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文档简介

1、第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传【学习目标】 1知识目标(1)概述伴性遗传的特点(2)举例说明伴性遗传在实践中的应用2能力目标运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律3情感目标(1)认同道尔顿勇于承认自己是色盲患者,并将自己的发现公之于众的献身科学、尊重科学的精神。(2)探讨如何利用伴性遗传的知识指导人类本身的优生优育,从而提高人口素质。【学习重点】伴性遗传的特点【学习难点】 分析人类红绿色盲症的遗传【学习方法】课前导学、质疑讨论、反馈矫正、迁移创新【自主学习】一、人类红绿色盲 1伴性遗传是_上的基因所表现的特殊遗传现象。这些基因的遗传与_有密切联系。人类常见的伴性遗传病有_

2、和_。 2色盲是由隐性致病基因控制的,该基因只位于_上,而在_上没有。男性个体只要_有致病基因就会出现色盲,所以患者总是_。色盲这种病,一般是由男性通过他的女儿遗传给他的_。 二、伴性遗传病的特点 1x染色体上隐性遗传的特点:男性患者_女性患者;具有_代遗传现象,即致病基因由男性通过他的女儿传给他的_,女性患者的父亲和儿子一定是_,如_病。 2x染色体上显性遗传的特点:女性患者_男性患者;具有_性,即代代都有患者;男性患者的母亲和_一定是患者。例如抗维生素d佝偻病。【评价反馈】1某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )a祖父父亲弟弟 b祖母

3、父亲弟弟c外祖父母亲弟弟d外祖母母亲弟弟2下图所示的家系图中,该遗传病最可能的遗传方式是( )a伴x染色体显性遗传b伴x染色体隐性遗传c常染色体显性遗传d伴y染色体遗传3红绿色盲基因位于x染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是( )a三女一男或全是男孩b全是男孩或全是女孩c三女一男或两女两男d三男一女或两男两女4人类的遗传病中,抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )a男孩,男孩b女孩

4、,女孩c男孩,女孩d女孩,男孩5下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是( )a男孩不存在携带者b表现为交叉现象c有隔代遗传现象d色盲男性的母亲必定色盲6人类中外耳道多毛症基因位于y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )a有明显的显隐性关系b男女发病率相当c表现为全男遗传dx染色体上的等位基因为隐性7色盲基因携带者产生的配子是( )axb和ybxb和xbcxb和ydxb和xb8一对正常的夫妇,他们的父母正常,其中妻子的弟弟是色盲患者。请预测,他们的儿子是色盲的概率为( )a100%b50%c25%d12.5%9人的正常色觉(b)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(a)对蓝眼(a)呈显性,为常

5、染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚。生了一个蓝眼、色盲的男孩,在这对夫妇中:(1)男子的基因型是_。(2)女子的基因型是_。(3)他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_。10下图为某单基因遗传病的家系图,致病基因为a或a,请完成下列问题:(1)该病的致病基因在_染色体上,是_性遗传病。 (2)i2和3的基因型相同的概率是_。(3)2的基因型是_。(4)2的基因型可能是_。(5)2若与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_。28、下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于x染色体上,分别用h和h表示),根据图回答:(1)血友病属于_ _遗传

6、。(2)5基因型是_ _;9基因型是_ _;10基因型是_ _。(3)若10与正常男性结婚,所生儿子患病的几率是_;如生个女儿,患病几率是_。由此可见,这种病在遗传上的特点是 28、(1)伴x隐性 (2)xhxh或xhxh xby xbxb或xbxb(3)1/4 ;0 ;男多女少,隔代交叉遗传附:高一年级生物导学提纲(五)的答案自主学习1性染色体性别 人类红绿色盲 抗维生素d佝偻病2x染色体 y染色体 x染色体 男性多于女性 外孙3多于 隔代 外孙患者 人类红绿色盲4多于 连续 女儿评价反馈1 d 2d 3c 4c 5d 6c 7d 8c9aaxby aaxbxb 1/810常 隐 100 aa aa或aa 1/12附:高一生物导学提纲(四)的答案:自主学习1. 完整性 独立性,相对稳定 2.成对 成对2. 父 母 同源染色体 4.自由组合5.y xw xw xw y xw y xwxw xwy xwxw xwy xwxw xwy6.多 线性7.杂合体 同源染色体 等位基因 配子 等位基因 同源染色体 8.非同源染色体 非等位基因 同源染色体 等位基因非同源染色体上的非等位基因评价反馈1.a 2.b 3.d 4

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