长者每日半衰期长者每日
37、12次,如苯妥英钠、苯巴比妥等;半衰期次,如苯妥英钠、苯巴比妥等;半衰期短的药物每日服短的药物每日服3 3次。次。严密观察不良反应严密观察不良反应:大多数抗癫痫药物都有不同程度的大多数抗癫痫药物都有不同程度的不良反应,应用抗癫痫药物前应检查不良反应,应用抗癫痫药物前应检查肝肾功能肝肾功能和和血尿常规血尿常规。常用药不良反应常用药不良反应苯妥英钠:苯妥英钠:小脑症状;齿龈增生;多毛、小脑症状;齿龈增生;多毛、Stevens- Stevens- JohnsonJohnson综合征、肝毒性。综合征、肝毒性。丙戊酸钠:丙戊酸钠:震颤、胃肠道反应;月经失调或闭经、多囊震颤、胃肠道反应;月经失调或闭经、多
38、囊卵巢综合征、卵巢综合征、 肝毒性(尤其肝毒性(尤其2 2岁以下儿童)。岁以下儿童)。卡马西平:卡马西平:小脑症状;再生障碍性贫血、中性粒细胞减小脑症状;再生障碍性贫血、中性粒细胞减少;皮疹、少;皮疹、 Stevens-JohnsonStevens-Johnson综合征;肝损害。综合征;肝损害。苯巴比妥苯巴比妥:嗜睡、记忆力下降、肝炎嗜睡、记忆力下降、肝炎。 拉莫三嗪拉莫三嗪:复视、头晕、共济失调、嗜睡皮疹、复视、头晕、共济失调、嗜睡皮疹、Stevens-Johnson综合征、肝衰竭、再生障碍性贫血。综合征、肝衰竭、再生障碍性贫血。氯硝西泮氯硝西泮:镇静(成人多见)、共济失调、偶见白镇静(成人
39、多见)、共济失调、偶见白细胞减少。细胞减少。加巴喷丁:加巴喷丁:嗜睡、头晕、疲劳、复视、感觉异常、健忘嗜睡、头晕、疲劳、复视、感觉异常、健忘。 左乙拉西坦左乙拉西坦:头痛、困倦、易激惹、感染、类流感综合头痛、困倦、易激惹、感染、类流感综合 征。征。奥卡西平:奥卡西平:疲劳、困倦、复视、头晕、共济失调、恶心、疲劳、困倦、复视、头晕、共济失调、恶心、 皮疹。皮疹。托吡酯:托吡酯:厌食、注意力、语言、记忆障碍、感觉异常;厌食、注意力、语言、记忆障碍、感觉异常; 体重下降。体重下降。尽可能单药治疗尽可能单药治疗:70%70%80%80%左右的癫痫患通过单药左右的癫痫患通过单药治疗控制发作。单药治疗应从
40、小剂量开始,监测血药浓治疗控制发作。单药治疗应从小剂量开始,监测血药浓度以指导用药,减少用过程中的盲目性。度以指导用药,减少用过程中的盲目性。合理的联合治疗:合理的联合治疗:尽管单药治疗有着明显的优势,尽管单药治疗有着明显的优势,但是约但是约20%20%的患者在两种单药疗后仍不能控制发作,此时的患者在两种单药疗后仍不能控制发作,此时应该考虑合理的联合治疗。应该考虑合理的联合治疗。下列情况可考虑合理的联合治疗下列情况可考虑合理的联合治疗:有多种类型的发作;有多种类型的发作;针对药物的不良反应,如苯妥英钠治疗部分性发作时出针对药物的不良反应,如苯妥英钠治疗部分性发作时出现失神发作,除选用广谱抗癫痫
41、药外,也可合用氯硝西泮现失神发作,除选用广谱抗癫痫药外,也可合用氯硝西泮治苯妥英钠引起的失神发作;治苯妥英钠引起的失神发作;针对患者的特殊情况,如月经性癫痫患者可在月经前后针对患者的特殊情况,如月经性癫痫患者可在月经前后加用乙酰唑胺,以提高临床疗效;加用乙酰唑胺,以提高临床疗效;对部分单药治疗无效的患者可以联合用药。对部分单药治疗无效的患者可以联合用药。联合用药应注意:联合用药应注意:不宜合用化学结构相同的药物,如苯巴比妥与扑痫不宜合用化学结构相同的药物,如苯巴比妥与扑痫酮,氯硝西泮与地西泮;酮,氯硝西泮与地西泮;尽量避开副作用相同的药物合用,如苯妥英钠可引尽量避开副作用相同的药物合用,如苯妥
42、英钠可引起肝肾损伤,丙戊酸可引特异过敏性肝坏死,因而在起肝肾损伤,丙戊酸可引特异过敏性肝坏死,因而在对肝功有损害的患者联合用药时要注意这两种药的不对肝功有损害的患者联合用药时要注意这两种药的不良反;良反;合并用药时要注意药物的相互作用,如一种药合并用药时要注意药物的相互作用,如一种药物的肝酶诱导作用可加速另一种药物的代谢,药物的肝酶诱导作用可加速另一种药物的代谢,药物与蛋白的竞争性结合也会改变另一种药物起主物与蛋白的竞争性结合也会改变另一种药物起主要药理作用的血中游离浓度。要药理作用的血中游离浓度。增减药物、停药及换药原则:增减药物、停药及换药原则:增减药物:增药可适当的快,减药一定要慢,必须
43、逐一增减药物:增药可适当的快,减药一定要慢,必须逐一增减,以利于确切评估疗效和毒副作用;增减,以利于确切评估疗效和毒副作用;AEDsAEDs控制发作后必须坚持长期服用,除非出现严重的不控制发作后必须坚持长期服用,除非出现严重的不良反应,不宜随意减量或停药,以免诱发癫痫持续状态;良反应,不宜随意减量或停药,以免诱发癫痫持续状态;换药:换药:如果一种一线药物已达到最大可耐受剂量仍如果一种一线药物已达到最大可耐受剂量仍然不能控制发作,可加用另一种一线或二线药物,至发然不能控制发作,可加用另一种一线或二线药物,至发作控制或达到最大可耐受剂量后逐渐减掉原有的药物,作控制或达到最大可耐受剂量后逐渐减掉原有
44、的药物,转换为单药,换药期间应有转换为单药,换药期间应有57天的过期;天的过期;常用的抗癫痫药物常用的抗癫痫药物传统传统AEDs:苯妥英钠:苯妥英钠:对对GTCS和部分性发作有效,可加重失神和和部分性发作有效,可加重失神和肌阵挛发作。胃肠道吸收慢,代谢酶具有可饱和性,饱和肌阵挛发作。胃肠道吸收慢,代谢酶具有可饱和性,饱和后增加较小剂量即达到中毒剂量,小儿不易发现毒副反应,后增加较小剂量即达到中毒剂量,小儿不易发现毒副反应,婴幼儿和儿童不宜服用,成人剂量婴幼儿和儿童不宜服用,成人剂量200mg/d,加量时要慎,加量时要慎重。半衰期长,达到稳态后成人可日服重。半衰期长,达到稳态后成人可日服1 1次
45、,儿童日服次,儿童日服2 2次。次。卡马两平:卡马两平:是部分性发作的首选药物,但可加重失是部分性发作的首选药物,但可加重失神和肌阵挛发作。起始剂量应为神和肌阵挛发作。起始剂量应为23mg/(kgd),),一周一周后渐增加至治疗剂量。治疗后渐增加至治疗剂量。治疗34周后,半衰期为周后,半衰期为812小小时,需增加剂量维持疗效。时,需增加剂量维持疗效。丙戊酸:丙戊酸:是一种广谱是一种广谱AEDs,是全面性发作,尤其是,是全面性发作,尤其是GTCSGTCS合并典型失神发作的首选药,也用于部分性发作。合并典型失神发作的首选药,也用于部分性发作。常规剂量成人常规剂量成人6001800mg/d,儿童,儿
46、童1040mg/(kgd)。苯巴比妥:苯巴比妥:常作为小儿癫痫的首选药物,较广谱,起效常作为小儿癫痫的首选药物,较广谱,起效快,对快,对GTCS疗效好,也用于单纯及复杂部分性发作,对发疗效好,也用于单纯及复杂部分性发作,对发热惊厥有预防作用。半衰期长达热惊厥有预防作用。半衰期长达3799小时,可用于急性小时,可用于急性脑损害合并癫痫或癫痫持续状态。常规剂量成人脑损害合并癫痫或癫痫持续状态。常规剂量成人6090mg/d,小儿,小儿25mg/(kg d)。新型新型AEDs:托吡酯:托吡酯:对难治性部分性发作、继发对难治性部分性发作、继发GTCS、Lennox-Gastaut综合征和婴儿痉挛症等均有
47、一定疗效。常规剂量成人综合征和婴儿痉挛症等均有一定疗效。常规剂量成人75 200mg/d,儿童,儿童36mg/(kgd),应从小剂量开始,在,应从小剂量开始,在34周内构逐渐增至治疗剂量。周内构逐渐增至治疗剂量。左乙拉西坦:左乙拉西坦:为吡拉西坦同类物,作用机制尚不明。对部为吡拉西坦同类物,作用机制尚不明。对部性发作和性发作和GTCSGTCS、肌阵挛发作都有效。口服吸收迅速,半衰期、肌阵挛发作都有效。口服吸收迅速,半衰期6 68 8小时。耐受性好,无严重不应。小时。耐受性好,无严重不应。拉莫三嗪:拉莫三嗪:对部分性发作、对部分性发作、GTCSGTCS、Lennox-GastautLennox-
48、Gastaut综合综合征、失神发作和肌阵挛发作有效。征、失神发作和肌阵挛发作有效。成人起始剂量成人起始剂量25mg/d25mg/d,维持剂量,维持剂量100100300mg/d300mg/d;儿童起始剂量儿童起始剂量2mg/( kg2mg/( kgd)d),维持剂量,维持剂量5 515mg/(kg15mg/(kgd)d)二手术治疗二手术治疗 手术适应证手术适应证:主要是起源于一侧颞叶的难治性复杂部分主要是起源于一侧颞叶的难治性复杂部分性发作,如致痫灶靠近大脑皮质、可为手术所及且切除后性发作,如致痫灶靠近大脑皮质、可为手术所及且切除后不会产生严重的神经功能缺陷,疗效较好;难治性癫痫。不会产生严重
49、的神经功能缺陷,疗效较好;难治性癫痫。20%30%复杂部分性发作患者用各种复杂部分性发作患者用各种AEDs治疗难以控制治疗难以控制发作,如治疗发作,如治疗2 2年以上,血药浓度在正常范围之内,每月仍年以上,血药浓度在正常范围之内,每月仍有有4 4次以上发作称为难治性癫痫。次以上发作称为难治性癫痫。常用的方法有:常用的方法有:前颞叶切除术;前颞叶切除术;颞叶以外的脑皮质切除术;颞叶以外的脑皮质切除术;癫痫病灶切除术;癫痫病灶切除术;大脑半球切除术;大脑半球切除术;胼胝体切开术;胼胝体切开术;多处软脑膜下横切术。多处软脑膜下横切术。三癫痫持续状态的治疗三癫痫持续状态的治疗一般措施一般措施 对症处理
50、:保持呼吸道通畅,吸氧,必要时做气管插对症处理:保持呼吸道通畅,吸氧,必要时做气管插管或切开,查找诱发癫痫状态的原因并治疗;置牙套。管或切开,查找诱发癫痫状态的原因并治疗;置牙套。建立静脉通道。建立静脉通道。积极防治并发症:抗脑水肿;抗感染;纠正酸中毒,积极防治并发症:抗脑水肿;抗感染;纠正酸中毒,并给予营养支持治疗。并给予营养支持治疗。药物选择药物选择 地西泮治疗:首先用地西泮地西泮治疗:首先用地西泮1020mg静脉注射,每分静脉注射,每分钟不超过钟不超过2mg,如有效,将,如有效,将60l00mg地西泮溶于地西泮溶于5%葡葡萄糖生理盐水中,于萄糖生理盐水中,于12小时内缓慢静脉滴注。儿童首
51、剂小时内缓慢静脉滴注。儿童首剂量为量为0. 250. 5mg/kg,一般不超过,一般不超过l0mg。地西泮偶尔会。地西泮偶尔会抑制呼吸,需停止注射,必时加用呼吸兴奋剂。抑制呼吸,需停止注射,必时加用呼吸兴奋剂。2. 10 %水合氯醛水合氯醛:2030ml加等量植物油保留灌肠,加等量植物油保留灌肠,每每8 81212小时小时1 1次,适合肝能不全或不宜使用苯巴比妥类次,适合肝能不全或不宜使用苯巴比妥类药物者。药物者。经上述处理,发作控制后,可考虑使用苯巴比妥经上述处理,发作控制后,可考虑使用苯巴比妥g0.2g肌注,每日肌注,每日2 2次,巩固和维持疗效同时鼻饲抗癫痫药,次,巩固
52、和维持疗效同时鼻饲抗癫痫药,达稳态浓度后逐渐停用苯巴比妥。达稳态浓度后逐渐停用苯巴比妥。 3. 副醛副醛:8l0ml(儿童儿童0.3ml/kg)植物油稀释后保植物油稀释后保留灌肠。可引起剧咳,有呼吸病者勿用留灌肠。可引起剧咳,有呼吸病者勿用。四中医治疗四中医治疗辨证要点辨证要点辨痫证与厥证辨痫证与厥证 厥证:突然仆倒,昏不知人主症外,厥证:突然仆倒,昏不知人主症外,还有面色苍白,四肢厥冷,而无痫病之口吐涎沫,两目上还有面色苍白,四肢厥冷,而无痫病之口吐涎沫,两目上视,四肢抽搐,或病作怪叫。视,四肢抽搐,或病作怪叫。辨痫证与中风辨痫证与中风 中风:半身不遂、麻木、言语不利,严中风:半身不遂、麻木
53、、言语不利,严重者昏迷,多遗留有后遗症。而本病可发于任何年龄,发重者昏迷,多遗留有后遗症。而本病可发于任何年龄,发作时持续时间多为数分钟,常发作后如常人。作时持续时间多为数分钟,常发作后如常人。辨痫证与痉病辨痫证与痉病 痉病:四肢僵硬与痫病相似外,其他症均痉病:四肢僵硬与痫病相似外,其他症均 不相同,且多无自然恢复者。不相同,且多无自然恢复者。辨虚实:辨虚实:痫病之风痰壅窍、肝火挟痰、痰瘀阻窍属实;而痫病之风痰壅窍、肝火挟痰、痰瘀阻窍属实;而 心血亏虚、肝肾阴虚、脾胃虚弱属虚。心血亏虚、肝肾阴虚、脾胃虚弱属虚。辨病之缓急辨病之缓急 发病时持续时间长者病情重,短则较轻;发发病时持续时间长者病情重,短则较轻;发 作时间间隔久者为轻,短者为重。作时间间隔久者为轻,短者为重。治疗原则治疗原则痫病临床表现复杂,治疗方面宜分标本虚实,轻重缓急。痫病临床表现复杂,治疗方面宜分标本虚实,轻重缓急。发作期以开窍醒神为主,恢复休止期以祛邪补虚为主。发作期以开窍醒神为主,恢复休止期以祛邪补虚为主。临证时,前者宜豁痰熄风,开窍定病法为主;后者宜以健脾临证时,前者宜豁痰熄风,开窍定病法为主;后者宜以健脾化痰。补益肝肾,养心安神为主。化痰。补益肝肾,养心安神为主。痫病处于发作期,病情严重,发作不缓者,除
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