关于导电高分子的定义,分类,特性及应用ppt课件_第1页
关于导电高分子的定义,分类,特性及应用ppt课件_第2页
关于导电高分子的定义,分类,特性及应用ppt课件_第3页
关于导电高分子的定义,分类,特性及应用ppt课件_第4页
关于导电高分子的定义,分类,特性及应用ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩46页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、导电高分子导电高分子 200760010907材料化学一班材料化学一班1;.2思考题思考题: : 1.1.说明导电高分子的类型及其导电机理说明导电高分子的类型及其导电机理 2.2.说明结构型导电高分子的特性说明结构型导电高分子的特性 3.3.说明结构型导电高分子的应用前景说明结构型导电高分子的应用前景 3v 一、定义一、定义v 二、种类二、种类v 三、历史三、历史v 四、导电机理四、导电机理v 五、特性五、特性v 六、应用六、应用v 七、问题与挑战七、问题与挑战4一、导电高分子的定义一、导电高分子的定义 导电高分子导电高分子是指是指其本身或经过其本身或经过“掺杂掺杂”后具有导电性的一类高分子材

2、料。后具有导电性的一类高分子材料。5电导率mSm116材料导电能力的差异与原因能带间隙 (Energy Band Gap) 金属之Eg值几乎为0 eV ,半导体材料Eg值在1.03.5 eV之间,绝缘体之Eg值则远大于3.5 eV。 7二、种类二、种类n1. 复合型:普通聚合物复合型:普通聚合物+导电粉末导电粉末 (如防静电塑料袋、导电胶)(如防静电塑料袋、导电胶)n2. 本征型:依靠分子结构导电本征型:依靠分子结构导电8三、导电高分子的历史三、导电高分子的历史n1862年年Lethebi聚苯胺聚苯胺n1973年,白川英树、年,白川英树、Hegger、 MacDiarmid掺杂聚乙炔(电导率达

3、掺杂聚乙炔(电导率达102s/cm)n1986年,年,Elsenbaumer R.L.等人得到了可溶性聚噻吩等人得到了可溶性聚噻吩 CHCHn9 1974年日本筑波大学H.Shirakawa在合成聚乙炔的实验中,偶然地投入过量1000倍的催化剂,合成出令人兴奋的有铜色的顺式聚乙炔薄膜与银白色光泽的反式聚乙炔。 Ti(OC4H9)4Al(C2H5)3HCCH1000 倍催化剂108107 S/m103102 S/m导电高分子材料的发现导电高分子材料的发现10 1975年,年,G. MacDiarmid 、 J.Heeger与与H.Shirakawa合作进行研究,他们发现当聚合作进行研究,他们发现

4、当聚乙炔曝露于碘蒸气中进行掺杂氧化反应乙炔曝露于碘蒸气中进行掺杂氧化反应(doping)后,其电导率令人吃惊地达到后,其电导率令人吃惊地达到3000S/m。聚乙炔的掺杂反应聚乙炔的掺杂反应11 1980年,年,英国英国Durham大学的大学的W.Feast得到更大密度的聚乙炔。得到更大密度的聚乙炔。 1983年,加州理工学院的年,加州理工学院的H.Grubbs以烷基钛配合物为催化剂将环辛四烯转换了聚乙炔以烷基钛配合物为催化剂将环辛四烯转换了聚乙炔,其导电率达到其导电率达到35000S/m,但是难以加工且不稳定,但是难以加工且不稳定。 1987年年,德国德国BASF科学家科学家 N. Theop

5、hiou 对对聚乙炔聚乙炔合成方法进行了改良,合成方法进行了改良,得到的聚乙炔得到的聚乙炔电电导率与铜在同一数量级导率与铜在同一数量级,达到,达到107S/m。 后续研究进展后续研究进展12其它导电高分子材料其它导电高分子材料NHpolypyrrole (PPy)nSpolythiophene (PT)npoly(phenylene vinylene) (PPV)nHNHNNNpolyanilinen 与聚乙炔相比,它们在空气中更加稳定,可直接掺杂聚合,电导率在与聚乙炔相比,它们在空气中更加稳定,可直接掺杂聚合,电导率在104S/m左右,左右,可以满足实际应用需要。可以满足实际应用需要。13名

6、称名称结构结构聚乙炔聚乙炔聚噻吩聚噻吩聚吡咯聚吡咯聚苯胺聚苯胺聚聚 苯苯S()nNH()n()NHn()n等等本征型:本征型:14四 导电高分子材料的导电机理有机化合物中的有机化合物中的 键和键和键键 在有机共轭分子中,键是定域键,构成分子骨架;而垂直于分子平面的p轨道组合成离域键,所有电子在整个分子骨架内运动。离域键的形成,增大了电子活动范围,使体系能级降低、能级间隔变小,增加物质的导电性能。15导电高分子材料的共同特征交替的单键、双键共轭结构导电高分子材料的共同特征交替的单键、双键共轭结构 聚乙炔由长链的碳分子以聚乙炔由长链的碳分子以sp2键链接而成,每一个碳原子有一个价电子未配对,且在键

7、链接而成,每一个碳原子有一个价电子未配对,且在垂直于垂直于sp2面上形成未配对键。其电子云互相接触,会使得未配对电子很容易沿着长链移面上形成未配对键。其电子云互相接触,会使得未配对电子很容易沿着长链移动,实现导电能力。动,实现导电能力。16半导体到导体的实现途径掺杂半导体到导体的实现途径掺杂(doping) 在共轭有机分子中在共轭有机分子中电子是无法电子是无法沿沿主链移动的,而主链移动的,而电子电子虽较易移动,但也相当定域化虽较易移动,但也相当定域化,因此必需移去主链上部分电因此必需移去主链上部分电子子(氧化氧化)或注入数个电子或注入数个电子(还原还原),这些,这些空穴空穴或额外电子可以或额外

8、电子可以在分子链上移动,使此高分子成为导电体。在分子链上移动,使此高分子成为导电体。17导电高分子材料的掺杂途径导电高分子材料的掺杂途径氧化掺杂 (p-doping): CHn + 3x/2 I2 CHnx+ + x I3-还原掺杂 (n-doping): CHn + x Na CHnx- + x Na+ 添补后的聚合物形成盐类,产生电流的原因并不是碘离子或钠离子而是共轭双键上的电子移动。18掺杂导电高分子材料的导电机理掺杂导电高分子材料的导电机理 碘分子从聚乙炔抽取一个电子形成碘分子从聚乙炔抽取一个电子形成I3,聚乙炔分子形成带正电荷的自由基阳离,聚乙炔分子形成带正电荷的自由基阳离子,在外加

9、电场作用下双键上的电子可以非常容易地移动,结果使双键可以成功地子,在外加电场作用下双键上的电子可以非常容易地移动,结果使双键可以成功地延着分子移动,实现其导电能力。延着分子移动,实现其导电能力。1920高分子材料导电能力的影响因素掺杂率对导电高分子材料导电能力的影响掺杂率对导电高分子材料导电能力的影响 掺杂率小时,电导率随着掺杂率的增掺杂率小时,电导率随着掺杂率的增加而迅速增加;当达到一定值后,随掺杂加而迅速增加;当达到一定值后,随掺杂率增加的变化电导率变化很小,此时为饱率增加的变化电导率变化很小,此时为饱和掺杂率。和掺杂率。211.00E-091.00E-071.00E-051.00E-03

10、1.00E-011.00E+011.00E+03020406080100120聚乙炔的共轭度(掺碘率3.5,室温测试)电导率,S / m共轭链长度对导电高分子材料导电能力的影响共轭链长度对导电高分子材料导电能力的影响 电子运动的波函数在沿着分子链方向有较大的电子云密度,并且随着共轭链长度的电子运动的波函数在沿着分子链方向有较大的电子云密度,并且随着共轭链长度的增加,这种趋势更加明显,导致聚合物电导率的增加。增加,这种趋势更加明显,导致聚合物电导率的增加。22温度对导电高分子材料导电能力的影响温度对导电高分子材料导电能力的影响 对金属晶体,温度升高引起的晶格振动阻对金属晶体,温度升高引起的晶格振

11、动阻碍其在晶体中的自由运动;而对于聚乙炔,温碍其在晶体中的自由运动;而对于聚乙炔,温度的升高有利于电子从分子热振动中获得能量,度的升高有利于电子从分子热振动中获得能量,克服其能带间隙,实现导电过程。克服其能带间隙,实现导电过程。231. 电导率范围宽电导率范围宽五、导电高分子的特性五、导电高分子的特性24导电高分子不仅可以掺杂导电高分子不仅可以掺杂, ,而且还可以脱掺杂而且还可以脱掺杂, ,并且掺杂并且掺杂- -脱掺脱掺杂的过程完全可逆。杂的过程完全可逆。 2. 掺杂掺杂-脱掺杂过程可逆脱掺杂过程可逆253. 具有电致变色性具有电致变色性26NN()NHN()NN()NHNH()H全氧 化态P

12、NB+e-e中 间 氧 化态EBn+e-e全还原态LEB+nn紫色蓝 色淡黄 色绿色-0.2V0.8V0.5V+27响应速度快响应速度快(10(10-13-13 sec) sec)4.响应速度快响应速度快28六、导电高分子的应用六、导电高分子的应用291.发光二极发光二极-半导体特性的应用半导体特性的应用 利用导电高分子与金属线圈当电极,半导体高分子在中间,当两电极接上电源时,半利用导电高分子与金属线圈当电极,半导体高分子在中间,当两电极接上电源时,半导体高分子将会开始发光。比传统的灯泡导体高分子将会开始发光。比传统的灯泡更节省能源而且产生较少的热更节省能源而且产生较少的热,具体应用包括,具体

13、应用包括平平面电视机屏幕、交通信息面电视机屏幕、交通信息标志等。标志等。高分子发光二极管具有颜色可调、可弯曲、大面积和低成本等优点。高分子发光二极管具有颜色可调、可弯曲、大面积和低成本等优点。302.太阳能电池太阳能电池-半导体特性的应用半导体特性的应用 导电高分子可制成太阳电池,结构与发光导电高分子可制成太阳电池,结构与发光二极管相近,但机制却相反,它是将光能转换二极管相近,但机制却相反,它是将光能转换成电能。成电能。 优势在于廉价的制备成本,迅速的制备工优势在于廉价的制备成本,迅速的制备工艺,艺,具有塑料的拉伸性、弹性和柔韧性具有塑料的拉伸性、弹性和柔韧性 。31v一个分子类似于一根导线。

14、一个分子类似于一根导线。v可用于高灵敏度检测、超大规模集成技术等。可用于高灵敏度检测、超大规模集成技术等。v“模板聚合、分子束沉积等方法模板聚合、分子束沉积等方法制备制备“分子导线分子导线”或导电高分子微管或导电高分子微管( (或纳米或纳米管管) ) 3.分子导线分子导线324.二次电池二次电池高分子掺杂态储存电能、脱高分子掺杂态储存电能、脱掺杂过程中释放电能掺杂过程中释放电能 全塑电池全塑电池输出电压输出电压3V3V、电池容量、电池容量3mA.h3mA.h,复充放电上千次。,复充放电上千次。 335.生物传感器生物传感器-电化学掺杂电化学掺杂/去掺杂之可逆性的应用去掺杂之可逆性的应用葡萄糖传

15、感器、尿素葡萄糖传感器、尿素传感器、乳酸传感器、传感器、乳酸传感器、胆固醇传感器胆固醇传感器346.气体传感器气体传感器导电高分子与大气某些介质作用导电高分子与大气某些介质作用-电导率改变电导率改变, , 除去介质除去介质-恢复。(掺杂恢复。(掺杂/ /或脱掺杂或脱掺杂过程)。过程)。可用作选择性高、灵敏度高和重复性好的气体传感器。可用作选择性高、灵敏度高和重复性好的气体传感器。 35 导电性可以在绝缘体、半导体、金属导体之间变化导电性可以在绝缘体、半导体、金属导体之间变化, ,不同的吸波性能不同的吸波性能v密度小密度小轻轻v加工性能加工性能薄薄v稳定性较好稳定性较好高温使用高温使用 7.雷达

16、隐身材料雷达隐身材料36v掺杂掺杂/ /脱掺杂实现导体脱掺杂实现导体- -绝缘体之间的转变,绝缘体之间的转变,v且电位、且电位、PHPH、掺杂量等变化伴随颜色变化,、掺杂量等变化伴随颜色变化, 可用于电显示可用于电显示8.电显示材料电显示材料37导电高分子材料的优越性导电高分子材料的优越性 具有半导体及导体双重特性,可低温加工、可大面积化、具有塑料的拉伸性、弹性和柔韧性等,所以制作成本低,组件特性优越,对未来电子及信息工业将产生巨大影响。 导电高分子材料面临的挑战导电高分子材料面临的挑战 综合电性能与铜相比还有差距,理论上还沿用无机半导体理论;导电聚合物的自构筑、自组装分子器件的研究也存在很多

17、问题;加工性能和力学性能以及稳定性上也需要改进。七、问题与挑战七、问题与挑战38394041炭黑填充聚乙烯导电复合材料的性能研究炭黑填充聚乙烯导电复合材料的性能研究n1. 3试样制备n将炭黑在高速混合机中于50预混15 min,然后加入一定量的溶于无水乙醇的钛酸酯偶联剂,升温至100,混合40 min后出料,室温下停放24 h以挥发掉多余的溶剂。将经表面处理的炭黑与LLDPE按一定比例混合,在双螺杆挤出机中挤出造粒得炭黑母粒。n将炭黑母粒与HDPE按不同比例(炭黑的质量分数依次为3%、6%、8%、10%、12%、15%)混合,加入一定量的增容剂POE或PE2g2MAH,混合均匀后用双螺杆挤出机

18、挤出造粒。所得粒料用注塑机注射成力学性能测试试样;将粒料在双辊开炼机上于130塑炼15 min,拉片出料后剪裁、叠加,在加硫成型机上于150、5 MPa下压制10 min,在室温、10MPa下快速冷却制得电性能测试试样。4243炭黑炭黑-聚酯复合型导电高分子材料的电热性能研究聚酯复合型导电高分子材料的电热性能研究n加工条件为, 预混料: 温度110 , 时间10 m in。真空干燥: 温度110 , 时间6 h。挤出造粒: 温度260 280 , 测量: 将制得的颗粒状炭黑2聚酯(CB2PET ) 复合材料分别用注塑成型工艺和模压成型工艺制成标准样品或各种不同尺寸的样品, 按国标测量其力学性能, 用二电极法测量电阻率。4445导电聚苯胺的合成及其性能研究n掺杂聚苯胺的制备n在一定温度下, 将减压蒸馏的分析纯苯胺加入一定量水中, 不断搅拌, 加入酸生成苯胺盐, 再将含有一定量的氧化剂的酸溶液缓慢地滴入其中, 连续反应数小时后, 过滤, 洗涤, 干燥, 得到粉末状样品。n苯胺聚合反应的最佳条件是: 反应温度0左右, 盐酸的浓度约为1mol/L , 过硫酸铵与苯胺的摩尔比为1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论